进行性特发性皮肤萎缩

概述

进行性特发性皮肤萎缩（progressive idiopathic atrophoderma of pasini andpierini）是一种原因不明的皮肤萎缩，而且呈进行性发展。属于萎缩性皮肤病。

1、可发于任何年龄，青春期多见，女性略多。

2、好发于躯干部，如背部或胸部等。

3、皮损为圆形，椭圆形或不规则形、境界清楚的萎缩斑，呈正常皮肤色或略带淡红色，皮肤有些薄，其下血管轮廓较为清晰，皮损逐渐向外扩展。

4、呈慢性病程，经数月或数年后可停止发展。

5、无自觉症状，对全身健康无不良影响。

组织病理示表皮萎缩，真皮内有轻度炎症细胞浸润，胶原纤维呈均一化玻璃样变性。

需与下列疾病相鉴别：斑状萎缩、血管萎缩性皮肤异色症、硬斑病、皮下脂肪萎缩。

尚无有效治疗方法，可口服多种维生素和维生素E。