免疫浊度技术
免疫浊度技术
免疫浊度技术基本原理
免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。
免疫浊度技术的应用
自1897年Kraus发现沉淀反应以来，直到1946年才由Budin等完善了凝胶内定量测定方法(即单向扩散技术)。但由于其操作繁琐、敏感度低、费时及不能自动化而趋于淘汰。免疫浊度测定是沉淀反应的一种形式，它是在液相中的沉淀反应。这类技术不仅提高了灵敏度和易操作性，而且简便快速，易于自动化。目前国内外已研制开发出多种免疫浊度测定的自动化分析仪器并已广泛用于临床各种体液蛋白质、激素和药物浓度等测定。
免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。近10年来，随着现代科学技术的发展，各种医学分析仪器应运而生，为免疫浊度技术在科研与临床检测中的广泛应用奠定了坚实的基础。免疫浊度技术同其他免疫学分析技术(如放射免疫测定、酶联免疫吸附试验等)相比，最大的优点是校正曲线比较稳定，简便快速，易于自动化，无放射性核素污染，适合大批量标本同时检测。其缺点是特异性稍差，灵敏度不如可见光谱分析与紫外光谱分析等方法高，特别是对于单克隆蛋白和多态性蛋白的检测准确度稍差，易受血脂的影响，尤其是低稀释时，脂蛋白的小颗粒可形成浊度，造成假性升高，所以在使用方面受到一定限制。
目前免疫浊度技术主要用于各种蛋白质、载脂蛋白、半抗原(如激素、毒物和各种治疗性药物等)及微生物等检测。