小肠淋巴肉瘤


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小肠淋巴肉瘤


[病因病理]

淋巴肉瘤多起源于肠壁粘膜下层中的淋巴组织,当病变沿着肠壁并向纵深发展时,向外可侵入浆膜层、肠系膜及其淋巴结,向内则浸润粘膜,使粘膜皱襞变平、僵硬。肠管可以狭窄亦可较正常稍宽,与正常肠管的分界不及癌肿明显,一般无局限结节状肿块或明显的溃疡形成。

[临床表现]

临床上由于肠壁神经丛受到淋巴肉瘤浸润的压迫,常有腹部钝痛,可有不规则发烧和腹泻,很少有便血发生。

[影像学表现]

X线表现:根据不同病理改变分狭窄型、扩张型及弥漫型。

1.狭窄型病变:

(1)中心性狭窄:此为浸润型病变的狭窄。病变区边缘较僵硬,粘膜破坏消失,肠腔狭窄如细管状,一般病变范围较长;

(2)偏心性狭窄:此为息肉型病变的狭窄。狭窄区常局限于肠壁一侧,呈大块状充盈缺损,使肠管形成偏心性狭窄。

(3)外压性狭窄:此为肠外病变累及肠管所致。肠腔狭窄和移位,病变范围长,狭窄区粘膜皱襞正常。

2.扩张型病变:肿瘤区肠腔呈不规则扩张,病变范围长短不一,一般远端超过肿瘤的范围。肠曲边缘僵硬,有时呈锯齿状,沿肠壁显示大小不等的充盈缺损,粘膜皱襞破坏,蠕动消失,可扪及肿块。

3.弥漫性病变;病变范围极为广泛,可累及全部小肠,甚至胃和结肠也都受累及。肠腔表现为扩张和狭窄相间,沿肠壁可见锯齿状切迹或多发小息肉样充盈缺损。小肠粘膜皱襞粗糙不规则,部分或全部破坏消失。

[鉴别诊断]

需与小肠腺癌鉴别。

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