D-T五联同步整合白癜风康复体系
D-T五联同步整合白癜风康复体系
山东协和是经国家卫生主管部门审批，严格按照卫生组织要求建立的集科研、治疗、康复为一体的现代化专科医院。首创白癜风行业：“专科、专病、专家、专方、专治”的治疗先河，秉承前沿的国际化白癜风治疗理念，严格执行诊断和治疗标准，建立了科学，合理完善的诊治标准体系，为临床医疗提供科学，准确的诊断依据和高效安全的治疗保障，针对不同患者，不同发病诱因进行系统分类，实现了一对一的个体化治疗特色，竭诚为全国白癜风患者服务。
专家组采用国际最前沿的医学检测治疗手段，能准确快速治愈各类型久治不愈的白癜风皮肤顽疾。
专家组总结古今中外专家经验，结合最新科研技术，经过多年潜心研究，临床大量病例，反复论证，成功研制出一整套治疗白癜风的特色诊断治疗方法—“D-T五联同步整合白癜风康复体系”辨证施法，对症下药，在治疗多发性，顽固性白癜风领域居世界领先水平。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”引言
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”是根据白癜风发病类型和治疗方法而汇总的新型综合性治疗白癜风方法这种治疗方法开创了治疗白癜风新的里程碑。
综合分子基因学、细胞病理学、生物药理学、分子免疫学、医学心理学等学科，根据世界卫生组织(WHO)白癜风诊疗规范，在多肽免疫自身康复机构诊治标准基础之上，结合中国传统医学特色建立“D-T五联同步整合白癜风康复体系。”
是唯一一个融合专业治疗，西方先进技术、食疗、光疗、心理治疗、中医传统治疗等倾力打造的“D-T五联同步整合白癜风康复体系”，采用“一患多专”的治疗模式，从治疗、养护到日常饮食计划都为患者进行周到的考虑。
第一个“D-T五联同步整合白癜风康复体系”在山东协和正式启动。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”是第一个提出通过自身免疫平衡，立体治疗的白癜风治疗体系，该体系通过细胞学、免疫学、基因学、心理学等各学科去综合考虑致病因和治疗进程，按照“一人一方”的治疗准则为患者制定个性化的综合治疗方案。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”使白癜风康复病例比率大大提高，被患者誉为“白癜风康复的一道曙光”。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”
专家组根据白癜风发病类型入手，为病人进行全面诊断，根据诊断结果找出病人罹患白癜风的一个或多个治病因素，然后进行科学的分类、分型、分期。根据病因和分类、分型、分期制定五联同步整合白癜风复查方案。从遗传自身免疫，神经化学因子，黑色素细胞自身坏死等病因入手，从白癜风的各个发病病因和机理去考虑，根据个体的诊断结果，进行科学组合，辨证治疗，对症下药，最终实现有效-显效-康复目的。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”
（一）分类：
1、完全性白斑：白斑与正常皮肤之间境界清楚，呈纯白色或瓷白色，白斑中毛发变白或大部分已变白，无色素再生现象。白斑组织内黑色素细胞消失，对二羟苯丙氨酸（多巴）反应阴性。
2、不完全性白斑：白斑中色素脱失不完全，遗留有色素点，白斑中毛发未变白或大部分未变白，白斑区内黑色素细胞减少，对二羟苯丙氨酸反应阳性。
（二）分型
所谓五型，就是根据白癜风发病比类型分为节段型、寻常型、肢端型、毛囊型、局限型。
节段型：白斑沿着某一神经阶段支配的皮肤分配。白斑为一片或数片，沿着某一皮神经节段支配的皮肤区域走向分布，一般为单侧分布，多见于儿童。
寻常型：白斑多对称分布。
肢端型：白斑初发时主要分布在手足指趾端及头面部等暴露部位，少数可伴发躯体的泛发性白斑。常发生在末梢神经，主要发病于人体的四肢末端，易向脸面扩散，形成颜面肢端型。
毛囊型：患病后，头部、眉毛、呼吸等的毛囊变白，
局限型：患病处仅局限于某一部位的单发或群集的大小不等的白斑
（三）分期
1进展期（活动期）：白斑增多，原有白斑逐渐向正常皮肤移动、扩大，或其他部位有新发白斑，白斑与正常皮肤之间境界模糊不清。
2稳定期（静止期）：白斑停止发展，边缘色素加深，与正常皮肤之间境界清楚。
3好转期（退行期）：原有皮损逐渐缩小，黑色素生成增加，白斑周围出现晕环，中心出现色素岛，并逐渐融合成片而形成较正常肤色深些的表皮。
确诊治疗是基础
以往治疗白癜风的模式是：不进行科学正确的诊断，对白癜风没有有效地分类、分型、和分期，只追求白斑区色素修复，不注重长远治疗，这种模式往往疗效慢、疗程长、治愈率低，有的患者不但没有医好，反而产生了抗药性、耐药性，损坏了白斑区的皮肤结构和血液的微循环结构，致使延误病情，错失最佳治疗时机；有的患者白斑区状如牛皮，毫无生机，给康复带来了很大的困难：有的患者尽管白斑区色素恢复，其他部位又有新白斑出现；有的患者色素恢复数月至数年，白癜风再次发作；有的相当多的白癜风儿童得不到根本有效地治疗，致使在短时间内白斑便泛发全身；我们将以往的白癜风治疗方法称作“快餐治疗法”，它违背了白癜风的发生、发展规律，将本来可以从根本上康复的白癜风误传为“白癜风是终身疾病,不能从根本上治愈”。我们通过多年大量的研究和科学试验，认定白癜风是可以康复的皮肤病。
制定方案是核心
由于受落后的制药工艺的限制，以往的药物分子结构很大，不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体，这样就不能有效调节垂体来分泌促黑素；不能通过细胞膜调节黑色素的生成；不能有效到达把细胞部位调控细胞的凋亡和再生，不能与抗体和免疫分子结合，产生免疫调节作用。上述种种普通药物的特征制约了临床的应用，是白癜风久治不愈的药物因素。
我们的研究认为，所有白癜风的发生都是多种因素相互作用的结果，多种发病机制相互作用，遗传、神经、精神、化学、物理、人文环境的影响都关乎白癜风的发生发展和预后转归，任何一个患病个体都是因为某几种病因和发病机制相互作用所致。我们将从某一病因和发病机制初发，进而确定的单一治疗方法称作“平面治疗”。“平面治疗”根本不能解决患者最需要的停止发展、恢复颜色、长期缓解的三大目标。
全面诊断是前提
白癜风的有效治疗取决于全面客观的诊断。没有明确诊断的治疗是盲目的治疗，盲目尝试各种单一的治疗，姑息了白癜风病情的发展，迷惑了患者本人和医生对病情发生发展和预后转归的科学判断，即使略有疗效也不能从根本上扭转白癜风的发病进程。可见，科学全面的诊断对于彻底治愈白癜风是非常重要的一环。往下结论是白癜风久治不愈的技术因素。
讲述白癜风
白癜风的发生、发展与人体免疫状态有着紧密联系。白癜风患者是因为患者本身免疫功能失调时，因遗传、神经、精神、化学、物理、人文环境的影响使自身黑色素细胞受损而表现再皮肤上的一种白斑病。临床大多数采用种植、口服、外擦等药物进行治疗，但效果极不理想，使一些白癜风患者失去了治疗信心，因为这些治疗方式不能从根本上使白癜风患者康复。
单一的种植办法和外擦药品是通过化学制剂使患者患病部位皮肤表皮层颜色暂时改变，而皮肤基底层及受损的黑色素细胞并没有被修复，随着皮肤的新陈代谢，一段时间后白斑部位又显现出来了。有些患者通过不正当治疗后突然向其他部位扩散。而口服药物大多数是通过人体肠胃道吸收，而白癜风患者本身就是因自身免疫系统失调时而导致的疾病，自身免疫功能失调同时会导致肠胃功能紊乱，对口服药物吸收极其低下，所以效果甚无其微，使大多数白癜风患者在丧失治疗信心的同时又厌恶了自己病情最佳的治疗时间。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”——多肽合成的背景
多肽合成与纯化技术主要研发人员和核心技术掌握者来自美国著名肽类实验室，该实验室因肽类研究方面的突出贡献而获得诺贝尔奖。
现代多肽合成之父：梅里菲尔德
罗伯特布鲁斯梅里菲尔德（Robert Bruce Merrifield)，美国生物化学家，1984年诺贝尔化学奖得主，现代多肽合成技术化学合成法创始人，发明了固相多肽合成法，革新了传统液相方法，为多肽合成翻开了崭新的一面。这位化学大师于5月14日逝世。
生平：
1921年7月15日生于得克萨斯州沃思堡。
1943年获加利福 尼亚大学文学士学位。
1944年入加利福尼亚大学研究生院攻读博士学位，1949年 获哲学博士学位，后在该校任教。
1966年—2006年，任洛克菲勒大学生物化学教授。
研究历程：
梅里菲尔德自1953年起，多年从事蛋白质化学的研究，主要研究多肽和蛋白质的合成，以及合成的生物活性多肽和蛋白质的结构与功能的关系。从1959年5月开始研究多肽固相合成法，1962年成功地用固相合成法合成一个二肽。同年他又合成一个四肽。1963年又合成了含有9个氨基酸残基的缓舒激肽，只花了8天时间。梅里菲尔德的多肽固相合成法比经曲的合成方法省时间，简便，效率又高。 随后，在实践中不断完善，到了70年代，已成为许多多肽合成实验室使用的一种基本方法。1965年梅里菲尔德制成了第一台自动化合成仪。1969年他用这台仪器高速地合成由124个氨基酸残基组成的核糖核酸酶A。核糖核酸酶A它是世界上首次人工合成的酶。他的工作对整个有机合成化学起了极大的推动作用。他因发明多肽固相合成法，对发展新药物和遗传工程的重大贡献而获1984年诺贝尔化学奖。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”——多肽合成技术的艰难
之所以说艰难，要从多肽的分子结构与生产工艺说起，目前，再免疫系统中最先进的免疫调节制剂是28肽，是由一条由28个氨基酸构成的肽链，人工合成时是将首个氨基酸固定于固体树脂上，通过28步反应（含末端乙酰化一步）将其他27个氨基酸一个个分别按序列接上，然后将整条肽链自树脂上“切割”下来，得到的粗品再进入纯化阶段，经多级次色谱柱分离，最终得到的纯度极高的28肽单体，以上是从用固相多肽合成技术的简单描述。即便如此，有化学常识的读者可能也看出了其中的工艺难度：首先，任何化学反应均受化学平衡常数的制约，每一步反应效率均小于100%，假设肽合成反应的每一步效率均达到90%,则连续28步反应之后终产品效率仅5%（0.9的28次方）。
其次，再经历如此多步合成反应之后，终产品中混杂的各步反中间体种类近乎天文数字，为得到高纯度28肽单体，势必进行多级多次纯化，每次纯化过程又都涉及产品效率问题。目标肽分子在纯化过程中的损失在所难免。所以，仅此一点就让多数单位望而却步-因为众所周知，过低的产品效率是没有产业化价值的，更何况固相多肽合成技术绝不止于如此简单的描述，其中蕴含着大量的技术瓶颈和工业化难度。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”——28肽的临床应用
28肽是人体胸腺素中最重要、生物活性最强的部分，其显著的双向免疫调节作用在临床研究中得到证实，被认为是一个成分明确、无毒性、无后续作用理想的免疫调节剂，并已成为慢性病首选治疗药物。28肽疗效更显著，作用更持久。使用更安全。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”特点
具有三大突出特点：第一具有极高的安全性 第二具有广泛的临床适应性
第三具有卓越的疗效，尤其是多发性，顽固性白癜风
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”的安全性
首先，28肽的良好安全性得益于它的高纯度，人工合成的28肽纯度高达99%左右，同时以氨基酸为起始原料的生产工艺确保其绝对不含有高分子杂质，因而最大限度地降低了致敏性和不明物质引发的非预期生理反应。这一优点是其他动物源性（普通胸腺肽），植物源性（猪苓多糖、香菇多糖），转基因源性（干扰素、白介素）免疫制剂无法比拟的。因为后几种药物都是含有不明活性物质的混合物，而非活性单体。
其次，28肽本身是人体内固有的免疫调节物质，再人体内有释放器官或组织，有特异的靶器官或受体，有自身的降节体系，不会产生蓄积，同时因为28肽是低分子小肽，无变应原性，无毒性，无种属差异性，因而具有极高的使用安全性。
毒性实验显示，即便以推荐剂量百倍给药也能极好的耐受，无任何毒副反应发生，数千例不同剂量的临床实验，无任何关于28肽不良反应的报道。
“D-T五联同步整合白癜风康复体系”----28肽作用机理结构
28肽主要成分为thy mosin alpha1,是一种人工合成的多肽类制剂。白癜风患者通过自身内在的因免疫系统从根本上获得治疗。 28肽的临床适应症极其广泛，如何理解这一点，要从它的作用机理说起。
1） 促进骨髓干细胞发育分化为原淋巴细胞，前淋巴细胞及其他血液细胞。
2） 促进T淋巴细胞成熟，增强T淋巴细胞对有些分裂原的反应，有到已成熟的T淋巴细胞进一步分化为不同的亚群，如辅助性T细胞（CD4+等）；杀伤性T细胞（CD8+等），维持T细胞各亚群间相对数量的稳定。
3） 刺激T淋巴细胞分泌各种淋巴分子，如a,Y干扰素，白介素2等分泌增加，增加淋巴细胞表面淋巴因子受体水平与多种淋巴因子产生协调作用共同激活T淋巴细胞的免疫反应。
4） 下调部分炎性介质水平、抑制过激的自体免疫反应。
白斑病的发生、发展及其转归与机体的免疫功能状况密切相关，当机体免疫功能下降或皮下受损变异细胞超出免疫监视和免疫清除时就形成了白斑病。28肽能有效提高机体免疫功能的生物反应调节剂，国内外用于白斑病的治疗已取得满意的疗效。