“制剂”查询结果
制剂
制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的药物效应。常用的有片剂、丸剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂等。 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。 详情>>
配套活动展会一览展会日程展览范围参展费用宣传推广计划参展细则配套活动"2012国际酶制剂与生物催化高峰论坛"展会一览支持单位：中国食品添加剂和配料协会中国饲料工业协会中国发酵工业协会主办单位：上海市生物工程学会中国跨国采购中心协办单位：诺维信（中国）有限公司承办单位：上海信世展览服务有限公司展会日程布展时间：2012年7月16日特装布展-17日标准站台布展（上午9:00-下午17:30）展出时间： 详情>>
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本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1，4—糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。其常用药物有：阿卡波糖、伏格列波糖。（一）阿卡波糖(拜唐平)：单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐后血糖，亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。（二）伏格列波糖(倍欣)：为新一代α糖苷酶抑制剂 详情>>
细菌对青霉素和头孢菌素产生耐药性的主要原因是细菌能产生b-内酰胺酶，这种酶可以做用于所有b-内酰胺酶类药物所具有的特征性的四元环上，水解b-内酰胺环的酰胺键，生成没有抗菌活性的酸性物。b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
cAMPphosphodiestreraseinhibitors一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗 详情>>
DNAtopoisomeraseinhibitors一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物。DNA拓扑异构酶参与催化各种遗传过程中DNA链的断开和再连接。DNA拓扑异构酶抑制剂有助于研究异构酶的作用方式和功能，已发现许多这种抑制剂可作为抗肿瘤药，如鬼臼素(epipodophyllotoxins)等一些拓扑酶Ⅱ的特异性抑制剂。 详情>>
PGPR是指生存在植物根圈范围中，对植物生长有促进或对病原菌有拮抗作用的有益的细菌统称。后来不仅在原核微生物中发现某些放线菌，而且真核微生物的许多真菌也报道具有促生作用，但仍用PGPR来泛指。可见PGPR在研究发展进程中，其内涵和外延都不断得以丰富和扩展。(一)PGPR的特征①种类繁多据近些年的资料，已报道的使用菌种主要有几十科之多。即在微生物分类上，涉及不同的科、属。随着工作的深入，报道具有PG 详情>>
RNA酶抑制剂单位定义：抑制5ngRNaseA活性的50％所需酶量为一单位。常用的RNase抑制剂：1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作 详情>>
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aminopeptiaseinhibitor是细胞表面酶抑制剂，抑制细胞表面水解酶。细胞表面酶属于肽链端解酶和脂酶，它们的作用比肽链内切酶强，与免疫功能、炎症反应、肿瘤发生、病毒感染等有密切关系。在哺乳动物细胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂酶等，它可水解含有N-末端精氨酸或赖氨酸。抑氨肽酶A素、抑氨肽酶B素、碱性磷酸化酶抑制剂及抑脂酶素属于氨肽酶抑制剂，这些酶抑制剂都与免疫有关，除抑脂酶素 详情>>
药物名称：昂立一号活性生物体制剂药物别名：英文名称：说 明：昂立一号：系含昂立一号（onlyone）活性生物体的口服液，该生物体是从体内多种有益菌株（双歧杆菌、乳酸菌等）中筛选而得。功用作用：本品具有使体内乳酸菌、双歧杆菌等有益菌大量增殖，抑制有害菌，使体内微生态达到自然平衡的功能。服后可清除自由基、提高sod活性、降低lpo含量、增强nk细胞活性，在抗氧化损伤、加强人体免疫机能、降低血脂、改善心 详情>>
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图书信息内容简介目录图书信息作 者：崔山风 主编出版社：中国医药科技出版社出版时间：2010-7-1版 次：1页 数：201字 数：296000印刷时间：2010-7-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787506747028包 装：平装内容简介本书是全国医药职业教育药学类规划教材之一，依照教育部[2006]16号文件要求，结合我国高职教育的发展特点，根据《保健食品制剂技术》教学 详情>>
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参见：长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室（山东绿叶制药股份有限公司） 详情>>
品名:垂体后叶制剂拼音:naochuitihouyezhiji英文名称：posteriorpituitarypreparation说明:含有催产素和加血压素两种多肽激素的制剂。淡黄或淡灰色无定形粉末。有特殊气味，略溶于水。有兴奋子宫和肠道的平滑肌与抗利尿的作用，能增加子宫肌的张力与蠕动。适用于减少产后出血。并可治尿崩症和手术后肠麻痹等。可取牛、猪、羊等食用动物的脑下垂体提取而制得。 详情>>
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proteinkinaseinhibitors是一类抑制蛋白激酶活性的化合物。蛋白激酶是催化蛋白质磷酸化的一组结构各不相同的酶，在基因表达的调节中起着关键的作用。蛋白激酶抑制剂根据抑制蛋白激酶的种类分为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂和酪氨酸蛋白激酶抑制剂，前者又可根据作用部位，分为三组，一组作用于催化区，一组作用于调节区，另一组对调节区和催化区均有作用。 详情>>
药物名称：蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物别名：Gleevec，Glivec英文名称：imatinibmesylate药物说明：橙色至暗橙色不透明硬胶囊，每粒胶囊含本品的量相当于游离碱100mg。功用作用：慢性骨髓性白血病（CML）的原始细胞危象期、加速期、以及经α干扰素治疗无效的慢性期。用法用量：慢性期病人 一日400mg；加速期和危象期病人 一日600mg，一日1次。在进餐时从一大杯水送服。注意事项： 详情>>
甲状腺制剂甲状腺制剂甲状腺制剂是治疗甲状腺功能低下不可缺少的药物。常用的甲状腺制剂大致分为两大类。传统制剂为甲状腺片，是利用猪、牛、羊等动物的甲状腺，经过脱脂、干燥，研碎制成。主要成分为T4(甲状腺素)、T3(三碘甲状腺原氨酸)，但在不同的地区取得的动物甲状腺所含T4、T3不尽相同，因而影响治疗。另一类为人工合成的左甲状腺素。因生产厂家不同，其商品名称亦不一致，如优甲乐、加衡、雷替斯。剂量有25微 详情>>
冻干制剂自动生产联动线是专为冻干制剂及水针剂的生产而设计，能适合不同规格瓶子的生产。该生产线大量采用了进口电器，提高了机器的自动化程度及机器的运行可靠性。通过精心设计，使机器的运行噪音很小，也便于了机器的调试与维修。产品生产运转过程始终处于百级层流保护之下，产品质量完全符合GMP规范要求。组成此联动线的机器可单独使用。组成部件：KCSB-200-II型超声波洗瓶机(带自动供水箱)GSM型隧道式层流 详情>>
[适应症]对乙酰氨式酚可与多种药物组成复方制剂。与之配伍的复方组分具有各种不同的作用，如咖啡因具有镇静、催眠和抗惊厥作用；阿司匹林和异丙安替比林是解热镇痛药；伪麻黄碱和苯丙醇胺具有可使肿胀鼻粘膜血管收缩，增加鼻腔通畅，缓解感冒症状；氯苯那敏和苯海拉明是抗过敏药；右美沙酚有止咳作用。乙酰氨基酚与上述各种药物组成复方，可达到或提高疗效，或缓解相关症状的目的，但复方的适应证仍是用于解热、减轻伤风、感冒、 详情>>
dopadecarboxylaseinhibitors能够抑制多巴脱羧酶活性的一类化学物质，如在曲霉和链霉菌发酵液中发现的一类异黄酮，能够非特异性地抑制多巴脱羧酶活性，对自发性高血压的大鼠有降压作用，活性大小与α-甲基多巴胺相当。 详情>>
dipeptidylaminopeptidaseinhibitors抑制二肽氨肽酶(EC3.4.14.1)活性的物质。二肽氨肽酶催化二肽(基)肽的水解，即作用于多肽的肽键水解后释放出二肽，故亦名二肽(基)转移酶。该酶参与血栓形成和止血的生化反应过程。该酶抑制剂如乙酰亮氨酸精氨醛等在临床上可用作抗血栓药或抗凝药。 详情>>
抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制作用使得Vmax，Km都变小，但Vmax/Km比值不变。 详情>>
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肥胖抑制剂特异性表达于肌肉组织，属于TGF-β超家族，是调控肌肉生长和发育的最重要的负调控因子，并同多种疾病有关。为获得MSTN蛋白，制备多克隆抗体，深入了解MSTN基因的调控机理，将MSTN基因片段克隆入组氨酸标签融合的表达载体pET-30a-c(+)中，IPTG诱导，利用金属螯合亲和层析(MCAC)进行纯化，薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度与含量；免疫家兔制备多克隆抗体，利用间接 详情>>
pralinehydroxylaseinhibitors能够抑制脯氨酸羟化酶活性的一类物质。脯氨酸羟化酶是胶原蛋白生物合成的关键酶，在不同病理性纤维化组织活性增强，因此脯氨酸羟化酶的特异性抑制剂有用作临床治疗纤维化疾病的可能。如金色毛壳霉产生的化合物M-96、白浅灰链霉菌T894菌株产生的化合物P-1894B等。 详情>>
prolylendopeptidaseinhibitors抑制脯氨酰内肽酶(EC3.4.21.26)活性的物质。脯氨酰内肽酶能降解血管加压素、血管紧张素、神经紧张素、催产素、促甲状腺素释放激素等生理活性多肽。人体该酶水平的偏差会引起多种生理性疾病。脯氨酰内肽酶抑制剂的使用可调节该酶活性，临床上可用于治疗上述相关疾病。 详情>>
【药品类型】外用膏药【中文名】复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂【功能主治】抗菌药。用于手足癣，【药品性状】复方珊瑚姜溶液本品为红色澄明溶液，具有茉莉香气，久闻有刺鼻感，易挥发；尿素咪康唑软膏为浅黄色软膏。【产品规格】5g/支,30ml/瓶【药品成分】本品由复方珊瑚姜溶液和尿素咪康唑软膏组成。本品含水杨酸（C7H6O3）应为标示量的80.0%～120【用法用量】外用。一日2～3次涂于患处。【贮藏 详情>>
compositeinhibitor指由两种或两种以上化学药剂复配组成的水处理配方。用于抑制锅炉或冷却水系统的腐蚀和(或)结垢。如聚羧酸与有机磷酸盐复配的锅炉阻垢剂以及冷却水用的丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、羟基亚乙基二膦酸和(甲基)苯并三唑有机配方等。 详情>>
盖仑制剂(galenicformulation,galenicpreparation)，又称格林制剂，盖仑氏制剂。原指古罗马著名医学家盖仑(C.Galen,130-200)发明的用生药（尤其是植物药）为原料配制的各种剂型（尤其是丸剂）。目前此名词在西方被用于泛指含一种或数种有机成分的标准药房制剂，以与纯化学物质相对照。盖仑注意使用注意新的生药，并强调按季节、地区及气候用药。他记载了540种植物药， 详情>>
glutamatedecarboxylaseinhibitors能够抑制谷氨酸脱羧酶活性的一类化合物。如二羟基苯甲酸或三羟基苯甲酸以及某些与苯二甲酸相关的化合物，都能非特异性抑制谷氨酸脱羧酶，其中丰加链霉菌1039菌株产生的4,5-二羟基间苯二甲酸活性最高，是一种竞争性抑制剂，小鼠静脉给药可引起脑部γ-氨基丁酸含量下降，谷氨酸脱羧酶抑制剂是研究γ-氨基丁酸在脑神经系统中功能的很好工具。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:固体制剂技术作 者：中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写，熊野娟出版社：化学工业出版社出版时间：2009-1-1ISBN:9787122037602开本：16开定价:27.00元内容简介本书由中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写，是为满足中等职业教育药剂专业对实训教材的需求而编写。本教材组织医药中职教育的有关专家、教学经验丰富的教师和医药行业专家， 详情>>
广东省中药制剂重点实验室同时为南方医科大学重点实验室、国家中药急症制剂研究三级实验室、所依托的学科为国家中医药管理局中药制剂重点学科、中药学博士、硕士授权点。本实验室的研究方向为：一、中药多途径给药的新制剂、新剂型研究；二、中药药效物质基础（制剂原料）研究；三、中药制剂处方研究；四、中药新制剂、新剂型评价研究。实验室在制剂、剂型方面的研究成果较为突出，在活血化瘀药物药效学、抗炎免疫药理研究方面有自 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息出版社:化学工业出版社;第1版(2006年4月8日)精装:739页开本:16开ISBN:7502582614,9787502582616条形码:9787502582616尺寸:26.8x19.4x3.2cm重量:1.3Kg内容简介本书是《国家新药新制剂总览（中药卷）》的姊妹篇，延续西药卷的内容特色和编写风格，且突出中药新药的特色。本书涵盖了1990～2003年我国批准上 详情>>
图书信息内容简介图书信息出版社:中国劳动社会保障出版社;第1版(2009年9月1日)平装:56页正文语种:简体中文开本:32ISBN:155045472条形码:155045.472尺寸:20x13.4x0.6cm重量:18g内容简介《国家职业技能标准:中药固体制剂工》内容简介：根据《中华人民共和国劳动法》的有关规定，为了进一步完善国家职业技能标准体系，为职业教育、职业培训和职业技能鉴定提供科学、规 详情>>
trehalaseinhibitor海藻糖苷酶是一组由不同微生物产生的水解酶，使海藻糖转化为二分子的葡萄糖，其抑制剂也是由不同放线菌产生的结构各异的化合物。结构和性质研究比较清楚的有：海藻唑啉(trehazolin)，有效霉素A、B(validoxylamineA、B)，2R,5R-二羟甲基,3R,4R-二羟基吡咯(DMDP)，海藻糖抑素(trehalostatin)是Amycolatopsis产 详情>>
此类抑制剂是结构上类似于核苷酸合成代谢产物或中间产物的化合物，即所谓的“抗代谢物”主要有以下几类:1氨基酸类似物例如谷氨酰胺参与嘌呤核苷酸和CTP的合成，其类似物重氮乙酰丝氨酸，6-重氮-5氧正亮氨酸可干扰核苷酸合成对GIn的利用，因而被用作抗菌和抗肿瘤药物。2叶酸类似物四氢叶酸作为一碳基团载体参与嘌呤核苷酸的合成，dTMP的合成也需要亚甲基四氢叶酸提供甲基，因此叶酸类似物可竞争性的参与与二氢叶酸 详情>>
基本信息研究方向主要成就基本信息名称：湖北农药制剂研究中心英文：ResearchCenterofPesticideFormulation,HubeiProvince成立时间：2000年5月隶属部门：湖北省石油化学工业行业管理办依托高校：华中农业大学负责人：王沫联系人：张晓祥研究方向湖北农药制剂研究中心系2000年5月22日经湖北省石油化学工业行业管理办公室发文批准（鄂石化行办[2000]040号） 详情>>
化学药品制剂制造指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。包括：—片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等各种剂型的药品；—放射性药物。不包括：—中成药制造，列入2740（中成药制造）；—动物用药制造，列入2750（兽用药品制造）；—生物制品和生化药品的制造，列入2760（生物、生化制品的制造）。 详情>>
化学抑制剂又称为缓聚剂。它是阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。而且种类很多，应用也十分广泛。 详情>>
化学制剂主要是指药品的活性成分是化学合成药物，和它相对应的包括中药制剂，生物制剂。化学制剂主要指的是西药制剂，生物制剂主要是疫苗，动植物提取物的制剂等． 详情>>
书名:环境生物制剂的开发与应用图书编号:757366出版社:化学工业出版社定价:40.0ISBN:750255243作者:马放出版日期:2004-03-26版次:1开本:大16开简介:本书综合近10年的国内外资料并结合多年的研究成果，全面系统地阐述了生物制剂研究开发的方法、应用领域、安全性评价以及如何才能实现商品化。内容包括微生物絮凝剂、生物添加剂、工程菌的构建、微生物肥料、微生物饲料、生物表面活 详情>>
reductioninhibitor防止或减轻外界环境或杂质对染料颜色的破坏作用所用的物质。它们是降解蛋白质、脂肪酸与蛋白质缩合物，以及某些表面活性剂，如烷基硫酸铵与磺酸铵等。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:缓控释制剂药物动力学作 者：张继稳出版社：科学出版社出版时间：2009年05月ISBN:9787030245588开本：16开定价:58.00元内容简介《缓控释制剂药物动力学》是我国“缓控释制剂药物动力学”的第一部专著，共分为四篇，按照缓控释制剂的体内药物动力学过程编排，释放动力学、吸收动力学和血药动力学三篇系统地总结了化学药物为主的缓控释制剂药物动力学理论和 详情>>
xanthineoxidaseinhibitors抑制黄嘌呤氧化酶(ECl.2.3.2)活性的化合物。黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢过程中的一种很重要的酶，催化由黄嘌呤形成尿酸以及次黄嘌呤形成黄嘌呤的氧化过程。它是一种含钼的黄素蛋白，也能催化醛类的氧化反应，与多种疾病如痛风、肝炎等密切相关。该酶抑制剂如5-甲酰尿嘧啶、重金属离子、咪唑等，临床上用作这些疾病的治疗药。 详情>>
fogrestrainer又称防灰雾剂。其作用是胶片在显影液中增加显影反应的选择性，降低未曝光颗粒的显影速度，也即抑制灰雾的增长。常用的灰雾抑制剂有溴化钾、苯并三唑、四氮唑等。 详情>>
maximumsuppressor为抑制极谱极大所加入的表面活性物质统称为极大抑制剂。常用的极大抑制剂有动物胶、聚乙烯醇、萃通X(Triton-X)等。 详情>>
chitinsynthetaseinhibitors几丁质是存在于甲壳纲动物、真菌和昆虫内的一种高聚物。几丁质合成酶是几丁质生物合成中的关键酶，而由微生物产生的几丁质合成酶抑制剂能抑制该酶的活性，阻止几丁质的生物合成，从而抑制真菌生长或阻止昆虫幼虫和蛹蜕皮达到杀虫效果。由于哺乳类动物没有几丁质代谢系统，所以筛选几丁质合成酶抑制剂，有望开发出新型的对人低毒无害的抗真菌剂和杀虫剂。 详情>>
alkalinephosphataseinhibitors碱性磷酸酶是一细胞表面酶，对细胞膜的功能有一定的影响作用，在维持细胞正常的生命活动中起着重要的作用。碱性磷酸酶抑制剂能与细胞表面的碱性磷酸酶结合，从而使细胞的功能发生变化。碱性磷酸酶抑制剂能增强抗体的形成，对淋巴肉瘤和IMC癌有抑制作用，具有提高绵羊血红细胞迟缓型超敏反应等特性，推测它在治疗带癌生物体免疫不全和防止癌细胞转移等方面，有一定的 详情>>
公司介绍：江门市新时代外用制剂有限公司、是国内最大的水凝胶外用贴剂和特种胶带生产厂家之一，通过ISO13485：2003认证。现有职工500多人，拥有8条先进的自动化控制生产线和标准的医用车间，并与“中药复方新药开发国家工程研究中心”、中山大学、南方医科大学合作，设立了由中国工程院院士领衔的“中药新型制剂(TTS)辅料研究实验基地”和研发中心，致力于医药、化妆美容和健康保健等产业水凝胶外用贴剂系列 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息作 者：王思玲，苏德森编丛书名：现代药物制剂技术丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117081832出版时间：2006-12-01版 次：1页 数：430装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>药学内容简介《胶体分散药物制剂》为《现代药物制剂技术丛书》之一。《胶体分散药物制剂》主要结合物理化学和药剂学的基础，系统阐述胶体分散药物制剂的基本概 详情>>
squalenesynthetaseinhibitors对角鲨烯合成酶产生抑制作用的一类化合物。角鲨烯是胆固醇的前体物质，由六分子异戊烯醇在角鲨烯合成酶的催化下合成。在筛选降低胆固醇的药物时，选用角鲨烯合成酶作为靶酶，可以筛选到角鲨烯合成酶抑制剂，如抑角鲨烯素等。 详情>>
Contactinhibitor接触抑制剂。苯酸钠之类的物质，与包装物一起使用以抑制黑色金属和某些有色金属收到的侵蚀。使用方法是将接触抑制剂放入包装物中，包装物可能是防水纸，并保证货物的表面均能与包装物接触。这样是为了防止水或凝露接触到货物上。 详情>>
【药品名称】通用名：金黄色葡萄球菌滤液制剂曾用名：金葡液商品名：英文名：StaphylococcusaureusCultureFiltrate汉语拼音：JinhuangsePutaoqiujunLüyeZhiji主要组成成分：蛋白质、多肽、十八种氨基酸、血浆蛋白凝固物【性状】本品为微黄色澄明液体，无沉淀、无异物。【药理毒理】金黄色葡萄球菌通过促进毛细血管生长、促进血肿吸收、机化和加速骨痂形成促进骨 详情>>
metalloproteinaseinhibitor一类组成结构中含有一个或一个以上金属离子的蛋白酶，凡能抑制此类蛋白酶又不使酶蛋白变性的物质，都属于金属蛋白酶抑制剂。如，由田无链霉菌MD706-Y4产生的磷酰胺素(phosphoramidon)，由马组链霉菌产生的塔罗肽(talopeptin)等都是金属蛋白酶抑制剂。 详情>>
【药品名称]】通用名：卡介菌多糖、核酸制剂商品名：卡舒宁英文名：BCGPolysaccharideandNucleicAcidPreparation汉语拼音：KajiejunDuotangHesuanZhiji主要组成成分：卡介菌多糖、核酸[性状]本品为无色透明液体。[药理作用]1.卡介菌多糖、核酸制剂通过调节机体内细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统，激活单核-巨噬细胞功能，增强自然杀伤细胞功能 详情>>
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、药物与辅料应均匀混合；凡属挥发性或遇热分解的药物，在制备过程中应避免受热损失。二、配制颗粒剂时可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂等。三、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。四、除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥 详情>>
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【药品名称】通用名：口服地衣芽孢杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBacillusLicheniformisPreparation，Oral汉语拼音：KoufuDiyiyabaoganjunHuojunZhiji主要组成成分：地衣芽孢杆菌【性状】胶囊内为白色或灰白色粉末。【药理作用】本品为地衣芽孢杆菌活菌制剂，主要作用机理是以菌治菌。服用本品后，地衣芽孢杆菌在肠道内迅速生长繁殖，造成肠道低氧环境 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息作 者：唐星编丛书名：现代药物制剂技术丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117083867出版时间：2007-01-01版 次：1页 数：465装 帧：精装开 本：16开内容简介《口服缓控释制剂》重点介绍口服缓控释制剂的理论和实践知识，有助于读者全面掌握和了解口服缓控释制剂的基本知识和最新研究，深化和拓展该领域的实践进展。全书共分为十一章：第一章为绪论部分，主 详情>>
【药品名称】通用名：口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBacillusCereusPreparation，Oral汉语拼音：KoufuLayangyabaoganjunHuojunZhiji主要组成成分：无毒蜡样芽孢杆菌。【性状】胶囊内为白色粉末。【药理作用】服用本品后，蜡样芽孢杆菌进入肠道，消耗肠道内过多氧气，创造厌氧环境，促进厌氧菌生长，调整肠道菌群失调，改善人体微生态环境，达到 详情>>
简介药品名称(通用名商品名英文名汉语拼音)主要组成成份性状药理毒理(1、药效药理研究2、毒理研究3、其它)药代动力学适应症用法用量不良反应孕妇及哺乳期女用药注意事项儿童用药药物相互作用规格贮藏包装有效期进口药品注册证号简介口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂（片剂）是日本东亚药品工业株式会社研制的由乳酸菌（肠球菌）、酪酸梭菌和糖化菌组成的三联活菌制剂。乳酸菌（肠球菌Streptococcusfaeca 详情>>
【药品名称】通用名：口服双歧杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBifidobacteriumPreparation，Oral汉语拼音：KoufuShuangqiganjunHuojunZhiji主要组成成分：青春型双歧杆菌【性状】胶囊内为乳白色或乳黄色粉末。【药理作用】双歧杆菌活菌能在肠道内定植，与肠上皮细胞特异性结合，占据肠粘膜表面，构成生物学屏障，阻止各种致病菌和条件致病菌的定植和入侵，产生 详情>>
基本信息功能主治药物相互作用用法用量贮藏方法禁忌基本信息【药品类型】消化系统【中文名】口服双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)【产品英文名】LiveBifidobacteriumPreparationOral【药品性状】胶囊内药粉为灰白色或灰黄色粉末，颗粒均匀。【产品规格】0.35g(含0.5亿活菌)【包装规格】0.35g*10粒【药品成分】每粒含青春型双歧杆菌活菌0．5亿，辅料为乳糖、硬脂酸镁。功能主治 详情>>
学科：其他实用矿物与岩石词目：矿物药制剂英文：preparationofmineraldrugs释文：以多种原矿物药或矿物制品药为原料,加工而成的单味药。如升药(红粉)是用水银、硝石、白矾为主料升炼而成；而轻粉则是用硫和水银为主料炼成。它们在传统上是作为单味药(在处方中作为配伍药物)使用而不同于中成药。它们无天然对应矿物(如升药),或有天然对应矿物(如轻粉可对应于角汞矿),却无该种天然矿物资源可供 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:科学出版社;第1版(2010年1月1日)丛书名:华夏英才基金学术文库平装:331页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030261137条形码:9787030261137商品尺寸:23.6x16.8x1.6cm商品重量:599gASIN:B00358BSDC内容简介《昆虫酚氧化酶及其抑制剂》是一本基础理论知识与研究论文并存的专著。酚氧化酶广泛存在于动植 详情>>
tyrosineproteinkinaseinhibitors一类能抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸蛋白激酶能特异性地将磷酸根转移到蛋白质的酪氨酸残基上使其磷酸化，是许多配体活化的生长因子受体和一些癌基因产物，在肿瘤组织中含量高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂可作为ATP与酪氨酸蛋白激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物阻断表皮生长因子受体的肽位点和酪氨酸蛋白激酶的编码，抑制细胞增殖，可望开 详情>>
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产生。酪氨酸激酶抑制剂可作为三磷酸腺苷（ATP）与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物，阻断 详情>>
立业饲用酶(饲用复合酶饲用单酶)立业工业酶(纺织酶系列淀粉酶系列)立业饲用酶饲用复合酶1.蛋禽专用酶2.肉禽专用酶3.生长猪专用酶4.乳仔猪专用酶5.小麦专用酶6.反刍动物专用酶7.豆粕、玉米型复合酶8.杂粕型复合酶9.反刍动物通用复合酶10.禽类通用复合酶11.猪通用复合酶饲用单酶1.酸性纤维素酶2.酸性木聚糖酶3.植酸酶立业工业酶纺织酶系列1.酸性纤维素酶（水剂）2.酸性纤维素酶（粉剂）淀粉酶 详情>>
phospholipaseinhibitors一类能抑制磷脂酶活性的化合物。磷脂酶能选择性地分解磷脂中的酯键，按照作用方式，可分为A、B、C和D四组，A是磷脂-2-酰基水解酶，B是溶血卵磷脂酰基水解酶，C是磷脂酰胆碱磷水解酶，D是磷脂酰胆碱磷脂水解酶。磷脂酶C抑制剂可选择性抑制与生长因子和癌基因信号相关的酶，可开发为抗癌药。磷脂酶A2抑制剂具有良好的抗炎症作用。 详情>>
临沭县富来漂白制剂有限公司概括临沭县富来漂白制剂有限公司主营临沭县富来漂白制剂有限公司概括临沭县富来漂白制剂有限公司位于大兴镇工业集中发展区、大册路北侧，公司占地面积21亩，建筑面积2500平方米，总投资2200万元，分两期建设。该公司一期工程于2009年8月开工建设，今年12月底建成，目前次氯酸钙漂液生产线已经建设完工，漂白粉、次氯酸钠生产线正在建设中，明年3月份开工建设二期工程。公司建成后，可 详情>>
thiolproteinaseinhibitor特征是其酶活性中心基团不含丝氨酸残基而含胱氨酸残基，如木瓜蛋白酶。凡能与硫醇蛋白酶的活性部位结合并有效降低硫醇蛋白酶的活性，又不使酶蛋白变性的化合物都称为硫醇蛋白酶抑制剂。如链霉菌产生的抗痛素MyceliophthorathermophilaM4323产生的estatins等都属于硫醇蛋白酶抑制剂。estatin能抑制木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋 详情>>
【药品名称】通用名：绿脓杆菌制剂商品名：英文名：PseudomonasaeruginosaPreparation汉语拼音：LünongganjunZhiji主要组成成分：灭活绿脓杆菌【性状】本品为乳白色液体，有微粒，无异物。【药理作用】动物试验表明绿脓杆菌具有免疫调节作用。在荷瘤小鼠，可提高巨噬细胞和NK细胞活性，维持T辅助细胞与T抑制细胞比值在正常水平，另外可提高小鼠对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆 详情>>
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基本信息内容介绍目录基本信息作者：张树政编出版社：科学出版社出版日期：1998-06ISBN：703001543版次：1包装：精装开本：16开页数：830字数：658千内容介绍本书分上下两册出版。上册介绍酸制剂生产基本原理和生产设备、试验室精制方法以及酶的固定化技术等；本书为下册，分别介绍蛋白酶、淀粉酶、葡萄糖异构酶等二十多种酶制剂的性质、测定方法、菌种来源、生产方法和应用等。全书共分二十五章，并 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：贾新成，陈红歌编丛书名：生物工程生物技术系列出版社：化学工业出版社ISBN：9787122026576出版时间：2008-07-01版 次：1页 数：224装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介《酶制剂工艺学》从酶制剂工业的发展与现状开始谈起，逐渐延伸到酶制剂生产菌种的选育，发酵工艺，提取工艺，酶的固定化等基础知识与前沿应 详情>>
内容提要编辑推荐目录作者：罗立新等编著ISBN：10位［7122014428］13位［9787122014429］出版社：化学工业出版社出版日期：2008-1-1定价：￥27.00元内容提要本书着重阐述了现阶段国内外酶制剂行主要产品的新工艺、新技术，其基础知识面广，突出实用性及先进性。全书是在全面总结近年来酶制剂在工厂使用方法和经验的基础上，将当前最新的科研结果、先进的生产工艺和设备集于一体，以供 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：酶制剂生产技术作 者：伊利，朱京波 主编出版社：华中师范大学出版社出版时间：2011-8-1版 次：1页 数：168字 数：220000印刷时间：2011-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787562250821包 装：平装22510891内容简介本书是为高职生物技术类专业编写的专业课教材。共分为7个项目，内容包括酶制剂概论、酶制剂发酵生产 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：杨昌鹏编丛书名：高职高专系列教材出版社：中国环境科学出版社ISBN：9787802093188出版时间：2006-08-01版 次：1页 数：270装 帧：平装开 本：所属分类：图书>教材教辅>高职高专教材内容简介《酶制剂生产与应用》是生物技术、食品生物技术专业的必修课程。全书包括酶学基本知识、提取分离法产酶技术、微生物发酵法产酶技术、酶的膜分离技术、酶 详情>>
煤尘产生背景原理及效果对比经济效益社会效益（安全效益）煤尘在采煤过程中巷道中飞扬着的煤粉。煤尘污染空气，影响矿工身体健康，在空气中达到一定浓度时遇火会引起爆炸造成灾害。细微颗粒的煤炭粉尘。是矿山五大自然灾害之一。（瓦斯，煤尘，水，火，顶板）可引发矿工的煤肺病。当其浓度和氧气浓度达到一定界限并有明火时可发生煤尘爆炸，其危害性十分巨大。预防的措施有：向煤层中注水，在采煤工作面喷雾洒水，有效通风等。产生 详情>>
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membraneinhibitor该类药物主要降低心肌细胞对Na+的通透性，使0相除极上升速度及幅度减低，从而减慢传导，延长快反应纤维有效不应期，降低4相除极坡度从而减低自律性。包括IA类：奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺；IB类：利多卡因、妥苄胺、美西律、苯妥英钠、乙吗噻嗪；IC类：丙胺、苯丙酮、英卡胺、氟卡胺及劳卡胺。 详情>>
enkephalinaseinhibitors抑制脑啡肽酶（EC3.4.24）活性的物质。大脑中的甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽易被脑啡肽酰A或B降解成无活性的衍生物。抑制剂如丙酰羟胺等的使用可以阻止上述反应，可用于延长给药后脑啡肽的止痛作用。 详情>>
能量转移抑制剂energy-transferinhlbitor在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H的电化学势（ΔμH）。但抑制其利用H的电化学势合成ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的H通路组成的F0和亲水性ATP酶F1。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（DCCD）、三丁锡等作用于F0，而Dio-g（抗生素）、aurovertin和坦特克 详情>>
reversetranscriptaseinhibitors某些致癌的RNA病毒在自身产生的一种酶的作用下，能以RNA为模板，按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这种酶即称逆转录酶。逆转录酶抑制剂能够抑制这种酶的活性。 详情>>
ureaseinhibitor抑制尿酶作用的有机物质。是能将施入土壤中的尿素肥分解成氨与二氧化碳或碳酸铵的酶。苯基二氢基磷酸盐是常见的尿酶抑制剂。硫脲既是硝化抑制剂也具有尿酶抑制作用。国外在制备含尿素的氮溶液肥料中常添加尿酶抑制剂。 详情>>
书名：农药剂型与制剂及使用方法作者：屠豫钦ISBN：978-7-5082-4545-4定价：15.00元出版时间：2007年6月1日装帧：平装开本：32开基本信息内容简介(编辑推荐)图书目录基本信息书名：农药剂型与制剂及使用方法作者：屠豫钦编著书号：978-7-5082-4545-4开本：32开字数：253装帧：平装定价：15.00元出版日期：2007年6月1日ISBN：10位[750824545 详情>>
皮肤局部治疗可以用清洁剂,吸收剂,抗感染剂,抗炎剂,收敛剂(促进蛋白沉淀的干燥因子,使皮肤收缩),润肤剂(皮肤柔软剂)和角质松解剂(能使表皮的鳞状细胞变软,疏松和易于剥脱).必须谨慎选用外用药的基质(赋形剂或媒介),因为它可以改变有效成分的效果.基质的成分和活性部分一样,可以成为过敏或刺激反应(即接触性皮炎)的原因.局部制剂霜剂为水和油的半固体乳剂,是皮肤病治疗的主要剂型.它应用方便,当涂擦后容易 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：宋兆友主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2000-6-1版 次：1页 数：501字 数：824000印刷时间：2005-8-1纸 张：胶版纸ISBN：9787117067669包 装：平装内容简介本书是以近30年来我国防治皮肤病与性病的中药外用制剂为基础，结合作者的临床治疗经验而编写的一本皮肤病中药外用制剂专著。二版修订，除应读者要求新增制剂400余条外，还有 详情>>
皮质类固醇激素是最有效的局部抗炎药物.除非全身大面积广泛使用,否则它没有全身副作用.瘙痒性炎性皮肤病通常用皮质类固醇激素有治疗效果.然而它们也可以使某些疾病加重(如痤疮,酒渣鼻和某些真菌感染).皮质类固醇激素和其他制剂通常制成霜剂,软膏,洗剂,凝胶或溶液使用,较少被制成气雾剂和胶布.尽管局部外用皮质类固醇激素有不同功效的制剂可以选用,往往一开始便应选用强效制剂,除非是面部或间擦部位的病损,这些部位 详情>>
adrenocorticalinhibitor肾上腺皮质激素生成合成抑制剂有甲吡酮、氨基导眠能，双氯苯二氯乙烷。它们作用于皮质激素合成的不同环节和部位。临床上用于皮质醇过多症和垂体-肾上腺皮质系统功能检查。 详情>>
glucosyltransferaseinhibitors能够抑制葡糖基转移酶活性的一类化合物。葡糖基转移酶参与由蔗糖合成多种糖苷的反应，是造成牙齿色斑和龋齿的因素之一。在链霉菌和真菌发酵液中发现的核糖苷灵和突变他丁能够抑制葡糖基转移酶，可用以防治牙病。 详情>>
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本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1，4—糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。其常用药物有：阿卡波糖、伏格列波糖。（一）阿卡波糖(拜唐平)：单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐后血糖，亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。（二）伏格列波糖(倍欣)：为新一代α糖苷酶抑制剂 详情>>
细菌对青霉素和头孢菌素产生耐药性的主要原因是细菌能产生b-内酰胺酶，这种酶可以做用于所有b-内酰胺酶类药物所具有的特征性的四元环上，水解b-内酰胺环的酰胺键，生成没有抗菌活性的酸性物。b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
cAMPphosphodiestreraseinhibitors一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗 详情>>
DNAtopoisomeraseinhibitors一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物。DNA拓扑异构酶参与催化各种遗传过程中DNA链的断开和再连接。DNA拓扑异构酶抑制剂有助于研究异构酶的作用方式和功能，已发现许多这种抑制剂可作为抗肿瘤药，如鬼臼素(epipodophyllotoxins)等一些拓扑酶Ⅱ的特异性抑制剂。 详情>>
PGPR是指生存在植物根圈范围中，对植物生长有促进或对病原菌有拮抗作用的有益的细菌统称。后来不仅在原核微生物中发现某些放线菌，而且真核微生物的许多真菌也报道具有促生作用，但仍用PGPR来泛指。可见PGPR在研究发展进程中，其内涵和外延都不断得以丰富和扩展。(一)PGPR的特征①种类繁多据近些年的资料，已报道的使用菌种主要有几十科之多。即在微生物分类上，涉及不同的科、属。随着工作的深入，报道具有PG 详情>>
RNA酶抑制剂单位定义：抑制5ngRNaseA活性的50％所需酶量为一单位。常用的RNase抑制剂：1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作 详情>>
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aminopeptiaseinhibitor是细胞表面酶抑制剂，抑制细胞表面水解酶。细胞表面酶属于肽链端解酶和脂酶，它们的作用比肽链内切酶强，与免疫功能、炎症反应、肿瘤发生、病毒感染等有密切关系。在哺乳动物细胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂酶等，它可水解含有N-末端精氨酸或赖氨酸。抑氨肽酶A素、抑氨肽酶B素、碱性磷酸化酶抑制剂及抑脂酶素属于氨肽酶抑制剂，这些酶抑制剂都与免疫有关，除抑脂酶素 详情>>
药物名称：昂立一号活性生物体制剂药物别名：英文名称：说 明：昂立一号：系含昂立一号（onlyone）活性生物体的口服液，该生物体是从体内多种有益菌株（双歧杆菌、乳酸菌等）中筛选而得。功用作用：本品具有使体内乳酸菌、双歧杆菌等有益菌大量增殖，抑制有害菌，使体内微生态达到自然平衡的功能。服后可清除自由基、提高sod活性、降低lpo含量、增强nk细胞活性，在抗氧化损伤、加强人体免疫机能、降低血脂、改善心 详情>>
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半胱氨酸 半胱 胱氨 氨酸 蛋白酶 蛋白 白酶 抑制剂 抑制 制剂
图书信息内容简介目录图书信息作 者：崔山风 主编出版社：中国医药科技出版社出版时间：2010-7-1版 次：1页 数：201字 数：296000印刷时间：2010-7-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787506747028包 装：平装内容简介本书是全国医药职业教育药学类规划教材之一，依照教育部[2006]16号文件要求，结合我国高职教育的发展特点，根据《保健食品制剂技术》教学 详情>>
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参见：长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室（山东绿叶制药股份有限公司） 详情>>
长效 控释 靶向 制剂 技术 国家 重点 实验室 实验 验室
长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室（山东绿叶制药股份有限公司）
简要概况研究领域目标定位简要概况长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室依托山东绿叶制药股份有限公司。2010年9月26日，科技部基础研究司组织专家在烟台对依托山东绿叶制药股份有限公司的长效缓控释和靶向制剂及技术国家重点实验室的建设计划进行可行性论证。科技部基础研究司、山东省科技厅、烟台市科技局有关负责同志以及依托单位的领导和实验室工作人员参加了会议。专家组在听取了实验室的建设计划报告并考察了实验 详情>>长效 控释 靶向 制剂 技术 国家 重点 实验室 实验 验室 山东 绿叶 制药 股份 有限公司 有限 限公 公司
品名:垂体后叶制剂拼音:naochuitihouyezhiji英文名称：posteriorpituitarypreparation说明:含有催产素和加血压素两种多肽激素的制剂。淡黄或淡灰色无定形粉末。有特殊气味，略溶于水。有兴奋子宫和肠道的平滑肌与抗利尿的作用，能增加子宫肌的张力与蠕动。适用于减少产后出血。并可治尿崩症和手术后肠麻痹等。可取牛、猪、羊等食用动物的脑下垂体提取而制得。 详情>>
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proteinkinaseinhibitors是一类抑制蛋白激酶活性的化合物。蛋白激酶是催化蛋白质磷酸化的一组结构各不相同的酶，在基因表达的调节中起着关键的作用。蛋白激酶抑制剂根据抑制蛋白激酶的种类分为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂和酪氨酸蛋白激酶抑制剂，前者又可根据作用部位，分为三组，一组作用于催化区，一组作用于调节区，另一组对调节区和催化区均有作用。 详情>>
药物名称：蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物别名：Gleevec，Glivec英文名称：imatinibmesylate药物说明：橙色至暗橙色不透明硬胶囊，每粒胶囊含本品的量相当于游离碱100mg。功用作用：慢性骨髓性白血病（CML）的原始细胞危象期、加速期、以及经α干扰素治疗无效的慢性期。用法用量：慢性期病人 一日400mg；加速期和危象期病人 一日600mg，一日1次。在进餐时从一大杯水送服。注意事项： 详情>>
甲状腺制剂甲状腺制剂甲状腺制剂是治疗甲状腺功能低下不可缺少的药物。常用的甲状腺制剂大致分为两大类。传统制剂为甲状腺片，是利用猪、牛、羊等动物的甲状腺，经过脱脂、干燥，研碎制成。主要成分为T4(甲状腺素)、T3(三碘甲状腺原氨酸)，但在不同的地区取得的动物甲状腺所含T4、T3不尽相同，因而影响治疗。另一类为人工合成的左甲状腺素。因生产厂家不同，其商品名称亦不一致，如优甲乐、加衡、雷替斯。剂量有25微 详情>>
冻干制剂自动生产联动线是专为冻干制剂及水针剂的生产而设计，能适合不同规格瓶子的生产。该生产线大量采用了进口电器，提高了机器的自动化程度及机器的运行可靠性。通过精心设计，使机器的运行噪音很小，也便于了机器的调试与维修。产品生产运转过程始终处于百级层流保护之下，产品质量完全符合GMP规范要求。组成此联动线的机器可单独使用。组成部件：KCSB-200-II型超声波洗瓶机(带自动供水箱)GSM型隧道式层流 详情>>
[适应症]对乙酰氨式酚可与多种药物组成复方制剂。与之配伍的复方组分具有各种不同的作用，如咖啡因具有镇静、催眠和抗惊厥作用；阿司匹林和异丙安替比林是解热镇痛药；伪麻黄碱和苯丙醇胺具有可使肿胀鼻粘膜血管收缩，增加鼻腔通畅，缓解感冒症状；氯苯那敏和苯海拉明是抗过敏药；右美沙酚有止咳作用。乙酰氨基酚与上述各种药物组成复方，可达到或提高疗效，或缓解相关症状的目的，但复方的适应证仍是用于解热、减轻伤风、感冒、 详情>>
dopadecarboxylaseinhibitors能够抑制多巴脱羧酶活性的一类化学物质，如在曲霉和链霉菌发酵液中发现的一类异黄酮，能够非特异性地抑制多巴脱羧酶活性，对自发性高血压的大鼠有降压作用，活性大小与α-甲基多巴胺相当。 详情>>
dipeptidylaminopeptidaseinhibitors抑制二肽氨肽酶(EC3.4.14.1)活性的物质。二肽氨肽酶催化二肽(基)肽的水解，即作用于多肽的肽键水解后释放出二肽，故亦名二肽(基)转移酶。该酶参与血栓形成和止血的生化反应过程。该酶抑制剂如乙酰亮氨酸精氨醛等在临床上可用作抗血栓药或抗凝药。 详情>>
抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制作用使得Vmax，Km都变小，但Vmax/Km比值不变。 详情>>
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肥胖抑制剂特异性表达于肌肉组织，属于TGF-β超家族，是调控肌肉生长和发育的最重要的负调控因子，并同多种疾病有关。为获得MSTN蛋白，制备多克隆抗体，深入了解MSTN基因的调控机理，将MSTN基因片段克隆入组氨酸标签融合的表达载体pET-30a-c(+)中，IPTG诱导，利用金属螯合亲和层析(MCAC)进行纯化，薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度与含量；免疫家兔制备多克隆抗体，利用间接 详情>>
pralinehydroxylaseinhibitors能够抑制脯氨酸羟化酶活性的一类物质。脯氨酸羟化酶是胶原蛋白生物合成的关键酶，在不同病理性纤维化组织活性增强，因此脯氨酸羟化酶的特异性抑制剂有用作临床治疗纤维化疾病的可能。如金色毛壳霉产生的化合物M-96、白浅灰链霉菌T894菌株产生的化合物P-1894B等。 详情>>
prolylendopeptidaseinhibitors抑制脯氨酰内肽酶(EC3.4.21.26)活性的物质。脯氨酰内肽酶能降解血管加压素、血管紧张素、神经紧张素、催产素、促甲状腺素释放激素等生理活性多肽。人体该酶水平的偏差会引起多种生理性疾病。脯氨酰内肽酶抑制剂的使用可调节该酶活性，临床上可用于治疗上述相关疾病。 详情>>
【药品类型】外用膏药【中文名】复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂【功能主治】抗菌药。用于手足癣，【药品性状】复方珊瑚姜溶液本品为红色澄明溶液，具有茉莉香气，久闻有刺鼻感，易挥发；尿素咪康唑软膏为浅黄色软膏。【产品规格】5g/支,30ml/瓶【药品成分】本品由复方珊瑚姜溶液和尿素咪康唑软膏组成。本品含水杨酸（C7H6O3）应为标示量的80.0%～120【用法用量】外用。一日2～3次涂于患处。【贮藏 详情>>
复方 珊瑚 溶液 尿素 咪康唑 咪康 康唑 软膏 复合 制剂
compositeinhibitor指由两种或两种以上化学药剂复配组成的水处理配方。用于抑制锅炉或冷却水系统的腐蚀和(或)结垢。如聚羧酸与有机磷酸盐复配的锅炉阻垢剂以及冷却水用的丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、羟基亚乙基二膦酸和(甲基)苯并三唑有机配方等。 详情>>
盖仑制剂(galenicformulation,galenicpreparation)，又称格林制剂，盖仑氏制剂。原指古罗马著名医学家盖仑(C.Galen,130-200)发明的用生药（尤其是植物药）为原料配制的各种剂型（尤其是丸剂）。目前此名词在西方被用于泛指含一种或数种有机成分的标准药房制剂，以与纯化学物质相对照。盖仑注意使用注意新的生药，并强调按季节、地区及气候用药。他记载了540种植物药， 详情>>
glutamatedecarboxylaseinhibitors能够抑制谷氨酸脱羧酶活性的一类化合物。如二羟基苯甲酸或三羟基苯甲酸以及某些与苯二甲酸相关的化合物，都能非特异性抑制谷氨酸脱羧酶，其中丰加链霉菌1039菌株产生的4,5-二羟基间苯二甲酸活性最高，是一种竞争性抑制剂，小鼠静脉给药可引起脑部γ-氨基丁酸含量下降，谷氨酸脱羧酶抑制剂是研究γ-氨基丁酸在脑神经系统中功能的很好工具。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:固体制剂技术作 者：中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写，熊野娟出版社：化学工业出版社出版时间：2009-1-1ISBN:9787122037602开本：16开定价:27.00元内容简介本书由中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写，是为满足中等职业教育药剂专业对实训教材的需求而编写。本教材组织医药中职教育的有关专家、教学经验丰富的教师和医药行业专家， 详情>>
广东省中药制剂重点实验室同时为南方医科大学重点实验室、国家中药急症制剂研究三级实验室、所依托的学科为国家中医药管理局中药制剂重点学科、中药学博士、硕士授权点。本实验室的研究方向为：一、中药多途径给药的新制剂、新剂型研究；二、中药药效物质基础（制剂原料）研究；三、中药制剂处方研究；四、中药新制剂、新剂型评价研究。实验室在制剂、剂型方面的研究成果较为突出，在活血化瘀药物药效学、抗炎免疫药理研究方面有自 详情>>
广东省 广东 东省 中药制剂 中药 药制 制剂 重点 实验室 实验 验室
图书信息内容简介目录图书信息出版社:化学工业出版社;第1版(2006年4月8日)精装:739页开本:16开ISBN:7502582614,9787502582616条形码:9787502582616尺寸:26.8x19.4x3.2cm重量:1.3Kg内容简介本书是《国家新药新制剂总览（中药卷）》的姊妹篇，延续西药卷的内容特色和编写风格，且突出中药新药的特色。本书涵盖了1990～2003年我国批准上 详情>>
图书信息内容简介图书信息出版社:中国劳动社会保障出版社;第1版(2009年9月1日)平装:56页正文语种:简体中文开本:32ISBN:155045472条形码:155045.472尺寸:20x13.4x0.6cm重量:18g内容简介《国家职业技能标准:中药固体制剂工》内容简介：根据《中华人民共和国劳动法》的有关规定，为了进一步完善国家职业技能标准体系，为职业教育、职业培训和职业技能鉴定提供科学、规 详情>>
trehalaseinhibitor海藻糖苷酶是一组由不同微生物产生的水解酶，使海藻糖转化为二分子的葡萄糖，其抑制剂也是由不同放线菌产生的结构各异的化合物。结构和性质研究比较清楚的有：海藻唑啉(trehazolin)，有效霉素A、B(validoxylamineA、B)，2R,5R-二羟甲基,3R,4R-二羟基吡咯(DMDP)，海藻糖抑素(trehalostatin)是Amycolatopsis产 详情>>
此类抑制剂是结构上类似于核苷酸合成代谢产物或中间产物的化合物，即所谓的“抗代谢物”主要有以下几类:1氨基酸类似物例如谷氨酰胺参与嘌呤核苷酸和CTP的合成，其类似物重氮乙酰丝氨酸，6-重氮-5氧正亮氨酸可干扰核苷酸合成对GIn的利用，因而被用作抗菌和抗肿瘤药物。2叶酸类似物四氢叶酸作为一碳基团载体参与嘌呤核苷酸的合成，dTMP的合成也需要亚甲基四氢叶酸提供甲基，因此叶酸类似物可竞争性的参与与二氢叶酸 详情>>
基本信息研究方向主要成就基本信息名称：湖北农药制剂研究中心英文：ResearchCenterofPesticideFormulation,HubeiProvince成立时间：2000年5月隶属部门：湖北省石油化学工业行业管理办依托高校：华中农业大学负责人：王沫联系人：张晓祥研究方向湖北农药制剂研究中心系2000年5月22日经湖北省石油化学工业行业管理办公室发文批准（鄂石化行办[2000]040号） 详情>>
化学药品制剂制造指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造。包括：—片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等各种剂型的药品；—放射性药物。不包括：—中成药制造，列入2740（中成药制造）；—动物用药制造，列入2750（兽用药品制造）；—生物制品和生化药品的制造，列入2760（生物、生化制品的制造）。 详情>>
化学抑制剂又称为缓聚剂。它是阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。而且种类很多，应用也十分广泛。 详情>>
化学制剂主要是指药品的活性成分是化学合成药物，和它相对应的包括中药制剂，生物制剂。化学制剂主要指的是西药制剂，生物制剂主要是疫苗，动植物提取物的制剂等． 详情>>
书名:环境生物制剂的开发与应用图书编号:757366出版社:化学工业出版社定价:40.0ISBN:750255243作者:马放出版日期:2004-03-26版次:1开本:大16开简介:本书综合近10年的国内外资料并结合多年的研究成果，全面系统地阐述了生物制剂研究开发的方法、应用领域、安全性评价以及如何才能实现商品化。内容包括微生物絮凝剂、生物添加剂、工程菌的构建、微生物肥料、微生物饲料、生物表面活 详情>>
reductioninhibitor防止或减轻外界环境或杂质对染料颜色的破坏作用所用的物质。它们是降解蛋白质、脂肪酸与蛋白质缩合物，以及某些表面活性剂，如烷基硫酸铵与磺酸铵等。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:缓控释制剂药物动力学作 者：张继稳出版社：科学出版社出版时间：2009年05月ISBN:9787030245588开本：16开定价:58.00元内容简介《缓控释制剂药物动力学》是我国“缓控释制剂药物动力学”的第一部专著，共分为四篇，按照缓控释制剂的体内药物动力学过程编排，释放动力学、吸收动力学和血药动力学三篇系统地总结了化学药物为主的缓控释制剂药物动力学理论和 详情>>
xanthineoxidaseinhibitors抑制黄嘌呤氧化酶(ECl.2.3.2)活性的化合物。黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢过程中的一种很重要的酶，催化由黄嘌呤形成尿酸以及次黄嘌呤形成黄嘌呤的氧化过程。它是一种含钼的黄素蛋白，也能催化醛类的氧化反应，与多种疾病如痛风、肝炎等密切相关。该酶抑制剂如5-甲酰尿嘧啶、重金属离子、咪唑等，临床上用作这些疾病的治疗药。 详情>>
fogrestrainer又称防灰雾剂。其作用是胶片在显影液中增加显影反应的选择性，降低未曝光颗粒的显影速度，也即抑制灰雾的增长。常用的灰雾抑制剂有溴化钾、苯并三唑、四氮唑等。 详情>>
maximumsuppressor为抑制极谱极大所加入的表面活性物质统称为极大抑制剂。常用的极大抑制剂有动物胶、聚乙烯醇、萃通X(Triton-X)等。 详情>>
chitinsynthetaseinhibitors几丁质是存在于甲壳纲动物、真菌和昆虫内的一种高聚物。几丁质合成酶是几丁质生物合成中的关键酶，而由微生物产生的几丁质合成酶抑制剂能抑制该酶的活性，阻止几丁质的生物合成，从而抑制真菌生长或阻止昆虫幼虫和蛹蜕皮达到杀虫效果。由于哺乳类动物没有几丁质代谢系统，所以筛选几丁质合成酶抑制剂，有望开发出新型的对人低毒无害的抗真菌剂和杀虫剂。 详情>>
alkalinephosphataseinhibitors碱性磷酸酶是一细胞表面酶，对细胞膜的功能有一定的影响作用，在维持细胞正常的生命活动中起着重要的作用。碱性磷酸酶抑制剂能与细胞表面的碱性磷酸酶结合，从而使细胞的功能发生变化。碱性磷酸酶抑制剂能增强抗体的形成，对淋巴肉瘤和IMC癌有抑制作用，具有提高绵羊血红细胞迟缓型超敏反应等特性，推测它在治疗带癌生物体免疫不全和防止癌细胞转移等方面，有一定的 详情>>
公司介绍：江门市新时代外用制剂有限公司、是国内最大的水凝胶外用贴剂和特种胶带生产厂家之一，通过ISO13485：2003认证。现有职工500多人，拥有8条先进的自动化控制生产线和标准的医用车间，并与“中药复方新药开发国家工程研究中心”、中山大学、南方医科大学合作，设立了由中国工程院院士领衔的“中药新型制剂(TTS)辅料研究实验基地”和研发中心，致力于医药、化妆美容和健康保健等产业水凝胶外用贴剂系列 详情>>
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基本信息内容简介目录基本信息作 者：王思玲，苏德森编丛书名：现代药物制剂技术丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117081832出版时间：2006-12-01版 次：1页 数：430装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>药学内容简介《胶体分散药物制剂》为《现代药物制剂技术丛书》之一。《胶体分散药物制剂》主要结合物理化学和药剂学的基础，系统阐述胶体分散药物制剂的基本概 详情>>
squalenesynthetaseinhibitors对角鲨烯合成酶产生抑制作用的一类化合物。角鲨烯是胆固醇的前体物质，由六分子异戊烯醇在角鲨烯合成酶的催化下合成。在筛选降低胆固醇的药物时，选用角鲨烯合成酶作为靶酶，可以筛选到角鲨烯合成酶抑制剂，如抑角鲨烯素等。 详情>>
Contactinhibitor接触抑制剂。苯酸钠之类的物质，与包装物一起使用以抑制黑色金属和某些有色金属收到的侵蚀。使用方法是将接触抑制剂放入包装物中，包装物可能是防水纸，并保证货物的表面均能与包装物接触。这样是为了防止水或凝露接触到货物上。 详情>>
【药品名称】通用名：金黄色葡萄球菌滤液制剂曾用名：金葡液商品名：英文名：StaphylococcusaureusCultureFiltrate汉语拼音：JinhuangsePutaoqiujunLüyeZhiji主要组成成分：蛋白质、多肽、十八种氨基酸、血浆蛋白凝固物【性状】本品为微黄色澄明液体，无沉淀、无异物。【药理毒理】金黄色葡萄球菌通过促进毛细血管生长、促进血肿吸收、机化和加速骨痂形成促进骨 详情>>
metalloproteinaseinhibitor一类组成结构中含有一个或一个以上金属离子的蛋白酶，凡能抑制此类蛋白酶又不使酶蛋白变性的物质，都属于金属蛋白酶抑制剂。如，由田无链霉菌MD706-Y4产生的磷酰胺素(phosphoramidon)，由马组链霉菌产生的塔罗肽(talopeptin)等都是金属蛋白酶抑制剂。 详情>>
【药品名称]】通用名：卡介菌多糖、核酸制剂商品名：卡舒宁英文名：BCGPolysaccharideandNucleicAcidPreparation汉语拼音：KajiejunDuotangHesuanZhiji主要组成成分：卡介菌多糖、核酸[性状]本品为无色透明液体。[药理作用]1.卡介菌多糖、核酸制剂通过调节机体内细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统，激活单核-巨噬细胞功能，增强自然杀伤细胞功能 详情>>
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、药物与辅料应均匀混合；凡属挥发性或遇热分解的药物，在制备过程中应避免受热损失。二、配制颗粒剂时可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂等。三、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。四、除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥 详情>>
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【药品名称】通用名：口服地衣芽孢杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBacillusLicheniformisPreparation，Oral汉语拼音：KoufuDiyiyabaoganjunHuojunZhiji主要组成成分：地衣芽孢杆菌【性状】胶囊内为白色或灰白色粉末。【药理作用】本品为地衣芽孢杆菌活菌制剂，主要作用机理是以菌治菌。服用本品后，地衣芽孢杆菌在肠道内迅速生长繁殖，造成肠道低氧环境 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息作 者：唐星编丛书名：现代药物制剂技术丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117083867出版时间：2007-01-01版 次：1页 数：465装 帧：精装开 本：16开内容简介《口服缓控释制剂》重点介绍口服缓控释制剂的理论和实践知识，有助于读者全面掌握和了解口服缓控释制剂的基本知识和最新研究，深化和拓展该领域的实践进展。全书共分为十一章：第一章为绪论部分，主 详情>>
【药品名称】通用名：口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBacillusCereusPreparation，Oral汉语拼音：KoufuLayangyabaoganjunHuojunZhiji主要组成成分：无毒蜡样芽孢杆菌。【性状】胶囊内为白色粉末。【药理作用】服用本品后，蜡样芽孢杆菌进入肠道，消耗肠道内过多氧气，创造厌氧环境，促进厌氧菌生长，调整肠道菌群失调，改善人体微生态环境，达到 详情>>
简介药品名称(通用名商品名英文名汉语拼音)主要组成成份性状药理毒理(1、药效药理研究2、毒理研究3、其它)药代动力学适应症用法用量不良反应孕妇及哺乳期女用药注意事项儿童用药药物相互作用规格贮藏包装有效期进口药品注册证号简介口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂（片剂）是日本东亚药品工业株式会社研制的由乳酸菌（肠球菌）、酪酸梭菌和糖化菌组成的三联活菌制剂。乳酸菌（肠球菌Streptococcusfaeca 详情>>
【药品名称】通用名：口服双歧杆菌活菌制剂商品名：英文名：LiveBifidobacteriumPreparation，Oral汉语拼音：KoufuShuangqiganjunHuojunZhiji主要组成成分：青春型双歧杆菌【性状】胶囊内为乳白色或乳黄色粉末。【药理作用】双歧杆菌活菌能在肠道内定植，与肠上皮细胞特异性结合，占据肠粘膜表面，构成生物学屏障，阻止各种致病菌和条件致病菌的定植和入侵，产生 详情>>
基本信息功能主治药物相互作用用法用量贮藏方法禁忌基本信息【药品类型】消化系统【中文名】口服双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)【产品英文名】LiveBifidobacteriumPreparationOral【药品性状】胶囊内药粉为灰白色或灰黄色粉末，颗粒均匀。【产品规格】0.35g(含0.5亿活菌)【包装规格】0.35g*10粒【药品成分】每粒含青春型双歧杆菌活菌0．5亿，辅料为乳糖、硬脂酸镁。功能主治 详情>>
学科：其他实用矿物与岩石词目：矿物药制剂英文：preparationofmineraldrugs释文：以多种原矿物药或矿物制品药为原料,加工而成的单味药。如升药(红粉)是用水银、硝石、白矾为主料升炼而成；而轻粉则是用硫和水银为主料炼成。它们在传统上是作为单味药(在处方中作为配伍药物)使用而不同于中成药。它们无天然对应矿物(如升药),或有天然对应矿物(如轻粉可对应于角汞矿),却无该种天然矿物资源可供 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:科学出版社;第1版(2010年1月1日)丛书名:华夏英才基金学术文库平装:331页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030261137条形码:9787030261137商品尺寸:23.6x16.8x1.6cm商品重量:599gASIN:B00358BSDC内容简介《昆虫酚氧化酶及其抑制剂》是一本基础理论知识与研究论文并存的专著。酚氧化酶广泛存在于动植 详情>>
tyrosineproteinkinaseinhibitors一类能抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸蛋白激酶能特异性地将磷酸根转移到蛋白质的酪氨酸残基上使其磷酸化，是许多配体活化的生长因子受体和一些癌基因产物，在肿瘤组织中含量高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂可作为ATP与酪氨酸蛋白激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物阻断表皮生长因子受体的肽位点和酪氨酸蛋白激酶的编码，抑制细胞增殖，可望开 详情>>
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产生。酪氨酸激酶抑制剂可作为三磷酸腺苷（ATP）与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物，阻断 详情>>
立业饲用酶(饲用复合酶饲用单酶)立业工业酶(纺织酶系列淀粉酶系列)立业饲用酶饲用复合酶1.蛋禽专用酶2.肉禽专用酶3.生长猪专用酶4.乳仔猪专用酶5.小麦专用酶6.反刍动物专用酶7.豆粕、玉米型复合酶8.杂粕型复合酶9.反刍动物通用复合酶10.禽类通用复合酶11.猪通用复合酶饲用单酶1.酸性纤维素酶2.酸性木聚糖酶3.植酸酶立业工业酶纺织酶系列1.酸性纤维素酶（水剂）2.酸性纤维素酶（粉剂）淀粉酶 详情>>
phospholipaseinhibitors一类能抑制磷脂酶活性的化合物。磷脂酶能选择性地分解磷脂中的酯键，按照作用方式，可分为A、B、C和D四组，A是磷脂-2-酰基水解酶，B是溶血卵磷脂酰基水解酶，C是磷脂酰胆碱磷水解酶，D是磷脂酰胆碱磷脂水解酶。磷脂酶C抑制剂可选择性抑制与生长因子和癌基因信号相关的酶，可开发为抗癌药。磷脂酶A2抑制剂具有良好的抗炎症作用。 详情>>
临沭县富来漂白制剂有限公司概括临沭县富来漂白制剂有限公司主营临沭县富来漂白制剂有限公司概括临沭县富来漂白制剂有限公司位于大兴镇工业集中发展区、大册路北侧，公司占地面积21亩，建筑面积2500平方米，总投资2200万元，分两期建设。该公司一期工程于2009年8月开工建设，今年12月底建成，目前次氯酸钙漂液生产线已经建设完工，漂白粉、次氯酸钠生产线正在建设中，明年3月份开工建设二期工程。公司建成后，可 详情>>
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thiolproteinaseinhibitor特征是其酶活性中心基团不含丝氨酸残基而含胱氨酸残基，如木瓜蛋白酶。凡能与硫醇蛋白酶的活性部位结合并有效降低硫醇蛋白酶的活性，又不使酶蛋白变性的化合物都称为硫醇蛋白酶抑制剂。如链霉菌产生的抗痛素MyceliophthorathermophilaM4323产生的estatins等都属于硫醇蛋白酶抑制剂。estatin能抑制木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋 详情>>
【药品名称】通用名：绿脓杆菌制剂商品名：英文名：PseudomonasaeruginosaPreparation汉语拼音：LünongganjunZhiji主要组成成分：灭活绿脓杆菌【性状】本品为乳白色液体，有微粒，无异物。【药理作用】动物试验表明绿脓杆菌具有免疫调节作用。在荷瘤小鼠，可提高巨噬细胞和NK细胞活性，维持T辅助细胞与T抑制细胞比值在正常水平，另外可提高小鼠对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆 详情>>
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基本信息内容介绍目录基本信息作者：张树政编出版社：科学出版社出版日期：1998-06ISBN：703001543版次：1包装：精装开本：16开页数：830字数：658千内容介绍本书分上下两册出版。上册介绍酸制剂生产基本原理和生产设备、试验室精制方法以及酶的固定化技术等；本书为下册，分别介绍蛋白酶、淀粉酶、葡萄糖异构酶等二十多种酶制剂的性质、测定方法、菌种来源、生产方法和应用等。全书共分二十五章，并 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：贾新成，陈红歌编丛书名：生物工程生物技术系列出版社：化学工业出版社ISBN：9787122026576出版时间：2008-07-01版 次：1页 数：224装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介《酶制剂工艺学》从酶制剂工业的发展与现状开始谈起，逐渐延伸到酶制剂生产菌种的选育，发酵工艺，提取工艺，酶的固定化等基础知识与前沿应 详情>>
内容提要编辑推荐目录作者：罗立新等编著ISBN：10位［7122014428］13位［9787122014429］出版社：化学工业出版社出版日期：2008-1-1定价：￥27.00元内容提要本书着重阐述了现阶段国内外酶制剂行主要产品的新工艺、新技术，其基础知识面广，突出实用性及先进性。全书是在全面总结近年来酶制剂在工厂使用方法和经验的基础上，将当前最新的科研结果、先进的生产工艺和设备集于一体，以供 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：酶制剂生产技术作 者：伊利，朱京波 主编出版社：华中师范大学出版社出版时间：2011-8-1版 次：1页 数：168字 数：220000印刷时间：2011-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787562250821包 装：平装22510891内容简介本书是为高职生物技术类专业编写的专业课教材。共分为7个项目，内容包括酶制剂概论、酶制剂发酵生产 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：杨昌鹏编丛书名：高职高专系列教材出版社：中国环境科学出版社ISBN：9787802093188出版时间：2006-08-01版 次：1页 数：270装 帧：平装开 本：所属分类：图书>教材教辅>高职高专教材内容简介《酶制剂生产与应用》是生物技术、食品生物技术专业的必修课程。全书包括酶学基本知识、提取分离法产酶技术、微生物发酵法产酶技术、酶的膜分离技术、酶 详情>>
煤尘产生背景原理及效果对比经济效益社会效益（安全效益）煤尘在采煤过程中巷道中飞扬着的煤粉。煤尘污染空气，影响矿工身体健康，在空气中达到一定浓度时遇火会引起爆炸造成灾害。细微颗粒的煤炭粉尘。是矿山五大自然灾害之一。（瓦斯，煤尘，水，火，顶板）可引发矿工的煤肺病。当其浓度和氧气浓度达到一定界限并有明火时可发生煤尘爆炸，其危害性十分巨大。预防的措施有：向煤层中注水，在采煤工作面喷雾洒水，有效通风等。产生 详情>>
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membraneinhibitor该类药物主要降低心肌细胞对Na+的通透性，使0相除极上升速度及幅度减低，从而减慢传导，延长快反应纤维有效不应期，降低4相除极坡度从而减低自律性。包括IA类：奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺；IB类：利多卡因、妥苄胺、美西律、苯妥英钠、乙吗噻嗪；IC类：丙胺、苯丙酮、英卡胺、氟卡胺及劳卡胺。 详情>>
enkephalinaseinhibitors抑制脑啡肽酶（EC3.4.24）活性的物质。大脑中的甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽易被脑啡肽酰A或B降解成无活性的衍生物。抑制剂如丙酰羟胺等的使用可以阻止上述反应，可用于延长给药后脑啡肽的止痛作用。 详情>>
能量转移抑制剂energy-transferinhlbitor在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H的电化学势（ΔμH）。但抑制其利用H的电化学势合成ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的H通路组成的F0和亲水性ATP酶F1。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（DCCD）、三丁锡等作用于F0，而Dio-g（抗生素）、aurovertin和坦特克 详情>>
reversetranscriptaseinhibitors某些致癌的RNA病毒在自身产生的一种酶的作用下，能以RNA为模板，按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这种酶即称逆转录酶。逆转录酶抑制剂能够抑制这种酶的活性。 详情>>
ureaseinhibitor抑制尿酶作用的有机物质。是能将施入土壤中的尿素肥分解成氨与二氧化碳或碳酸铵的酶。苯基二氢基磷酸盐是常见的尿酶抑制剂。硫脲既是硝化抑制剂也具有尿酶抑制作用。国外在制备含尿素的氮溶液肥料中常添加尿酶抑制剂。 详情>>
书名：农药剂型与制剂及使用方法作者：屠豫钦ISBN：978-7-5082-4545-4定价：15.00元出版时间：2007年6月1日装帧：平装开本：32开基本信息内容简介(编辑推荐)图书目录基本信息书名：农药剂型与制剂及使用方法作者：屠豫钦编著书号：978-7-5082-4545-4开本：32开字数：253装帧：平装定价：15.00元出版日期：2007年6月1日ISBN：10位[750824545 详情>>
皮肤局部治疗可以用清洁剂,吸收剂,抗感染剂,抗炎剂,收敛剂(促进蛋白沉淀的干燥因子,使皮肤收缩),润肤剂(皮肤柔软剂)和角质松解剂(能使表皮的鳞状细胞变软,疏松和易于剥脱).必须谨慎选用外用药的基质(赋形剂或媒介),因为它可以改变有效成分的效果.基质的成分和活性部分一样,可以成为过敏或刺激反应(即接触性皮炎)的原因.局部制剂霜剂为水和油的半固体乳剂,是皮肤病治疗的主要剂型.它应用方便,当涂擦后容易 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：宋兆友主编出版社：人民卫生出版社出版时间：2000-6-1版 次：1页 数：501字 数：824000印刷时间：2005-8-1纸 张：胶版纸ISBN：9787117067669包 装：平装内容简介本书是以近30年来我国防治皮肤病与性病的中药外用制剂为基础，结合作者的临床治疗经验而编写的一本皮肤病中药外用制剂专著。二版修订，除应读者要求新增制剂400余条外，还有 详情>>
皮质类固醇激素是最有效的局部抗炎药物.除非全身大面积广泛使用,否则它没有全身副作用.瘙痒性炎性皮肤病通常用皮质类固醇激素有治疗效果.然而它们也可以使某些疾病加重(如痤疮,酒渣鼻和某些真菌感染).皮质类固醇激素和其他制剂通常制成霜剂,软膏,洗剂,凝胶或溶液使用,较少被制成气雾剂和胶布.尽管局部外用皮质类固醇激素有不同功效的制剂可以选用,往往一开始便应选用强效制剂,除非是面部或间擦部位的病损,这些部位 详情>>
adrenocorticalinhibitor肾上腺皮质激素生成合成抑制剂有甲吡酮、氨基导眠能，双氯苯二氯乙烷。它们作用于皮质激素合成的不同环节和部位。临床上用于皮质醇过多症和垂体-肾上腺皮质系统功能检查。 详情>>
glucosyltransferaseinhibitors能够抑制葡糖基转移酶活性的一类化合物。葡糖基转移酶参与由蔗糖合成多种糖苷的反应，是造成牙齿色斑和龋齿的因素之一。在链霉菌和真菌发酵液中发现的核糖苷灵和突变他丁能够抑制葡糖基转移酶，可用以防治牙病。 详情>>