“PCR”查询结果
PCR
1 生物学的聚合酶链式反应 2 电子信息学的光电导继电器 3 计算机学的程序控制暂存器 4 电子学的节目时钟参考 5 主成分回归分析 1 生物学的聚合酶链式反应 PCR是一个英文简称缩写，通常用于很多学术名词的缩写，包括生物学的聚合酶链式反应，电子信息学的光电导继电器，计算机学的程序控制暂存器，电子学的节目时钟参考，口腔行业的术语表膜清洁率。 定义 发展 详情>>
5700型实时荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台，用于医学实验。5700将PCR热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。PCR实验结束后可以马上得到定量结果，无需凝胶电泳分析，无需纯化PCR产物，无需进行任何实验操作。5700型实时荧光定量PCR系统采用96孔反应板或单个及8联管，反应体积25-100微升，实 详情>>
9700型PCR扩增仪用于医学实验，每个PCR方法运行时其时间和温度程序会实时动态显示，最多可储存100个完整的PCR方法。9700PCR仪配置一个可更换的96孔0.2ml管样品基座，将来也可配置其它样品基座形式，包括使用0.5ml样品管的样品基座和使用384孔的样品基座。采用势盖防止蒸发，因而操作时反应管内无需加石蜡油，操作省时方便，同时便于PCR产物进行酶切分析和测序。银合金材料制作样品基座， 详情>>
如果DNA序列未知，但某些氨基酸序列已知，根据氨基酸序列设计所有可能的引物进行的PCR反应。 详情>>
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巢式PCR(NESTPCR)技术先用一对靶序列的外引物扩增以提高模板量,然后再用一对内引物扩增以得到特异的PCR带,此为巢式PCR。若用一条外引物作内引物则称之为半巢式PCR。为减少巢式PCR的操作步骤可将外引物设计得比内引物长些,且用量较少,同时在第一次PCR时采用较高的退火温度而第二次采用较低的退火温度,这样在第一次PCR时,由于较高退火温度下内引物不能与模板结合,故只有外引物扩增产物,经过若 详情>>
PCR自诞生以来，人们就在努力探索PCR定量的方法。荧光素染色凝胶电泳在PCR最初的一段时间是唯一的检测技术，因此人们在凝胶电泳的基础上使用扫描照片进行光密度分析，以求实现PCR的相对定量。但是由于普通凝胶电泳检测本身的不特异性，只能进行粗略的相对定量，难以满足人们日益对精确定量的渴望，不过由于普通凝胶电泳光密度分析简捷易行，成本低，目前还是科研还很常用。但是难以满足临床应用的要求。由于固相捕获技 详情>>
用大胶槽跑电泳时，出现胶块（或泳道）的边缘溴酚蓝比胶块中间的跑得快的现象。根据本人跑胶的经验，我觉得出现这种问题可能原因有：1、制胶的梳子用久了已出现变型，使得加样孔不处于同一平行，那么跑胶时溴酚蓝就会出现不一样快。2、制胶后加电泳缓冲液时，注意不能让缓冲液跑到胶底下，根据我以往的经验，液体最容易跑到胶的底下两侧，使胶的边缘与中间跑胶速度不一样。3、可能电泳仪出现了问题，不过这种可能比较小，建议使 详情>>
ASO为等位基因特异性寡核苷酸杂交法(allele-specificoligonucleotide，ASO)的简称，是基于核酸杂交的一种方法。根据已知基因突变位点的碱基序列，设计和制备野生型或突变型基因序列互补的两种探针，分别与被检测者样品中的DNA分子进行杂交，根据样品与两种探针杂交信号的强弱，确定是否存在基因突变，判断被检者是突变基因的纯合子或杂合体。 详情>>
PCR是聚合酶链式扩增，RDB是反向点杂交，是将探针固顶在玻璃芯片或尼龙膜上，用于检测扩增产物中是否含有目标基因的技术。此技术较为成熟，在国内应用较多，如HPV分型诊断试剂、地中海贫血诊断试剂等。PCR-RDB法是将特异的探针分别固定到硝酸纤维素膜或尼龙膜上，再将经PCR特异性扩增的产物(在PCR引物5’端预先进行生物素标记，使扩增产物相应标记有生物素)与之杂交，这样待检样本就会与具有同源序列的探 详情>>
PCR-SSP（sequencespecificprimer）即序列特异引物引导的PCR反应。序列特异性引物是根据不同类型核心序列关键几处碱基的差异而设计。特异性引物仅从对应类型的核心序列起始扩增，而不与其他核心序列退火。由于该型核心序列是串联重复形式，引物可以与每一个核心序列结合，串联重复数不同的同一种核心序列距公共引物的距离不同，由此可以产生出大小不同的阶梯状扩增片段。这些PCR产物经电泳分离 详情>>
*元件品牌--韩国KCD*元件型号--PCR406J*主要用途各种万能开关器，继电器与灯控制，小型马达控制器，漏电保护器，摩托车点火器等线路功率控制。*封装外形--TO-92*管脚排列--K-G-A*极限值--（Ta=25℃）Tstg—贮存温--------------------------------------40~150℃Tj—结温----------------------------- 详情>>
PCR板PCR板材质PCR板常见颜色PCR板用途PCR板英文名：PCRplate在聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)中,主要作为参与扩增反应的引物、TaqDNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。PCR板材质其本身材质在当今主要以聚丙烯（PP）为主，能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定，并且能够实现高温高压灭菌操作。为配合排枪、PCR仪等实 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名:PCR聚合酶链反应作 者：刘森出版社：化学工业出版社出版时间：2009-1-1ISBN:9787122031389开本：16开定价:36.00元内容简介本书分为三篇，原理篇简要介绍PCR基本原理、技术发展及重要应用；操作方法／技术篇按照由简单到复杂的顺序，依次详细地介绍各种主流PCR技术在实际操作中的方法与技巧：常见问题解答篇采用一问一答的方式，根据编写人员的实践 详情>>
基本概念历史发展操作过程国内主要生产厂商排名天津金思德研发新PCR扩增仪技术参数步骤PCR的应用基本概念聚合酶链锁反应，Polymerasechainreaction，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：王廷华等主编出版社：科学出版社出版时间：2009-3-1版 次：2页 数：198字 数：301000印刷时间：2009-3-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：3ISBN：9787030233547包 装：平装内容简介《PCR理论与技术》是《21世纪生物技术丛书》的一个分册，是分子生物学研究的重要理论和工具。该书第一版于2005年出版，随着当今生物技术的迅速发展和 详情>>
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同源分子群发生不可逆解链时的温度，不可逆解链时的温度要高于Tm。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:PCR最新技术原理、方法及应用作 者：黄留玉出版社：化学工业出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787122094827开本：16开定价:99.00元内容简介本书第一版出版以来，受到读者的欢迎。在第一版面世的五年多时间里，随着生命科学研究的深入，又衍生出了一些新的方法。第二版旨在及时地把这些方法介绍给读者。本版新增的内容较多，主要包括：详细地介绍了芯 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：黄留玉著丛书名：生物实验室系列出版社：化学工业出版社ISBN：9787502563271出版时间：2006-10-01版 次：1页 数：412装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《PCR最新技术原理方法及应用》几乎收集了目前为止可检索到的各种PCR方法，按照设计这些PCR方法的目的和应用进行归类，编成十四章。内容包括反转录PC 详情>>
PTC-100TM型PCR仪特点：温控精确，重复性高，操作方便，内存量大。用途：基因扩增、DNA片段的连接反应及其它需要温控的微量反应等。 详情>>
彩色PCR（Colorcomplementassay）直译为“着色互补性检测”，是LP-PCR的一种，彩色PCR意译更为明确：它用荧光染料标记引物的5’端。荧光染料JOE和FAM呈绿色荧光；TAMRA呈红色荧光；COUM呈蓝色荧光。不同荧光标记的引物同时参加反应，扩增后的目的基因会分别带有引物5’端的染料，通过电泳或离心沉淀，肉眼就可以根据不同荧光的色泽判断目标基因是否存在及扩增基因的类型。通常仅 详情>>
递减PCR(touchdownPCR)是一种PCR（聚合酶链式反应）方法，用来避免非特异性序列的扩增。PCR中引物的黏合温度(annealingtemperature)决定了黏合的特异性，温度越高特异性越强，但过高则不能实现引物和模板的结合，而过低会产生大量非特异性产物。因此进行PCR时需要寻找合适的黏合温度。递减PCR开始先设定一个比较高的黏合温度，每个循环黏合温度下降1℃，到一个较低温度以后每 详情>>
用多对引物同时扩增几条DNA片段的方法称为复合PCR（MultiplexPCR）。这一方法最初是由Chanberlain等检测人的基因发展而来。Bej等随之发展了对环境样品中不同属细菌相关基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PC 详情>>
华硕易PCR105拥有纤薄绝美、精致轻薄和多彩的外观设计，利用华硕独家超级混合引擎(SuperHybridEngine)能发挥最佳的电源效率，而大尺寸巧克力键盘及灵指多点触控面板，让用户拥有了绝佳的输入体验。产品规格操作系统支持正版Windows®7HomeBasic，华硕独家ExpressGate显示屏10.1英寸LED背光WSVGA(1024x600)显示屏中央处理器英特尔&a 详情>>
基本信息内容简介基本信息作者：陈文元著张卫平译出版社：上海交通大学出版社ISBN：9787313052841出版时间：2009-01-01版 次：1页 数：256装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>教材教辅>大学教材内容简介微流控芯片（micro）fhJdic：chips）是当前霻AS（微型全分析系统，miniallurizedtotalanalysissystems）研究的发展 详情>>
交错延伸(staggerextensionprocess,StEP)PCR是在PCR反应中把常规的退火和延伸合并为一步，缩短其反应时间，从而只能合成出非常短的新生链，经变性的新生链再作为引物与体系内同时存在的不同模板退火而继续延伸。此过程反复进行，直到产生完整的基因长度。 详情>>
竞争引物PCR（COP-PCR)针对靶DNA一个侧点突变设计出两个等位特异性寡核苷酸（allelespecificoligonucleotide,ASO)，一个为正常引物，一个为突变引物。与AS－PCR（allelespecificPCR,等位特异性PCR）引物不同的是，竞争引物（competitiveoligonucleotideprimer,COP)的突变点在引物中间，长度为12－16个核苷酸 详情>>
连续易错PCR(sequentialerrorpronePCR)策略即将一次PCR扩增得到的有用突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复地进行随机诱变。 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：李金明著丛书名：出版社：人民军医出版社ISBN：9787509113035出版时间：2007-11-01版 次：1页 数：383装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介本书系统阐述了实时荧光PCR技术的基础理论和临床检测方法，共25章。包括实时荧光PCR技术的基本原理和方法，PCR实验室设计与质量管理，检验标本的采集、运送、 详情>>
双温PCR（two-temperaturePCR）为仅仅执行两步温度程序的PCR反应。合并退火与延伸温度。一般常用温度是94-95℃和46-47℃。可以提高反应的速度和特异性。 详情>>
RFDD-PCR不是直接扩增cDNA,而是首先限制性酶切cDNA，再在酶切后的cDNA片段两边加上特殊接头进行扩增。正是RFDD-PCR系统使用了一系列特殊接头和引物，特异性PCR引物的使用和下游的PCR反应使RFDD-PCR分析具有高度的重复性，解决了第一代差别显示系统的重复性问题；因为RFDD-PCR技术不使用以poly(A)为引物的PCR扩增，因而该系统对原核和真核系统皆适用；在第一代的差异 详情>>
易错PCR是在采用DNA聚合酶进行目的基因扩增时，通过调整反应条件，如提高镁离子浓度、加入锰离子、改变体系中四种的dNTPs浓度或运用低保真度DNA聚合酶等，来改变扩增过程中的突变频率，从而以一定的频率向目的基因中随机引入突变，获得蛋白质分子的随机突变体。其关键在于对合适突变频率的选择，突变频率太高会导致绝大多数突变为有害突变，无法筛选到有益突变;突变频率太低则会导致文库中全是野生型群体。理想的碱 详情>>
筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR的效率和特异性。 详情>>
传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）是根据绝大多数真核细胞mRNA3'端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构，因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA。该方法的创始人LiangP和PardeeA根据PolyA序列起点前2个碱基除AA外只有12种可能性的特征，设计合成了12种下游引物，称3′-锚定引物，其通式为5'-T11MN；同时为扩增出polyA 详情>>
Ⅰ.基本概念Ⅱ.反应步骤Ⅲ.DNA的变性与复性(a.变性b.复性)Ⅰ.基本概念PCR是聚合酶链反应的英文缩写。该反应是根据DNA变性，复性原理设计的。反应系统中包括含目的基因的微量样品，耐热的DNA聚合酶，4种dNTP（脱氧核苷酸）以及两种过量的引物。引物一般长20-30bp（可以用人工合成）Ⅱ.反应步骤该反应分三步进行：a.DNA模板（目的基因和引物）高温度变性（95°C）使之解链。b.降温复性 详情>>
即巢式PCR，是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应。在第一轮扩增中，外引物用以产生扩增产物，此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。由于巢式PCR反应有两次PCR扩增，从而降低了扩增多个靶位点的可能性（因为与两套引物都互补的模板很少）增加了检测的敏感性；又有两对PCR引物与检测模板的配对，增加了检测的可靠性。一般应用于动物方面。如：病毒，梅毒螺旋体，HIV，肿瘤基因等 详情>>
1生物学的聚合酶链式反应2电子信息学的光电导继电器3计算机学的程序控制暂存器4电子学的节目时钟参考5主成分回归分析1生物学的聚合酶链式反应PCR是一个英文简称缩写，通常用于很多学术名词的缩写，包括生物学的聚合酶链式反应，电子信息学的光电导继电器，计算机学的程序控制暂存器，电子学的节目时钟参考，口腔行业的术语表膜清洁率。定义发展简史技术原理工作原理反应特点反应五要素反应体系与反应条件PCR反应条件的 详情>>
概述原理基本流程优点概述CAPs(cleavedamplificationpolymorphismsequence-taggedsites)CAPs技术又称为PCR-RFLP，限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术。是用特异设计的PCR引物扩增目标材料时，由于特定位点的碱基突变、插入或缺失数很少，以至无多态出现，往往需要对相应PCR扩增片段进行酶切处理，以检测其多态性。CAPs标 详情>>
概述：在PCR反应底物中，将一种dNTP换成标记物标记的dNTP，这样标记的dNTP就在PCR反应的同时掺入到新合成的DNA链上。摘要：从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落，用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因，不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程，能快速获得目的基因扩增产物和进行目的基因探针的标记。探针是核酸分子杂交及分子标记研究进行的必要前提，在Southern 详情>>
PCR法是目前基因诊断中使用最多的方法。首先，对待测基因进行PCR；然后电泳PCR结果；第三，对结果分析：若无特定的扩增片断出现，说明诊断的这个基因缺失了；若扩增片断的大小与正常基因不同，说明发生了突变。另外，对PCR扩增片断直接测序，可以诊断未知突变基因核苷酸的改变。纵观PCR法，可见关键是第一步骤即利用PCR技术扩增待测的目的基因，为进行基因序列的实验分析提供所需的足够材料。PCR是聚合酶链式 详情>>
PCR基因扩增仪简介天隆DTC-3产品特点天隆DTC-3产品用途技术参数产品性能PCR基因扩增仪简介聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：PolymeraseChainReaction）聚合酶链式反应聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循 详情>>
基本概念基本原理优点类别步骤(模板DNA的变性模板DNA与引物的退火(复性)引物的延伸)PCR扩增物PCR反应系与反应条件常见问题(PCR反应特点)基本概念聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：PolymeraseChainReaction）(又称：多聚酶链式反应），聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温 详情>>
什么是PCR实验室开展pcr实验室应具备的条件pcr实验室的功能怎样建立pcr实验室什么是PCR实验室Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别，精确检测乙肝病毒在患者体内存在 详情>>
简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。PCR仪的分类(普通的PCR仪梯度PCR仪原位PCR仪实时荧光定量PCR仪)PCR简介 详情>>
RACE(rapid-amplificationofcDNAends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。简介优点引物的设计反应中涉及到的一些事项验证基因特异性引物的对照具体的实验步骤(cDNA第一条链的合成cDNA第二链的合成注意)RACE产物的验证简介RACE(rapid-amplificationofcDNAend 详情>>
RealtimePCR简介实时荧光定量PCR技术的主要应用：RealtimePCR常用的两种方法:?(SYBRgreen?:TaqmanProbe:?)RealtimePCR简介RealtimePCR(实时定量PCR)定量PCR已经从基于凝胶的低通量分析发展到高通量的荧光分析技术，即实时定量PCR。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于该技术不仅实 详情>>
所谓real-timeQ-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。原理PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，DNA聚合酶的失活,dNTP和引物的枯竭 详情>>
概述Real-TimePCR操作流程实时荧光定量PCR技术的主要应用RealtimePCR常用方法(SYBRgreenTaqmanProbe)概述所谓Real-TimePCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对 详情>>
RT-PCR即逆转录-聚合酶链反应。原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系 详情>>
参见：逆转录PCR 详情>>
简介引物的选择RT-PCR操作流程：RT-PCR影响因素简介RT-PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction）即逆转录PCR，是将RNA的逆转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反应（PCR）相结合的技术。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞/组织中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。首先经反转录 详情>>
参见：逆转录PCR 详情>>
半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitativereversetranscriptionandpolymeraseChainreaction,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。以半定量RT-PCR为基础建立起来的mRNA含量测定技术，较含内标 详情>>
定义原理应用实际操作注意事项定义TAIL-PCR（thermalasymmetricinterlacedPCR），即交错式热不对称PCR，又叫巢式PCR，是一种染色体步移技术（GenomeWalking）。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。原理是根据已知DNA序列，分别设计三条同 详情>>
即touchdownPCR，降落PCR。指每一个（或n个）循环降低1℃（或n℃）退火温度，直至达到一个较低的退火温度（touchdown退火温度）。然后以此温度进行10个循环。正确和非正确退火温度1℃差异将造成PCR产物量4倍的差异，如果相差5℃，就会产生4的五次方（1024）倍的优势，因此，相对于非正确产物，正确产物可以得到富集。退火温度起始在高于计算的Tm值15℃左右，再接下来的循环中，退火温 详情>>
TouchdownPCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成4倍差异）。因此相对于非正确产物，正确的产物可以得到富集。该方法的另一个应用是在确定已知序列肽的DNA序列 详情>>
不对称PCR(asymmetricPCR)是用不等量的一对引物，PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA).这对引物分别称为非限制引物与限制性引物，其比例一般为50～100∶1.在PCR反应的最初10～15个循环中，其扩增产物主要是双链DNA，但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后，非限制性引物(高浓度引物)引导的PCR就会产生大量的单链DNA.不对称PCR的关键是控制限制性引物的绝对量，需多次 详情>>
巢式PCR的定义：巢式PCR反应：巢式PCR的实验步骤：巢式PCR的应用巢式PCR的定义：巢式PCR是一种变异的聚合酶链反应(PCR)，使用两对（而非一对）PCR引物扩增完整的片段。第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对引物称为巢式引物（因为他们在第一次PCR扩增片段的内部）结合在第一次PCR产物内部，使得第二次PCR扩增片段短于第一次扩增。巢式PCR的好处在于，如果第一次扩增产生了错误 详情>>
新型的基因分型技术(SNP分型)——巢式PCR-RFLP技术具有针对性的SNP分型技术，“巢式PCR-RFLP”基因分型技术，不同于传统的只能对于有酶切位点的传统的SNP分型的技术，“巢式PCR-RFLP是针对任意的基因分型技术，使任何位点最终都能进行常规限制性内切酶鉴定；同时该SNP分型技术利用巢式PCR技术，使得多个位点同时进行分析称为可能。即使低浓度的DNA也能够进行快速准确的分型工作。与现 详情>>
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，亦然。所以只要将突变与正常等位基因所不同的那个碱基安排在3'最末端，当用某一含突变序列的引物进行PCR时，如果得到特异扩增带，表明被测基因含有该种突变。没有特异扩增带出现，则表示没有这种突变。ASA也可以将多 详情>>
电子PCR(ElectronicPCR,e-PCR)现已是一种常用的核苷酸序列电子分析工具,它在DNA片段的染色体定位、基因组测序、基因组辅助作图、PCR引物辅助设计和基因的克隆等方面发挥着重要作用。e-PCR技术是利用生物信息学数据库作为平台,借助相应的分析运算软件,搜索所查询的DNA序列(querysequence)是否含有序列标记位点(SequenceTaggedSit,STS),根据STS 详情>>
定量PCR（PolymeraseChainReaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。狭义概念的定量PCR技术（严格意义的定量PCR技术）是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测PCR过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率 详情>>
概述应用特点概述一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplexPCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同.应用多重PCR的主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定和病原微生物，某些遗传病及癌基因的分型鉴定 详情>>
PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，PCR可扩增中间一段已知序列，而两端序列未知的基因片段不扩增。反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。原理不足之处其他用途原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相 详情>>
一、反转录酶的选择二、合成cDNA引物的选择三、操作步骤四、注意事项反转录PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR）又称为逆转录PCR。其原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT 详情>>
简介注意事项简介降落PCR（touchdownPCR），一种PCR技术，主要用于PCR的条件的优化。在许多情况下引物的设计使得PCR难以进行，例如特异性不够易错配等。退火温度过高会使PCR效率过低，但退火温度过低则会使非特异扩增过多。这虽然可以通过反复尝试来优化，但费时费力。降落PCR提供了一个较为简易的优化方法。其原理大致是这样的。首先在较高的温度下扩增，此时虽然扩增效率低，但非特异扩增基本没有 详情>>
菌落PCR（ColonyPCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备Taqbuffer（10×）20uldNTP（2.5mM）5ulPrimerForward（50mM）1 详情>>
用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。锚定PCR（AnchoredPCR,A-PCR）主要用于分析具有可变末端的DNA序列，Loh等用A-PCR对人外周血淋巴细胞T细胞受体α-链的mRNA的多变性进行了分析。先合成cDNA，并用末端脱氧核苷酸转移酶在其3’-可变区末端加上一个PolyG尾巴。Loh等恒定区与可变 详情>>
免疫PCR(ImmunoPCR,Im-PCR)是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。一、定义二、基本原理(概述1待检抗原2特异抗体3连接分子4生物素化DNA5PCR系统)三、主要程序四、制作方法(（一）制备生物素化DNA（二）免疫PCR模式参考流程PCR产物的检测与定量技术)五、免疫PCR的应用和发展(发展应用)一、定义用抗体检测抗原是免疫学的最基本方 详情>>
参见：免疫PCR 详情>>
RT-PCR为反转录RCR（reversetranscriptionPCR）和实时PCR（realtimePCR）共同的缩写。逆转录PCR，或者称反转录PCR(reversetranscription-PCR,RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。mode逆转录PCR实时PCRRT 详情>>
实时荧光定量PCR技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍。实时荧光定量PCR原理(1.Ct值的定义2.荧光域值（threshold）的设定3.Ct值与起始模板的关系4.荧光化学)内 详情>>
实时荧光定量pcr仪，由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。概述实时荧光定量PCR的优势实时荧光定量PCR技术原理实 详情>>
英文：arbitrarilyprimedPCR，AP-PCR是指在对模板顺序一无所知的情况下，通过随意设计或选择一个非特异性引物，在PCR反应体系中，首先在不严格条件下使引物与模板DNA中许多序列通过错配而复性。在理论上，并不一定要求整个引物都与模板复性，而只要引物的一部分特别是3’端有3-4个以上碱基与模板互补复性，既可使引物延伸，一旦在两条单链上相距一定距离且有反向复性引物存在，则可在TaqD 详情>>
梯度PCR仪介绍梯度PCR仪的优点产品参数应用领域梯度PCR仪介绍梯度PCR其实就是将多个的PCR反应放在一起做，不用一次一次的作很多次，温度梯度PCR可以很快的找出最适合的退火温度，或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带。梯度PCR仪的优点梯度PCR仪DTC-3T型除具标准PCR仪功能外，其梯度模块还能同时进行多达12个不同退火温度的PCR反应，在梯度模块上，可实现对梯度温度和梯度宽度等参 详情>>
梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研 详情>>
概述原理应用领域概述荧光定量PCR是(realtimefluores-cencequantitativePCR，RTFQPCR)是1996年由美国AppliedBiosystems公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。原理PCR扩增时在加入一对引物的同时加 详情>>
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辩鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转归有重大的实用价值。做原位PCR时组织处理有何要求？原位PCR实验主要的 详情>>
将两个不相邻的DNA片段重组在一起的PCR称为重组PCR。其基本原理是将突变碱基、插入或缺失片段、或一种物质的几个基因片段设计在引物中，先分段对模板扩增，除去多余的引物后，将产物混合，再用一对引物对其进行PCR扩增。所得到的产物是一重组合的DNA。在PCR反应的退火过程中,具有3′末端同源序列的异源DNA(不完全延伸的引物或模板碎片等)可能产生链间退火并各自提供3′羟基作为引物沿另一DNA链延伸。 详情>>
9700型PCR扩增仪用于医学实验，每个PCR方法运行时其时间和温度程序会实时动态显示，最多可储存100个完整的PCR方法。9700PCR仪配置一个可更换的96孔0.2ml管样品基座，将来也可配置其它样品基座形式，包括使用0.5ml样品管的样品基座和使用384孔的样品基座。采用势盖防止蒸发，因而操作时反应管内无需加石蜡油，操作省时方便，同时便于PCR产物进行酶切分析和测序。银合金材料制作样品基座， 详情>>
如果DNA序列未知，但某些氨基酸序列已知，根据氨基酸序列设计所有可能的引物进行的PCR反应。 详情>>
EZWay™ Bloody Direct PCR Buffer
embitecEZWay™BloodyDirectPCRBuffer特点：1、血液无需DNA提取直接PCR,可以针对新鲜血，冻存血，抗凝血，各种血液和多样样品可以直接做PCR试验，无需做DNA提取环节。特别适用与医院的检测。缩短了时间!也能确保使用和处理样品时可发生的污染危险。对于任何血液都能得到很好的PCR结果!2、不论利用任何DNA聚合酶都可进行直接PCR，具有热启动效果，只能够捕 详情>>EZWay 8482 Bloody Direct PCR Buffer
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巢式PCR(NESTPCR)技术先用一对靶序列的外引物扩增以提高模板量,然后再用一对内引物扩增以得到特异的PCR带,此为巢式PCR。若用一条外引物作内引物则称之为半巢式PCR。为减少巢式PCR的操作步骤可将外引物设计得比内引物长些,且用量较少,同时在第一次PCR时采用较高的退火温度而第二次采用较低的退火温度,这样在第一次PCR时,由于较高退火温度下内引物不能与模板结合,故只有外引物扩增产物,经过若 详情>>
PCR自诞生以来，人们就在努力探索PCR定量的方法。荧光素染色凝胶电泳在PCR最初的一段时间是唯一的检测技术，因此人们在凝胶电泳的基础上使用扫描照片进行光密度分析，以求实现PCR的相对定量。但是由于普通凝胶电泳检测本身的不特异性，只能进行粗略的相对定量，难以满足人们日益对精确定量的渴望，不过由于普通凝胶电泳光密度分析简捷易行，成本低，目前还是科研还很常用。但是难以满足临床应用的要求。由于固相捕获技 详情>>
用大胶槽跑电泳时，出现胶块（或泳道）的边缘溴酚蓝比胶块中间的跑得快的现象。根据本人跑胶的经验，我觉得出现这种问题可能原因有：1、制胶的梳子用久了已出现变型，使得加样孔不处于同一平行，那么跑胶时溴酚蓝就会出现不一样快。2、制胶后加电泳缓冲液时，注意不能让缓冲液跑到胶底下，根据我以往的经验，液体最容易跑到胶的底下两侧，使胶的边缘与中间跑胶速度不一样。3、可能电泳仪出现了问题，不过这种可能比较小，建议使 详情>>
ASO为等位基因特异性寡核苷酸杂交法(allele-specificoligonucleotide，ASO)的简称，是基于核酸杂交的一种方法。根据已知基因突变位点的碱基序列，设计和制备野生型或突变型基因序列互补的两种探针，分别与被检测者样品中的DNA分子进行杂交，根据样品与两种探针杂交信号的强弱，确定是否存在基因突变，判断被检者是突变基因的纯合子或杂合体。 详情>>
PCR是聚合酶链式扩增，RDB是反向点杂交，是将探针固顶在玻璃芯片或尼龙膜上，用于检测扩增产物中是否含有目标基因的技术。此技术较为成熟，在国内应用较多，如HPV分型诊断试剂、地中海贫血诊断试剂等。PCR-RDB法是将特异的探针分别固定到硝酸纤维素膜或尼龙膜上，再将经PCR特异性扩增的产物(在PCR引物5’端预先进行生物素标记，使扩增产物相应标记有生物素)与之杂交，这样待检样本就会与具有同源序列的探 详情>>
PCR-SSP（sequencespecificprimer）即序列特异引物引导的PCR反应。序列特异性引物是根据不同类型核心序列关键几处碱基的差异而设计。特异性引物仅从对应类型的核心序列起始扩增，而不与其他核心序列退火。由于该型核心序列是串联重复形式，引物可以与每一个核心序列结合，串联重复数不同的同一种核心序列距公共引物的距离不同，由此可以产生出大小不同的阶梯状扩增片段。这些PCR产物经电泳分离 详情>>
*元件品牌--韩国KCD*元件型号--PCR406J*主要用途各种万能开关器，继电器与灯控制，小型马达控制器，漏电保护器，摩托车点火器等线路功率控制。*封装外形--TO-92*管脚排列--K-G-A*极限值--（Ta=25℃）Tstg—贮存温--------------------------------------40~150℃Tj—结温----------------------------- 详情>>
PCR板PCR板材质PCR板常见颜色PCR板用途PCR板英文名：PCRplate在聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)中,主要作为参与扩增反应的引物、TaqDNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、缓冲液等的承载物。PCR板材质其本身材质在当今主要以聚丙烯（PP）为主，能更好适应PCR反应过程中反复高低温设定，并且能够实现高温高压灭菌操作。为配合排枪、PCR仪等实 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名:PCR聚合酶链反应作 者：刘森出版社：化学工业出版社出版时间：2009-1-1ISBN:9787122031389开本：16开定价:36.00元内容简介本书分为三篇，原理篇简要介绍PCR基本原理、技术发展及重要应用；操作方法／技术篇按照由简单到复杂的顺序，依次详细地介绍各种主流PCR技术在实际操作中的方法与技巧：常见问题解答篇采用一问一答的方式，根据编写人员的实践 详情>>
基本概念历史发展操作过程国内主要生产厂商排名天津金思德研发新PCR扩增仪技术参数步骤PCR的应用基本概念聚合酶链锁反应，Polymerasechainreaction，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段，这种方法可在生物体外进行，不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术，被广泛地运用在医学和生物学的实验室，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：王廷华等主编出版社：科学出版社出版时间：2009-3-1版 次：2页 数：198字 数：301000印刷时间：2009-3-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：3ISBN：9787030233547包 装：平装内容简介《PCR理论与技术》是《21世纪生物技术丛书》的一个分册，是分子生物学研究的重要理论和工具。该书第一版于2005年出版，随着当今生物技术的迅速发展和 详情>>
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同源分子群发生不可逆解链时的温度，不可逆解链时的温度要高于Tm。 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:PCR最新技术原理、方法及应用作 者：黄留玉出版社：化学工业出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787122094827开本：16开定价:99.00元内容简介本书第一版出版以来，受到读者的欢迎。在第一版面世的五年多时间里，随着生命科学研究的深入，又衍生出了一些新的方法。第二版旨在及时地把这些方法介绍给读者。本版新增的内容较多，主要包括：详细地介绍了芯 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：黄留玉著丛书名：生物实验室系列出版社：化学工业出版社ISBN：9787502563271出版时间：2006-10-01版 次：1页 数：412装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《PCR最新技术原理方法及应用》几乎收集了目前为止可检索到的各种PCR方法，按照设计这些PCR方法的目的和应用进行归类，编成十四章。内容包括反转录PC 详情>>
PTC-100TM型PCR仪特点：温控精确，重复性高，操作方便，内存量大。用途：基因扩增、DNA片段的连接反应及其它需要温控的微量反应等。 详情>>
彩色PCR（Colorcomplementassay）直译为“着色互补性检测”，是LP-PCR的一种，彩色PCR意译更为明确：它用荧光染料标记引物的5’端。荧光染料JOE和FAM呈绿色荧光；TAMRA呈红色荧光；COUM呈蓝色荧光。不同荧光标记的引物同时参加反应，扩增后的目的基因会分别带有引物5’端的染料，通过电泳或离心沉淀，肉眼就可以根据不同荧光的色泽判断目标基因是否存在及扩增基因的类型。通常仅 详情>>
递减PCR(touchdownPCR)是一种PCR（聚合酶链式反应）方法，用来避免非特异性序列的扩增。PCR中引物的黏合温度(annealingtemperature)决定了黏合的特异性，温度越高特异性越强，但过高则不能实现引物和模板的结合，而过低会产生大量非特异性产物。因此进行PCR时需要寻找合适的黏合温度。递减PCR开始先设定一个比较高的黏合温度，每个循环黏合温度下降1℃，到一个较低温度以后每 详情>>
用多对引物同时扩增几条DNA片段的方法称为复合PCR（MultiplexPCR）。这一方法最初是由Chanberlain等检测人的基因发展而来。Bej等随之发展了对环境样品中不同属细菌相关基因序列同时PCR扩增的检测方法。两种不同的军团菌（legionella）基因，一为特异嗜肺L基因（mip），另一种为L-5SrRNA基因，通过引物摇摆（staggered）添加进行复合PCR。首先mip引物PC 详情>>
华硕易PCR105拥有纤薄绝美、精致轻薄和多彩的外观设计，利用华硕独家超级混合引擎(SuperHybridEngine)能发挥最佳的电源效率，而大尺寸巧克力键盘及灵指多点触控面板，让用户拥有了绝佳的输入体验。产品规格操作系统支持正版Windows®7HomeBasic，华硕独家ExpressGate显示屏10.1英寸LED背光WSVGA(1024x600)显示屏中央处理器英特尔&a 详情>>
基本信息内容简介基本信息作者：陈文元著张卫平译出版社：上海交通大学出版社ISBN：9787313052841出版时间：2009-01-01版 次：1页 数：256装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>教材教辅>大学教材内容简介微流控芯片（micro）fhJdic：chips）是当前霻AS（微型全分析系统，miniallurizedtotalanalysissystems）研究的发展 详情>>
交错延伸(staggerextensionprocess,StEP)PCR是在PCR反应中把常规的退火和延伸合并为一步，缩短其反应时间，从而只能合成出非常短的新生链，经变性的新生链再作为引物与体系内同时存在的不同模板退火而继续延伸。此过程反复进行，直到产生完整的基因长度。 详情>>
竞争引物PCR（COP-PCR)针对靶DNA一个侧点突变设计出两个等位特异性寡核苷酸（allelespecificoligonucleotide,ASO)，一个为正常引物，一个为突变引物。与AS－PCR（allelespecificPCR,等位特异性PCR）引物不同的是，竞争引物（competitiveoligonucleotideprimer,COP)的突变点在引物中间，长度为12－16个核苷酸 详情>>
连续易错PCR(sequentialerrorpronePCR)策略即将一次PCR扩增得到的有用突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复地进行随机诱变。 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：李金明著丛书名：出版社：人民军医出版社ISBN：9787509113035出版时间：2007-11-01版 次：1页 数：383装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介本书系统阐述了实时荧光PCR技术的基础理论和临床检测方法，共25章。包括实时荧光PCR技术的基本原理和方法，PCR实验室设计与质量管理，检验标本的采集、运送、 详情>>
双温PCR（two-temperaturePCR）为仅仅执行两步温度程序的PCR反应。合并退火与延伸温度。一般常用温度是94-95℃和46-47℃。可以提高反应的速度和特异性。 详情>>
RFDD-PCR不是直接扩增cDNA,而是首先限制性酶切cDNA，再在酶切后的cDNA片段两边加上特殊接头进行扩增。正是RFDD-PCR系统使用了一系列特殊接头和引物，特异性PCR引物的使用和下游的PCR反应使RFDD-PCR分析具有高度的重复性，解决了第一代差别显示系统的重复性问题；因为RFDD-PCR技术不使用以poly(A)为引物的PCR扩增，因而该系统对原核和真核系统皆适用；在第一代的差异 详情>>
限制性 限制 制性 酶切 片段 差异 显示 RFDD-PCR RFDD PCR
易错PCR是在采用DNA聚合酶进行目的基因扩增时，通过调整反应条件，如提高镁离子浓度、加入锰离子、改变体系中四种的dNTPs浓度或运用低保真度DNA聚合酶等，来改变扩增过程中的突变频率，从而以一定的频率向目的基因中随机引入突变，获得蛋白质分子的随机突变体。其关键在于对合适突变频率的选择，突变频率太高会导致绝大多数突变为有害突变，无法筛选到有益突变;突变频率太低则会导致文库中全是野生型群体。理想的碱 详情>>
筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR的效率和特异性。 详情>>
传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）是根据绝大多数真核细胞mRNA3'端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构，因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA。该方法的创始人LiangP和PardeeA根据PolyA序列起点前2个碱基除AA外只有12种可能性的特征，设计合成了12种下游引物，称3′-锚定引物，其通式为5'-T11MN；同时为扩增出polyA 详情>>
Ⅰ.基本概念Ⅱ.反应步骤Ⅲ.DNA的变性与复性(a.变性b.复性)Ⅰ.基本概念PCR是聚合酶链反应的英文缩写。该反应是根据DNA变性，复性原理设计的。反应系统中包括含目的基因的微量样品，耐热的DNA聚合酶，4种dNTP（脱氧核苷酸）以及两种过量的引物。引物一般长20-30bp（可以用人工合成）Ⅱ.反应步骤该反应分三步进行：a.DNA模板（目的基因和引物）高温度变性（95°C）使之解链。b.降温复性 详情>>
即巢式PCR，是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应。在第一轮扩增中，外引物用以产生扩增产物，此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。由于巢式PCR反应有两次PCR扩增，从而降低了扩增多个靶位点的可能性（因为与两套引物都互补的模板很少）增加了检测的敏感性；又有两对PCR引物与检测模板的配对，增加了检测的可靠性。一般应用于动物方面。如：病毒，梅毒螺旋体，HIV，肿瘤基因等 详情>>
1生物学的聚合酶链式反应2电子信息学的光电导继电器3计算机学的程序控制暂存器4电子学的节目时钟参考5主成分回归分析1生物学的聚合酶链式反应PCR是一个英文简称缩写，通常用于很多学术名词的缩写，包括生物学的聚合酶链式反应，电子信息学的光电导继电器，计算机学的程序控制暂存器，电子学的节目时钟参考，口腔行业的术语表膜清洁率。定义发展简史技术原理工作原理反应特点反应五要素反应体系与反应条件PCR反应条件的 详情>>
概述原理基本流程优点概述CAPs(cleavedamplificationpolymorphismsequence-taggedsites)CAPs技术又称为PCR-RFLP，限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术。是用特异设计的PCR引物扩增目标材料时，由于特定位点的碱基突变、插入或缺失数很少，以至无多态出现，往往需要对相应PCR扩增片段进行酶切处理，以检测其多态性。CAPs标 详情>>
概述：在PCR反应底物中，将一种dNTP换成标记物标记的dNTP，这样标记的dNTP就在PCR反应的同时掺入到新合成的DNA链上。摘要：从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落，用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因，不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程，能快速获得目的基因扩增产物和进行目的基因探针的标记。探针是核酸分子杂交及分子标记研究进行的必要前提，在Southern 详情>>
PCR法是目前基因诊断中使用最多的方法。首先，对待测基因进行PCR；然后电泳PCR结果；第三，对结果分析：若无特定的扩增片断出现，说明诊断的这个基因缺失了；若扩增片断的大小与正常基因不同，说明发生了突变。另外，对PCR扩增片断直接测序，可以诊断未知突变基因核苷酸的改变。纵观PCR法，可见关键是第一步骤即利用PCR技术扩增待测的目的基因，为进行基因序列的实验分析提供所需的足够材料。PCR是聚合酶链式 详情>>
PCR基因扩增仪简介天隆DTC-3产品特点天隆DTC-3产品用途技术参数产品性能PCR基因扩增仪简介聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：PolymeraseChainReaction）聚合酶链式反应聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循 详情>>
基本概念基本原理优点类别步骤(模板DNA的变性模板DNA与引物的退火(复性)引物的延伸)PCR扩增物PCR反应系与反应条件常见问题(PCR反应特点)基本概念聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：PolymeraseChainReaction）(又称：多聚酶链式反应），聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温 详情>>
什么是PCR实验室开展pcr实验室应具备的条件pcr实验室的功能怎样建立pcr实验室什么是PCR实验室Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别，精确检测乙肝病毒在患者体内存在 详情>>
简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。PCR仪的分类(普通的PCR仪梯度PCR仪原位PCR仪实时荧光定量PCR仪)PCR简介 详情>>
RACE(rapid-amplificationofcDNAends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。简介优点引物的设计反应中涉及到的一些事项验证基因特异性引物的对照具体的实验步骤(cDNA第一条链的合成cDNA第二链的合成注意)RACE产物的验证简介RACE(rapid-amplificationofcDNAend 详情>>
RealtimePCR简介实时荧光定量PCR技术的主要应用：RealtimePCR常用的两种方法:?(SYBRgreen?:TaqmanProbe:?)RealtimePCR简介RealtimePCR(实时定量PCR)定量PCR已经从基于凝胶的低通量分析发展到高通量的荧光分析技术，即实时定量PCR。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于该技术不仅实 详情>>
所谓real-timeQ-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。原理PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，DNA聚合酶的失活,dNTP和引物的枯竭 详情>>
概述Real-TimePCR操作流程实时荧光定量PCR技术的主要应用RealtimePCR常用方法(SYBRgreenTaqmanProbe)概述所谓Real-TimePCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对 详情>>
RT-PCR即逆转录-聚合酶链反应。原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系 详情>>
参见：逆转录PCR 详情>>
简介引物的选择RT-PCR操作流程：RT-PCR影响因素简介RT-PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction）即逆转录PCR，是将RNA的逆转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反应（PCR）相结合的技术。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞/组织中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。首先经反转录 详情>>
参见：逆转录PCR 详情>>
半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitativereversetranscriptionandpolymeraseChainreaction,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。以半定量RT-PCR为基础建立起来的mRNA含量测定技术，较含内标 详情>>
Semi-quantitation Semi quantitation RT-PCR RT PCR
定义原理应用实际操作注意事项定义TAIL-PCR（thermalasymmetricinterlacedPCR），即交错式热不对称PCR，又叫巢式PCR，是一种染色体步移技术（GenomeWalking）。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。原理是根据已知DNA序列，分别设计三条同 详情>>
即touchdownPCR，降落PCR。指每一个（或n个）循环降低1℃（或n℃）退火温度，直至达到一个较低的退火温度（touchdown退火温度）。然后以此温度进行10个循环。正确和非正确退火温度1℃差异将造成PCR产物量4倍的差异，如果相差5℃，就会产生4的五次方（1024）倍的优势，因此，相对于非正确产物，正确产物可以得到富集。退火温度起始在高于计算的Tm值15℃左右，再接下来的循环中，退火温 详情>>
TouchdownPCR是指每隔一个循环降低1°C反应退火温度，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。该方法最初出现是为了避开确定最佳退火温度而进行的复杂的反应优化过程。正确和非正确退火温度之间的任何差异将造成每个循环PCR产物量的两倍差异（每摄氏度造成4倍差异）。因此相对于非正确产物，正确的产物可以得到富集。该方法的另一个应用是在确定已知序列肽的DNA序列 详情>>
不对称PCR(asymmetricPCR)是用不等量的一对引物，PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA).这对引物分别称为非限制引物与限制性引物，其比例一般为50～100∶1.在PCR反应的最初10～15个循环中，其扩增产物主要是双链DNA，但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后，非限制性引物(高浓度引物)引导的PCR就会产生大量的单链DNA.不对称PCR的关键是控制限制性引物的绝对量，需多次 详情>>
巢式PCR的定义：巢式PCR反应：巢式PCR的实验步骤：巢式PCR的应用巢式PCR的定义：巢式PCR是一种变异的聚合酶链反应(PCR)，使用两对（而非一对）PCR引物扩增完整的片段。第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对引物称为巢式引物（因为他们在第一次PCR扩增片段的内部）结合在第一次PCR产物内部，使得第二次PCR扩增片段短于第一次扩增。巢式PCR的好处在于，如果第一次扩增产生了错误 详情>>
新型的基因分型技术(SNP分型)——巢式PCR-RFLP技术具有针对性的SNP分型技术，“巢式PCR-RFLP”基因分型技术，不同于传统的只能对于有酶切位点的传统的SNP分型的技术，“巢式PCR-RFLP是针对任意的基因分型技术，使任何位点最终都能进行常规限制性内切酶鉴定；同时该SNP分型技术利用巢式PCR技术，使得多个位点同时进行分析称为可能。即使低浓度的DNA也能够进行快速准确的分型工作。与现 详情>>
由于PCR过程中引物延伸是3'端开始的，所以3'末端的碱基对引物的延伸来说处于至关重要的位置。如果这个碱基与模板互补，则引物能从不间断延伸，PCR可以正常进行，得到特定长度扩增带。反之，亦然。所以只要将突变与正常等位基因所不同的那个碱基安排在3'最末端，当用某一含突变序列的引物进行PCR时，如果得到特异扩增带，表明被测基因含有该种突变。没有特异扩增带出现，则表示没有这种突变。ASA也可以将多 详情>>
电子PCR(ElectronicPCR,e-PCR)现已是一种常用的核苷酸序列电子分析工具,它在DNA片段的染色体定位、基因组测序、基因组辅助作图、PCR引物辅助设计和基因的克隆等方面发挥着重要作用。e-PCR技术是利用生物信息学数据库作为平台,借助相应的分析运算软件,搜索所查询的DNA序列(querysequence)是否含有序列标记位点(SequenceTaggedSit,STS),根据STS 详情>>
定量PCR（PolymeraseChainReaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。狭义概念的定量PCR技术（严格意义的定量PCR技术）是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测PCR过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率 详情>>
概述应用特点概述一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplexPCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同.应用多重PCR的主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定和病原微生物，某些遗传病及癌基因的分型鉴定 详情>>
PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，PCR可扩增中间一段已知序列，而两端序列未知的基因片段不扩增。反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。原理不足之处其他用途原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相 详情>>
一、反转录酶的选择二、合成cDNA引物的选择三、操作步骤四、注意事项反转录PCR（ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR）又称为逆转录PCR。其原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT 详情>>
简介注意事项简介降落PCR（touchdownPCR），一种PCR技术，主要用于PCR的条件的优化。在许多情况下引物的设计使得PCR难以进行，例如特异性不够易错配等。退火温度过高会使PCR效率过低，但退火温度过低则会使非特异扩增过多。这虽然可以通过反复尝试来优化，但费时费力。降落PCR提供了一个较为简易的优化方法。其原理大致是这样的。首先在较高的温度下扩增，此时虽然扩增效率低，但非特异扩增基本没有 详情>>
菌落PCR（ColonyPCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备Taqbuffer（10×）20uldNTP（2.5mM）5ulPrimerForward（50mM）1 详情>>
用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。锚定PCR（AnchoredPCR,A-PCR）主要用于分析具有可变末端的DNA序列，Loh等用A-PCR对人外周血淋巴细胞T细胞受体α-链的mRNA的多变性进行了分析。先合成cDNA，并用末端脱氧核苷酸转移酶在其3’-可变区末端加上一个PolyG尾巴。Loh等恒定区与可变 详情>>
免疫PCR(ImmunoPCR,Im-PCR)是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。一、定义二、基本原理(概述1待检抗原2特异抗体3连接分子4生物素化DNA5PCR系统)三、主要程序四、制作方法(（一）制备生物素化DNA（二）免疫PCR模式参考流程PCR产物的检测与定量技术)五、免疫PCR的应用和发展(发展应用)一、定义用抗体检测抗原是免疫学的最基本方 详情>>
参见：免疫PCR 详情>>
RT-PCR为反转录RCR（reversetranscriptionPCR）和实时PCR（realtimePCR）共同的缩写。逆转录PCR，或者称反转录PCR(reversetranscription-PCR,RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。mode逆转录PCR实时PCRRT 详情>>
实时荧光定量PCR技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍。实时荧光定量PCR原理(1.Ct值的定义2.荧光域值（threshold）的设定3.Ct值与起始模板的关系4.荧光化学)内 详情>>
实时荧光定量pcr仪，由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。概述实时荧光定量PCR的优势实时荧光定量PCR技术原理实 详情>>
英文：arbitrarilyprimedPCR，AP-PCR是指在对模板顺序一无所知的情况下，通过随意设计或选择一个非特异性引物，在PCR反应体系中，首先在不严格条件下使引物与模板DNA中许多序列通过错配而复性。在理论上，并不一定要求整个引物都与模板复性，而只要引物的一部分特别是3’端有3-4个以上碱基与模板互补复性，既可使引物延伸，一旦在两条单链上相距一定距离且有反向复性引物存在，则可在TaqD 详情>>
梯度PCR仪介绍梯度PCR仪的优点产品参数应用领域梯度PCR仪介绍梯度PCR其实就是将多个的PCR反应放在一起做，不用一次一次的作很多次，温度梯度PCR可以很快的找出最适合的退火温度，或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带。梯度PCR仪的优点梯度PCR仪DTC-3T型除具标准PCR仪功能外，其梯度模块还能同时进行多达12个不同退火温度的PCR反应，在梯度模块上，可实现对梯度温度和梯度宽度等参 详情>>
梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。梯度PCR仪多应用于科研 详情>>
概述原理应用领域概述荧光定量PCR是(realtimefluores-cencequantitativePCR，RTFQPCR)是1996年由美国AppliedBiosystems公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。原理PCR扩增时在加入一对引物的同时加 详情>>
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辩鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转归有重大的实用价值。做原位PCR时组织处理有何要求？原位PCR实验主要的 详情>>
将两个不相邻的DNA片段重组在一起的PCR称为重组PCR。其基本原理是将突变碱基、插入或缺失片段、或一种物质的几个基因片段设计在引物中，先分段对模板扩增，除去多余的引物后，将产物混合，再用一对引物对其进行PCR扩增。所得到的产物是一重组合的DNA。在PCR反应的退火过程中,具有3′末端同源序列的异源DNA(不完全延伸的引物或模板碎片等)可能产生链间退火并各自提供3′羟基作为引物沿另一DNA链延伸。 详情>>