“伴性”查询结果
当基因位于决定性别的性染色体上的时候，它的遗传就与性别密切联系起来，这种与性别相联系的遗传现象叫做伴性遗传，决定伴性遗传的基因位于性染色体上，叫伴性基因。伴性遗传根据决定性状的基因的性质和所处的位置，可分为伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传三种。色盲和血友病属于单基因遗传病，世界上还存在多基因遗传病、染色体遗传病等多种疾病的病例。 详情>>
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X伴性显性遗传病（X－linkeddominantinheritabledisease）本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因 详情>>
伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型 详情>>
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病(1.遗传性肾炎（hereditarynephritis）)（二）X伴性隐性遗传病1.血友病（hemophilia）(2.葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症3.无汗性外胚叶发育不良症)（三）Y伴性遗传病(1.蹼趾男人2.长 详情>>
伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。 详情>>
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X伴性显性遗传病（X－linkeddominantinheritabledisease）本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因 详情>>
伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型 详情>>
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病(1.遗传性肾炎（hereditarynephritis）)（二）X伴性隐性遗传病1.血友病（hemophilia）(2.葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症3.无汗性外胚叶发育不良症)（三）Y伴性遗传病(1.蹼趾男人2.长 详情>>
伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。 详情>>