“电势”查询结果
电势
在电场中，某点电荷的电势能跟它所带的电荷量之比，叫做这点的电势（也可称电位）。电势是从能量角度上描述电场的物理量。（电场强度则是从力的角度描述电场) 定义： 电势的特点是： 电势差与电势的关系： 电源的电动势： 电势的固有性： 定义： 也可以定义为：（1）单位正电荷由电场中某点A移到参考点O（即零势能点，一般取无限远处或者大地为零势能点）时电场力做的功与其所带 详情>>
带电的固体或胶粒在移动时，移动的切动面与液体本体之间的电位差称为ζ电势。 详情>>
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低电势扫描切换开关低热电势扫描开关，主要应用于对标准热电偶和标准铂电阻、工作用热电偶和热电阻、直流小信号的在测量中进行转换，通过手动操作或标准接口控制可将此转换开关中的任意一路转接到输出，开关触点有很低的热电势（小于0.4微伏），多路切换可以通过RS232接口实现计算机程序控制。手动、程序控制和遥控3种工作方式任选，操作方便，是实现自动化检定、校准和测量系统中不可缺少的重要设备。产品技术指标扫描开 详情>>
定义：电势序（galvanicseries），亦称“电位序”。不同的金属发生双金属腐蚀的可能性部分的取决于它们在电势序中的相对位置，两种金属在电势序中相距越远，这种可能性就越大。 详情>>
遏止电位英文名称：StoppingPotential光电效应中，当光照射金属，金属表面会溢出电子，为了遏制电子溢出而对其施加的电势，称为遏止电势。Kmax=hf-Φ其中Kmax=e*VsVs即为遏制电势【注：hf为入射电子能量，Φ为workfunction】 详情>>
接触电势：两块不同的金属导体A和B相互接触，由于金属的费米能级不同，相互接触时发生电子交换，达到平衡后,两块金属中产生接触电势差。产生接触电势的原因：由于两块金属的费米能级不一样高，而两块金属接触达到平衡时，两块金属的费米能级相同，因此会产生电子从费米能级较高的金属流向费米能级较低的金属。接触电势差补偿了原来两块金属的费米能级差。 详情>>
electrostaticpotential将正电荷从无限远处移到分子周围空间某点所做的功。通常定义为：VA(k)=∫DA(r1-Ra)/∣r1-rk∣dτ1，其中DA(r1-Ra)为体系A包括核电荷的一级电荷密度函数。在量子化学自洽场计算中，这两项分别相当于核电荷和电子对静电势的贡献。静电势的计算比较复杂，对于特大分子，已经发展了一种电极矩展开近似法。静电势常用于生物分子、药物分子和其他大分子间 详情>>
流动电势也叫流动电位，是一种电动现象(electrokineticphenomena)。当电解质溶液在一个带电荷的绝缘表面流动时，表面的双电层的自由带电荷粒子将沿着溶液流动方向运动。这些带电荷粒子的运动导致下游积累电荷，在上下游之间产生电位差，即流动电位。与此相应，带电荷粒子的运动产生的电流叫流动电流(。 流动电流的一个重要应用是测量Zeta电势。 详情>>
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标准电极电势是可逆电极在标准状态及平衡态时的电势，也就是标准态时的电极电势.标准电极电势有很大的实用价值，可用来判断氧化剂与还原剂的相对强弱，判断氧化还原反应的进行方向，计算原电池的电动势、反应自由能、平衡常数，计算其他半反应的标准电极电势，等等。将半反应按电极电势由低到高排序，可以得到标准电极电势表，可十分简明地判断氧还反应的方向.电极电势的产生—双电层理论公式电极电势表标准电极电势表电极电势的 详情>>
在许多电化学反应中，电极上有电流通过时所表现的电极电势（I）跟可逆电极电势（r）之间偏差的大小（绝对值），叫做超电势（曾用名过电势），记作η，即η=|r-I|可逆电极电势（r）指在可逆地发生电极反应（如在充电和放电时）时电极具有的电势。但是电化学反应中（如电解操作），当电流通过电极时，发生的必然是不可逆电极反应。产生偏差的原因主要是由于电池内阻R引起的电势降（IR）和不可逆条件下两个电极的极化。发 详情>>
概述理论分析结构概述表面分析用芯能级谱的一个大类。简称APS。它用能量逐渐增长（50→1500电子伏）的电子轰击固体表面。并测定次级粒子的产额。当入射电子的能量E0超过某一阈值（相当于某一出现电势）时，就有可能激发固体原子，使某一芯能级EB上的电子跃迁到费密能级E0以上空带中的某一位置，而在该能级上留下空穴，如图1所示；然后在退激发（电子重新落入空穴）时将产生俄歇电子或相当于芯能级束缚能(EB-E 详情>>
为了获得各种电极的电极电势数值，通常以某种电极的电极电势作标准与其它各待测电极组成电池,通过测定电池的电动势,而确定各种不同电极的相对电极电势E值。1953年国际纯粹化学与应用化学联合会（IUPAC）的建议，采用标准氢电极作为标准电极，并人为地规定标准氢电极的电极电势为零。电极电势(electrodepotential)的产生标准电极电势(1.标准氢电极2.标准电极电势3.标准电极电势表)电极电势 详情>>
在电场中，某点电荷的电势能跟它所带的电荷量之比，叫做这点的电势（也可称电位）。电势是从能量角度上描述电场的物理量。（电场强度则是从力的角度描述电场)定义：电势的特点是：电势差与电势的关系：电源的电动势：电势的固有性：定义：也可以定义为：（1）单位正电荷由电场中某点A移到参考点O（即零势能点，一般取无限远处或者大地为零势能点）时电场力做的功与其所带电量的比值。所以φA=Ep/q。在国际单位制中的单位 详情>>
电势差是指电场中两点之间电势的差值，也叫电压，用字母U表示。在国际单位制中，电势差的单位是伏特，简称为伏，符号是V。1库电荷从电场中的一点移动到另一点，如果电场力做了1焦耳的功，这两点间的电势差就是1伏。定义公式单位物理意义与电场强度的关系(（1）大小关系（2）方向关系)电势差与电势零点关系判断电势高低电势差是标量定义电势差（radialfield）是指电场中两点之间电势的差值，也叫电压，（其实电 详情>>
电荷在电场中由于受电场作用而具有由位置决定的能叫电势能。既指电荷在电场中具有的能。又指电荷q由电场中某点A移到参考点O，电场力做的功等于q在A点具有的电势能。公式详细概念电势能大小的判断方法公式Ep=WAO=q·φA.(Ep表示电势能）：当φA>0时，q>0,则εp>0,q<0,则εp<0;当φA<0时，q>0,则εp<0,q<0,则εp> 详情>>
在匀强电场里，我们称两点间的电势差V和沿场强方向的距离l的比为匀强电场的电势梯度，或称为匀强电场的电势陡度。在匀强电场里，我们有V=El（有的版本是U=Ed，就是两点间的电势差等于电场强度和两点在场强方向的距离的乘积），把这个等式变换为：E=V/l，我们就可以得出这样一个结论：电场强度等于电势梯度，并指向电势降落的方向。理论可以证明，这最后一个结论，不仅对匀强电场适用，而且对任何别种电场也都适用。 详情>>
电功率的计算公式，用电压乘以电流，这个公式是电功率的定义式，永远正确，适用于任何情况。对于纯电阻电路，如电阻丝、灯炮等，可以用“电流的平方乘以电阻”“电压的平方除以电阻”的公式计算，这是由欧姆定律推导出来的。但对于非纯电阻电路，如电动机等，只能用“电压乘以电流”这一公式，因为对于电动机等，欧姆定律并不适用，也就是说，电压和电流不成正比。这里就要说一下欧姆定律，当电流流过电阻时会发热，而这个公式就是 详情>>
接触电势差：两种不同的金属相互接触时在它们之间产生的电势差。产生接触电势差的原因是：⑴两种金属电子的逸出功不同。⑵两种金属的电子浓度不同。若A、B两种金属的逸出功分别为Va和Vb，电子浓度分别为Na和Nb，则它们之间的接触电势差为式中的k为玻尔兹曼（Boltzmann）常数，e是电子电量，T是金属的绝对温度。几种金属依次连接时，接触电势差只与两端金属的性质有关，与中间金属无关。 详情>>
两种不同的金属接触，如果两个触点间有一定温度差时，则产生温差电势。根据温差电势现象，选用温差电势大的金属，可以组成热电偶用来测量温度和高频电流。此外，温度升高，会使金属电阻增大；合金元素和杂质也会使金属电阻增大；机械加工也会使电阻增大；电流频率升高，金属产生趋肤效应，导体的交流电阻也增大。 详情>>
衡量电极反应趋势的参数和判断氧化还原反应能否进行的依据。又称电极电势。当一个金属电极浸在该金属的一种盐溶液中时，金属中的原子有离开晶格，转变为金属正离子进入溶液的倾向；溶液中的金属离子也有在金属电极的表面还原为原子而沉积的趋势。这样，在电极表面上因聚积电子而带负电，靠近电极表面的溶液中可能聚积着金属离子而带正电，因而在电极和溶液之间存在着一定的电势差。现在采用的氧化还原电势都是相对值，将1×105 详情>>
两种含有不同溶质或溶质相同而浓度不同的溶液直接接触时所产生的相间电势，简称液接电势。它是因两相中离子的扩散速率不同而引起的，又称扩散电势，一般可达几十毫伏。它影响电极电势的精确测量。通常在二液相间插入盐桥，可消除其大部分，但仍会残留几毫伏。在精确的电化学测量中应避免采用有液接电势的电池。 详情>>
概述大多数非金属元素和过渡元素可以存在几种氧化态，各氧化态之间都有相应的标准电极电势，拉提默（Latimer）提出将它们的标准电极电势以图解方式表示，这种图称为元素电极电势图，或拉提默图。比较简单的元素电极电势图是把同一种元素的各种氧化态按照高低顺序排成横列。书写方式关于氧化态的高低顺序有两种书写方式：一种是从左至右，氧化态由高到低排列（氧化型在左边，还原型在右边）；另一种是从左到右，氧化态由低到 详情>>
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低电势扫描切换开关低热电势扫描开关，主要应用于对标准热电偶和标准铂电阻、工作用热电偶和热电阻、直流小信号的在测量中进行转换，通过手动操作或标准接口控制可将此转换开关中的任意一路转接到输出，开关触点有很低的热电势（小于0.4微伏），多路切换可以通过RS232接口实现计算机程序控制。手动、程序控制和遥控3种工作方式任选，操作方便，是实现自动化检定、校准和测量系统中不可缺少的重要设备。产品技术指标扫描开 详情>>
定义：电势序（galvanicseries），亦称“电位序”。不同的金属发生双金属腐蚀的可能性部分的取决于它们在电势序中的相对位置，两种金属在电势序中相距越远，这种可能性就越大。 详情>>
遏止电位英文名称：StoppingPotential光电效应中，当光照射金属，金属表面会溢出电子，为了遏制电子溢出而对其施加的电势，称为遏止电势。Kmax=hf-Φ其中Kmax=e*VsVs即为遏制电势【注：hf为入射电子能量，Φ为workfunction】 详情>>
接触电势：两块不同的金属导体A和B相互接触，由于金属的费米能级不同，相互接触时发生电子交换，达到平衡后,两块金属中产生接触电势差。产生接触电势的原因：由于两块金属的费米能级不一样高，而两块金属接触达到平衡时，两块金属的费米能级相同，因此会产生电子从费米能级较高的金属流向费米能级较低的金属。接触电势差补偿了原来两块金属的费米能级差。 详情>>
electrostaticpotential将正电荷从无限远处移到分子周围空间某点所做的功。通常定义为：VA(k)=∫DA(r1-Ra)/∣r1-rk∣dτ1，其中DA(r1-Ra)为体系A包括核电荷的一级电荷密度函数。在量子化学自洽场计算中，这两项分别相当于核电荷和电子对静电势的贡献。静电势的计算比较复杂，对于特大分子，已经发展了一种电极矩展开近似法。静电势常用于生物分子、药物分子和其他大分子间 详情>>
流动电势也叫流动电位，是一种电动现象(electrokineticphenomena)。当电解质溶液在一个带电荷的绝缘表面流动时，表面的双电层的自由带电荷粒子将沿着溶液流动方向运动。这些带电荷粒子的运动导致下游积累电荷，在上下游之间产生电位差，即流动电位。与此相应，带电荷粒子的运动产生的电流叫流动电流(。 流动电流的一个重要应用是测量Zeta电势。 详情>>
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标准电极电势是可逆电极在标准状态及平衡态时的电势，也就是标准态时的电极电势.标准电极电势有很大的实用价值，可用来判断氧化剂与还原剂的相对强弱，判断氧化还原反应的进行方向，计算原电池的电动势、反应自由能、平衡常数，计算其他半反应的标准电极电势，等等。将半反应按电极电势由低到高排序，可以得到标准电极电势表，可十分简明地判断氧还反应的方向.电极电势的产生—双电层理论公式电极电势表标准电极电势表电极电势的 详情>>
在许多电化学反应中，电极上有电流通过时所表现的电极电势（I）跟可逆电极电势（r）之间偏差的大小（绝对值），叫做超电势（曾用名过电势），记作η，即η=|r-I|可逆电极电势（r）指在可逆地发生电极反应（如在充电和放电时）时电极具有的电势。但是电化学反应中（如电解操作），当电流通过电极时，发生的必然是不可逆电极反应。产生偏差的原因主要是由于电池内阻R引起的电势降（IR）和不可逆条件下两个电极的极化。发 详情>>
概述理论分析结构概述表面分析用芯能级谱的一个大类。简称APS。它用能量逐渐增长（50→1500电子伏）的电子轰击固体表面。并测定次级粒子的产额。当入射电子的能量E0超过某一阈值（相当于某一出现电势）时，就有可能激发固体原子，使某一芯能级EB上的电子跃迁到费密能级E0以上空带中的某一位置，而在该能级上留下空穴，如图1所示；然后在退激发（电子重新落入空穴）时将产生俄歇电子或相当于芯能级束缚能(EB-E 详情>>
为了获得各种电极的电极电势数值，通常以某种电极的电极电势作标准与其它各待测电极组成电池,通过测定电池的电动势,而确定各种不同电极的相对电极电势E值。1953年国际纯粹化学与应用化学联合会（IUPAC）的建议，采用标准氢电极作为标准电极，并人为地规定标准氢电极的电极电势为零。电极电势(electrodepotential)的产生标准电极电势(1.标准氢电极2.标准电极电势3.标准电极电势表)电极电势 详情>>
在电场中，某点电荷的电势能跟它所带的电荷量之比，叫做这点的电势（也可称电位）。电势是从能量角度上描述电场的物理量。（电场强度则是从力的角度描述电场)定义：电势的特点是：电势差与电势的关系：电源的电动势：电势的固有性：定义：也可以定义为：（1）单位正电荷由电场中某点A移到参考点O（即零势能点，一般取无限远处或者大地为零势能点）时电场力做的功与其所带电量的比值。所以φA=Ep/q。在国际单位制中的单位 详情>>
电势差是指电场中两点之间电势的差值，也叫电压，用字母U表示。在国际单位制中，电势差的单位是伏特，简称为伏，符号是V。1库电荷从电场中的一点移动到另一点，如果电场力做了1焦耳的功，这两点间的电势差就是1伏。定义公式单位物理意义与电场强度的关系(（1）大小关系（2）方向关系)电势差与电势零点关系判断电势高低电势差是标量定义电势差（radialfield）是指电场中两点之间电势的差值，也叫电压，（其实电 详情>>
电荷在电场中由于受电场作用而具有由位置决定的能叫电势能。既指电荷在电场中具有的能。又指电荷q由电场中某点A移到参考点O，电场力做的功等于q在A点具有的电势能。公式详细概念电势能大小的判断方法公式Ep=WAO=q·φA.(Ep表示电势能）：当φA>0时，q>0,则εp>0,q<0,则εp<0;当φA<0时，q>0,则εp<0,q<0,则εp> 详情>>
在匀强电场里，我们称两点间的电势差V和沿场强方向的距离l的比为匀强电场的电势梯度，或称为匀强电场的电势陡度。在匀强电场里，我们有V=El（有的版本是U=Ed，就是两点间的电势差等于电场强度和两点在场强方向的距离的乘积），把这个等式变换为：E=V/l，我们就可以得出这样一个结论：电场强度等于电势梯度，并指向电势降落的方向。理论可以证明，这最后一个结论，不仅对匀强电场适用，而且对任何别种电场也都适用。 详情>>
电功率的计算公式，用电压乘以电流，这个公式是电功率的定义式，永远正确，适用于任何情况。对于纯电阻电路，如电阻丝、灯炮等，可以用“电流的平方乘以电阻”“电压的平方除以电阻”的公式计算，这是由欧姆定律推导出来的。但对于非纯电阻电路，如电动机等，只能用“电压乘以电流”这一公式，因为对于电动机等，欧姆定律并不适用，也就是说，电压和电流不成正比。这里就要说一下欧姆定律，当电流流过电阻时会发热，而这个公式就是 详情>>
接触电势差：两种不同的金属相互接触时在它们之间产生的电势差。产生接触电势差的原因是：⑴两种金属电子的逸出功不同。⑵两种金属的电子浓度不同。若A、B两种金属的逸出功分别为Va和Vb，电子浓度分别为Na和Nb，则它们之间的接触电势差为式中的k为玻尔兹曼（Boltzmann）常数，e是电子电量，T是金属的绝对温度。几种金属依次连接时，接触电势差只与两端金属的性质有关，与中间金属无关。 详情>>
两种不同的金属接触，如果两个触点间有一定温度差时，则产生温差电势。根据温差电势现象，选用温差电势大的金属，可以组成热电偶用来测量温度和高频电流。此外，温度升高，会使金属电阻增大；合金元素和杂质也会使金属电阻增大；机械加工也会使电阻增大；电流频率升高，金属产生趋肤效应，导体的交流电阻也增大。 详情>>
衡量电极反应趋势的参数和判断氧化还原反应能否进行的依据。又称电极电势。当一个金属电极浸在该金属的一种盐溶液中时，金属中的原子有离开晶格，转变为金属正离子进入溶液的倾向；溶液中的金属离子也有在金属电极的表面还原为原子而沉积的趋势。这样，在电极表面上因聚积电子而带负电，靠近电极表面的溶液中可能聚积着金属离子而带正电，因而在电极和溶液之间存在着一定的电势差。现在采用的氧化还原电势都是相对值，将1×105 详情>>
两种含有不同溶质或溶质相同而浓度不同的溶液直接接触时所产生的相间电势，简称液接电势。它是因两相中离子的扩散速率不同而引起的，又称扩散电势，一般可达几十毫伏。它影响电极电势的精确测量。通常在二液相间插入盐桥，可消除其大部分，但仍会残留几毫伏。在精确的电化学测量中应避免采用有液接电势的电池。 详情>>
概述大多数非金属元素和过渡元素可以存在几种氧化态，各氧化态之间都有相应的标准电极电势，拉提默（Latimer）提出将它们的标准电极电势以图解方式表示，这种图称为元素电极电势图，或拉提默图。比较简单的元素电极电势图是把同一种元素的各种氧化态按照高低顺序排成横列。书写方式关于氧化态的高低顺序有两种书写方式：一种是从左至右，氧化态由高到低排列（氧化型在左边，还原型在右边）；另一种是从左到右，氧化态由低到 详情>>