“房间隔”查询结果
房间隔
概述 病变 ( 疾病概述 临床表现 疾病治疗 ) 概述 房间隔位于左、右心房之间，由两层心内膜夹少量心肌和结缔组织构成，厚约1-4mm，卵圆窝处最薄，厚约1mm。 病变 在右心房的房间隔下部有一卵圆形的浅窝，称卵圆窝 。胎儿时期此处为卵圆孔，左、右心房借此孔相通。出生以后此孔逐渐封闭，遗留的凹陷称卵圆窝。如果出生后1年左右此孔仍未封闭，就形成一种先天性脏病——房间 详情>>
概述病变(疾病概述临床表现疾病治疗)概述房间隔位于左、右心房之间，由两层心内膜夹少量心肌和结缔组织构成，厚约1-4mm，卵圆窝处最薄，厚约1mm。病变在右心房的房间隔下部有一卵圆形的浅窝，称卵圆窝。胎儿时期此处为卵圆孔，左、右心房借此孔相通。出生以后此孔逐渐封闭，遗留的凹陷称卵圆窝。如果出生后1年左右此孔仍未封闭，就形成一种先天性脏病——房间隔缺损（卵圆孔闭锁不全），占先天性心血管疾病的51%。房 详情>>
鲁登巴赫综合征，又称房间隔缺损（房缺）伴二尖瓣狭窄综合征，临床较少见，其发生率占二尖瓣狭窄的0.6%～0.7%，占继发孔房间隔缺损的4%，女性多见。1916年Lutemhacher最早描述此综合征，包括继发孔型房缺和二尖瓣狭窄。后来其含义扩大，即房缺包括先天性和后天性，二尖瓣病变包括狭窄和（或）关闭不全，二尖瓣病变可能是风湿性、先天性或黏液性变。最近又有学者根据先天性或后天性房缺将此综合征经典性和 详情>>
概述适应证禁忌证并发症疗效及预后概述房间隔缺损（ASD）是较常见的先天性心脏病，外科开胸手术修补安全、有效，但手术仍有一定的并发症及遗留手术瘢痕等问题。1976年有学者报道应用双伞状堵塞器封闭ASD成功,肯定了房间隔缺损封闭术的应用前景。此后，几经改进至20世纪90年代以后，研制出纽扣式补片装置（Amplatzer封堵器），简化了操作，手术更为安全有效。适应证1．有手术指征的ASD患者符合以下条件 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理房间隔缺损修补术RepairofInteratrialSeptalDefect适应症除房间隔缺损小而无临床症状或1岁内的幼儿外，确诊房间隔缺损后即应考虑手术修补，以学龄前儿童为最理想手术年龄。术前准备体外循环术前准备。体位仰卧位。麻醉气管内插管全麻手术步骤(一)缝合修补术1．切口：胸骨正中切口。纵行切开心包。2．心外探查：初步明确房间隔缺损的部位和尺寸。3．建 详情>>
基本概述症状病理临床诊断发病机理流行病学影像诊断鉴别诊断治疗基本概述房间隔脂肪瘤样肥厚（lipomatoushypertrophyoftheinteratrialseptum，LHIS）是指脂肪细胞在心脏房间隔的增殖(是增殖,而不是肥大增生)而产生的对房间隔相邻结构组织的挤压的一系列病症。但一般由于瘤体较小，病人无任何症状，常在体检或尸检时才可发现。症状当瘤体较大压迫心脏时，也可出现病人运动耐力差 详情>>
疾病概述 继发孔型房间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的10～15%。男女之比为1∶2。病因病理由于正常左、右心房之间存在着压力阶差，左房的氧合血经缺损分流至右房，体循环血流量减少，可引起患儿发育迟缓，体力活动受到一定限制，部分患者亦可无明显症状。氧合血进入肺循环后可引起肺小血管内膜增生及中层肥厚等病变，导致肺动脉压及肺血管阻力升高，但其进程较缓慢，多出现在成人患者。临床表现活动后心悸、气 详情>>
房间隔缺损简称房缺（atrialseptaldefect，ASD），是先天性心脏病中最常见的类型之一，仅次于室间隔缺损，系胚胎发育期心房间隔上残留未闭的缺损而形成。房间隔缺损绝大多数为单孔型，少数为多孔型，还有极少数呈筛孔状者。房间隔缺损占先天性心脏病构成比的15%-20%左右，男女之比为1.7:1。由于该病在儿童时期症状轻微、体征不明显，很大一部分患者直至成年期才被发现。疾病简介发病原因疾病分类 详情>>
简介房间隔缺损封堵术的适应症房间隔缺损封堵术的禁忌症术前准备简介1976年首次用于临床。八十年代后期至今，随着封堵伞的不断改进，尤其是在飞速发展的二维及三维经食管超声心动图技术的引导下，此技术已日臻成熟。这种治疗措施是采用经股静脉穿刺的方法，将封堵伞送入心房，补贴固定在房间隔缺(ASD)损处，阻断房水平左向右分流，恢复正常血液循环途径。房间隔缺损封堵术的适应症房间隔缺损封堵术的适应症(1)年龄&g 详情>>
概述症状诊断鉴别诊断治疗辅助检查护理概述小儿房间隔缺损是儿科最常见的先天性心脏病之一，这种病一般在婴儿期症状较轻，因而不易早期发现。小儿房间隔缺损约占先天性心脏病的7%~15%，女孩较多见，为心房间隔在胚胎发育过程中因某些因素造成发育不良，如吸收过度或发育障碍，导致左，右心房间出现通道。症状房间隔缺损的大小不等，多数为单个缺损，部分可为多个或呈筛孔状缺损。房间隔缺损的大小不等，多为单个，部分可为多 详情>>
鲁登巴赫综合征，又称房间隔缺损（房缺）伴二尖瓣狭窄综合征，临床较少见，其发生率占二尖瓣狭窄的0.6%～0.7%，占继发孔房间隔缺损的4%，女性多见。1916年Lutemhacher最早描述此综合征，包括继发孔型房缺和二尖瓣狭窄。后来其含义扩大，即房缺包括先天性和后天性，二尖瓣病变包括狭窄和（或）关闭不全，二尖瓣病变可能是风湿性、先天性或黏液性变。最近又有学者根据先天性或后天性房缺将此综合征经典性和 详情>>
房间隔 房间 间隔 缺损 二尖瓣 二尖 尖瓣 狭窄 综合征 综合 合征
概述适应证禁忌证并发症疗效及预后概述房间隔缺损（ASD）是较常见的先天性心脏病，外科开胸手术修补安全、有效，但手术仍有一定的并发症及遗留手术瘢痕等问题。1976年有学者报道应用双伞状堵塞器封闭ASD成功,肯定了房间隔缺损封闭术的应用前景。此后，几经改进至20世纪90年代以后，研制出纽扣式补片装置（Amplatzer封堵器），简化了操作，手术更为安全有效。适应证1．有手术指征的ASD患者符合以下条件 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理房间隔缺损修补术RepairofInteratrialSeptalDefect适应症除房间隔缺损小而无临床症状或1岁内的幼儿外，确诊房间隔缺损后即应考虑手术修补，以学龄前儿童为最理想手术年龄。术前准备体外循环术前准备。体位仰卧位。麻醉气管内插管全麻手术步骤(一)缝合修补术1．切口：胸骨正中切口。纵行切开心包。2．心外探查：初步明确房间隔缺损的部位和尺寸。3．建 详情>>
基本概述症状病理临床诊断发病机理流行病学影像诊断鉴别诊断治疗基本概述房间隔脂肪瘤样肥厚（lipomatoushypertrophyoftheinteratrialseptum，LHIS）是指脂肪细胞在心脏房间隔的增殖(是增殖,而不是肥大增生)而产生的对房间隔相邻结构组织的挤压的一系列病症。但一般由于瘤体较小，病人无任何症状，常在体检或尸检时才可发现。症状当瘤体较大压迫心脏时，也可出现病人运动耐力差 详情>>
疾病概述 继发孔型房间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的10～15%。男女之比为1∶2。病因病理由于正常左、右心房之间存在着压力阶差，左房的氧合血经缺损分流至右房，体循环血流量减少，可引起患儿发育迟缓，体力活动受到一定限制，部分患者亦可无明显症状。氧合血进入肺循环后可引起肺小血管内膜增生及中层肥厚等病变，导致肺动脉压及肺血管阻力升高，但其进程较缓慢，多出现在成人患者。临床表现活动后心悸、气 详情>>
房间隔缺损简称房缺（atrialseptaldefect，ASD），是先天性心脏病中最常见的类型之一，仅次于室间隔缺损，系胚胎发育期心房间隔上残留未闭的缺损而形成。房间隔缺损绝大多数为单孔型，少数为多孔型，还有极少数呈筛孔状者。房间隔缺损占先天性心脏病构成比的15%-20%左右，男女之比为1.7:1。由于该病在儿童时期症状轻微、体征不明显，很大一部分患者直至成年期才被发现。疾病简介发病原因疾病分类 详情>>
简介房间隔缺损封堵术的适应症房间隔缺损封堵术的禁忌症术前准备简介1976年首次用于临床。八十年代后期至今，随着封堵伞的不断改进，尤其是在飞速发展的二维及三维经食管超声心动图技术的引导下，此技术已日臻成熟。这种治疗措施是采用经股静脉穿刺的方法，将封堵伞送入心房，补贴固定在房间隔缺(ASD)损处，阻断房水平左向右分流，恢复正常血液循环途径。房间隔缺损封堵术的适应症房间隔缺损封堵术的适应症(1)年龄&g 详情>>
概述症状诊断鉴别诊断治疗辅助检查护理概述小儿房间隔缺损是儿科最常见的先天性心脏病之一，这种病一般在婴儿期症状较轻，因而不易早期发现。小儿房间隔缺损约占先天性心脏病的7%~15%，女孩较多见，为心房间隔在胚胎发育过程中因某些因素造成发育不良，如吸收过度或发育障碍，导致左，右心房间出现通道。症状房间隔缺损的大小不等，多数为单个缺损，部分可为多个或呈筛孔状缺损。房间隔缺损的大小不等，多为单个，部分可为多 详情>>