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巨细
巨细 jùxì [(things) big and small] 大小(事情) 政无巨细,皆断于相。——《史记田儋传》 详细解释 (1).大小。 《列子汤问》 ：“物有 巨细 乎？有修短乎？有同异乎？” 南朝 梁 刘勰 《文心雕龙明诗》 ：“ 巨细 或殊，情理同致。” 宋 苏轼 《追和林子中寄文与可》 诗：“赋才有 巨细 ，无异斛与斗。” (2).指大的和小的(事情)。 《史记田儋列传》 详情>>
简介分析携带病毒简介多核巨细胞是一种以溶骨为主要特征的常见骨肿瘤,在病理形态上是由较多的多核巨细胞和大量的单核基质细胞组成。有学者认为骨巨细胞瘤中的多核巨细胞是破骨细胞的肿瘤性变异，故该肿瘤曾被命名为“破骨细胞瘤”。近年来，越来越多的资料显示，骨巨细胞瘤中的多核巨细胞具有许多破骨细胞的特征；而且它们能有效地吸收骨质。Zambonin等提出，骨巨细胞瘤中的多核巨细胞可以作为一种研究破骨细胞生物学特征 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断治疗方法疾病预防基本概述巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染已日益受到重视，因受染细胞呈巨细胞化，胞质、胞核内可见包涵体，故又名巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的则导致全身性感染。CMV感染大多呈亚临床型，显性感染者则有多样化的临床表现，严重者可致死。由于巨细胞病 详情>>
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1病因2临床表现3诊断4检查5治疗巨细胞病毒性葡萄膜炎，是由于巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)引起的葡萄膜炎，在免疫功能正常者它一般不引起疾病，在免疫功能受抑制者可以引起胃肠道疾病、中枢神经系统疾病肺部疾病和视网膜炎，其中视网膜炎为最常见的疾病，也是获得性免疫缺陷综合征最常见的机会感染和致盲原因。巨细胞病毒在正常人群中的感染率高达50%以上，有报道80%～85%的成人在40岁以 详情>>
巨细胞性主动脉炎是一种弥漫性主动脉疾病，可累及整个主动脉及颞动脉，伴有多发性肌痛，多见于老年人。多数平时由于代偿可无明显症状，但在某种诱因作用下，可发生猝死。病变在主动脉中层，平滑肌细胞发生变性，坏死、内弹力膜断裂，伴有大量淋巴细胞．嗜酸性和中性白细胞浸润，特点是有多核巨细胞形成。这些巨细胞胞浆内可发现弹力纤维的碎屑，有时出现巨细胞性肉芽肿。此病可伴冠状动脉开口闭塞、主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤或夹 详情>>
正常范围CMV－lgM阴性，CMV－IgG阴性。检查介绍主要用于诊断巨细胞病毒的急性感染，一般在感染后1周，血清中出现CMV-IgM,并可持续半年。临床意义阳性：为巨细胞病毒特异性诊断指标 详情>>
简介概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介巨细胞瘤多发生于长骨骨骺，其次为椎骨肋骨及盆骨。颅骨巨细胞瘤以蝶骨和颞骨最多见蝶鞍、岩骨、下颚骨和上颌骨也有发病的报道。肿瘤组织学上可呈良性表现，但局部可能具有很强的侵犯性，少数甚至远处转移至肺。概述骨巨细胞瘤在中国是较常见的原发性骨肿瘤之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移 详情>>
人巨细胞病毒humancytomegalovirus属于疤疹病毒属。由M、G、Smith（1958）由先天性巨胞包涵体病（CID）患者中分离出来。病毒粒子的直径为130—270毫微米，含分子量为32—64×106的DNA。对热不稳定，乙醚，氯仿能使其钝化。种的特异性强，在非人体细胞中不增殖，故不表现病原性。增殖时要用人胎儿的皮肤、肌肉、包膜和肺等的各初代培养细胞，以及WI-26，WI-38等细胞株 详情>>
词目不遗巨细发音bùyíjùxì释义连极细小处也不放过。出处廖仲恺《答胡适井田书》：“可见先生对一个问题不肯苟且的态度，不遗巨细的精神。真是佩服。”意思相近的词：明察秋毫 详情>>
骨巨细胞瘤是起源于松质骨的溶骨性肿瘤，属潜在恶性，有时可能属明显恶性。80%发生在20岁以后，很少发生在骺板关闭以前，仅有3.5%在15岁以下。良性巨细胞瘤，女比男多，约3：1；而恶性者，男比女多，也约为3：1仅在局部常有隐痛或刺痛，间歇发作，局部有肿胀，其严重性与肿瘤的生长速度有关。发病机理临床症状诊 断辅助检验治 疗验方偏方发病机理骨巨细胞瘤的主要细胞为巨细胞（破骨细胞）和其质细腻，后者又分为 详情>>
骨巨细胞瘤（giantcelltumor，简称GCT）为骨原发的良性侵袭性肿瘤，占原发骨肿瘤的20%，早期将其分在低度恶性中，后分为中间性（良恶性之间），现在的分类为良性侵袭性肿瘤（3期）。可以看出骨巨细胞瘤生物学行为复杂，多变。骨巨细胞瘤病因不明。西医学名：骨巨细胞瘤英文名称：giantcelltumor,GCT所属科室：外科-骨科发病部位：股骨下端，胫骨上端主要症状：局部疼痛主要病因：病因不明 详情>>
巨细jùxì[(things)bigandsmall]大小(事情)政无巨细,皆断于相。——《史记·田儋传》详细解释(1).大小。《列子·汤问》：“物有巨细乎？有修短乎？有同异乎？”南朝梁刘勰《文心雕龙·明诗》：“巨细或殊，情理同致。”宋苏轼《追和林子中寄文与可》诗：“赋才有巨细，无异斛与斗。”(2).指大的和小的(事情)。《史记·田儋列传》：“政无巨细，皆断於相。”相，指田横。《魏书·良吏传·宋世 详情>>
巨细胞病毒引起的各种感染发生于先天,产后或任何年龄,其病情从无症状的隐性感染,到发热,肝炎,肺炎以及新生儿严重脑损害,滞产或围产期死亡。病因学和流行病学症状和体征诊断治疗病因学和流行病学巨细胞病毒(CMV)的传播是通过血液,体液和移植器官.感染可发生于移植时或出生时.巨细胞包涵体病时,在肿大的感染细胞中发现核内包涵体.CMV在人群中的感染率随年龄增加而呈上升趋势,60%~90%的成人曾经感染.社会 详情>>
巨细胞病毒(Cytomegaoviyns，CMV)是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。巨细胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。巨细胞病毒鉴别诊断(生物学性状诊断类型性状)致病性、免疫性与防治(免疫性微 详情>>
人巨细胞病毒（Humancytomegalovirus,HCMV）也称人疱疹病毒5型，属疱疹病毒β亚科，为线状双链DNA病毒。我国为HCMV感染高发地区，多于儿童时期获得。在免疫正常人群主要表现为无症状或亚临床型或潜伏性持续感染。但是，HCMV感染是一些特殊人群（包括婴幼儿及免疫功能不全者）的主要致病因子。先天感染可致小头畸形、智力障碍和耳聋等多种损害，婴儿感染易累及肝脏，在免疫缺陷个体如艾滋病患 详情>>
巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease），比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状，是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。病 详情>>
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征的病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染，但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。近年来随着骨髓和器官移植的开展和艾滋病患者的不断增多，CMV已经成为该两种情况下最常见的致病菌。病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.急进型2.缓进型)检查治疗((一)治疗(二)预后)病因 详情>>
1、流行病学：巨细胞病毒(CMV)或称人类疱疹病毒5型，通过唾液、性接触和宫内或围生期传播，原发性感染后，CMV常不能被宿主完全清楚，隐伏在宿主体内，多种情况可使感染再活化。免疫功能正常时病毒的再活化受到细胞介导免疫的控制，病人常无临床症状。然而，在T细胞免疫功能受损害时，出现再活化。2、临床表现：传染性单核细胞增多症是CMV感染常见的临床表现，发热是最突出的症状。新生儿的先天性CMV感染伴有溶血 详情>>
GCA过去称称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名为巨细胞动脉炎。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现辅助检查鉴别诊断预后(预防)诊断凡50岁以上老年人，出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉＞50mm/h；新近发生的头痛、视力障碍（黑朦、视力模糊、复视、失明）；或其他颅动脉供血不足征象，如咀嚼肌间歇性动脉障碍、耳鸣、眩晕等；或出现PMR症候群 详情>>
巨细胞动脉炎(GCA)又称为颞动脉炎、颅动脉炎或肉芽肿动脉炎，是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉脊柱动脉和眼动脉等)。在某些患者主动脉及其分支也可受累。GCA及其并发症可导致失明、卒中甚至死亡。GCA的某些临床特征、实验室检查和组织病理学检查有助于和其他的血管性疾病相鉴别。发作时出现颞侧偏头痛或触痛、颞动脉搏动减弱、短暂的或不可逆转的失明、风湿性多肌 详情>>
参见：巨细胞动脉炎 详情>>
【成语】：巨细无遗【拼音】：jùxìwúyí【解释】：大小都没有遗漏。【正音】遗；不能读作“wèi”。【辨形】遗；不能写作“遣”。【出处】：冯骥才、李定兴《义和拳》：“然后急不可待地像倒水一般，把所知道的一切，巨细无遗地告诉给刘黑塔他们。”【近义词】：无所不包、应有尽有【反义词】：残缺不全、东鳞西爪【结构】主谓式。【语法】一般作谓语、定语、状语、分句；含贬义 详情>>
结核结节的组成成分之一，因和朗格汉斯巨细胞的读音相似而在各种权威医学书籍中被误写，实属误人子弟！！朗格汉斯祖细胞是一种表皮抗原提呈细胞，而朗罕巨细胞（也多写为朗汉斯巨细胞）则是由上皮样细胞聚集而成。 详情>>
巨细胞病毒感染是先天性感染疾病的最常见的病因，能引起胎儿、婴儿严重损害，甚至死亡。尤其重要的是导致中枢神经系统的后遗症。妊娠期由于免疫机制和内分泌环境的改变，可使宿主细胞与病毒之间的关系发生变化，使潜伏的病毒再活动。初次感染者1％～5％孕妇出现单核细胞增多症、肝炎和间质性肺炎等。新生儿先天性巨细胞病毒感染者占全部新生儿的0.5％～2.5％，其中临床有异常表现者占15％～33％，10％发生永久性损害 详情>>
发音：shìwújùxì释义：事情不分大小。形容什么事都管。同“事无大小”。出处：《三国志·诸葛亮传》：“政事无巨细咸决于亮。”示例：曾未期月，援溺振渴，事无巨细，悉究本末。宋·邵博《闻见后录》卷十五用法：作宾语、定语、分句；用于口语 详情>>
新生儿巨细胞病毒感染（congenitalcytomegalovirus,cCMV）是人类最常见的先天性病毒感染，指由CMV感染的母亲所生的子女于出生2周内证实有CMV感染，是宫内感染所致，发病率占活产婴儿的0.18～6.2%。在不发达国家新生儿CMV感染的发生率为1.2%（0.9～1.3%）,在中等度发达国家发病率为0.39%（0.3～0.5%）。西医学名：新生儿巨细胞病毒感染英文名称：cong 详情>>
猪巨细胞病毒感染（PCMV）致病原因 这是一种疱疹病毒，在新生仔猪全身组织中都有存在，会导致鼻炎。PCMV在全世界几乎所有猪群，－至少在大多数猪群当中都有存在，但多为亚临床感染，少见发病。比如，英国进行的血清学检查就显示，90％以上的猪群都感染过这种病毒。这种病毒引起的鼻炎很少见，主要发生于新生仔猪当中，与导致萎缩性鼻炎的产毒多杀巴氏杆菌没有关系。因此这种病不太重要，只是有时造成轻微的喷嚏，并不影 详情>>
腱鞘巨细胞瘤概述腱鞘巨细胞瘤(giantcelltumoroftendonsheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约10%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。腱鞘巨细胞瘤流行病学青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。腱鞘巨细胞瘤病因病因尚不明。腱鞘巨细胞瘤发病机制发病机制还不 详情>>
骨巨细胞瘤根据其病理组织结构特点可为良性肿瘤或恶性肿瘤，但不管是良性还是恶性都首选手术治疗，手术一方面切除病变，另方面手术切除之病变组织可作病理学检查后确定肿瘤性质，以利进一步的治疗，不应寄希望于药物外敷内服等来消除病变，临床上有很多因不及时手术而致失去治疗机会的病例，应给予重视。病因病因和发病机制尚不清楚，曾有人提出其发病与外伤有关。诊断1.颌骨膨隆及面部畸形，生长缓慢。2.牙松动及咬合错乱。3 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断治疗方法疾病预防基本概述巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染已日益受到重视，因受染细胞呈巨细胞化，胞质、胞核内可见包涵体，故又名巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的则导致全身性感染。CMV感染大多呈亚临床型，显性感染者则有多样化的临床表现，严重者可致死。由于巨细胞病 详情>>
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1病因2临床表现3诊断4检查5治疗巨细胞病毒性葡萄膜炎，是由于巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)引起的葡萄膜炎，在免疫功能正常者它一般不引起疾病，在免疫功能受抑制者可以引起胃肠道疾病、中枢神经系统疾病肺部疾病和视网膜炎，其中视网膜炎为最常见的疾病，也是获得性免疫缺陷综合征最常见的机会感染和致盲原因。巨细胞病毒在正常人群中的感染率高达50%以上，有报道80%～85%的成人在40岁以 详情>>
巨细胞性主动脉炎是一种弥漫性主动脉疾病，可累及整个主动脉及颞动脉，伴有多发性肌痛，多见于老年人。多数平时由于代偿可无明显症状，但在某种诱因作用下，可发生猝死。病变在主动脉中层，平滑肌细胞发生变性，坏死、内弹力膜断裂，伴有大量淋巴细胞．嗜酸性和中性白细胞浸润，特点是有多核巨细胞形成。这些巨细胞胞浆内可发现弹力纤维的碎屑，有时出现巨细胞性肉芽肿。此病可伴冠状动脉开口闭塞、主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤或夹 详情>>
正常范围CMV－lgM阴性，CMV－IgG阴性。检查介绍主要用于诊断巨细胞病毒的急性感染，一般在感染后1周，血清中出现CMV-IgM,并可持续半年。临床意义阳性：为巨细胞病毒特异性诊断指标 详情>>
简介概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介巨细胞瘤多发生于长骨骨骺，其次为椎骨肋骨及盆骨。颅骨巨细胞瘤以蝶骨和颞骨最多见蝶鞍、岩骨、下颚骨和上颌骨也有发病的报道。肿瘤组织学上可呈良性表现，但局部可能具有很强的侵犯性，少数甚至远处转移至肺。概述骨巨细胞瘤在中国是较常见的原发性骨肿瘤之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移 详情>>
人巨细胞病毒humancytomegalovirus属于疤疹病毒属。由M、G、Smith（1958）由先天性巨胞包涵体病（CID）患者中分离出来。病毒粒子的直径为130—270毫微米，含分子量为32—64×106的DNA。对热不稳定，乙醚，氯仿能使其钝化。种的特异性强，在非人体细胞中不增殖，故不表现病原性。增殖时要用人胎儿的皮肤、肌肉、包膜和肺等的各初代培养细胞，以及WI-26，WI-38等细胞株 详情>>
词目不遗巨细发音bùyíjùxì释义连极细小处也不放过。出处廖仲恺《答胡适井田书》：“可见先生对一个问题不肯苟且的态度，不遗巨细的精神。真是佩服。”意思相近的词：明察秋毫 详情>>
骨巨细胞瘤是起源于松质骨的溶骨性肿瘤，属潜在恶性，有时可能属明显恶性。80%发生在20岁以后，很少发生在骺板关闭以前，仅有3.5%在15岁以下。良性巨细胞瘤，女比男多，约3：1；而恶性者，男比女多，也约为3：1仅在局部常有隐痛或刺痛，间歇发作，局部有肿胀，其严重性与肿瘤的生长速度有关。发病机理临床症状诊 断辅助检验治 疗验方偏方发病机理骨巨细胞瘤的主要细胞为巨细胞（破骨细胞）和其质细腻，后者又分为 详情>>
骨巨细胞瘤（giantcelltumor，简称GCT）为骨原发的良性侵袭性肿瘤，占原发骨肿瘤的20%，早期将其分在低度恶性中，后分为中间性（良恶性之间），现在的分类为良性侵袭性肿瘤（3期）。可以看出骨巨细胞瘤生物学行为复杂，多变。骨巨细胞瘤病因不明。西医学名：骨巨细胞瘤英文名称：giantcelltumor,GCT所属科室：外科-骨科发病部位：股骨下端，胫骨上端主要症状：局部疼痛主要病因：病因不明 详情>>
巨细jùxì[(things)bigandsmall]大小(事情)政无巨细,皆断于相。——《史记·田儋传》详细解释(1).大小。《列子·汤问》：“物有巨细乎？有修短乎？有同异乎？”南朝梁刘勰《文心雕龙·明诗》：“巨细或殊，情理同致。”宋苏轼《追和林子中寄文与可》诗：“赋才有巨细，无异斛与斗。”(2).指大的和小的(事情)。《史记·田儋列传》：“政无巨细，皆断於相。”相，指田横。《魏书·良吏传·宋世 详情>>
巨细胞病毒引起的各种感染发生于先天,产后或任何年龄,其病情从无症状的隐性感染,到发热,肝炎,肺炎以及新生儿严重脑损害,滞产或围产期死亡。病因学和流行病学症状和体征诊断治疗病因学和流行病学巨细胞病毒(CMV)的传播是通过血液,体液和移植器官.感染可发生于移植时或出生时.巨细胞包涵体病时,在肿大的感染细胞中发现核内包涵体.CMV在人群中的感染率随年龄增加而呈上升趋势,60%~90%的成人曾经感染.社会 详情>>
巨细胞病毒(Cytomegaoviyns，CMV)是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。巨细胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。巨细胞病毒鉴别诊断(生物学性状诊断类型性状)致病性、免疫性与防治(免疫性微 详情>>
人巨细胞病毒（Humancytomegalovirus,HCMV）也称人疱疹病毒5型，属疱疹病毒β亚科，为线状双链DNA病毒。我国为HCMV感染高发地区，多于儿童时期获得。在免疫正常人群主要表现为无症状或亚临床型或潜伏性持续感染。但是，HCMV感染是一些特殊人群（包括婴幼儿及免疫功能不全者）的主要致病因子。先天感染可致小头畸形、智力障碍和耳聋等多种损害，婴儿感染易累及肝脏，在免疫缺陷个体如艾滋病患 详情>>
巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease），比较少见，主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状，是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。病 详情>>
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)是以受感染细胞形成巨大的A型嗜酸性核内及胞质内包涵体为特征的病毒性肺炎。大多数是无症状隐性感染，但在免疫功能低下和婴儿中可引起严重的肺部感染而导致死亡。近年来随着骨髓和器官移植的开展和艾滋病患者的不断增多，CMV已经成为该两种情况下最常见的致病菌。病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.急进型2.缓进型)检查治疗((一)治疗(二)预后)病因 详情>>
1、流行病学：巨细胞病毒(CMV)或称人类疱疹病毒5型，通过唾液、性接触和宫内或围生期传播，原发性感染后，CMV常不能被宿主完全清楚，隐伏在宿主体内，多种情况可使感染再活化。免疫功能正常时病毒的再活化受到细胞介导免疫的控制，病人常无临床症状。然而，在T细胞免疫功能受损害时，出现再活化。2、临床表现：传染性单核细胞增多症是CMV感染常见的临床表现，发热是最突出的症状。新生儿的先天性CMV感染伴有溶血 详情>>
GCA过去称称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名为巨细胞动脉炎。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现辅助检查鉴别诊断预后(预防)诊断凡50岁以上老年人，出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉＞50mm/h；新近发生的头痛、视力障碍（黑朦、视力模糊、复视、失明）；或其他颅动脉供血不足征象，如咀嚼肌间歇性动脉障碍、耳鸣、眩晕等；或出现PMR症候群 详情>>
巨细胞动脉炎(GCA)又称为颞动脉炎、颅动脉炎或肉芽肿动脉炎，是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉(颞浅动脉脊柱动脉和眼动脉等)。在某些患者主动脉及其分支也可受累。GCA及其并发症可导致失明、卒中甚至死亡。GCA的某些临床特征、实验室检查和组织病理学检查有助于和其他的血管性疾病相鉴别。发作时出现颞侧偏头痛或触痛、颞动脉搏动减弱、短暂的或不可逆转的失明、风湿性多肌 详情>>
参见：巨细胞动脉炎 详情>>
【成语】：巨细无遗【拼音】：jùxìwúyí【解释】：大小都没有遗漏。【正音】遗；不能读作“wèi”。【辨形】遗；不能写作“遣”。【出处】：冯骥才、李定兴《义和拳》：“然后急不可待地像倒水一般，把所知道的一切，巨细无遗地告诉给刘黑塔他们。”【近义词】：无所不包、应有尽有【反义词】：残缺不全、东鳞西爪【结构】主谓式。【语法】一般作谓语、定语、状语、分句；含贬义 详情>>
结核结节的组成成分之一，因和朗格汉斯巨细胞的读音相似而在各种权威医学书籍中被误写，实属误人子弟！！朗格汉斯祖细胞是一种表皮抗原提呈细胞，而朗罕巨细胞（也多写为朗汉斯巨细胞）则是由上皮样细胞聚集而成。 详情>>
巨细胞病毒感染是先天性感染疾病的最常见的病因，能引起胎儿、婴儿严重损害，甚至死亡。尤其重要的是导致中枢神经系统的后遗症。妊娠期由于免疫机制和内分泌环境的改变，可使宿主细胞与病毒之间的关系发生变化，使潜伏的病毒再活动。初次感染者1％～5％孕妇出现单核细胞增多症、肝炎和间质性肺炎等。新生儿先天性巨细胞病毒感染者占全部新生儿的0.5％～2.5％，其中临床有异常表现者占15％～33％，10％发生永久性损害 详情>>
发音：shìwújùxì释义：事情不分大小。形容什么事都管。同“事无大小”。出处：《三国志·诸葛亮传》：“政事无巨细咸决于亮。”示例：曾未期月，援溺振渴，事无巨细，悉究本末。宋·邵博《闻见后录》卷十五用法：作宾语、定语、分句；用于口语 详情>>
新生儿巨细胞病毒感染（congenitalcytomegalovirus,cCMV）是人类最常见的先天性病毒感染，指由CMV感染的母亲所生的子女于出生2周内证实有CMV感染，是宫内感染所致，发病率占活产婴儿的0.18～6.2%。在不发达国家新生儿CMV感染的发生率为1.2%（0.9～1.3%）,在中等度发达国家发病率为0.39%（0.3～0.5%）。西医学名：新生儿巨细胞病毒感染英文名称：cong 详情>>
猪巨细胞病毒感染（PCMV）致病原因 这是一种疱疹病毒，在新生仔猪全身组织中都有存在，会导致鼻炎。PCMV在全世界几乎所有猪群，－至少在大多数猪群当中都有存在，但多为亚临床感染，少见发病。比如，英国进行的血清学检查就显示，90％以上的猪群都感染过这种病毒。这种病毒引起的鼻炎很少见，主要发生于新生仔猪当中，与导致萎缩性鼻炎的产毒多杀巴氏杆菌没有关系。因此这种病不太重要，只是有时造成轻微的喷嚏，并不影 详情>>
腱鞘巨细胞瘤概述腱鞘巨细胞瘤(giantcelltumoroftendonsheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部，足趾部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近骨骼。约10%病例切除后复发。此瘤常分叶。小叶由致密、透明化胶原围绕。腱鞘巨细胞瘤流行病学青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。腱鞘巨细胞瘤病因病因尚不明。腱鞘巨细胞瘤发病机制发病机制还不 详情>>
骨巨细胞瘤根据其病理组织结构特点可为良性肿瘤或恶性肿瘤，但不管是良性还是恶性都首选手术治疗，手术一方面切除病变，另方面手术切除之病变组织可作病理学检查后确定肿瘤性质，以利进一步的治疗，不应寄希望于药物外敷内服等来消除病变，临床上有很多因不及时手术而致失去治疗机会的病例，应给予重视。病因病因和发病机制尚不清楚，曾有人提出其发病与外伤有关。诊断1.颌骨膨隆及面部畸形，生长缓慢。2.牙松动及咬合错乱。3 详情>>