“配位”查询结果
maorocyclicligand由九个或更多个原子，其中至少有三个或三个以上配位原子的环状化合物。最常见的大环配位体是以氮或氧为配位原子的大环。但也含混合给电子原子如氮一氧、氮一硫和氧一硫的大环。大环配体形成的配位化合物的稳定性远高于相应的开链配体形成的配位化合物。一般可分为(1)有共轭π体系的大环配体，如酞菁、卟啉等。(2)非共轭π体系的大环配体，如冠醚、穴醚及含氮、磷、氧、硫等的杂环化合物。 详情>>
电价配位键简介中心原子(或离子)和配体形成配位键时，中心原子的d电子结构不受配体影响，使电子排布服从洪特规则，以自旋最大为最稳定。这种保持自由离子的价原子结构的配位键称为电价配位键。凡中心原子(或离子)与配位原子的电负性相差较大时，倾向于形成电价配位键。如Fe3+与C2O42-形成[Fe(C2O4)3]3-时，Fe3+3d电子服从洪特规则，配体提供的电子对占据最外层的4s，4p，4d轨道。 详情>>
arylcoordinationcompounds芳基作为配体(用σ键)与金属形成的配位化合物。芳基与金属结合在适当几何构型配位化合物中，其π轨道也可与金属d轨道作用。此类配位化合物能发生下列反应：(1)M—C键的断裂和插入反应，如trans-(PEt3)2Ptph2trans-(PEt3)2PtphCl(2)氧化加成反应；(3)还原消除反应。此类配位化合物可由过渡金属卤化物或乙酰丙酮盐与芳基锂、 详情>>
covalentcoordinationbond在配位化合物中，按照价键理论，中心原子(或中心离子)为了尽可能多地形成化学键，价电子层中能量相近的未充满的d轨道中的电子发生重排，以腾出更多的空d轨道与空的s轨道、p轨道接受配位体的电子对而形成的配位键。凡中心原子(离子)与配位原子的电负性相差较小时，倾向于形成共价配位键。例如，Fe3+与CN-形成[Fe(CN)6]3-时，Fe3+的五个3d电子发生 详情>>
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activatedcoordinationcompound由反应配位化合物到产物的反应过程中，有由反应配位化合物活化形成中间状态的配位化合物，这种中间状态的配位化合物称为活化配位化合物。这是设想在过渡状态下存在的不稳定的化合物，既可以分解为产物，也可以返回为反应配位化合物。 详情>>
含酞菁配体的金属配位化合物。同金属卟啉一样，几乎所有金属都可以和酞菁形成金属酞菁。这些分子中会有包括金属在内的大共轭体系而呈现特有的颜色。金属酞菁通过分子层积能够形成一维单晶，且因分子间π轨道重叠而成为一维导体，如碘化镍酞菁(PcNiI)，碘化铜酞菁(PcCuI)。以稀土金属为中心离子的酞菁配位化合物是两个酞菁环之间夹持着金属离子的双核结构，具有电致变色性。例如，由二羟基金属酞菁[PcM(OH)2 详情>>
离子配位多面体（ioniccoordinationpoly-hedron）晶态的离子化合物内，由正或负离子周围邻接的负或正离子中心互相联结所构成的规则多面体（以负离子为中心的配位多面体是不重要的）。离子配位多面体的顶点数（即中央正离子的配位数）取决于正、负离子的相对大小或半径比（r+/r-），其大小则取决于正、负离子的半径和。由于离子键以库仑引力为基础，占主导地位的离子配位多面体是能内接于球的具有 详情>>
简介南京大学配位化学研究所是经国家教委批准于1978年在配位化学研究室（1963年成立）的基础上建立的。该所现有科研人员50多名，其中学部委员2名，博士生导师5名，教授9名，副教授11名。该所是无机化学硕士与博士学位授予单位，并设有无机化学博士流动站，1991年建成“配位化学国家重点实验室”。受中国化学学会委托出版《无机化学学报》。该所以具有特定的物理、化学和生物活性等功能的新型配合物的合成、反应 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:配位超分子结构化学基础与进展作 者：苏成勇，潘梅出版社：科学出版社出版时间：2010-6-1ISBN:9787030273994开本：16开定价:78.00元内容简介本书主要介绍了超分子化学发展和概念及分子间弱相互作用等超分子结构化学的基础知识，以及晶体工程、分子工程、网络化学、拓扑结构和穿插、分子器件和分子机器、螺旋结构、超分子异构等相关领域的结构基础与前沿 详情>>
hapto又称爪。π体系的有机配位体中参与中心金属原子或离子键合的碳原子数。通常用ηn表示（其中希腊字母η指π体系，n指参与成键的碳原子数）。例如三氯乙烯基合铂（II）离子[Pt(C2H4)Cl3]—中的乙烯配体有两个碳原子与Pt2+离子键合，可表为[Pt(η2-C2H4)Cl3]—（这种情况表为[Pt(C2H4)Cl3]—也不会产生误会）。二茂铁中的两个环戊二烯基都是五个碳参与成键，为五个配位点 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：配位化合物的结构和性质作 者：游效曾 编著出版社：科学出版社出版时间：2012-1-1版 次：2页 数：705字 数：885000印刷时间：2012-1-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787030324221包 装：平装22546085内容简介配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门独立的前沿学科。它不仅与化学中各个分支学科密切相关，也和生物 详情>>
由一定数目的阴离子或极性分子通过配价键紧密地络合于中心离子的四周而成的物质（有时也称络合物）。这些紧密络合于中心离子的阴离子和极性分子的总数，称该中心离子配位数(coordinationnumber)。配位的阴离子与中心离子的电荷相等时得到中性分子，如三氯·三氨合钴[Co（NH3）3Cl3]；不相等时得到想位的阳离子或阴离子，如四氨合铜离子[Cu（NH3）4]2-、六氯合铂离子[PtCl6]2-等 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐目录图书信息作者：李晖(作者)出版社:化学工业出版社;第2版(2011年7月1日)外文书名:CoordinationChemistry平装:262页开本:16ISBN:9787122109064,7122109062条形码:9787122109064产品尺寸及重量:25.6x18.2x1.2cm;358g内容简介《配位化学(双语版)(第2版)》是在作者多年的双语教学实践和思 详情>>
图书简介：内容提要：图书目录：图书简介：作/译者：李晖出版社：化学工业出版社出版日期：2008年07月ISBN：9787502579968[十位:7502579966]页数：269重约：0.479KG定价：￥29.80旧书普通用户价：￥12.00为您节省：￥17.80旧书VIP用户价：￥10.80为您节省：￥19.00团购批发价：￥9.60内容提要：本书是作者在多年的双语教学实践和思考的基础上编撰 详情>>
配位几何系指其原子在分子或错合物中，配位基与原子配位之几何型态。配位基的几何型态排列会因配位基之数目及其与中心原子键结之型式而改变。金属中心的氧化状态也会改变其配位的喜好。金属中心所配位之配位基数目可从二个至十一个之多。八面体结构是一个常见的配位几何结构，六个配位基以对称分布配位在金属上，如果将各配位基以直线相连，就形成一八面体的形状。其他常见的配位几何例子，如四面体结构及平面四边形结构。晶体场理 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：胡跃飞(作者,编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)平装:186页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7122111253,9787122111258条形码:9787122111258产品尺寸及重量:20.8x14.2x1.2cm;200g内容简介《现代有机合成试剂(6):配位金属试剂》筛选并总结了常用的配位金属试剂，分别介绍了每一种试剂的理 详情>>
由过渡金属卤化物与有机金属化合物组成的络合型聚合催化剂体系，由于属于配位络合结构所以称为配位聚合催化剂 详情>>
配位聚合物是指通过有机配体和金属离子间的配位键形成的，并且具有高度规整的无限网络结构的配合物。配位聚合物的设计与合成是配位化学研究的重要内容。配位聚合物研究需要把有机配体的结构和不同配位能力的给体原子与具有不同配位倾向性的金属离子综合考虑，是无机、有机、固态、材料化学的交叉科学。由有机配体和金属离子形成任何复合物物种原则上都是一个自组装过程，配体聚合物的设计重点在于配体的设计和金属离子的选择，二者 详情>>
分析化学中，配位体场吸收带指的是过渡金属水合离子与显色剂（通常是有机化合物）所形成的配合物，吸收适当波长的可见光或紫外光，从而获得的吸收带。 详情>>
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【配位效应】当溶液中存在能与沉淀的构晶离子形成配合物的配位剂时，则沉淀的溶解度增大，称为配位效应。【举例】用HCl沉淀Ag+时，生成AgCl沉淀，若HCl太过量，则会形成AgCl2-，AgCl3（2-）等配合物，使AgCl溶解度增加。所以，在重量分析法中，沉淀剂不能过量太多，既要考虑同离子效应，也要考虑盐效应和配位效应。 详情>>
一种共价键。成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键。在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键。在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键。例如Ni（CO）4中CO中碳上的孤对电子向 详情>>
【配位掩蔽法】是指在EDTA滴定过程中利用掩蔽剂与干扰离子形成很稳定的配合物的方式避免干扰离子与EDTA配合以消除干扰。【举例】测定水中Ca2+、Mg2+，若有Fe3+、Al3+存在会对滴定过程产生干扰，可加入三乙醇胺加以掩蔽，然后在氨性缓冲溶液中用铬黑T作指示剂，用EDTA滴定。 详情>>
ligatingatom；coordinationatom配位化合物中直接和中心原子（或离子）配位的配位体的原子称配位原子。配位原子必须具有孤对电子。一个单齿配体只能提供一个配位原子，而多齿配体可有两个或两个以上的配位原子。配位原子主要属于化学元素周期表中右上角第15（VA）、16（VIA）、17（VIIA）类三个主族元素，外加负氢离子和碳原子，常见的是氟、氯、溴、碘、氧、硫、氮、碳八种元素。例如 详情>>
bio-coordinationcompound生物体内金属离子和生物配体形成的配位化合物。生物配体（bio-lig-and）包括蛋白质、肽、核酸、糖、糖蛋白及脂蛋白等大分子，也包括一些有机、无机离子如有机酸根、碳酸氢根、磷酸氢根等，以及某些维生素和激素小分子配位体；广义地讲，氧分子、一氧化碳分子等也是生物配体。金属离子本身往往没有生物活性，只有和特定结构的生物配体结合形成生物配位化合物后，才表现 详情>>
双氮配位化合物,又名分子氮配位化合物。第一例为1965年合成的[Ru(N2)(NH3)5]Cl2，现已制得数以百计的双氮配位化合物。中心原子大多数是Ⅵ-Ⅷ族的过渡金属，它们以低氧化态出现。金属—双氮间的化学键含反馈键的成分。多数情况下，氮分子为端基（a）或桥式端基（b），少数为侧基（c）或桥式侧基（d）。不稳定，稍加热或在室温下便失去氮分子。可由金属配位化合物和氮气在强还原剂存在下直接反应形成，但 详情>>
acidocoordinationcompound含氧酸根离子(如NO3—，NO2—，CO32—，SO42—，CH3COO—等)都含有氧给予体配位原子，由他们所形成的化合物称为酸根配位化合物。无机含氧酸根离子既可作为单齿配体，又可作为二齿配体。如CO32—在五氨一碳酸根合钴(II)离子[Co(NH3)5CO3]+中是单齿配体，而在二乙二胺一碳酸根合钴(II)离子[Co(en)2CO3]+中是二齿配 详情>>
指由两个或多个同种金属含氧酸分子缩合脱水而成的配位化合物。他们是一种特殊类型的配位化合物。同多酸阴(配)离子是由中心原子(金属)和氧原子组成。如钼和钨的一种同多酸配离子[Mo6O19]2-、[W6O19]2-，分别由八面体MoO6、WO6单元；以公用边和公用角(但不公用面)的方式构成。 详情>>
参见：现代配位化学国家重点实验室（南京大学） 详情>>
实验室-隶属实验室-领域实验室-团队实验室-成果实验室-评估实验室-隶属现代配位化学国家重点实验室依托南京大学，实验室于1988年在南京大学配位化学研究所的基础上建立起来，1990年起向国内外开放，1991年通过国家验收，实验室为无机化学博士学位授予单位，并设有无机化学博士后流动站。现任学术委员会主任为游效曾院士,实验室主任为郭子建教授。实验室-领域现代配位化学国家重点实验室立足于基础研究工作，主 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:现代有机合成试剂(6):配位金属试剂作 者：胡跃飞出版社：化学工业出版社出版时间：2011年7月1日ISBN:9787122111258开本：16开定价:26.00元内容简介《现代有机合成试剂(6):配位金属试剂》筛选并总结了常用的配位金属试剂，分别介绍了每一种试剂的理化性质、制备方法和试剂使用中应注意的事项，重点讨论了试剂在有机合成中的应用。每种试剂给出了相 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：焦书科著丛书名：出版社：化学工业出版社ISBN：9787502557577出版时间：2004-09-01版 次：1页 数：329装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>教材教辅>研究生内容简介《烯烃配位聚合理论与实践》以Ziegler-Natta催化剂的发现、发展和演进为主线，全面系统地论述了α-烯烃、二烯烃和环烯烃的配位聚合理论和聚合方法的发展和现状 详情>>
释义：又称单基配位体，是仅以一个配键(即孤电子对)与中心离子或原子结合的配位体。属于简单络合物。示例：如[Ag(NH3)2]+中的NH3分子，〔Hgl4]2-中的I-离子，[Cu(H2O)4]2+中的H2O分子等。 详情>>
释义：又称多基配位体，若一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤电子对的原子，这种配位体就叫多齿配位体。与M配位时形成低配位比,环状结构的螯合物,减少甚至消除了分级络合(配位)的现象,配合物稳定性增高,广泛用作滴定剂和掩蔽剂等.示例：双齿配体：乙二胺：草酸根：联吡啶：水杨醛：四齿配体：氨三乙酸根：三氨基三乙胺：五齿配体：乙二胺三乙酸根：六尺配体：乙二胺四乙酸根（EDTA）： 详情>>
配位场理论是说明和解释配位化合物的结构和性能的理论。在有些配合物中，中心离子（通常也称中心原子）周围被按照一定对称性分布的配位体所包围而形成一个结构单元。配位场就是配位体对中心离子（这里大多是指过渡金属络合物）作用的静电势场。由于配位体有各种对称性排布，遂有各种类型的配位场，如四面体配位化合物形成的四面体场，八面体配位化合物形成的八面体场等。简介(价键理论晶体场理论分子轨道理论)稳定化能分子轨道理 详情>>
配位滴定法它是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA作配位剂，其反应为式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。 详情>>
配位多面体CoordinationPolyhedron晶体结构中,使与某一原子或离子成配位关系的各个原子或异号离子(即与某一原子相邻结合的各个原子或与某一离子相邻结合的全部异号离子)的中心连线所构成的几何多面体,称为该原子或离子的配位多面体。大多数情况下具有意义的是阳离子的配位多面体。最常见的如配位八面体、配位四面体等。 详情>>
配位化合物（coordinationcompound）简称配合物，也叫错合物、络合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。基本组成命名方法命名规则价键介绍基本分类主要性质基本结构基本组成旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕SO4 详情>>
配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。简介简史配位键(价键理论晶体场理论分子轨道理论)配合物的稳定性配合物的类型(水合配合物卤合配合物金属羰基合物簇状配合物有机金属化合物)配合物的制法配合物主要反应(酸碱反应取代反应电子转移反应)应用(化学分析催化作用)参考书目图书信息内容简介图书目录简介配位化学coordi 详情>>
单位简介科研领域科研支撑发展成果单位简介配位化学国家重点实验室依托：南京大学。实验室于1988年在南京大学配位化学研究所的基础上建立起来，1990年起向国内外开放，1991年通过国家验收。实验室为无机化学博士学位授予单位，并设有无机化学博士后流动站。现任学术委员会主任为游效曾院士,实验室主任为郭子建教授。科研领域实验室立足于基础研究工作，主要学术方向是与材料科学和生命科学密切相关的功能配合物化学、 详情>>
参见：共价键 详情>>
Ziegler-Nattapolymerization；insertionpolymerization又称齐格勒（-纳塔型）聚合或插入聚合。单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物。随后单体分子插入过渡金属（Mt）-碳（C）链中增长形成大分子的过程。这种聚合本质上是单体对增长链Mt-R键的插入反应，所以又称为插入聚合。配位聚合概念最早是G.Natta在解释α-烯烃聚合（ 详情>>
参见：配位学说 详情>>
配位体是能提供电子对配位化合物（或络合物）中的中心元素相结合的阴离子或中性分子，如含有孤对电子的卤素元素、氨。含有π键的烯烃、炔烃和芳香烃分子所形成的配位体称为π键配位体，如（C5H5）2M型络合物（M代表Fe、Co、Ni、Mnn、Al等金属）。天然水体中主要的配位体有无机的和有机的两类，前者有CH-、CO32-、OH-、SO42-和PO43-等，后者有腐殖质、氨基酸等。许多废水中也含有可与金属络 详情>>
配位学说即配位理论，是指络合物的主价只能由负离子来填满，但是副价却可以由负离子或中性分子来填满。其原因是，在含氯的化合物中，只有氯离子能够被硝酸沉淀出来，而直接与络合离子结合的氯原子，则不能与硝酸银作用。维尔纳测定了许多化合物的电导率值，通过这些资料来确定该化合物的离子数目，由此确定了配位内界的组成。其基本原理是，以副价同心离子相结合的分子或离子在晶体状态溶液中都以空间位置存在于中心离子周围。出现 详情>>
配位阴离子聚合：由两种或两种以上组分组成的络合催化剂引发的聚合反应。由配位聚合催化剂引发的聚合反应属于特殊的离子聚合反应体系，称之为配位阴离子聚合反应。由过渡金属卤化物与有机金属化合物组成的络合型聚合催化剂体系，由于属于配位络合结构所以称为配位聚合催化剂。 详情>>
参见：三（乙酰丙酮基）配位铁 详情>>
【中文名称】乙酰丙酮铁；三（乙酰丙酮基）配位铁；2，4-戊二酮铁【英文名称】Ferricacetylacetonate【结构或分子式】【相对分子量或原子量】353.17【熔点（℃）】175～183【性状】红橙色斜方晶系结晶。【溶解情况】微溶于水和庚烷，易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和乙醚。25℃时的溶解度：水0.16、甲醇9.5、甲苯21.3、苯52.5。【用途】用作树脂交联剂合固化促进基；橡胶添加剂 详情>>
1893年由瑞士化学家维尔纳(Wer-ner)提出。其要点是：(1)一些金属的化合价除主价外，还可以有副价。例如在CoCl3·4NH3中，钴的主价为3，副价为4，即三个氯离子满足了钴的主价，钴与氨分子的结合使用了副价。(2)络合物分为“内界”和“外界”，内界由中心离子与周围的配位体紧密结合，而外界与内界较易解离。例如CoCl3·4NH3可写成[Co(NH3)4Cl2]Cl，内界是[Co(NH3)4 详情>>
phosphinecoordinationcompound含膦(PH3)及其有机衍生物配位体的配位化合物。膦类化合物是π-酸配位体，配位原子磷通过σ-π配键与过渡金属形成配位化合物。叔膦配位化合物最多。如单膦的一氯·三三苯基膦合铑[RhCl(Ph3P)3](称Wilkinsons配位化合物)、一氯·一羰基·二(三苯基膦)合铱[IrCl(CO)(Ph3P)2](称Vaska’s配位化合物)、二羰基二 详情>>
电价配位键简介中心原子(或离子)和配体形成配位键时，中心原子的d电子结构不受配体影响，使电子排布服从洪特规则，以自旋最大为最稳定。这种保持自由离子的价原子结构的配位键称为电价配位键。凡中心原子(或离子)与配位原子的电负性相差较大时，倾向于形成电价配位键。如Fe3+与C2O42-形成[Fe(C2O4)3]3-时，Fe3+3d电子服从洪特规则，配体提供的电子对占据最外层的4s，4p，4d轨道。 详情>>
arylcoordinationcompounds芳基作为配体(用σ键)与金属形成的配位化合物。芳基与金属结合在适当几何构型配位化合物中，其π轨道也可与金属d轨道作用。此类配位化合物能发生下列反应：(1)M—C键的断裂和插入反应，如trans-(PEt3)2Ptph2trans-(PEt3)2PtphCl(2)氧化加成反应；(3)还原消除反应。此类配位化合物可由过渡金属卤化物或乙酰丙酮盐与芳基锂、 详情>>
covalentcoordinationbond在配位化合物中，按照价键理论，中心原子(或中心离子)为了尽可能多地形成化学键，价电子层中能量相近的未充满的d轨道中的电子发生重排，以腾出更多的空d轨道与空的s轨道、p轨道接受配位体的电子对而形成的配位键。凡中心原子(离子)与配位原子的电负性相差较小时，倾向于形成共价配位键。例如，Fe3+与CN-形成[Fe(CN)6]3-时，Fe3+的五个3d电子发生 详情>>
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activatedcoordinationcompound由反应配位化合物到产物的反应过程中，有由反应配位化合物活化形成中间状态的配位化合物，这种中间状态的配位化合物称为活化配位化合物。这是设想在过渡状态下存在的不稳定的化合物，既可以分解为产物，也可以返回为反应配位化合物。 详情>>
含酞菁配体的金属配位化合物。同金属卟啉一样，几乎所有金属都可以和酞菁形成金属酞菁。这些分子中会有包括金属在内的大共轭体系而呈现特有的颜色。金属酞菁通过分子层积能够形成一维单晶，且因分子间π轨道重叠而成为一维导体，如碘化镍酞菁(PcNiI)，碘化铜酞菁(PcCuI)。以稀土金属为中心离子的酞菁配位化合物是两个酞菁环之间夹持着金属离子的双核结构，具有电致变色性。例如，由二羟基金属酞菁[PcM(OH)2 详情>>
离子配位多面体（ioniccoordinationpoly-hedron）晶态的离子化合物内，由正或负离子周围邻接的负或正离子中心互相联结所构成的规则多面体（以负离子为中心的配位多面体是不重要的）。离子配位多面体的顶点数（即中央正离子的配位数）取决于正、负离子的相对大小或半径比（r+/r-），其大小则取决于正、负离子的半径和。由于离子键以库仑引力为基础，占主导地位的离子配位多面体是能内接于球的具有 详情>>
简介南京大学配位化学研究所是经国家教委批准于1978年在配位化学研究室（1963年成立）的基础上建立的。该所现有科研人员50多名，其中学部委员2名，博士生导师5名，教授9名，副教授11名。该所是无机化学硕士与博士学位授予单位，并设有无机化学博士流动站，1991年建成“配位化学国家重点实验室”。受中国化学学会委托出版《无机化学学报》。该所以具有特定的物理、化学和生物活性等功能的新型配合物的合成、反应 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:配位超分子结构化学基础与进展作 者：苏成勇，潘梅出版社：科学出版社出版时间：2010-6-1ISBN:9787030273994开本：16开定价:78.00元内容简介本书主要介绍了超分子化学发展和概念及分子间弱相互作用等超分子结构化学的基础知识，以及晶体工程、分子工程、网络化学、拓扑结构和穿插、分子器件和分子机器、螺旋结构、超分子异构等相关领域的结构基础与前沿 详情>>
hapto又称爪。π体系的有机配位体中参与中心金属原子或离子键合的碳原子数。通常用ηn表示（其中希腊字母η指π体系，n指参与成键的碳原子数）。例如三氯乙烯基合铂（II）离子[Pt(C2H4)Cl3]—中的乙烯配体有两个碳原子与Pt2+离子键合，可表为[Pt(η2-C2H4)Cl3]—（这种情况表为[Pt(C2H4)Cl3]—也不会产生误会）。二茂铁中的两个环戊二烯基都是五个碳参与成键，为五个配位点 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息书名：配位化合物的结构和性质作 者：游效曾 编著出版社：科学出版社出版时间：2012-1-1版 次：2页 数：705字 数：885000印刷时间：2012-1-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787030324221包 装：平装22546085内容简介配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门独立的前沿学科。它不仅与化学中各个分支学科密切相关，也和生物 详情>>
由一定数目的阴离子或极性分子通过配价键紧密地络合于中心离子的四周而成的物质（有时也称络合物）。这些紧密络合于中心离子的阴离子和极性分子的总数，称该中心离子配位数(coordinationnumber)。配位的阴离子与中心离子的电荷相等时得到中性分子，如三氯·三氨合钴[Co（NH3）3Cl3]；不相等时得到想位的阳离子或阴离子，如四氨合铜离子[Cu（NH3）4]2-、六氯合铂离子[PtCl6]2-等 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐目录图书信息作者：李晖(作者)出版社:化学工业出版社;第2版(2011年7月1日)外文书名:CoordinationChemistry平装:262页开本:16ISBN:9787122109064,7122109062条形码:9787122109064产品尺寸及重量:25.6x18.2x1.2cm;358g内容简介《配位化学(双语版)(第2版)》是在作者多年的双语教学实践和思 详情>>
图书简介：内容提要：图书目录：图书简介：作/译者：李晖出版社：化学工业出版社出版日期：2008年07月ISBN：9787502579968[十位:7502579966]页数：269重约：0.479KG定价：￥29.80旧书普通用户价：￥12.00为您节省：￥17.80旧书VIP用户价：￥10.80为您节省：￥19.00团购批发价：￥9.60内容提要：本书是作者在多年的双语教学实践和思考的基础上编撰 详情>>
配位几何系指其原子在分子或错合物中，配位基与原子配位之几何型态。配位基的几何型态排列会因配位基之数目及其与中心原子键结之型式而改变。金属中心的氧化状态也会改变其配位的喜好。金属中心所配位之配位基数目可从二个至十一个之多。八面体结构是一个常见的配位几何结构，六个配位基以对称分布配位在金属上，如果将各配位基以直线相连，就形成一八面体的形状。其他常见的配位几何例子，如四面体结构及平面四边形结构。晶体场理 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：胡跃飞(作者,编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)平装:186页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7122111253,9787122111258条形码:9787122111258产品尺寸及重量:20.8x14.2x1.2cm;200g内容简介《现代有机合成试剂(6):配位金属试剂》筛选并总结了常用的配位金属试剂，分别介绍了每一种试剂的理 详情>>
由过渡金属卤化物与有机金属化合物组成的络合型聚合催化剂体系，由于属于配位络合结构所以称为配位聚合催化剂 详情>>
配位聚合物是指通过有机配体和金属离子间的配位键形成的，并且具有高度规整的无限网络结构的配合物。配位聚合物的设计与合成是配位化学研究的重要内容。配位聚合物研究需要把有机配体的结构和不同配位能力的给体原子与具有不同配位倾向性的金属离子综合考虑，是无机、有机、固态、材料化学的交叉科学。由有机配体和金属离子形成任何复合物物种原则上都是一个自组装过程，配体聚合物的设计重点在于配体的设计和金属离子的选择，二者 详情>>
分析化学中，配位体场吸收带指的是过渡金属水合离子与显色剂（通常是有机化合物）所形成的配合物，吸收适当波长的可见光或紫外光，从而获得的吸收带。 详情>>
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【配位效应】当溶液中存在能与沉淀的构晶离子形成配合物的配位剂时，则沉淀的溶解度增大，称为配位效应。【举例】用HCl沉淀Ag+时，生成AgCl沉淀，若HCl太过量，则会形成AgCl2-，AgCl3（2-）等配合物，使AgCl溶解度增加。所以，在重量分析法中，沉淀剂不能过量太多，既要考虑同离子效应，也要考虑盐效应和配位效应。 详情>>
一种共价键。成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键。在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键。在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键。例如Ni（CO）4中CO中碳上的孤对电子向 详情>>
【配位掩蔽法】是指在EDTA滴定过程中利用掩蔽剂与干扰离子形成很稳定的配合物的方式避免干扰离子与EDTA配合以消除干扰。【举例】测定水中Ca2+、Mg2+，若有Fe3+、Al3+存在会对滴定过程产生干扰，可加入三乙醇胺加以掩蔽，然后在氨性缓冲溶液中用铬黑T作指示剂，用EDTA滴定。 详情>>
ligatingatom；coordinationatom配位化合物中直接和中心原子（或离子）配位的配位体的原子称配位原子。配位原子必须具有孤对电子。一个单齿配体只能提供一个配位原子，而多齿配体可有两个或两个以上的配位原子。配位原子主要属于化学元素周期表中右上角第15（VA）、16（VIA）、17（VIIA）类三个主族元素，外加负氢离子和碳原子，常见的是氟、氯、溴、碘、氧、硫、氮、碳八种元素。例如 详情>>
bio-coordinationcompound生物体内金属离子和生物配体形成的配位化合物。生物配体（bio-lig-and）包括蛋白质、肽、核酸、糖、糖蛋白及脂蛋白等大分子，也包括一些有机、无机离子如有机酸根、碳酸氢根、磷酸氢根等，以及某些维生素和激素小分子配位体；广义地讲，氧分子、一氧化碳分子等也是生物配体。金属离子本身往往没有生物活性，只有和特定结构的生物配体结合形成生物配位化合物后，才表现 详情>>
双氮配位化合物,又名分子氮配位化合物。第一例为1965年合成的[Ru(N2)(NH3)5]Cl2，现已制得数以百计的双氮配位化合物。中心原子大多数是Ⅵ-Ⅷ族的过渡金属，它们以低氧化态出现。金属—双氮间的化学键含反馈键的成分。多数情况下，氮分子为端基（a）或桥式端基（b），少数为侧基（c）或桥式侧基（d）。不稳定，稍加热或在室温下便失去氮分子。可由金属配位化合物和氮气在强还原剂存在下直接反应形成，但 详情>>
acidocoordinationcompound含氧酸根离子(如NO3—，NO2—，CO32—，SO42—，CH3COO—等)都含有氧给予体配位原子，由他们所形成的化合物称为酸根配位化合物。无机含氧酸根离子既可作为单齿配体，又可作为二齿配体。如CO32—在五氨一碳酸根合钴(II)离子[Co(NH3)5CO3]+中是单齿配体，而在二乙二胺一碳酸根合钴(II)离子[Co(en)2CO3]+中是二齿配 详情>>
指由两个或多个同种金属含氧酸分子缩合脱水而成的配位化合物。他们是一种特殊类型的配位化合物。同多酸阴(配)离子是由中心原子(金属)和氧原子组成。如钼和钨的一种同多酸配离子[Mo6O19]2-、[W6O19]2-，分别由八面体MoO6、WO6单元；以公用边和公用角(但不公用面)的方式构成。 详情>>
参见：现代配位化学国家重点实验室（南京大学） 详情>>
实验室-隶属实验室-领域实验室-团队实验室-成果实验室-评估实验室-隶属现代配位化学国家重点实验室依托南京大学，实验室于1988年在南京大学配位化学研究所的基础上建立起来，1990年起向国内外开放，1991年通过国家验收，实验室为无机化学博士学位授予单位，并设有无机化学博士后流动站。现任学术委员会主任为游效曾院士,实验室主任为郭子建教授。实验室-领域现代配位化学国家重点实验室立足于基础研究工作，主 详情>>
现代 配位 化学 国家 重点 实验室 实验 验室 南京大学 南京 京大 大学
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:现代有机合成试剂(6):配位金属试剂作 者：胡跃飞出版社：化学工业出版社出版时间：2011年7月1日ISBN:9787122111258开本：16开定价:26.00元内容简介《现代有机合成试剂(6):配位金属试剂》筛选并总结了常用的配位金属试剂，分别介绍了每一种试剂的理化性质、制备方法和试剂使用中应注意的事项，重点讨论了试剂在有机合成中的应用。每种试剂给出了相 详情>>
图书信息内容简介图书信息作 者：焦书科著丛书名：出版社：化学工业出版社ISBN：9787502557577出版时间：2004-09-01版 次：1页 数：329装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>教材教辅>研究生内容简介《烯烃配位聚合理论与实践》以Ziegler-Natta催化剂的发现、发展和演进为主线，全面系统地论述了α-烯烃、二烯烃和环烯烃的配位聚合理论和聚合方法的发展和现状 详情>>
研究生 研究 究生 规划 教材 烯烃 配位 聚合 理论 实践
释义：又称单基配位体，是仅以一个配键(即孤电子对)与中心离子或原子结合的配位体。属于简单络合物。示例：如[Ag(NH3)2]+中的NH3分子，〔Hgl4]2-中的I-离子，[Cu(H2O)4]2+中的H2O分子等。 详情>>
释义：又称多基配位体，若一个配位体含有两个或两个以上的能提供孤电子对的原子，这种配位体就叫多齿配位体。与M配位时形成低配位比,环状结构的螯合物,减少甚至消除了分级络合(配位)的现象,配合物稳定性增高,广泛用作滴定剂和掩蔽剂等.示例：双齿配体：乙二胺：草酸根：联吡啶：水杨醛：四齿配体：氨三乙酸根：三氨基三乙胺：五齿配体：乙二胺三乙酸根：六尺配体：乙二胺四乙酸根（EDTA）： 详情>>
配位场理论是说明和解释配位化合物的结构和性能的理论。在有些配合物中，中心离子（通常也称中心原子）周围被按照一定对称性分布的配位体所包围而形成一个结构单元。配位场就是配位体对中心离子（这里大多是指过渡金属络合物）作用的静电势场。由于配位体有各种对称性排布，遂有各种类型的配位场，如四面体配位化合物形成的四面体场，八面体配位化合物形成的八面体场等。简介(价键理论晶体场理论分子轨道理论)稳定化能分子轨道理 详情>>
配位滴定法它是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA作配位剂，其反应为式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。 详情>>
配位多面体CoordinationPolyhedron晶体结构中,使与某一原子或离子成配位关系的各个原子或异号离子(即与某一原子相邻结合的各个原子或与某一离子相邻结合的全部异号离子)的中心连线所构成的几何多面体,称为该原子或离子的配位多面体。大多数情况下具有意义的是阳离子的配位多面体。最常见的如配位八面体、配位四面体等。 详情>>
配位化合物（coordinationcompound）简称配合物，也叫错合物、络合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。基本组成命名方法命名规则价键介绍基本分类主要性质基本结构基本组成旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕SO4 详情>>
配位化学是研究金属的原子或离子与无机、有机的离子或分子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科。简介简史配位键(价键理论晶体场理论分子轨道理论)配合物的稳定性配合物的类型(水合配合物卤合配合物金属羰基合物簇状配合物有机金属化合物)配合物的制法配合物主要反应(酸碱反应取代反应电子转移反应)应用(化学分析催化作用)参考书目图书信息内容简介图书目录简介配位化学coordi 详情>>
单位简介科研领域科研支撑发展成果单位简介配位化学国家重点实验室依托：南京大学。实验室于1988年在南京大学配位化学研究所的基础上建立起来，1990年起向国内外开放，1991年通过国家验收。实验室为无机化学博士学位授予单位，并设有无机化学博士后流动站。现任学术委员会主任为游效曾院士,实验室主任为郭子建教授。科研领域实验室立足于基础研究工作，主要学术方向是与材料科学和生命科学密切相关的功能配合物化学、 详情>>
参见：共价键 详情>>
Ziegler-Nattapolymerization；insertionpolymerization又称齐格勒（-纳塔型）聚合或插入聚合。单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物。随后单体分子插入过渡金属（Mt）-碳（C）链中增长形成大分子的过程。这种聚合本质上是单体对增长链Mt-R键的插入反应，所以又称为插入聚合。配位聚合概念最早是G.Natta在解释α-烯烃聚合（ 详情>>
参见：配位学说 详情>>
配位体是能提供电子对配位化合物（或络合物）中的中心元素相结合的阴离子或中性分子，如含有孤对电子的卤素元素、氨。含有π键的烯烃、炔烃和芳香烃分子所形成的配位体称为π键配位体，如（C5H5）2M型络合物（M代表Fe、Co、Ni、Mnn、Al等金属）。天然水体中主要的配位体有无机的和有机的两类，前者有CH-、CO32-、OH-、SO42-和PO43-等，后者有腐殖质、氨基酸等。许多废水中也含有可与金属络 详情>>
配位学说即配位理论，是指络合物的主价只能由负离子来填满，但是副价却可以由负离子或中性分子来填满。其原因是，在含氯的化合物中，只有氯离子能够被硝酸沉淀出来，而直接与络合离子结合的氯原子，则不能与硝酸银作用。维尔纳测定了许多化合物的电导率值，通过这些资料来确定该化合物的离子数目，由此确定了配位内界的组成。其基本原理是，以副价同心离子相结合的分子或离子在晶体状态溶液中都以空间位置存在于中心离子周围。出现 详情>>
配位阴离子聚合：由两种或两种以上组分组成的络合催化剂引发的聚合反应。由配位聚合催化剂引发的聚合反应属于特殊的离子聚合反应体系，称之为配位阴离子聚合反应。由过渡金属卤化物与有机金属化合物组成的络合型聚合催化剂体系，由于属于配位络合结构所以称为配位聚合催化剂。 详情>>
参见：三（乙酰丙酮基）配位铁 详情>>
【中文名称】乙酰丙酮铁；三（乙酰丙酮基）配位铁；2，4-戊二酮铁【英文名称】Ferricacetylacetonate【结构或分子式】【相对分子量或原子量】353.17【熔点（℃）】175～183【性状】红橙色斜方晶系结晶。【溶解情况】微溶于水和庚烷，易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和乙醚。25℃时的溶解度：水0.16、甲醇9.5、甲苯21.3、苯52.5。【用途】用作树脂交联剂合固化促进基；橡胶添加剂 详情>>
1893年由瑞士化学家维尔纳(Wer-ner)提出。其要点是：(1)一些金属的化合价除主价外，还可以有副价。例如在CoCl3·4NH3中，钴的主价为3，副价为4，即三个氯离子满足了钴的主价，钴与氨分子的结合使用了副价。(2)络合物分为“内界”和“外界”，内界由中心离子与周围的配位体紧密结合，而外界与内界较易解离。例如CoCl3·4NH3可写成[Co(NH3)4Cl2]Cl，内界是[Co(NH3)4 详情>>
phosphinecoordinationcompound含膦(PH3)及其有机衍生物配位体的配位化合物。膦类化合物是π-酸配位体，配位原子磷通过σ-π配键与过渡金属形成配位化合物。叔膦配位化合物最多。如单膦的一氯·三三苯基膦合铑[RhCl(Ph3P)3](称Wilkinsons配位化合物)、一氯·一羰基·二(三苯基膦)合铱[IrCl(CO)(Ph3P)2](称Vaska’s配位化合物)、二羰基二 详情>>