“溶出”查询结果
高铁三水铝土矿溶出技术，它采取低温、常压、低碱浓度溶出，溶出工艺条件为：循环母液碱浓度Na2OK140～150g/l，溶出温度105～108℃，溶出压力为常压，溶出时间10～15min，进溶出的原矿浆细度要求通过20目筛，加热蒸汽压力0.6MPa。本发明能够满足国产高铁三水铝土矿溶出要求，大幅度节约工程投资，节约蒸汽消耗。 详情>>
内环流叠管式溶出反应器，属于一种铝土矿溶出过程所用的管式反应器技术领域。包括反应器管，各相邻反应器管上下叠放，之间通过接管(3)连接，每个反应器管的输入和输出接管(3)上下相间分别设置在反应器管的两端，其上一反应器管的输出接管即为下一反应器管的输入接管，且接管(3)与反应器管(1)的一侧相切，各反应器管中设有搅拌装置，通过电机带动其工作。本发明优点是增加液固两相流动介质在流动过程中的湍流程度，加强 详情>>
目的：建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法，以控制该缓释片的质量。方法：采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质，以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果：方法回收率为100.3±1.60%，3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论：检测方法简便、快速。 详情>>
是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 详情>>
溶入溶出也称“化入化出”，“溶变”，或简称“化”、“溶”。电影中表示时间和空间转换的技巧之一。指前一个电影画面渐渐消失（化出）的同时后一个画面渐渐显现（化入）。两者隐显的时间相等，并且在银幕上呈现一个短时间的重叠，即经过“溶”的状态实现交替。也常用以表现现实与梦幻、回忆、联想场面的衔接。“溶”的方法，比较含蓄、委婉，并往往有某种寓意。根据内容、节奏的需要，“溶”的时间可长可短，一般在1－3秒之间。 详情>>
"微分溶出率"英文对照anddifferentialsolubilitywas;differentialsolubilitywas;"微分溶出率"在学术文献中的解释微分溶出率是指包膜肥料平均每天的释放速率,作为直线型释放的包膜肥料,每天透过膜材料释放出来的养分量,与膜的透过性直接相关文献来源 详情>>
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溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。历史计算方法计算公式药品检查历史早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则 详情>>
溶出伏安法又称反向溶出极谱法，这种方法是使被测的物质，在待测离子极谱分析产生极限电流的电位下电解一定的时间，然后改变电极的电位，使富集在该电极上的物质重新溶出，根据溶出过程中所得到的伏安曲线来进行定量分析。若应用阴极溶出反应，成为阴极溶出伏安法（cathodicstrippingvotammetry）。在阴极溶出伏安法中，被测离子在预电解的阳极过程中形成一层难容化合物，然后当工作电极向负的方向扫描 详情>>
溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂（片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等）中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度，因而与药效密切相关，是控制和评定药品质量的重要指标之一。一般采用体外恒温（37℃±0.5℃）动态下进行的理化方法予以测定。常用的测定仪器有转篮式、桨叶式、循环式及崩解式等。测定固体制剂的溶出速率，不仅可以评价中成药的内在 详情>>
微分脉冲阳极溶出伏安法（anodicstrippingvoltammetry，ASV）是一种非常灵敏的电化学分析手段。阳极溶出伏安法是将待测离子先富集于工作电极上，再使电位从负向正扫描，使其自电极溶出，并记录溶出过程的电流—电位曲线。这种阳极溶出的电压—电流曲线，波形一般呈倒峰状。在一定条件下，其峰高与浓度呈线性关系，而且不同离子在一定的电解液中具有不同的峰电位。因此，峰电流和峰电位可作为定量和定 详情>>
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法,也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查,从而提高了药品质量控制方法的科学性,保证了药品的临床疗效。检测方法目前几个主要国家药典收载的方法均以采用的仪器命名的,《中国药典》(2000版)收有转篮法、浆法及小杯法3种方法。《美国 详情>>
HTY-EU802药物溶出仪(概述技术参数主要特点国产溶出仪的发展历程国产溶出仪研发成功的意义溶出度溶出度测定法溶出度仪)操作方法注意事项：HTY-EU802药物溶出仪概述HTY-EU802是高得·泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问 详情>>
概述简介(特点介绍技术参数)国产溶出仪代表概述ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家药品食品监督管理局国家招标中，中标配备中西部地区126个省 详情>>
自动溶出取样系统概述HTY-DS803自动取样溶出系统是高得·泰林秉承9年溶出仪制造经验，吸收国际多项溶出先进技术，独立开发而成。系统由溶出仪和自动取样仪组成，是模拟人体内的胃肠环境及运动，专门用于检测片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体剂溶出度的一种药物检测仪器。产品满足中国药典、美国药典、EP等药典的使用要求。性能特点1、溶出仪部分溶出仪具有自动同步投药装置，实现了桨法试验时的同步投药。2、主机采用独特 详情>>
内环流叠管式溶出反应器，属于一种铝土矿溶出过程所用的管式反应器技术领域。包括反应器管，各相邻反应器管上下叠放，之间通过接管(3)连接，每个反应器管的输入和输出接管(3)上下相间分别设置在反应器管的两端，其上一反应器管的输出接管即为下一反应器管的输入接管，且接管(3)与反应器管(1)的一侧相切，各反应器管中设有搅拌装置，通过电机带动其工作。本发明优点是增加液固两相流动介质在流动过程中的湍流程度，加强 详情>>
目的：建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法，以控制该缓释片的质量。方法：采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质，以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果：方法回收率为100.3±1.60%，3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论：检测方法简便、快速。 详情>>
是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 详情>>
溶入溶出也称“化入化出”，“溶变”，或简称“化”、“溶”。电影中表示时间和空间转换的技巧之一。指前一个电影画面渐渐消失（化出）的同时后一个画面渐渐显现（化入）。两者隐显的时间相等，并且在银幕上呈现一个短时间的重叠，即经过“溶”的状态实现交替。也常用以表现现实与梦幻、回忆、联想场面的衔接。“溶”的方法，比较含蓄、委婉，并往往有某种寓意。根据内容、节奏的需要，“溶”的时间可长可短，一般在1－3秒之间。 详情>>
"微分溶出率"英文对照anddifferentialsolubilitywas;differentialsolubilitywas;"微分溶出率"在学术文献中的解释微分溶出率是指包膜肥料平均每天的释放速率,作为直线型释放的包膜肥料,每天透过膜材料释放出来的养分量,与膜的透过性直接相关文献来源 详情>>
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溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。历史计算方法计算公式药品检查历史早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则 详情>>
溶出伏安法又称反向溶出极谱法，这种方法是使被测的物质，在待测离子极谱分析产生极限电流的电位下电解一定的时间，然后改变电极的电位，使富集在该电极上的物质重新溶出，根据溶出过程中所得到的伏安曲线来进行定量分析。若应用阴极溶出反应，成为阴极溶出伏安法（cathodicstrippingvotammetry）。在阴极溶出伏安法中，被测离子在预电解的阳极过程中形成一层难容化合物，然后当工作电极向负的方向扫描 详情>>
溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂（片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等）中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度，因而与药效密切相关，是控制和评定药品质量的重要指标之一。一般采用体外恒温（37℃±0.5℃）动态下进行的理化方法予以测定。常用的测定仪器有转篮式、桨叶式、循环式及崩解式等。测定固体制剂的溶出速率，不仅可以评价中成药的内在 详情>>
微分脉冲阳极溶出伏安法（anodicstrippingvoltammetry，ASV）是一种非常灵敏的电化学分析手段。阳极溶出伏安法是将待测离子先富集于工作电极上，再使电位从负向正扫描，使其自电极溶出，并记录溶出过程的电流—电位曲线。这种阳极溶出的电压—电流曲线，波形一般呈倒峰状。在一定条件下，其峰高与浓度呈线性关系，而且不同离子在一定的电解液中具有不同的峰电位。因此，峰电流和峰电位可作为定量和定 详情>>
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法,也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查,从而提高了药品质量控制方法的科学性,保证了药品的临床疗效。检测方法目前几个主要国家药典收载的方法均以采用的仪器命名的,《中国药典》(2000版)收有转篮法、浆法及小杯法3种方法。《美国 详情>>
HTY-EU802药物溶出仪(概述技术参数主要特点国产溶出仪的发展历程国产溶出仪研发成功的意义溶出度溶出度测定法溶出度仪)操作方法注意事项：HTY-EU802药物溶出仪概述HTY-EU802是高得·泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问 详情>>
概述简介(特点介绍技术参数)国产溶出仪代表概述ZRS-8G智能溶出试验仪在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。以天津市天大天发科技有限公司生产的溶出仪系列产品为代表，体现了国内药检仪器的先进水平。应用于国内各大药检所、药厂和高等院校药物研究单位。天大天发生产的高端溶出取样系统在国家药品食品监督管理局国家招标中，中标配备中西部地区126个省 详情>>
自动溶出取样系统概述HTY-DS803自动取样溶出系统是高得·泰林秉承9年溶出仪制造经验，吸收国际多项溶出先进技术，独立开发而成。系统由溶出仪和自动取样仪组成，是模拟人体内的胃肠环境及运动，专门用于检测片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体剂溶出度的一种药物检测仪器。产品满足中国药典、美国药典、EP等药典的使用要求。性能特点1、溶出仪部分溶出仪具有自动同步投药装置，实现了桨法试验时的同步投药。2、主机采用独特 详情>>