“双烯”查询结果
双烯
别名:双烯醇酮醋酸酯,16-DPA 化学名:3β-羟基-孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸脂 CAS号：979-02-2 分子量：356.50 分子式：C23H32O3 性状：白色结晶性粉末，无异嗅、无气味，在空气中稳定，易溶于乙醇、甲醇，不溶于水。 熔 点：≥165-178℃ 比旋度：-35- -45 含 量：≥98%(HPLC法测定) 详情>>
在双烯合成中，能和共轭二烯烃反应的重要化合物常叫做亲双烯体。例如：CH=CH-CH=CH+CH2=CH2→环己烯CH=CH-CH=CH+CH2=CH-COOCH3→4-环己烯甲酸甲酯其中的乙烯和丙烯酸甲酯为亲双烯体 详情>>
别名:双烯醇酮醋酸酯,16-DPA化学名:3β-羟基-孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸脂CAS号：979-02-2分子量：356.50分子式：C23H32O3性状：白色结晶性粉末，无异嗅、无气味，在空气中稳定，易溶于乙醇、甲醇，不溶于水。熔点：≥165-178℃比旋度：-35°--45°含量：≥98%(HPLC法测定) 详情>>
双烯醇酮醋酸酯性状描述：物理参数：用途说明：双烯醇酮醋酸酯中文别名： 3β-羟基-孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸脂英文名称： 16-Dehydropregnenoloneacetate英文别名： 3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one;3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-oneacetate;5,16-Pregnadi 详情>>
双烯合成反应，也称为“狄尔斯（Diels）—阿德尔（Alder）反应”：共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4-加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。获得1950年诺贝尔化学奖。（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双 详情>>
定义机理定义双烯加成，又名狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。机理双烯加成是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的 详情>>
别名:双烯醇酮醋酸酯,16-DPA化学名:3β-羟基-孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸脂CAS号：979-02-2分子量：356.50分子式：C23H32O3性状：白色结晶性粉末，无异嗅、无气味，在空气中稳定，易溶于乙醇、甲醇，不溶于水。熔点：≥165-178℃比旋度：-35°--45°含量：≥98%(HPLC法测定) 详情>>
双烯醇酮醋酸酯性状描述：物理参数：用途说明：双烯醇酮醋酸酯中文别名： 3β-羟基-孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸脂英文名称： 16-Dehydropregnenoloneacetate英文别名： 3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one;3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-oneacetate;5,16-Pregnadi 详情>>
双烯合成反应，也称为“狄尔斯（Diels）—阿德尔（Alder）反应”：共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4-加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。获得1950年诺贝尔化学奖。（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双 详情>>
定义机理定义双烯加成，又名狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。机理双烯加成是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的 详情>>