“消旋”查询结果
消旋
消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变 许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋，外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子，旋光性相反，所以消掉了旋光性。内消旋是一个分子没有了旋光性 详情>>
氨基酸外消旋法测年（aminoacidracemization，AAR）：由于在生物氨基酸中含有不对称碳原子，因而在结构上分出有L型和D型，称为光学异构体或称旋光异构体，分别具有左、右旋光性（即该物质具有使所通过光线的偏振面发生向左或向右偏转的性能——光学活性）。生物产出的氨基酸皆具有L型结构，且随时间推移逐渐向D型转化，直至达到平衡,形成等量的D型和L型氨基酸混合物为止，从而失去旋光性（此时左、 详情>>
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有时同种对映体分子间的亲和力和相反对映体分子之间的亲和力差别很小，这时，外消旋体形成固体时，两种对映体的排列是混乱的，称为“外消旋固体溶液” 详情>>
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中文名：外消旋体苹果酸英文名：malicacid密度：1.601熔点：131～132性状：白色晶体。溶解情况：易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、二恶烷，不溶于苯。用途：可应用于药物、汽水、糖果的制造中。制备或来源：可由延胡索酸或马来酸在催化剂、高温、高压条件下和水蒸气作用制得。备注：分解点150℃。类别：酸味剂 详情>>
【药品类型】小儿消化系统【中文名】消旋卡多曲口腔崩解片【产品英文名】RacecadotrilOrallyDisintegratingTablets【功能主治】本品适用于一月以上婴儿及儿童的急性腹泻。【药品性状】本品为橘黄色片，口内崩解迅速、无沙砾感、口感良好。【产品规格】6mg【用法用量】推荐剂量每次1.5mg/kg，一日三次，每日总剂量最大不得超过6mg/kg【贮藏方法】密封干燥保存。 详情>>
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【药品名称】消旋山莨宕碱片【产品规格】5mg【药品成份】消旋山莨菪碱【用法用量】常用量：口服一次10mg(2片)，一日三次。【功能主治】1.用于缓解胃肠道、胆管、胰管、输尿管等痉挛引起的绞痛。2.感染中毒性休克(如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等)。3.用于血管痉挛和栓塞引起的循环障碍(如脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等)。4.用于抢救有机磷中毒。5.用于各 详情>>
消旋体racemicmodification由等量对映体构成的光学不活性的物体。结晶时有右旋微结晶和左旋微结晶的单纯混合物的状态，以及在结晶的单位格子中对映体分子各以相同数目存在的情况。 详情>>
【药品名称】盐酸消旋山莨菪碱氯化钠注射液【英文或拉丁名】RaceanisodamineHydrochlorideandSodiumchlorideInjection【汉语拼音】YansuanxiaoxuanShanlangdangjianLühuanaZhusheye【商品名】京通泰【主要成分】盐酸消旋山莨菪碱【化学名】（±）-6β-羟基-1αH，5αH-托烷-3α-醇托品酸酯的盐酸盐【结构式及分 详情>>
【药品类型】消化系统【中文名】注射用盐酸消旋山莨菪碱【功能主治】能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1—3h内消失。【药品成分】本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸。【儿童用 详情>>
氨基酸外消旋定年法（methodofaminoacidracemizationdating）是利用死亡动物氨基酸的化学变化速度推算地质年代的定年方法，测年范围由数千年至数十万年。原理是：生物死亡被沉积埋藏，在自然条件下有机体被水解为氨基酸并保存于化石或古土壤中。但氨基酸的左旋体结构在一定温度以一定“半衰期”向右旋体结构转化，最后达到平衡,以致旋光作用消失，这个过程称作外消旋反应。氨基酸外消旋反应的 详情>>
简介详细说明简介mesocompound含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性，称该异构体为内消旋化合物。在其名称前冠以meso-，如meso-酒石酸，meso-核酸二酸。内消旋化合物是一种分子,其内含有手性碳原子,同时还具有一个平面对称因素,即不具有光活性,且不能分离成具有光活性的化合物。所以,分 详情>>
内消旋体（mesomer）：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。通常以meso或i表示。如:2，3-二羟基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，，所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。因其中赤型特征的分子，有对称面和对称中心，这两 详情>>
当同种对映体之间力小于相反对映体的晶间力时，两种相反的对映体总是配对的结晶，就像真正的化合物一样在晶胞中出现，称为外消旋化合物。外消旋化合物(racemiccompound)指两种对映异构体以等量的形式共同存在于晶格中，形成均一的结晶。产生的主要原因是由于两个不同构型对映异构分子之间的亲和力大于同构型分子之间的亲和力，结晶时两个不同构型对映异构分子等量析出，共存于同一晶格中。由于分子间的相互作用增 详情>>
当同种对映体之间的作用力大于相反的对映体之间的作用力时，（+）的对映体和（-）的对映体将分别结晶，即每个晶胞内只有一种对映体，在宏观上就是两种对映体晶体的混合物，这就称为外消旋混合物。外消旋混合物(racemicmixture)又称为聚集体(conglomerate)，指两个相反构型纯异构体晶体的混合物，在结晶过程中外消旋物的两个异构体分别各自聚结、自发地从溶液中以纯结晶的形式析出。产生的主要原因 详情>>
DL-(-)-酒石酸;2,3-二羟基丁二酸;DL-酒石酸;葡萄酸;外消旋酒石酸;DL-TartaricAcid;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutane-1.4-dioicacid;DL-2,3-Dihydroxysuccinicacid;2,3-Dihydroxysuccinicacid;Racemictartaricacid资料分子式：C4H6O6分子量：150.1CAS号：13 详情>>
性质拆分参考资料性质一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。外消旋体常用D，L-标记，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相 详情>>
外消旋体拆分指通过物理，化学或生物等方法将外消旋体分离成单一的对映异构体。一共有五种方法：1.机械分离法2.微生物分离法3.柱色谱分离法4.诱导结晶法5.化学反映法 详情>>
消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋，外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子，旋光性相反，所以消掉了旋光性。内消旋是一个分子没有了旋光性 详情>>
消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，为白色或类白色结晶性粉末，可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。概述消旋卡多曲原料药质量标准产品相关(性状鉴别含量测定类别贮藏制剂有效期24个月)概述消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。在外周组织中，IZl服的消旋卡多 详情>>
消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。基本信息适应症用法用量不良反应禁忌注意事项药物相互作用过量反映 详情>>
基本信息鉴别检查药物分析基本信息消旋山莨菪碱又名654-2拼音名：XiaoxuanShanlangdangjian英文名：Raceanisodamine书页号：2000年版二部－752C17H23NO4305.38本品为(±)-6β－羟基-1αH,5αH-托烷-3α－醇托品酸酯。按干燥品计算，含C17H23NO4不得少于99.0％。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。本品在乙醇或盐酸中 详情>>
【药品名称】通用名称：消旋山莨菪碱滴眼液英文名称：RaceanisodamineEyeDrops汉语拼音：XiaoxuanshanlangdangjianDiyanye【适应症】用于治疗青少年假性近视眼。【规格】0.05%【用法用量】滴眼。一次1～2滴，一日2次，三个月为1疗程。【不良反应】可有轻微瞳孔扩大、视近物模糊等现象。【禁忌】1、青光眼患者及眼内压高者禁用。2、对本品过敏者禁用。【注意事项 详情>>
消旋山莨菪碱片为白色片，主要成份为消旋山莨菪碱，具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。基本信息药物分析药理毒理药动学用法用量不良反应注意事项用药须知相互作用其他说明基本信息通用名：消旋山莨菪碱片英文名：RacanisodamineTablets汉语拼音：XiɑoxuɑnShɑnlɑ 详情>>
拼音名：YansuanXiaoxuanShanlangdangjianZhusheye英文名：RaceanisodamineHydrochlorideInjection书页号：2005年版二部本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸消旋山莨菪碱（C17H23NO4.HCl）应为标示量的85.0％～105.0％。【性状】本品为无色的澄明液体。【鉴别】取本品适量（约相当 详情>>
盐酸消旋山莨菪碱注射液具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。盐酸消旋山莨菪碱注射液简介(药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌)注意事项盐酸消 详情>>
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有时同种对映体分子间的亲和力和相反对映体分子之间的亲和力差别很小，这时，外消旋体形成固体时，两种对映体的排列是混乱的，称为“外消旋固体溶液” 详情>>
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中文名：外消旋体苹果酸英文名：malicacid密度：1.601熔点：131～132性状：白色晶体。溶解情况：易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、二恶烷，不溶于苯。用途：可应用于药物、汽水、糖果的制造中。制备或来源：可由延胡索酸或马来酸在催化剂、高温、高压条件下和水蒸气作用制得。备注：分解点150℃。类别：酸味剂 详情>>
【药品类型】小儿消化系统【中文名】消旋卡多曲口腔崩解片【产品英文名】RacecadotrilOrallyDisintegratingTablets【功能主治】本品适用于一月以上婴儿及儿童的急性腹泻。【药品性状】本品为橘黄色片，口内崩解迅速、无沙砾感、口感良好。【产品规格】6mg【用法用量】推荐剂量每次1.5mg/kg，一日三次，每日总剂量最大不得超过6mg/kg【贮藏方法】密封干燥保存。 详情>>
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【药品名称】消旋山莨宕碱片【产品规格】5mg【药品成份】消旋山莨菪碱【用法用量】常用量：口服一次10mg(2片)，一日三次。【功能主治】1.用于缓解胃肠道、胆管、胰管、输尿管等痉挛引起的绞痛。2.感染中毒性休克(如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等)。3.用于血管痉挛和栓塞引起的循环障碍(如脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等)。4.用于抢救有机磷中毒。5.用于各 详情>>
消旋体racemicmodification由等量对映体构成的光学不活性的物体。结晶时有右旋微结晶和左旋微结晶的单纯混合物的状态，以及在结晶的单位格子中对映体分子各以相同数目存在的情况。 详情>>
【药品名称】盐酸消旋山莨菪碱氯化钠注射液【英文或拉丁名】RaceanisodamineHydrochlorideandSodiumchlorideInjection【汉语拼音】YansuanxiaoxuanShanlangdangjianLühuanaZhusheye【商品名】京通泰【主要成分】盐酸消旋山莨菪碱【化学名】（±）-6β-羟基-1αH，5αH-托烷-3α-醇托品酸酯的盐酸盐【结构式及分 详情>>
盐酸 消旋 山莨菪碱 山莨 莨菪 菪碱 氯化钠 氯化 化钠 注射液 注射 射液
【药品类型】消化系统【中文名】注射用盐酸消旋山莨菪碱【功能主治】能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1—3h内消失。【药品成分】本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸。【儿童用 详情>>
氨基酸外消旋定年法（methodofaminoacidracemizationdating）是利用死亡动物氨基酸的化学变化速度推算地质年代的定年方法，测年范围由数千年至数十万年。原理是：生物死亡被沉积埋藏，在自然条件下有机体被水解为氨基酸并保存于化石或古土壤中。但氨基酸的左旋体结构在一定温度以一定“半衰期”向右旋体结构转化，最后达到平衡,以致旋光作用消失，这个过程称作外消旋反应。氨基酸外消旋反应的 详情>>
简介详细说明简介mesocompound含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性，称该异构体为内消旋化合物。在其名称前冠以meso-，如meso-酒石酸，meso-核酸二酸。内消旋化合物是一种分子,其内含有手性碳原子,同时还具有一个平面对称因素,即不具有光活性,且不能分离成具有光活性的化合物。所以,分 详情>>
内消旋体（mesomer）：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。通常以meso或i表示。如:2，3-二羟基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，，所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的化合物。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种构型。因其中赤型特征的分子，有对称面和对称中心，这两 详情>>
当同种对映体之间力小于相反对映体的晶间力时，两种相反的对映体总是配对的结晶，就像真正的化合物一样在晶胞中出现，称为外消旋化合物。外消旋化合物(racemiccompound)指两种对映异构体以等量的形式共同存在于晶格中，形成均一的结晶。产生的主要原因是由于两个不同构型对映异构分子之间的亲和力大于同构型分子之间的亲和力，结晶时两个不同构型对映异构分子等量析出，共存于同一晶格中。由于分子间的相互作用增 详情>>
当同种对映体之间的作用力大于相反的对映体之间的作用力时，（+）的对映体和（-）的对映体将分别结晶，即每个晶胞内只有一种对映体，在宏观上就是两种对映体晶体的混合物，这就称为外消旋混合物。外消旋混合物(racemicmixture)又称为聚集体(conglomerate)，指两个相反构型纯异构体晶体的混合物，在结晶过程中外消旋物的两个异构体分别各自聚结、自发地从溶液中以纯结晶的形式析出。产生的主要原因 详情>>
DL-(-)-酒石酸;2,3-二羟基丁二酸;DL-酒石酸;葡萄酸;外消旋酒石酸;DL-TartaricAcid;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutane-1.4-dioicacid;DL-2,3-Dihydroxysuccinicacid;2,3-Dihydroxysuccinicacid;Racemictartaricacid资料分子式：C4H6O6分子量：150.1CAS号：13 详情>>
性质拆分参考资料性质一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。外消旋体常用D，L-标记，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相 详情>>
外消旋体拆分指通过物理，化学或生物等方法将外消旋体分离成单一的对映异构体。一共有五种方法：1.机械分离法2.微生物分离法3.柱色谱分离法4.诱导结晶法5.化学反映法 详情>>
消旋就是改变分子结构使分子的旋光性发生改变许多分子有旋光性。消旋有外消旋和内消旋，外消旋是两个分子式相同但结构呈镜像的分子，旋光性相反，所以消掉了旋光性。内消旋是一个分子没有了旋光性 详情>>
消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，为白色或类白色结晶性粉末，可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。概述消旋卡多曲原料药质量标准产品相关(性状鉴别含量测定类别贮藏制剂有效期24个月)概述消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。在外周组织中，IZl服的消旋卡多 详情>>
消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。基本信息适应症用法用量不良反应禁忌注意事项药物相互作用过量反映 详情>>
基本信息鉴别检查药物分析基本信息消旋山莨菪碱又名654-2拼音名：XiaoxuanShanlangdangjian英文名：Raceanisodamine书页号：2000年版二部－752C17H23NO4305.38本品为(±)-6β－羟基-1αH,5αH-托烷-3α－醇托品酸酯。按干燥品计算，含C17H23NO4不得少于99.0％。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。本品在乙醇或盐酸中 详情>>
【药品名称】通用名称：消旋山莨菪碱滴眼液英文名称：RaceanisodamineEyeDrops汉语拼音：XiaoxuanshanlangdangjianDiyanye【适应症】用于治疗青少年假性近视眼。【规格】0.05%【用法用量】滴眼。一次1～2滴，一日2次，三个月为1疗程。【不良反应】可有轻微瞳孔扩大、视近物模糊等现象。【禁忌】1、青光眼患者及眼内压高者禁用。2、对本品过敏者禁用。【注意事项 详情>>
消旋山莨菪碱片为白色片，主要成份为消旋山莨菪碱，具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。基本信息药物分析药理毒理药动学用法用量不良反应注意事项用药须知相互作用其他说明基本信息通用名：消旋山莨菪碱片英文名：RacanisodamineTablets汉语拼音：XiɑoxuɑnShɑnlɑ 详情>>
拼音名：YansuanXiaoxuanShanlangdangjianZhusheye英文名：RaceanisodamineHydrochlorideInjection书页号：2005年版二部本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸消旋山莨菪碱（C17H23NO4.HCl）应为标示量的85.0％～105.0％。【性状】本品为无色的澄明液体。【鉴别】取本品适量（约相当 详情>>
盐酸消旋山莨菪碱注射液具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。盐酸消旋山莨菪碱注射液简介(药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌)注意事项盐酸消 详情>>