“引物”查询结果
引物
引物（primer），是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。 类型 引物设计原则 ( 1.引物的最佳设定区域 2.引物长度一般在15~30碱基之间。 3.引物GC含量在40%~60%间，Tm值最好近72℃ 详情>>
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竞争引物PCR（COP-PCR)针对靶DNA一个侧点突变设计出两个等位特异性寡核苷酸（allelespecificoligonucleotide,ASO)，一个为正常引物，一个为突变引物。与AS－PCR（allelespecificPCR,等位特异性PCR）引物不同的是，竞争引物（competitiveoligonucleotideprimer,COP)的突变点在引物中间，长度为12－16个核苷酸 详情>>
引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。上游引物：DNA分子两端不一样，因为核苷酸分子不是对称的，5'位有个磷酸，3 详情>>
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引物合成简介引物合成特点合成过程引物纯化方式引物的OD数的定量引物合成简介引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5 详情>>
引物设计简介引物设计原则引物设计简介引物设计是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。引物设计原则1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作 详情>>
引物信息素primerpheromone根据作用机制进行分类的信息素的一种。接受引物信息素的个体，其内分泌系统首先受影响，继之产生一系列的生理性变化，结果招致形态和行为等的变化。E．O．Wilson和W．H．Bossert（1963）曾提出，由引物信息素所产生的作用，称为引物效应（P-rimereffect）。蜂王物质等，社会性昆虫的等级信息素均属于此类。 详情>>
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DNA复制是以半保留的方式进行的.DNA的2条链都能作为模板,同时合成2条新的互补链.以复制叉向前移动的方向为标准,1条模板链是以3′-5′走向,其对应的子链DNA能以5′-3′方向连续合成,称为前导链(leadingstrand);另一条模板链是以5′-3′走向,其子链DNA也是从5′-3′方向合成,从而在复制叉移动相反的方向形成许多不连续的DNA片段,最后连接形成1条完整的DNA链,该链称为后 详情>>
是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制引物（DNA，RNA的）primer指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。复制的引发(Priming)阶段包括DNA 详情>>
简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性，可以参考密码子使用表，根据不同生物的碱基使用偏好，减少简并性。核苷酸链中除出现正常的A、T、G、C四种碱基符号外还出现如R、Y、M、K等其它字母（其中R=A/G，Y=C/T，M=A/C，K=G/T，S=C/G，W=A/T，H=A/C/T，B=C/G/T，V=A/C/G，D=A/G/T,N=A/C/G/T）。 详情>>
随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中所需要的特异性．通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。 详情>>
英文：arbitrarilyprimedPCR，AP-PCR是指在对模板顺序一无所知的情况下，通过随意设计或选择一个非特异性引物，在PCR反应体系中，首先在不严格条件下使引物与模板DNA中许多序列通过错配而复性。在理论上，并不一定要求整个引物都与模板复性，而只要引物的一部分特别是3’端有3-4个以上碱基与模板互补复性，既可使引物延伸，一旦在两条单链上相距一定距离且有反向复性引物存在，则可在TaqD 详情>>
随机引物法：随机引物是人工合成的长度为6个寡核苷酸残基的寡聚核苷酸片段的混合物。对于任何一个用作探针的DNA片段，随机引物混合物中都会有一些六核苷酸片段可以与之结合，起到DNA合成引物的作用。将这些引物与变性的DNA单链结合后，以4种dNTP（其中一种是标记物标记的dNTP）为底物，合成与探针DNA互补的且带有标记物的DNA探针。 详情>>
引物（primer），是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。类型引物设计原则(1.引物的最佳设定区域2.引物长度一般在15~30碱基之间。3.引物GC含量在40%~60%间，Tm值最好近72℃4.引物3′端要避开密码子的第3位 详情>>
是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制。引物（DNA，RNA的）primer指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。复制的引发(Priming)阶段包括DN 详情>>
名称引物连类拼音yǐnwùliánlèi解释指引证或引喻某一事物，而连带及于同类的其它事物。出处唐·韩愈《送权秀才序》“权生之貌，固若常人耳。其文辞引物连类，穷情尽变。”宋·苏轼《〈居士集〉叙》：“其言简而明，信而通，引物连类，折之于至理。”事例往往～，委曲譬喻。★清·梁绍壬《两般秋雨庵随笔·粤歌》近义词比物连类 详情>>
基本概念机理基本概念合成一小段RNA，用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。引物酶需引发前体护送才能催化引物合成。机理1、引物酶依据模板的碱基序列，从5'→3'方向催化NTP（注意不是dNTP）的聚合，生成的短链的RNA引物；2、以合成的引物，必然留有3'-OH末端，此时就可能进入DNA的复制延长，在DNA-polⅢ催化下，引物末端与dNTP生成磷酸二酯键；3、新链每次反应后亦留有3'- 详情>>
原理设计流程原理1、择合适的靶序列：设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守、碱基分布均匀的区域进行引物设计。2、长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为15～30bp。3、Tm值：引物的Tm值一般控制在55～60℃，尽可能保证上下游引物的Tm值一致，一般不超过2℃。若引物中的G+C含量相对偏低，则可以使引物长度稍长，而保证一定的退火温度。4、（G+C）含量：有效引物中（G+C）的比例一般为 详情>>
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竞争引物PCR（COP-PCR)针对靶DNA一个侧点突变设计出两个等位特异性寡核苷酸（allelespecificoligonucleotide,ASO)，一个为正常引物，一个为突变引物。与AS－PCR（allelespecificPCR,等位特异性PCR）引物不同的是，竞争引物（competitiveoligonucleotideprimer,COP)的突变点在引物中间，长度为12－16个核苷酸 详情>>
引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。上游引物：DNA分子两端不一样，因为核苷酸分子不是对称的，5'位有个磷酸，3 详情>>
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引物合成简介引物合成特点合成过程引物纯化方式引物的OD数的定量引物合成简介引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5 详情>>
引物设计简介引物设计原则引物设计简介引物设计是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。引物设计原则1、长度：15—30bp，其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作 详情>>
引物信息素primerpheromone根据作用机制进行分类的信息素的一种。接受引物信息素的个体，其内分泌系统首先受影响，继之产生一系列的生理性变化，结果招致形态和行为等的变化。E．O．Wilson和W．H．Bossert（1963）曾提出，由引物信息素所产生的作用，称为引物效应（P-rimereffect）。蜂王物质等，社会性昆虫的等级信息素均属于此类。 详情>>
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DNA复制是以半保留的方式进行的.DNA的2条链都能作为模板,同时合成2条新的互补链.以复制叉向前移动的方向为标准,1条模板链是以3′-5′走向,其对应的子链DNA能以5′-3′方向连续合成,称为前导链(leadingstrand);另一条模板链是以5′-3′走向,其子链DNA也是从5′-3′方向合成,从而在复制叉移动相反的方向形成许多不连续的DNA片段,最后连接形成1条完整的DNA链,该链称为后 详情>>
是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制引物（DNA，RNA的）primer指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。复制的引发(Priming)阶段包括DNA 详情>>
简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性，可以参考密码子使用表，根据不同生物的碱基使用偏好，减少简并性。核苷酸链中除出现正常的A、T、G、C四种碱基符号外还出现如R、Y、M、K等其它字母（其中R=A/G，Y=C/T，M=A/C，K=G/T，S=C/G，W=A/T，H=A/C/T，B=C/G/T，V=A/C/G，D=A/G/T,N=A/C/G/T）。 详情>>
随机引物是指当特定mRNA由于含有使逆转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中所需要的特异性．通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。 详情>>
英文：arbitrarilyprimedPCR，AP-PCR是指在对模板顺序一无所知的情况下，通过随意设计或选择一个非特异性引物，在PCR反应体系中，首先在不严格条件下使引物与模板DNA中许多序列通过错配而复性。在理论上，并不一定要求整个引物都与模板复性，而只要引物的一部分特别是3’端有3-4个以上碱基与模板互补复性，既可使引物延伸，一旦在两条单链上相距一定距离且有反向复性引物存在，则可在TaqD 详情>>
随机引物法：随机引物是人工合成的长度为6个寡核苷酸残基的寡聚核苷酸片段的混合物。对于任何一个用作探针的DNA片段，随机引物混合物中都会有一些六核苷酸片段可以与之结合，起到DNA合成引物的作用。将这些引物与变性的DNA单链结合后，以4种dNTP（其中一种是标记物标记的dNTP）为底物，合成与探针DNA互补的且带有标记物的DNA探针。 详情>>
引物（primer），是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。类型引物设计原则(1.引物的最佳设定区域2.引物长度一般在15~30碱基之间。3.引物GC含量在40%~60%间，Tm值最好近72℃4.引物3′端要避开密码子的第3位 详情>>
是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,存在于自然中生物的DNA复制。引物（DNA，RNA的）primer指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。复制的引发(Priming)阶段包括DN 详情>>
名称引物连类拼音yǐnwùliánlèi解释指引证或引喻某一事物，而连带及于同类的其它事物。出处唐·韩愈《送权秀才序》“权生之貌，固若常人耳。其文辞引物连类，穷情尽变。”宋·苏轼《〈居士集〉叙》：“其言简而明，信而通，引物连类，折之于至理。”事例往往～，委曲譬喻。★清·梁绍壬《两般秋雨庵随笔·粤歌》近义词比物连类 详情>>
基本概念机理基本概念合成一小段RNA，用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。引物酶需引发前体护送才能催化引物合成。机理1、引物酶依据模板的碱基序列，从5'→3'方向催化NTP（注意不是dNTP）的聚合，生成的短链的RNA引物；2、以合成的引物，必然留有3'-OH末端，此时就可能进入DNA的复制延长，在DNA-polⅢ催化下，引物末端与dNTP生成磷酸二酯键；3、新链每次反应后亦留有3'- 详情>>
原理设计流程原理1、择合适的靶序列：设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守、碱基分布均匀的区域进行引物设计。2、长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为15～30bp。3、Tm值：引物的Tm值一般控制在55～60℃，尽可能保证上下游引物的Tm值一致，一般不超过2℃。若引物中的G+C含量相对偏低，则可以使引物长度稍长，而保证一定的退火温度。4、（G+C）含量：有效引物中（G+C）的比例一般为 详情>>