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Leber遗传性视神经病

leber遗传性视神经病(LHON)最早由德国眼科医生leber发现的。LHON是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。典型的LHON首发症状是视物模糊,随后的几个月之内出现无痛性、完全或接近完全的失明。通常是两眼都受累,或者一直眼睛失明不久,另一只也很快失明。视神经和视网膜神经元的退化是LHON的主要病理特性。另外还有周围神经退化、震颤、心脏传导阻滞和肌张力的降低。LHON通常在20~30岁时发病, 详情>>

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Leber遗传性视神经病变

Leber遗传性视神经病变(Leber’shereditaryopticneuropathy,LHON)是一种主要累及黄斑乳头束纤维,导致视神经退行性变的母系遗传性疾病。本病男性患者居多,常于15-35岁发病,但也可小于几岁甚至七十多岁才发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。1871 详情>>

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