“肌松”查询结果
去极化肌松药这类药物又称为非竞争性肌松药（noncompetitivemuscularrelaxants），其分子结构与ach相似，与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强亲和力，并且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，因而能产生与ach相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体不能对ach起反应，此时神经肌肉的组织方式已由去极化转变为非去极化，前者为Ⅰ相阻滞，后者为Ⅱ相阻滞，从而使骨骼 详情>>
总体介绍药品特性总体介绍傣肌松来源于傣药“亚乎鲁”具有明显的横纹肌松弛作用而得名。是傣药用途的新发展，并推荐纳入1997年版国这新药典。傣药“亚乎鲁”（译音）为防已科植物Cissamplosparea。植物名称又叫锡生藤。傣语“亚”即草之意。“乎鲁”即老鼠耳朵之意。“亚乎鲁”意译为老鼠耳朵草，主要指原植物的叶形似老鼠耳朵。药品特性[药品名]傣肌松[英文名]CissampeliniMethiodid 详情>>
这类药物与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强的亲和力，在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使神经接头厚膜的Nm胆碱受体不能对Ach起反应，使骨骼肌松弛。主要代表药为琥珀胆碱，药动学：口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被血浆中的假胆碱酯酶水解,只有10%左右到达受体部位。水解过程分两步进行，首先分解成琥珀单胆碱，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为琥 详情>>
又称竞争性肌松药（competitivemuscularrelaxants）。这类药物能与ach竞争神经肌肉接头的NM胆碱受体，但不激动受体，能竞争性阻断ach的去极化作用，使骨骼肌松弛，抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用，故过量可用适量的新斯的明解救。本类药物多为天然生物碱及其类似物，化学上属苄基异喹啉类（benzylisoquinolines），主要有筒箭毒碱，阿曲库铵，多库氯铵和米库氯铵等药。由于 详情>>
药剂名称：汉肌松别名：TetrandriniDimethiodidum；碘化二甲基汉防己碱；Dimethyltetrandrinelodtde。分子式：C40H48O2N2I2理化特性：性状：为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。干燥品微有引湿性，遇光渐变为黄色。药理作用：为非去极化类肌肉松弛药，对神经肌接头有阻滞作用，作用温和，较筒箭毒安全。能防止和减少腹腔内手术中的鼓肠。作用和用途：用作中药麻 详情>>
肌松监测仪临床适用适用于对手术麻醉及ICU病人的监测，连续实时监测肌肉松弛程度的改变,客观反应肌肉松弛作用的消长过程，正确指导肌松药的应用和进行肌松药药效学的研究。特点多种刺激模式、趋势图显示、采用传感器方式、可随时标记事件、数据可存储和回放。趋势图显示直接实时显示所监测的肌松趋势从100%-1%，各种监测数值一目了然（T4/T1,T1/TC)。传感器采用握力传感方式，便于手的位置随意摆放，有利于 详情>>
肌松药概述肌松药的分类(一、去极化型肌松药二、非去极化型肌松药)肌松药概述N2胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletalmuscularrelaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。肌松药的分类按其作用机制不同，可分为去极化型（depolarizingmuscularrelaxants）和非去极化型（nondepolar 详情>>
总体介绍药品特性总体介绍傣肌松来源于傣药“亚乎鲁”具有明显的横纹肌松弛作用而得名。是傣药用途的新发展，并推荐纳入1997年版国这新药典。傣药“亚乎鲁”（译音）为防已科植物Cissamplosparea。植物名称又叫锡生藤。傣语“亚”即草之意。“乎鲁”即老鼠耳朵之意。“亚乎鲁”意译为老鼠耳朵草，主要指原植物的叶形似老鼠耳朵。药品特性[药品名]傣肌松[英文名]CissampeliniMethiodid 详情>>
这类药物与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强的亲和力，在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使神经接头厚膜的Nm胆碱受体不能对Ach起反应，使骨骼肌松弛。主要代表药为琥珀胆碱，药动学：口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被血浆中的假胆碱酯酶水解,只有10%左右到达受体部位。水解过程分两步进行，首先分解成琥珀单胆碱，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为琥 详情>>
又称竞争性肌松药（competitivemuscularrelaxants）。这类药物能与ach竞争神经肌肉接头的NM胆碱受体，但不激动受体，能竞争性阻断ach的去极化作用，使骨骼肌松弛，抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用，故过量可用适量的新斯的明解救。本类药物多为天然生物碱及其类似物，化学上属苄基异喹啉类（benzylisoquinolines），主要有筒箭毒碱，阿曲库铵，多库氯铵和米库氯铵等药。由于 详情>>
药剂名称：汉肌松别名：TetrandriniDimethiodidum；碘化二甲基汉防己碱；Dimethyltetrandrinelodtde。分子式：C40H48O2N2I2理化特性：性状：为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。干燥品微有引湿性，遇光渐变为黄色。药理作用：为非去极化类肌肉松弛药，对神经肌接头有阻滞作用，作用温和，较筒箭毒安全。能防止和减少腹腔内手术中的鼓肠。作用和用途：用作中药麻 详情>>
肌松监测仪临床适用适用于对手术麻醉及ICU病人的监测，连续实时监测肌肉松弛程度的改变,客观反应肌肉松弛作用的消长过程，正确指导肌松药的应用和进行肌松药药效学的研究。特点多种刺激模式、趋势图显示、采用传感器方式、可随时标记事件、数据可存储和回放。趋势图显示直接实时显示所监测的肌松趋势从100%-1%，各种监测数值一目了然（T4/T1,T1/TC)。传感器采用握力传感方式，便于手的位置随意摆放，有利于 详情>>
肌松药概述肌松药的分类(一、去极化型肌松药二、非去极化型肌松药)肌松药概述N2胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药（简称肌松药，skeletalmuscularrelaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛。肌松药的分类按其作用机制不同，可分为去极化型（depolarizingmuscularrelaxants）和非去极化型（nondepolar 详情>>