“跨膜”查询结果
across-membranetransport溶质通过生物膜从膜一侧向另一侧的传递的过程。生物膜是生物体内各隔室间的屏障，起着维持膜两侧溶质浓度差、电位差的作用。跨膜传递的方式分为三类：主动运送、被动运送和胞饮作用。 详情>>
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蛋白质序列中跨越细胞膜的区域，通常为α-螺旋结构，约20~25个氨基酸残基。 详情>>
transmembranechannel系膜上对离子无选择性可自由进入的通道，由孔道形成蛋白(pore-formingprotein；PFP)组成。孔道形成蛋白又叫作穿孔素1(proforin；p1)。因而常写成PFP/p1。胞毒作用在机体免疫防御中起着重要作用。这些效应细胞的胞浆内存在着与胞毒作用有关的PFP/p1，后者使培养的细胞发生极化(胞浆颗粒向着靶细胞移动)，并能溶解许多肿瘤细胞。肿瘤细 详情>>
跨膜途径是指水分从一个细胞移动到另一个细胞，要两次通过质膜，还要通过液泡膜，故称跨膜途径。 详情>>
生物体内的各种细胞总是不断地接受这环境中各种理化因素的刺激，并根据这些刺激不断地调整着自身的功能状态以适应环境的改变。生物体内细胞与细胞之间的信息交流往往也是通过特殊的信号分子，如激素、神经递质及细胞因子等化学物质实现。临床上治疗疾病所用的药物也可作为特殊的信号影响细胞的功能从而发挥药理作用。在这些不同的理化信号中，除了少数脂溶性的信号分子，可以直接通过细胞膜直接进入细胞外，大多数生物分子以及进入 详情>>
信息跨膜传递是质膜的重要功能。质膜上有各种受体蛋白，能感受外界各种化学信息,将信息传入细胞后，使胞内发生各种生物化学反应和生物学效应。信息传递规律是外源性刺激直接传给膜上受体，经酶的调控产生信号，再激发另一酶的溶性显示出生物学效应。此种反应河分为几条途径：环磷酸腺苷信使途径、环磷酸鸟苷信使途径、磷脂酰肌醇信使途径和Ca2+的信使机制。似上几条途径的详细过程见细胞生物学。 详情>>
药物跨膜转运概述跨膜转运方式分类(一、被动转运二、载体转运)药物跨膜转运概述药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程中，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运，这种过程叫做药物跨膜转运。见下图就是药物在体内转运的示意图生物膜是细胞膜和细胞器膜（如线粒体膜、核膜、溶酶体膜等）的总称。可以是单层细胞（如小肠上皮）或多层细胞（如皮肤、胎盘等）。它是由蛋白质和液态的脂质双分子层（主要是磷脂）所组成。蛋白质分布 详情>>
定义方式定义跨膜信号转导：不同形式的外界信号作用于细胞膜表面，外界信号通过引起膜结构中某种特殊蛋白质分子的变构作用，以新的信号传到膜内，再引发被作用的细胞相应的功能改变。这个过程就叫跨膜信号转导。包括细胞出现电反应或其他功能改变的过程。方式跨膜信号转导的方式主要有：1.通过具有特殊感受结构的通道蛋白完成的跨膜信号转导。这些通道蛋白可以分为电压门控通道、化学门控通道、机械门控同道三类，另外还有细胞间 详情>>
原理运输方式运输方向载体消耗能量实例参考插图原理细胞膜具有一定的流动性运输方式被动运输〔①自由扩散②协助扩散），主动运输，胞吞胞吐。运输方向自由扩散协助扩散：高浓度→低浓度主动运输：低浓度→高浓度（特殊情况下高浓度→低浓度）载体自由扩散不需要载体，协助扩散和主动运输需要载体（载体蛋白）。消耗能量自由扩散和协助扩散不消耗能量，主动运输消耗ATP实例自由扩散：①气体分子（氮气，氧气，二氧化碳等）以及水 详情>>
药物的跨膜转运药物的转运可分为被动转运和主动转运两种方式。被动转运属于药物分子的扩散性转运，故呈浓度梯度转运，不耗能，除易化转运外无饱和性，无竞争性抑制。主动转运是需要载体及能量的跨膜转运，故不依赖于膜两侧的浓度差，有饱和性，存在着竞争性抑制。 详情>>
被动运输协助扩散主动运输入胞和出胞（胞吞和胞吐）知识点总结被动运输是指一些脂溶性的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。影响单纯扩散的主要因素有二：①膜两侧的溶质分子浓度梯度。浓度梯度大，物质顺浓度梯度扩散就多；浓度梯度消失，扩散就停止。②膜对该物质的通透性。由于细胞膜的结构是脂质双分子层，所以膜对脂溶性高的物质如氧和二氧化碳通透性大，扩散容易；对脂溶性低和非脂溶性物通透性小，扩散就难。协助 详情>>
一、被动运输二、主动运输三、胞吞与胞吐胞吞作用(胞吐作用)一、被动运输（1）自由扩散定义：物质通过简单的扩散作用进出细胞，叫做自由扩散.其特点是：①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；②不需要提供能量；③没有膜蛋白的协助。某种物质对膜的通透性（P）可以根据它在油和水中的分配系数（K）及其扩散系数（D）来计算：P=KD/t，t为膜的厚度。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透 详情>>
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跨膜 膜激 活物 调节 亲环 蛋白 配体 相互作用 相互 互作 作用
蛋白质序列中跨越细胞膜的区域，通常为α-螺旋结构，约20~25个氨基酸残基。 详情>>
transmembranechannel系膜上对离子无选择性可自由进入的通道，由孔道形成蛋白(pore-formingprotein；PFP)组成。孔道形成蛋白又叫作穿孔素1(proforin；p1)。因而常写成PFP/p1。胞毒作用在机体免疫防御中起着重要作用。这些效应细胞的胞浆内存在着与胞毒作用有关的PFP/p1，后者使培养的细胞发生极化(胞浆颗粒向着靶细胞移动)，并能溶解许多肿瘤细胞。肿瘤细 详情>>
跨膜途径是指水分从一个细胞移动到另一个细胞，要两次通过质膜，还要通过液泡膜，故称跨膜途径。 详情>>
生物体内的各种细胞总是不断地接受这环境中各种理化因素的刺激，并根据这些刺激不断地调整着自身的功能状态以适应环境的改变。生物体内细胞与细胞之间的信息交流往往也是通过特殊的信号分子，如激素、神经递质及细胞因子等化学物质实现。临床上治疗疾病所用的药物也可作为特殊的信号影响细胞的功能从而发挥药理作用。在这些不同的理化信号中，除了少数脂溶性的信号分子，可以直接通过细胞膜直接进入细胞外，大多数生物分子以及进入 详情>>
信息跨膜传递是质膜的重要功能。质膜上有各种受体蛋白，能感受外界各种化学信息,将信息传入细胞后，使胞内发生各种生物化学反应和生物学效应。信息传递规律是外源性刺激直接传给膜上受体，经酶的调控产生信号，再激发另一酶的溶性显示出生物学效应。此种反应河分为几条途径：环磷酸腺苷信使途径、环磷酸鸟苷信使途径、磷脂酰肌醇信使途径和Ca2+的信使机制。似上几条途径的详细过程见细胞生物学。 详情>>
药物跨膜转运概述跨膜转运方式分类(一、被动转运二、载体转运)药物跨膜转运概述药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程中，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运，这种过程叫做药物跨膜转运。见下图就是药物在体内转运的示意图生物膜是细胞膜和细胞器膜（如线粒体膜、核膜、溶酶体膜等）的总称。可以是单层细胞（如小肠上皮）或多层细胞（如皮肤、胎盘等）。它是由蛋白质和液态的脂质双分子层（主要是磷脂）所组成。蛋白质分布 详情>>
定义方式定义跨膜信号转导：不同形式的外界信号作用于细胞膜表面，外界信号通过引起膜结构中某种特殊蛋白质分子的变构作用，以新的信号传到膜内，再引发被作用的细胞相应的功能改变。这个过程就叫跨膜信号转导。包括细胞出现电反应或其他功能改变的过程。方式跨膜信号转导的方式主要有：1.通过具有特殊感受结构的通道蛋白完成的跨膜信号转导。这些通道蛋白可以分为电压门控通道、化学门控通道、机械门控同道三类，另外还有细胞间 详情>>
原理运输方式运输方向载体消耗能量实例参考插图原理细胞膜具有一定的流动性运输方式被动运输〔①自由扩散②协助扩散），主动运输，胞吞胞吐。运输方向自由扩散协助扩散：高浓度→低浓度主动运输：低浓度→高浓度（特殊情况下高浓度→低浓度）载体自由扩散不需要载体，协助扩散和主动运输需要载体（载体蛋白）。消耗能量自由扩散和协助扩散不消耗能量，主动运输消耗ATP实例自由扩散：①气体分子（氮气，氧气，二氧化碳等）以及水 详情>>
药物的跨膜转运药物的转运可分为被动转运和主动转运两种方式。被动转运属于药物分子的扩散性转运，故呈浓度梯度转运，不耗能，除易化转运外无饱和性，无竞争性抑制。主动转运是需要载体及能量的跨膜转运，故不依赖于膜两侧的浓度差，有饱和性，存在着竞争性抑制。 详情>>
被动运输协助扩散主动运输入胞和出胞（胞吞和胞吐）知识点总结被动运输是指一些脂溶性的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。影响单纯扩散的主要因素有二：①膜两侧的溶质分子浓度梯度。浓度梯度大，物质顺浓度梯度扩散就多；浓度梯度消失，扩散就停止。②膜对该物质的通透性。由于细胞膜的结构是脂质双分子层，所以膜对脂溶性高的物质如氧和二氧化碳通透性大，扩散容易；对脂溶性低和非脂溶性物通透性小，扩散就难。协助 详情>>
一、被动运输二、主动运输三、胞吞与胞吐胞吞作用(胞吐作用)一、被动运输（1）自由扩散定义：物质通过简单的扩散作用进出细胞，叫做自由扩散.其特点是：①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；②不需要提供能量；③没有膜蛋白的协助。某种物质对膜的通透性（P）可以根据它在油和水中的分配系数（K）及其扩散系数（D）来计算：P=KD/t，t为膜的厚度。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透 详情>>