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粒细胞
白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞 粒细胞介绍 粒细胞分类 ( 分类 参考值 ) 生物学变异 药物影响 病理学变异 生物学变异 详情>>
粒细胞是人体内白细胞的五大成分之一，它的主要功能是免疫，临床上主要体现为抗感染和抗炎症的作用。经过20年的研究发现，抗癌人的粒细胞具有强大的杀灭恶性癌细胞的作用。CKA基因粒细胞疗法就是由中美华信国际医学研究院研发，用抗癌人的粒细胞对晚期扩散的肿瘤患者进行微创输血的一种生物治疗方法。CKA基因、粒细胞检测的对象有癌症遗传家族史的人群；已经明确患有癌症的患者及其亲属人群；生活习惯不规律，饮食结构不合 详情>>
简介临床表现诊断依据治疗原则用药原则简介慢性粒细胞白血病，简称慢粒，为慢性白血病中最常见一种类型。慢粒起病缓慢，早期多无明显症状，往往在体格检查或其他疾病就诊时偶然发现脾肿大或白细胞异常而获得确诊。在我国，慢性白血病中以慢粒最为常见，患者年龄在30－40岁者居多，20岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期，加速期及急变期。病人出现急性白血病的临床及血液等表现，称之为慢粒急变。多数患者中数生存期为3－ 详情>>
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引言简介病因学临床表现引言肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外，还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。简介吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕 详情>>
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描述病因症状检查治疗描述复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrentcutaneousnecrotizingeosinophilicvasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。病因(一)发病原因 本病病因尚不明确。发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜 详情>>
拼音英文参考名称英文名化验取材化验方法化验类别概述原理试剂操作方法正常值临床意义附注相关疾病参考资料拼音gǔsuǐlìxìbāoxìtǒng英文参考CranulocyteSystem名称骨髓粒细胞系统英文名CranulocyteSystem化验取材骨髓化验方法骨髓检查化验类别骨髓细胞学检查、骨髓检查概述粒细胞系除观察增生程度及各阶段细胞比值外，同时观察胞体的大小（如巨幼样变等），胞核的形态、成熟度 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)检查治疗((一)治疗(二)预后)概述急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acuteeosinophilicpneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。病因(一)发病原因其病因尚未明确，多认为与吸入环境中的过敏物质有关，猜测为不明变应原引起的超敏反应。(二)发病机制主要病理改变为急性弥漫性肺 详情>>
由于典型的炎性症状可能轻微或缺如,因而寻找可疑感染特别困难.在所有发热患者至少应作细菌和真菌两种血培养.若置有静脉导管,应从导管和一条周围静脉取血培养标本.持续或长期引流应考虑到非典型分支杆菌感染.可疑的皮肤病损应作抽吸和活检进行细胞学和培养检查.若存在尿路感染症状和体征,需做尿培养.若腹泻,应检查粪中肠病原菌和难治性梭状芽胞杆菌的毒素.若出现鼻窦炎症状和体征(如头痛,面部肿胀,流涕),进行鼻窦摄 详情>>
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图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:粒细胞抗癌疗法作 者：崔征出版社：清华大学出版社出版时间：2011年8月1日ISBN:9787302265542开本：16开定价:30.00元内容简介这是当今所有疾病中最令人生畏的，正取代心血管疾病成为人类健康的第一杀手。癌症治疗的关键是将癌细胞杀死但又不伤害正常细胞，为此，人类已经付出200多年的努力，但现有的抗癌疗法仍存在着各种不足。癌症一旦转移扩 详情>>
诊断治疗本病以外周血中白细胞和中性粒细胞减少，伴发热，咽部感染和全身衰竭为特征。多为药物、中毒或过敏抑制骨髓生产白细胞的功能，而使抗感染能力降低而发病。诊断1．发热，疲惫和全身衰竭。咽痛伴吞咽困难、溢涎，厌食，口臭和说话鼻音。2．咽粘膜充血或苍白贫血状态，口腔及咽部粘膜，扁桃体上多处粘膜溃烂，常大片溃疡并覆坏死性假膜，时延及鼻、喉等处。重症在消化、泌尿道和生殖器亦有类似病变。淋巴结和脾多不肿大。3 详情>>
又称髓细胞肉瘤，是幼稚粒细胞形成的实体性恶性肿瘤，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及扁骨和长骨、肝、脾、淋巴结、乳腺、胃肠道、皮肤等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为绿色瘤。肿瘤由不同分化程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。 详情>>
脑溃疡粒细胞是人体免疫系统巨噬细胞的一种，主要存在于人体的脑脊液中，具有极强的吞噬性，能吞噬目前已知的大部分病毒。但是电镜下HE染色、核酸染色均无法染出。此种细胞非常稀有，据目前的医学统计，只有极少数的人类拥有这种细胞，且分布没有明显的地域、种族或者年龄、性别特征。临床观察的结论，拥有这种细胞的人类具有与正常人类不同的行为习惯特征，比如拍照时喜欢摆出2、5、8的手势并嘟嘴瞪眼，同时在别人与他打招呼 详情>>
疾病描述病理病因热带嗜酸细胞增多肺炎（又名：热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代码：ICD:TPE，酸粒细胞肺炎(TPE)，是以发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和哮喘或气喘，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。发病与丝虫感染引起的过敏反应相关，为Ⅰ型、Ⅲ型变态反应，也可能与Ⅳ型变态反应相关。治疗首选乙胺嗪( 详情>>
核心提示病例简介人粒细胞无形体病预防控制技术指南(一、目的二、疾病概述流行病学三、诊断、治疗和报告四、实验室检测五、流行病学调查六、专题调查七、预防控制措施)人粒细胞无形体病诊疗方案（试行）(一、临床表现二、实验室检查三、并发症四、病例诊断五、鉴别诊断六、治疗)人粒细胞无形体病流行病学调查方案(一、调查目的二、调查对象三、调查内容和方法四、调查要求五、调查资料的分析、总结和利用)核心提示2010年 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述嗜碱性粒细胞白血病（basophilicleukemia，BL）1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有急性白血病的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的荨麻疹、皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。发病机制某些急性粒、单核细胞白血病患者有t（6 详情>>
正常范围嗜碱性粒细胞0～0.01（0～1％）。检查介绍白细胞分类计数，是指对不同类型的白细胞分别计数并计算百分比。临床意义增多：见于慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病、霍奇金病、骨髓纤维化及某些转移癌等。 详情>>
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嗜酸粒细胞白血病（acidophilicleukemia)本病认为是慢粒的一种变异，亦有将其归入高嗜酸粒细胞综合征范畴。临床除白血病表现外，主要为嗜酸粒细胞浸润各脏器。心肌浸润后发生小动脉栓塞，纤维化，瘢痕坏死。壁栓形成可致心肌损害、心脏扩大、心律不齐和进行性充血心力衰竭。后者常是死亡原因。肺部浸润可有咳嗽、呼吸困难等；X线检查可见双侧肺野呈一过性网状阴影。中枢神经系统有精神障碍、妄想、共济失调、 详情>>
【正常参考值】百分率：0.005～0.05(0.5%～5%)；绝对数:（50～300）×106/L。【临床意义】1.增多：(1)变态反应：如支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、过敏性肺炎、神经血管性水肿等。(2)某些皮肤病：如牛皮癣、湿疹、疱疹样皮炎、霉菌性皮肤病等。(3)某些寄生虫病：如钩虫病、肺吸虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦虫病等。(4)某些血液病：如慢性粒细胞白血病 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述嗜酸粒细胞白血病（eosinophilicleukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。发病原因少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wil 详情>>
正常范围（50～300）×106/L（50～300/μl)。检查介绍根据血液白细胞总数及分类（嗜酸性粒细胞仅占白细胞分类计数的0.5％～5％）。临床意义增高见于慢性肾上腺皮质功能减退、寄生虫病、变态反应性疾病（如荨麻疹、支气管哮喘等）、皮肤病（如湿疹、天疱疮、银屑病等）、肺嗜酸性粒细胞增多症、慢性粒细胞白血病以及何杰金病等。减少肾上腺皮质功能亢进、再生障碍性贫血、急性心肌梗死、严重烧伤、大手术后， 详情>>
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一诊断标准二临床表现三治疗及预后一诊断标准1.外周血嗜酸性粒细胞持续增高,绝对计数>1.5×10*9/L,大于6个月;2.骨髓中嗜酸性粒细胞增多;3.除外嗜酸性粒细胞增多的其他疾病;4.有皮肤和内脏受累证据,以皮肤症状为主要表现.青岛海慈医疗集团皮肤科周春英教授及研究生汪锋对本病有一定研究。二临床表现皮损表现缺乏特异性,在治疗过程中多被误诊为"湿疹"、"痒疹"、"丘疹性荨麻疹"等疾病.皮疹分 详情>>
嗜酸性粒细胞是血细胞的一种，细胞胞质中含有的嗜酸性物质可以灭活组胺、白三烯等致过敏物质，而缓解过敏反应。嗜酸性粒细胞还可以杀灭寄生虫。所以血常规中嗜酸性粒细胞偏高提示可能是有寄生虫感染或者是缓解过敏 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.肾上腺皮质激素2.细胞毒药物3.生物因子和免疫抑制药4.白细胞单采术5.脾脏切除6.骨髓移植7.心脏外科)概述特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。病因(一)发病原因引起本症的常见原因有：1.寄生虫病如蛔虫、 详情>>
先天性遗传性中性粒细胞减少症较为罕见。分为两型：婴儿遗传性粒细胞缺乏症和重型家族性中性粒细胞减少症。前者为常染色体隐性遗传，多于1岁内死亡。后者则为常染色体显性遗传，婴儿和儿童期均可发病，因反复感染而Ig水平可升高。两者中性粒细胞计数均低于0.5×109/L(500/mm3)。尽管单核细胞增多，仍易患严重感染。 详情>>
基本概述发病机制临床诊断易混淆疾病治疗方法疾病预防基本概述慢性良性中性粒细胞减少症（chronicbenignneutropenia，CBN）是一组病因不明的异原性疾病，又称为原发性中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性，也可为获得性，表现为持续数月至数年中性粒细胞减少而无其他原发疾病。发病机制多数病例骨髓粒细胞克隆形成细胞数量 详情>>
概述发病原因发病机制概述疾病别名：小儿热带肺嗜酸细胞增多,小儿热带嗜曙红细胞增多症所属部位：胸部,其他就诊科室：呼吸,儿科症状体征：疲劳发热咳嗽其他症状无明显症状咯血胸痛头痛疾病用药：热带嗜酸性粒细胞增多症(tropicaleosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonar 详情>>
遗传性中性粒细胞核分叶减少症Hereditaryneutrophilreductionofnuclearsubleaves又名Pelger-Huet粒细胞异常症。为常染色体显性遗传。特点是90%的成熟中性粒细胞不分叶或仅分两叶，形似花生或哑铃。除粒细胞形态异常外，其吞噬等功能正常，并无症状，多于常规血涂片检查或其他疾病检查血象时方始发现。? 详情>>
遗传性中性粒细胞减少症hereditaryneutropenia临床较易见到的有两种：①婴儿遗传性粒细胞减少症，为常染色体隐性遗传，早年发病，反复感染，常于婴儿期死亡。白细胞数可能正常或轻度增加，但中性粒细胞消失或极少见。骨髓增生各异，粒细胞系往往仅见少数中幼粒以前的幼粒细胞，成熟粒细胞缺如。②家族性良性粒细胞减少症，为常染色体显性遗传性疾病，发病年龄较大，经过良好，呈间歇发作，粒细胞中度减少，骨 详情>>
异形嗜中性粒细胞介绍：(1)细胞大小不均：有些细胞胞体增大，有些胞体变小，细胞大小悬殊。见于病情较长的化脓性炎症或慢性感染。可能是骨髓中幼稚中性粒细胞在内毒素等因子的作用下发生不规则的分裂增殖所致。(2)中毒颗粒：中性粒细胞胞浆中出现较粗大、大小不均的深紫色或蓝黑色的颗粒，称为中毒颗粒。在电镜下呈梭形或椭圆形，密度较大，碱性磷酸酶活性较高。此种颗粒在较严重的化脓性感染及大面积烧伤等情况下多见。严重 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)治疗((一)治疗(二)预后（三）专家)概述幼年型慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。病因(一)发病原因Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性 详情>>
中性分叶核粒细胞正常骨髓中分叶核粒细胞占7%-30%，明显增高见于慢性中性粒细胞白血病、感染时；减少见于粒细胞缺乏症、再障、急性白血病、急性造血功能停滞等疾病。直径10-15μm胞体圆形胞核胞核分成2-5叶，叶间有核桥或核丝相连，核最窄径小于最宽径的1/3.核染色质浓集成深红色块状。核仁无医.学教育网搜集整理胞浆胞质量丰富，含有大量浅红色中性颗粒。 详情>>
中性粒细胞核鼓槌小体介绍：中性粒细胞核鼓槌小体是细胞上的一种球形或椭圆形突起。其检查方法是采周围血做涂片，甲醇液固定，吉姆萨染色，油镜下观察。一般女性多核白细胞的核鼓槌出现率为2%~3%，而男性几乎没有。中性粒细胞核鼓槌小体正常值：男性：<1%女性：>1.5%中性粒细胞核鼓槌小体临床意义：鉴别两性畸形性染色体异常。 详情>>
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基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：中性粒细胞减少症 英文名：neutrophilicgranuloaytopenia疾病简介中性粒细胞减少症(neutrophilicgranuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数×中性粒细胞百分比)，<10岁的儿童低于1.5×10/L，10～14岁儿童低于1.8×10/L，成人低于2.0× 详情>>
与中性粒细胞减少相关的全身性疾病 详情>>
病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后中性粒细胞增多症(neutrophilicgranulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。中性粒细胞增多症是根据白细胞总数×中性粒细胞百分比计数出的绝对值升高，而并非是根据白细胞分类计数时中性粒细胞百分比增高。病因中性粒细胞增多见于多种疾病归纳如下 详情>>
药品名称性状药理毒理药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用药物过量规格贮藏有效期药品名称通用名：注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子英文名：RecombinantHumanGranulocyte/MacrophageColony-stimulatingFactorforInjection汉语拼音：ZhusheyongChongzuRenL 详情>>
基本概述(（一）发病原因（二）发病机制)症状检查方法疾病预防饮食保健鉴别(1.结节性多动脉炎2.变应性肉芽肿3.韦格内肉芽肿)治疗基本概述（一）发病原因确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、哮喘和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。（二）发病机制发病机制还不确切。可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病。从关节肌肉疼痛、结节性多动脉炎样血管炎来看，该病又近似于风湿病，故Ⅲ型超敏 详情>>
1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生都与骨髓增殖综合征有关尽管每个疾病都有独特的临床实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。CML占所有白血病的15 详情>>
吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征（L?ffler'ssyndrome）。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。产生缘由病理改变临床表现病症诊断治疗措施护理鉴别产生缘由本症很可能为肺泡的一过性变态反应，常见病因为寄生虫感染和药物反应。约有1/3患者未能查出病因。本病在某些地区呈季节性流行，故推测环境抗原 详情>>
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微，x线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。拼音疾病别名病因发病机制临床表现并发 详情>>
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。基本概述诊断方法治疗措施病因原理临床表现基本概述疾病名称：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征英文名称：hwachm 详情>>
NonallergicrhinitiswitheosinophiliasyndromeNARES症状与变应性鼻炎极为相似而鼻分泌物中以嗜酸性粒细胞显著增多为特点的鼻病诊断：有喷嚏、流涕等症状，但变应原的免疫学检查（体内外实验）为阴性鼻分泌物中找到大量嗜酸性粒细胞（EOS）糖皮质激素是EOS的克星，鼻用糖皮质激素是NRAES的最佳适应证 详情>>
简介类型(单纯性肺嗜酸粒细胞增多症慢性肺嗜酸粒细胞增多症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)简介肺嗜酸粒细胞增多症（pulmonaryeosinophilia），一组肺部嗜酸性粒细胞增多性浸润伴血液嗜酸粒细胞增多的疾病。其发病机理可能与变态反应有关。类型临床上分为4种类型：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症又称勒夫勒氏综合征。其病因可能与寄生虫（蛔虫、钩虫、丝虫、绦虫、姜片虫、阿米巴原虫等）、药物 详情>>
急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病也称隆起性红斑病。起病急，常伴有发热，在四肢、面部及颈部有隆起的疼痛性红色斑块，中医属于“丹”的范畴。病因尚不明确，多数人认为本病是对细菌感染发生的一种过敏反应。本病常发生在夏季，所以可能与天热、日晒有关。急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病诊断((一)临床表现(二)现代检测(三)鉴别诊断)治疗((一)中医治疗(二)西医治疗)护理预防急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病有的 详情>>
急性白血病(AcuteLeukemia,AL)是源于造血干细胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种或多种原始及幼稚细胞增高，有细胞质的改变(如核畸形)，血象可见白细胞升高，红细胞和血小板减少或全血细胞减少 详情>>
急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemiaAPL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。概述分型(ANLL分为8型ALL分为L1、L2和L3型)流行病学病因特点发病机制临床表现并发症(感染DIC是APL高白细胞症)诊断检查(基本检查其它辅助检查)治疗(诱导分化治疗砷剂治疗ATBA联合As203治疗APL造血干细胞移植新 详情>>
药物是最常见的病因之一.药物诱发中性粒细胞减少症的发病率随着年龄而增加.在儿童和青少年仅占10%,成人＞50%.基本概述病理病变病毒感染症状和体征基本概述药物诱发的中性粒细胞减少症有一些基础发病机制(免疫性,中毒,特异素质或过敏反应)应与重型中性粒细胞减少症相区别,这些重型病例可预期发生于大剂量抗癌药或放疗后(见下文).同时也应与病毒感染所致的中性粒细胞减少症相区别(见下文).细胞毒化疗诱发的中性 详情>>
抗中性粒细胞抗体(ANCA)是指与中性粒细胞及单核细胞胞浆中溶酶体酶发生反应的抗体。当中性粒细胞受抗原刺激后，胞浆中的α-颗粒释放蛋白酶-3、髓过氧化物酶物质及白细胞抗原生成，刺激机体而产生ANCA。用经典的间接免疫荧光技术（IIF）检测ANCA，阳性荧光染色模型分两种：胞浆型（cANCA）和核周型（pANCA）。近来报道一种特殊的荧光谱称之为非典型ANCA（xANCA）。ANCA常与疾病的活动性 详情>>
抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)代表一族抗中性粒细胞胞质成分的抗体谱，其抗原成分包括：人类中性蛋白酶-3（PR-3）、髓过氧化物酶（MPO）、杀菌/通透性增高蛋白、丝氨酸蛋白酶、人白细胞弹性蛋白酶、乳铁蛋白、组织蛋白酶G等。在荧光显微镜下，根据荧光分布把ANCA分成胞质型ANCA（C-ANCA）和核周型（P-ANCA），前者的主要抗原成为为PR-3，后者主要为MPO。 详情>>
白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞粒细胞介绍粒细胞分类(分类参考值)生物学变异药物影响病理学变异生物学变异粒细胞介绍白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细 详情>>
粒细胞-巨噬细胞药物说明粒细胞-巨噬细胞【中文名称】：粒细胞-巨噬细胞集刺激因子【简写拼音】：LXB-JSXBJCJYZ【英文名称】：Granulocyte-macrophageColonyStimulatingFactor【所属类别】：促进白细胞增生药药物说明【别名】人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,生白能,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒细胞-巨噬细胞集刺激因子,沙格司亭【外文名】 详情>>
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—GSF)【拉丁名】Granulocyte-macrophageColonyStimulatingFactor(GM—CSF）【别名】重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、生百能、沙格莫丁。【作用和用途】本品能兴奋骨髓的造血功能、刺激粒细胞、单核细胞、T细胞的增殖，并能促进单核细胞和粒细胞的成熟。本品能克服放疗和化疗引起的骨髓毒性，缩短肿瘤化疗时中性粒细胞减少时间，使 详情>>
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为20000。主要由内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生。G-CSF基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，G-CSF有5个半胱氨酸，Cys36与Cys42，Cys74与Cys64之间形成两对二硫键，Cys17为不配对半胱氨酸，二硫键对于维持G-CSF生物学功能是必须的因素。人和小鼠G-CSF在 详情>>
概述病因学(1.作用于骨髓2.作用于外周血3.作用于血管外)早期症状检查(1.血象2.骨髓象3.抗原和(或)抗体4.影像学检查5.自身抗体)治疗(1.升中性粒细胞数的治疗2.骨髓移植3.感染性中性粒细胞减少症患者的治疗)预后概述血液中性白(粒)细胞数降低,常使病人对细菌和真菌感染的易感性增高.黑人中性粒细胞数(约1200/μl)较白人(>1500/μl)稍低.中性粒细胞减少症可以根据中性粒细 详情>>
粒细胞缺乏症又叫白细胞减少症,系指外周血中白细胞计数持续低于4000/立方毫米。正常白细胞计数是4000-10000／立方毫米，其中中性粒细胞占60.75%。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、化学药物中毒、电离辐射、感染或免疫性疾病，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。本病多起病缓慢，慢性经过，少数可无症状。患者可有头晕、乏力、头痛、四肢无力、食欲不振、低热、失眠等；可有易感染倾向，如易患疖痈、肺 详情>>
慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。西医学名：慢性粒细胞白血病英文名称：chronicmyelocyticleukemia（CML）其他名称：慢性髓细胞白血病、慢粒所属科室：内科-血液内科发病部位：血液系统主要症状：贫血，反复感染，出血 详情>>
慢性粒细胞白血病患者血液及骨髓中原始细胞达到或接近急性白血病水平时，称为慢粒原始细胞危象或慢粒急变期，为慢性粒细胞白血病之终末期表现。增多之原始细胞可为原始粒细胞(称“原粒变”)或原始淋巴细胞(称“原淋变”)。此时应按急性白血病治疗，但疗效常不佳，中位存活期为4-6月，很少超过1年者。 详情>>
参见：慢性粒细胞白血病 详情>>
[病理][临床表现][诊断和治疗](诊断治疗)[病理]本病是寄生虫（钩虫、蛔虫等）和药物（呋喃妥因等）所致的变态反应，为肺部嗜酸粒细胞浸润的一种消耗性疾病。肺间质、肺泡和细支气管内有白细胞浸润，主要为成熟嗜酸粒细胞，少量组织细胞和淋巴细胞，肺泡中可见细胞内含有嗜酸性颗粒和尖棱结晶的多核巨细胞，此为本病的病理特点。有些肺小血管，主要是肺静脉有血管炎，有时见多核巨细胞及嗜酸肉芽肿。[临床表现]患者多见 详情>>
慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）是一类非常少见的白血病，在儿童未见相关报道。该病为嗜酸细胞的肿瘤性增生，临床特点类似慢性粒细胞白血病（CML），目前有人认为这种高嗜酸细胞状态是Ph染色体阴性CML的一种特殊形式。CEL与特发性嗜酸细胞增多综合征（IHES）不易鉴别。CEL非常罕见，其发生率情况报道很少，Busche分析了100例外周血嗜酸细胞持续＞1．5×109／L6个月以上的患者，其中4例带有染色 详情>>
慢性嗜酸粒细胞性肺炎是一种肺部嗜酸性粒细胞浸润的疾病，病程一般2－6个月或更长，其病因未明，可能与寄生虫（钩虫、蛔虫等）和药物（呋喃妥因等）所致的变态反应有关，也可能是一种自身免疫病。概况??疾病描述?(病因??病机病理?临床特点?)诊断检查?(诊断实验室检查?)鉴别?诊断?(单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)治疗方案?(注意事项??预防?)概况??英文参考：c 详情>>
流行病学发病原因发病机制临床表现诊断检查治疗方法预防预后流行病学慢性嗜酸性粒细胞性肺炎(CEP)又称迁延型嗜酸粒细胞增多症、慢性粒细胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia，CEP)。高峰年龄是30～40岁，妇女几乎是男性的2倍。大部分病例为高加索人，1/3～1/2的患者有过敏性鼻炎或鼻息肉等病史，另外有2/3的病人有成人发作性哮喘或有其他呼吸道症状。本病较单纯型嗜酸粒细 详情>>
免疫性中性粒细胞减少症患者伴有抗中性粒细胞抗体.多种抗体检测方法已用于临床自体免疫性中性粒细胞减少症的检查.直接试验是测定患者中性粒细胞表面的抗体,间接试验是测定患者血清中抗体.然而这些试验的特异性和敏感性尚未肯定.治疗急性中性粒细胞减少症 与恶性肿瘤,骨髓抑制疗法(参见第144节)或免疫抑制疗法有关的获得性暂时性急性中性粒细胞减少症的处理是不同于先天性或慢性中性白细胞的.患者感染时可能仅表现为发 详情>>
迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症又称慢性嗜酸粒细胞性肺炎（chroniceosinophilicpneumonia），由Carrington在1969年首次描述，病程和X线表现常较迁延，往往超过1月，症状也较单纯性PIE为重。病理改变发病原因诊断依据临床表现治疗措施疾病预防病理改变间质和肺泡中有密集的嗜酸粒细胞和巨噬细胞浸润，同时伴有少量淋巴细胞和浆细胞，另外，可见Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡内蛋白渗出，纤维母 详情>>
简介实验病理变化简介热带嗜酸性粒细胞增多症tropicaleosinophilia一种表现为肺部变应性炎症反应的综合征。又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶而感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期阵发性咳嗽、哮喘、末梢血液嗜酸性粒细胞明显增多。 寄生于动物体内的丝虫感染人体后引起的综 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。该症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。发病原因病理改变临床表现诊断依据鉴别诊断并发症治疗措施预防措施发病原因已有足够的证据表明，此症与丝虫感染有密切关 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。署名简介(症状详细描述病因及发病机制病理变化)诊断和治疗署名中文名:Weingarten综合征热带性嗜酸粒细胞增 详情>>
人粒细胞无形体病（Humangranulocyticanaplasmosis，HGA）是由嗜吞噬细胞无形体（Anaplasmaphagocytophilum）侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。该病是一种寄生于细胞内的寄生菌，主要通过蜱（也叫壁虱）叮咬传播。该病临床症状与某些病毒性疾病相似，容易发生误诊，严重者可导致死亡。河南省卫生厅通报 详情>>
简介嗜碱粒细胞性白血病简介嗜碱粒细胞（basophilicgranulocyte）在瑞氏染色血涂片中，胞质呈极浅棕红色，核为肾形或分叶形（1～4叶），被颗粒所遮盖，核的轮廓常不清，颗粒为嗜碱性且具异染色，呈紫色，直径0.1～2.0微米。在电镜下胞质内有较发达的高尔基体和少数线粒体和核蛋白，糖原颗粒等。嗜碱粒细胞的作用不详，当受一定刺激时，嗜碱性颗粒向细胞外释放其所含的组织胺、过敏嗜酸粒细胞趋化因子 详情>>
嗜碱粒细胞性白血病(basophilicleukemia)为一种少见类型的急性白血病。本病罕见，可发生于任何年龄。由于嗜碱粒细胞增加可出现组胺过多所致的荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤潮红或支气管哮喘等症状。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期一年左右，多死于颅内出血。中文名：嗜碱粒细胞性白血病外文名：basophi 详情>>
嗜碱性粒细胞的突出特点是胞质内含粗大、大小分布不均、染成蓝紫色的嗜碱性颗粒。嗜碱性粒细胞颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等。嗜碱性粒细胞(简介特点起源形态和结构)嗜碱性粒细胞参考值(正常参考值异常结果分析)嗜碱性粒细胞简介这类细胞的颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等。肝素有抗凝血作用，组织胺可改变毛细血管的通透性。过敏性慢反应物质是一种脂类分子，能引起平滑肌收缩。机体发生过敏反应与 详情>>
参见：嗜碱性粒细胞 详情>>
嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)是白细胞增多症的一种类型临床上比较少见正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数＞2%(至少计数200个白细胞)或绝对值＞0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或＞0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。病因临床表现诊断检查治疗病因嗜 详情>>
嗜酸粒细胞（acidophilicgranulocyte）在瑞氏染色血涂片中，胞质呈浅红色，由于其中充满颗粒，常不易见到细胞质。颗粒呈鲜红色，直径0.5～1.5微米。核为杆形或分叶形。电镜下，胞质内有较发达的高尔基复合体，少量线粒体，多量糖原颗粒。颗粒分两型，内含组胺酶、芳基硫酸脂酶、磷脂酶、酸性磷酸酶、氰化物和不敏感的过氧化物酶等。嗜酸粒细胞具趋化作用，吞噬作用和杀菌作用。简介嗜酸粒细胞白血病简 详情>>
【概述】【诊断】【治疗措施】【病因学】【病理改变】【临床表现】【概述】嗜酸粒细胞性肺浸润是吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。【诊断】本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾 详情>>
嗜酸粒细胞性筋膜炎简介症状和体征诊断治疗和预后嗜酸粒细胞性筋膜炎简介嗜酸粒细胞性筋膜炎(EF)是一种硬皮病样病变,其特点是臂,腿的对称性疼痛性炎症,肿胀以及硬化,而硬皮病则最常累及肢端区域.病因不明,好发于中年男性,但也可发生于妇女和儿童.症状和体征平素过着案牍生活的人,突然从事过度体力活动常出现症状.初起表现为皮肤疼痛,肿胀及发炎,继之发生硬化,使局部呈现出特有的橘皮样外观,四肢前面损害最显著. 详情>>
嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）由Gibson等于1989年首先描述，临床特点为慢性咳嗽，不伴有喘息，两肺无哮鸣音，肺功能、峰流速变异率和气道反应性都正常，但诱导痰中嗜酸细胞比例>3%，通常在10%～15%之间，抗菌药物和支气管扩张药物不能缓解咳嗽，仅对糖皮质激素起反应，在咳嗽症状得到控制的同时，诱导痰中嗜酸细胞也减少。嗜酸粒细胞性支气管炎详细介绍(1、定义2、发病机制3、临床表现4、辅助检查5 详情>>
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。嗜酸粒细胞增多症根据嗜酸粒细胞增多的程度分为轻度：嗜酸粒细胞(0.4～1.5)×109/L；中度：嗜酸粒细胞(1.5～5)×109/L；重度：嗜酸粒细胞＞5×109/L。简介病 详情>>
嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。形态参考值作用临床意义形态嗜酸性粒细胞（eosinophil，E）描述：细胞呈圆形，直径13-15μm。胞 详情>>
本书详细阐述了嗜酸性粒细胞的发生、生理特性与调节，嗜酸性粒细胞释放的细胞因子及作用，嗜酸性粒细胞增高的机制，嗜酸性粒细胞增高性疾病的分类、临床评价以及嗜酸性粒细胞相关疾病的治疗与预防；引发嗜酸性粒细胞增高的感染性疾病，详细阐述了嗜酸性粒细胞的发生、生理特性与调节，嗜酸性粒细胞释放的细胞因子及作用，嗜酸性粒细胞增高的机制，嗜酸性粒细胞增高性疾病的分类、临床评价以及嗜酸性粒细胞相关疾病的治疗与预防；引 详情>>
嗜酸性粒细胞性膀胱炎(eosinophiliccystitis)是膀胱局部嗜酸性粒细胞发生变态反应引起的疾病。病因不清多数认为与细菌药物、异体蛋白及食物过敏原有关。中文名英文名别 名流行病学病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现并发症诊断鉴别诊断治疗预后中文名嗜酸性粒细胞性膀胱炎英文名eosinophiliccystitis别 名嗜酸细胞性膀胱炎流行病学嗜酸性粒细胞性膀胱炎是一种罕见的与变态反 详情>>
嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilicgastroenteritis，EG)是一种极少见的疾病，Kaijiser在1937年首次报告了3例EG病人,典型的EG以胃肠道的嗜酸粒细胞浸润、胃肠道水肿增厚为特点。本病通常累及胃窦和近端空肠，若一旦累及结肠，则以盲肠及升结肠较多见。此外，EG还可累及食管、肝脏和胆道系统，引起嗜酸粒细胞性食管炎、肝炎和胆囊炎，也有仅累及直肠的报道。疾病原因病理改变临 详情>>
嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia)是指外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于0.4x109/L(400/mm')，常伴有嗜酸性粒细胞生成和组织内堆积过多。临床上嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病，统称为嗜酸性粒细胞增多综合征(eosinophilicsyndrome)，其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。随病因不同临床表现多样。简介相关疾病诊断治疗简介嗜酸性粒细胞在骨髓中生成，受IL-5、 详情>>
嗜中性粒细胞呈圆形，胞质淡红色。胞核幼稚型的呈杆状或马蹄形，成熟的呈分叶状，三叶的较多见，中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。描述来源结构作用描述嗜中性粒细胞描述：最多，形态不规则，外周常有突起，胞质淡红色。胞核幼稚型的呈杆状或马蹄形，成熟的呈分叶状，三叶的较多见。来源中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。在骨髓、血液和结缔组织的分 详情>>
哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症（asthmaticpulmonaryeosinophilia)，也称支气管中央型肉芽肿病（Bronchocentricgranulomatosis），或称支气管肺曲菌病（broinchopulmonaryaspergillosis）。以反复哮喘发作为其主要特征，大多数病人有个人或家族过敏史，多在40～60岁发病，女性多见。临床表现发病机制病理变化 详情>>
阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为急性髓细胞白血病。综述病因(发病原因发病机制)症状检查预防治疗(预防注意事项治疗方法中医药疗法)饮食保健综述阴道粒细胞肉瘤复发的急性髓样白血病，有些肿瘤各种切除后置于空气中可以不厌其烦呈现浅绿色，称为绿色瘤 详情>>
中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0.2～0.4微米）浅红或浅紫色的特有颗粒。细胞核呈杆状或2～5分叶状，叶与叶间有细丝相连。其颗粒表面有一层膜包裹，可分1～4型，颗粒中含髓过氧化物酶（myeloperoxidase）、酸性磷酸酶、吞噬素（phagocytin）、溶菌酶、β葡糖苷酸酶、碱 详情>>
中性粒细胞的细胞膜能释放出一种不饱和脂肪酸——花生四烯酸，在酶的作用下，由它再进一步生成一组旁分泌激素物质，如血栓素和前列腺素等，这类物质对调节血管口径和通透性有明显的作用，还能引起炎症反应和疼痛，并影响血液凝固。简介致病原理简介中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0.2～0.4微米）浅红 详情>>
中性粒细胞核像是中性粒细胞发育的各个阶段核形变化的图像。能反映其新生以至衰老的情况。中性粒细胞的核像变化可分为核左移与核右移两种。周围血中杆状增多并出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒细胞称为核左移。核左移并伴有白细胞增多表示骨髓造血功能旺盛，释放功能良好，常见于急性感染。正常人血中的中性粒细胞以三叶者为主，若五叶者超过3%时称核右移。此时常伴有白细胞总数减少，属造血功能衰退的表现。 详情>>
中性粒细胞核右移neutrophilshifttoright正常人血中的中性粒细胞以3叶核为主，若5叶核者超过3%时，或中性粒细胞分页过多，大部分为4-5也或者更多，称为核右移。此时常伴有细胞总数减少，与造血物质缺乏或骨髓造血功能减退有关。常见于营养性巨幼细胞性贫血、恶性贫血等，也可见于应用抗代谢药物如阿糖胞苷等。在炎症的恢复期可有一过性右移。若在疾病进行期突然出现右移变化，则多预后不良。? 详情>>
简介临床表现诊断依据治疗原则用药原则简介慢性粒细胞白血病，简称慢粒，为慢性白血病中最常见一种类型。慢粒起病缓慢，早期多无明显症状，往往在体格检查或其他疾病就诊时偶然发现脾肿大或白细胞异常而获得确诊。在我国，慢性白血病中以慢粒最为常见，患者年龄在30－40岁者居多，20岁以下罕见。慢粒在临床上可分为慢性期，加速期及急变期。病人出现急性白血病的临床及血液等表现，称之为慢粒急变。多数患者中数生存期为3－ 详情>>
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引言简介病因学临床表现引言肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonaryinfiltrationwitheosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophiliclungdisease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外，还包括肺泡巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞。简介吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕 详情>>
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描述病因症状检查治疗描述复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrentcutaneousnecrotizingeosinophilicvasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等。偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。病因(一)发病原因 本病病因尚不明确。发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜 详情>>
复发 皮肤 坏死性 坏死 死性 嗜酸 粒细胞 粒细 细胞 血管
拼音英文参考名称英文名化验取材化验方法化验类别概述原理试剂操作方法正常值临床意义附注相关疾病参考资料拼音gǔsuǐlìxìbāoxìtǒng英文参考CranulocyteSystem名称骨髓粒细胞系统英文名CranulocyteSystem化验取材骨髓化验方法骨髓检查化验类别骨髓细胞学检查、骨髓检查概述粒细胞系除观察增生程度及各阶段细胞比值外，同时观察胞体的大小（如巨幼样变等），胞核的形态、成熟度 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)检查治疗((一)治疗(二)预后)概述急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acuteeosinophilicpneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。病因(一)发病原因其病因尚未明确，多认为与吸入环境中的过敏物质有关，猜测为不明变应原引起的超敏反应。(二)发病机制主要病理改变为急性弥漫性肺 详情>>
由于典型的炎性症状可能轻微或缺如,因而寻找可疑感染特别困难.在所有发热患者至少应作细菌和真菌两种血培养.若置有静脉导管,应从导管和一条周围静脉取血培养标本.持续或长期引流应考虑到非典型分支杆菌感染.可疑的皮肤病损应作抽吸和活检进行细胞学和培养检查.若存在尿路感染症状和体征,需做尿培养.若腹泻,应检查粪中肠病原菌和难治性梭状芽胞杆菌的毒素.若出现鼻窦炎症状和体征(如头痛,面部肿胀,流涕),进行鼻窦摄 详情>>
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图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:粒细胞抗癌疗法作 者：崔征出版社：清华大学出版社出版时间：2011年8月1日ISBN:9787302265542开本：16开定价:30.00元内容简介这是当今所有疾病中最令人生畏的，正取代心血管疾病成为人类健康的第一杀手。癌症治疗的关键是将癌细胞杀死但又不伤害正常细胞，为此，人类已经付出200多年的努力，但现有的抗癌疗法仍存在着各种不足。癌症一旦转移扩 详情>>
诊断治疗本病以外周血中白细胞和中性粒细胞减少，伴发热，咽部感染和全身衰竭为特征。多为药物、中毒或过敏抑制骨髓生产白细胞的功能，而使抗感染能力降低而发病。诊断1．发热，疲惫和全身衰竭。咽痛伴吞咽困难、溢涎，厌食，口臭和说话鼻音。2．咽粘膜充血或苍白贫血状态，口腔及咽部粘膜，扁桃体上多处粘膜溃烂，常大片溃疡并覆坏死性假膜，时延及鼻、喉等处。重症在消化、泌尿道和生殖器亦有类似病变。淋巴结和脾多不肿大。3 详情>>
又称髓细胞肉瘤，是幼稚粒细胞形成的实体性恶性肿瘤，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及扁骨和长骨、肝、脾、淋巴结、乳腺、胃肠道、皮肤等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为绿色瘤。肿瘤由不同分化程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。 详情>>
脑溃疡粒细胞是人体免疫系统巨噬细胞的一种，主要存在于人体的脑脊液中，具有极强的吞噬性，能吞噬目前已知的大部分病毒。但是电镜下HE染色、核酸染色均无法染出。此种细胞非常稀有，据目前的医学统计，只有极少数的人类拥有这种细胞，且分布没有明显的地域、种族或者年龄、性别特征。临床观察的结论，拥有这种细胞的人类具有与正常人类不同的行为习惯特征，比如拍照时喜欢摆出2、5、8的手势并嘟嘴瞪眼，同时在别人与他打招呼 详情>>
疾病描述病理病因热带嗜酸细胞增多肺炎（又名：热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代码：ICD:TPE，酸粒细胞肺炎(TPE)，是以发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和哮喘或气喘，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。发病与丝虫感染引起的过敏反应相关，为Ⅰ型、Ⅲ型变态反应，也可能与Ⅳ型变态反应相关。治疗首选乙胺嗪( 详情>>
核心提示病例简介人粒细胞无形体病预防控制技术指南(一、目的二、疾病概述流行病学三、诊断、治疗和报告四、实验室检测五、流行病学调查六、专题调查七、预防控制措施)人粒细胞无形体病诊疗方案（试行）(一、临床表现二、实验室检查三、并发症四、病例诊断五、鉴别诊断六、治疗)人粒细胞无形体病流行病学调查方案(一、调查目的二、调查对象三、调查内容和方法四、调查要求五、调查资料的分析、总结和利用)核心提示2010年 详情>>
粒细胞 粒细 细胞 形体 病预防 病预 预防 控制 技术指南 技术 术指 指南 试行
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述嗜碱性粒细胞白血病（basophilicleukemia，BL）1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有急性白血病的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的荨麻疹、皮肤潮红及众多的胃肠道症状。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。发病机制某些急性粒、单核细胞白血病患者有t（6 详情>>
正常范围嗜碱性粒细胞0～0.01（0～1％）。检查介绍白细胞分类计数，是指对不同类型的白细胞分别计数并计算百分比。临床意义增多：见于慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病、霍奇金病、骨髓纤维化及某些转移癌等。 详情>>
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嗜酸粒细胞白血病（acidophilicleukemia)本病认为是慢粒的一种变异，亦有将其归入高嗜酸粒细胞综合征范畴。临床除白血病表现外，主要为嗜酸粒细胞浸润各脏器。心肌浸润后发生小动脉栓塞，纤维化，瘢痕坏死。壁栓形成可致心肌损害、心脏扩大、心律不齐和进行性充血心力衰竭。后者常是死亡原因。肺部浸润可有咳嗽、呼吸困难等；X线检查可见双侧肺野呈一过性网状阴影。中枢神经系统有精神障碍、妄想、共济失调、 详情>>
【正常参考值】百分率：0.005～0.05(0.5%～5%)；绝对数:（50～300）×106/L。【临床意义】1.增多：(1)变态反应：如支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏、热带嗜酸性粒细胞增多症、过敏性肺炎、神经血管性水肿等。(2)某些皮肤病：如牛皮癣、湿疹、疱疹样皮炎、霉菌性皮肤病等。(3)某些寄生虫病：如钩虫病、肺吸虫病、包囊虫病、血吸虫病、丝虫病、绦虫病等。(4)某些血液病：如慢性粒细胞白血病 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述嗜酸粒细胞白血病（eosinophilicleukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。发病原因少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wil 详情>>
正常范围（50～300）×106/L（50～300/μl)。检查介绍根据血液白细胞总数及分类（嗜酸性粒细胞仅占白细胞分类计数的0.5％～5％）。临床意义增高见于慢性肾上腺皮质功能减退、寄生虫病、变态反应性疾病（如荨麻疹、支气管哮喘等）、皮肤病（如湿疹、天疱疮、银屑病等）、肺嗜酸性粒细胞增多症、慢性粒细胞白血病以及何杰金病等。减少肾上腺皮质功能亢进、再生障碍性贫血、急性心肌梗死、严重烧伤、大手术后， 详情>>
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一诊断标准二临床表现三治疗及预后一诊断标准1.外周血嗜酸性粒细胞持续增高,绝对计数>1.5×10*9/L,大于6个月;2.骨髓中嗜酸性粒细胞增多;3.除外嗜酸性粒细胞增多的其他疾病;4.有皮肤和内脏受累证据,以皮肤症状为主要表现.青岛海慈医疗集团皮肤科周春英教授及研究生汪锋对本病有一定研究。二临床表现皮损表现缺乏特异性,在治疗过程中多被误诊为"湿疹"、"痒疹"、"丘疹性荨麻疹"等疾病.皮疹分 详情>>
嗜酸性粒细胞是血细胞的一种，细胞胞质中含有的嗜酸性物质可以灭活组胺、白三烯等致过敏物质，而缓解过敏反应。嗜酸性粒细胞还可以杀灭寄生虫。所以血常规中嗜酸性粒细胞偏高提示可能是有寄生虫感染或者是缓解过敏 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.肾上腺皮质激素2.细胞毒药物3.生物因子和免疫抑制药4.白细胞单采术5.脾脏切除6.骨髓移植7.心脏外科)概述特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。病因(一)发病原因引起本症的常见原因有：1.寄生虫病如蛔虫、 详情>>
特发性 特发 发性 酸性 粒细胞 粒细 细胞 增多 综合征 综合 合征
先天性遗传性中性粒细胞减少症较为罕见。分为两型：婴儿遗传性粒细胞缺乏症和重型家族性中性粒细胞减少症。前者为常染色体隐性遗传，多于1岁内死亡。后者则为常染色体显性遗传，婴儿和儿童期均可发病，因反复感染而Ig水平可升高。两者中性粒细胞计数均低于0.5×109/L(500/mm3)。尽管单核细胞增多，仍易患严重感染。 详情>>
先天性 先天 天性 遗传性 遗传 传性 中性 粒细胞 粒细 细胞 减少
基本概述发病机制临床诊断易混淆疾病治疗方法疾病预防基本概述慢性良性中性粒细胞减少症（chronicbenignneutropenia，CBN）是一组病因不明的异原性疾病，又称为原发性中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性，也可为获得性，表现为持续数月至数年中性粒细胞减少而无其他原发疾病。发病机制多数病例骨髓粒细胞克隆形成细胞数量 详情>>
概述发病原因发病机制概述疾病别名：小儿热带肺嗜酸细胞增多,小儿热带嗜曙红细胞增多症所属部位：胸部,其他就诊科室：呼吸,儿科症状体征：疲劳发热咳嗽其他症状无明显症状咯血胸痛头痛疾病用药：热带嗜酸性粒细胞增多症(tropicaleosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonar 详情>>
遗传性中性粒细胞核分叶减少症Hereditaryneutrophilreductionofnuclearsubleaves又名Pelger-Huet粒细胞异常症。为常染色体显性遗传。特点是90%的成熟中性粒细胞不分叶或仅分两叶，形似花生或哑铃。除粒细胞形态异常外，其吞噬等功能正常，并无症状，多于常规血涂片检查或其他疾病检查血象时方始发现。? 详情>>
遗传性 遗传 传性 中性 粒细胞 粒细 细胞 核分 分叶 减少
遗传性中性粒细胞减少症hereditaryneutropenia临床较易见到的有两种：①婴儿遗传性粒细胞减少症，为常染色体隐性遗传，早年发病，反复感染，常于婴儿期死亡。白细胞数可能正常或轻度增加，但中性粒细胞消失或极少见。骨髓增生各异，粒细胞系往往仅见少数中幼粒以前的幼粒细胞，成熟粒细胞缺如。②家族性良性粒细胞减少症，为常染色体显性遗传性疾病，发病年龄较大，经过良好，呈间歇发作，粒细胞中度减少，骨 详情>>
异形嗜中性粒细胞介绍：(1)细胞大小不均：有些细胞胞体增大，有些胞体变小，细胞大小悬殊。见于病情较长的化脓性炎症或慢性感染。可能是骨髓中幼稚中性粒细胞在内毒素等因子的作用下发生不规则的分裂增殖所致。(2)中毒颗粒：中性粒细胞胞浆中出现较粗大、大小不均的深紫色或蓝黑色的颗粒，称为中毒颗粒。在电镜下呈梭形或椭圆形，密度较大，碱性磷酸酶活性较高。此种颗粒在较严重的化脓性感染及大面积烧伤等情况下多见。严重 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)治疗((一)治疗(二)预后（三）专家)概述幼年型慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。病因(一)发病原因Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因，它的变异性 详情>>
中性分叶核粒细胞正常骨髓中分叶核粒细胞占7%-30%，明显增高见于慢性中性粒细胞白血病、感染时；减少见于粒细胞缺乏症、再障、急性白血病、急性造血功能停滞等疾病。直径10-15μm胞体圆形胞核胞核分成2-5叶，叶间有核桥或核丝相连，核最窄径小于最宽径的1/3.核染色质浓集成深红色块状。核仁无医.学教育网搜集整理胞浆胞质量丰富，含有大量浅红色中性颗粒。 详情>>
中性粒细胞核鼓槌小体介绍：中性粒细胞核鼓槌小体是细胞上的一种球形或椭圆形突起。其检查方法是采周围血做涂片，甲醇液固定，吉姆萨染色，油镜下观察。一般女性多核白细胞的核鼓槌出现率为2%~3%，而男性几乎没有。中性粒细胞核鼓槌小体正常值：男性：<1%女性：>1.5%中性粒细胞核鼓槌小体临床意义：鉴别两性畸形性染色体异常。 详情>>
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基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：中性粒细胞减少症 英文名：neutrophilicgranuloaytopenia疾病简介中性粒细胞减少症(neutrophilicgranuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数×中性粒细胞百分比)，<10岁的儿童低于1.5×10/L，10～14岁儿童低于1.8×10/L，成人低于2.0× 详情>>
与中性粒细胞减少相关的全身性疾病 详情>>
病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后中性粒细胞增多症(neutrophilicgranulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。中性粒细胞增多症是根据白细胞总数×中性粒细胞百分比计数出的绝对值升高，而并非是根据白细胞分类计数时中性粒细胞百分比增高。病因中性粒细胞增多见于多种疾病归纳如下 详情>>
药品名称性状药理毒理药代动力学适应症用法用量不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用药物过量规格贮藏有效期药品名称通用名：注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子英文名：RecombinantHumanGranulocyte/MacrophageColony-stimulatingFactorforInjection汉语拼音：ZhusheyongChongzuRenL 详情>>
基本概述(（一）发病原因（二）发病机制)症状检查方法疾病预防饮食保健鉴别(1.结节性多动脉炎2.变应性肉芽肿3.韦格内肉芽肿)治疗基本概述（一）发病原因确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、哮喘和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。（二）发病机制发病机制还不确切。可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病。从关节肌肉疼痛、结节性多动脉炎样血管炎来看，该病又近似于风湿病，故Ⅲ型超敏 详情>>
播散 性嗜 嗜酸 粒细胞 粒细 细胞 增多 胶原病 胶原 原病
1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生都与骨髓增殖综合征有关尽管每个疾病都有独特的临床实验室和生物学特征，但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖，表明疾病发生在多能造血干细胞。CML占所有白血病的15 详情>>
成人型 成人 人型 慢性 粒细胞 粒细 细胞 白血病 白血 血病
吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征（L?ffler'ssyndrome）。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。产生缘由病理改变临床表现病症诊断治疗措施护理鉴别产生缘由本症很可能为肺泡的一过性变态反应，常见病因为寄生虫感染和药物反应。约有1/3患者未能查出病因。本病在某些地区呈季节性流行，故推测环境抗原 详情>>
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微，x线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。拼音疾病别名病因发病机制临床表现并发 详情>>
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。基本概述诊断方法治疗措施病因原理临床表现基本概述疾病名称：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征英文名称：hwachm 详情>>
儿童 胰腺 功能 不全 全并 中性 粒细胞 粒细 细胞 减少 综合征 综合 合征
NonallergicrhinitiswitheosinophiliasyndromeNARES症状与变应性鼻炎极为相似而鼻分泌物中以嗜酸性粒细胞显著增多为特点的鼻病诊断：有喷嚏、流涕等症状，但变应原的免疫学检查（体内外实验）为阴性鼻分泌物中找到大量嗜酸性粒细胞（EOS）糖皮质激素是EOS的克星，鼻用糖皮质激素是NRAES的最佳适应证 详情>>
变应性 变应 应性 鼻炎 伴嗜 酸性 粒细胞 粒细 细胞 增多
简介类型(单纯性肺嗜酸粒细胞增多症慢性肺嗜酸粒细胞增多症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)简介肺嗜酸粒细胞增多症（pulmonaryeosinophilia），一组肺部嗜酸性粒细胞增多性浸润伴血液嗜酸粒细胞增多的疾病。其发病机理可能与变态反应有关。类型临床上分为4种类型：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症又称勒夫勒氏综合征。其病因可能与寄生虫（蛔虫、钩虫、丝虫、绦虫、姜片虫、阿米巴原虫等）、药物 详情>>
急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病也称隆起性红斑病。起病急，常伴有发热，在四肢、面部及颈部有隆起的疼痛性红色斑块，中医属于“丹”的范畴。病因尚不明确，多数人认为本病是对细菌感染发生的一种过敏反应。本病常发生在夏季，所以可能与天热、日晒有关。急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病诊断((一)临床表现(二)现代检测(三)鉴别诊断)治疗((一)中医治疗(二)西医治疗)护理预防急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病有的 详情>>
急性 发热 中性 粒细胞 粒细 细胞 增多 皮肤病 皮肤 肤病
急性白血病(AcuteLeukemia,AL)是源于造血干细胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。骨髓象中一种或多种原始及幼稚细胞增高，有细胞质的改变(如核畸形)，血象可见白细胞升高，红细胞和血小板减少或全血细胞减少 详情>>
急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemiaAPL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。概述分型(ANLL分为8型ALL分为L1、L2和L3型)流行病学病因特点发病机制临床表现并发症(感染DIC是APL高白细胞症)诊断检查(基本检查其它辅助检查)治疗(诱导分化治疗砷剂治疗ATBA联合As203治疗APL造血干细胞移植新 详情>>
药物是最常见的病因之一.药物诱发中性粒细胞减少症的发病率随着年龄而增加.在儿童和青少年仅占10%,成人＞50%.基本概述病理病变病毒感染症状和体征基本概述药物诱发的中性粒细胞减少症有一些基础发病机制(免疫性,中毒,特异素质或过敏反应)应与重型中性粒细胞减少症相区别,这些重型病例可预期发生于大剂量抗癌药或放疗后(见下文).同时也应与病毒感染所致的中性粒细胞减少症相区别(见下文).细胞毒化疗诱发的中性 详情>>
抗中性粒细胞抗体(ANCA)是指与中性粒细胞及单核细胞胞浆中溶酶体酶发生反应的抗体。当中性粒细胞受抗原刺激后，胞浆中的α-颗粒释放蛋白酶-3、髓过氧化物酶物质及白细胞抗原生成，刺激机体而产生ANCA。用经典的间接免疫荧光技术（IIF）检测ANCA，阳性荧光染色模型分两种：胞浆型（cANCA）和核周型（pANCA）。近来报道一种特殊的荧光谱称之为非典型ANCA（xANCA）。ANCA常与疾病的活动性 详情>>
抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)代表一族抗中性粒细胞胞质成分的抗体谱，其抗原成分包括：人类中性蛋白酶-3（PR-3）、髓过氧化物酶（MPO）、杀菌/通透性增高蛋白、丝氨酸蛋白酶、人白细胞弹性蛋白酶、乳铁蛋白、组织蛋白酶G等。在荧光显微镜下，根据荧光分布把ANCA分成胞质型ANCA（C-ANCA）和核周型（P-ANCA），前者的主要抗原成为为PR-3，后者主要为MPO。 详情>>
白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞粒细胞介绍粒细胞分类(分类参考值)生物学变异药物影响病理学变异生物学变异粒细胞介绍白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细 详情>>
粒细胞-巨噬细胞药物说明粒细胞-巨噬细胞【中文名称】：粒细胞-巨噬细胞集刺激因子【简写拼音】：LXB-JSXBJCJYZ【英文名称】：Granulocyte-macrophageColonyStimulatingFactor【所属类别】：促进白细胞增生药药物说明【别名】人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,生白能,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒细胞-巨噬细胞集刺激因子,沙格司亭【外文名】 详情>>
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—GSF)【拉丁名】Granulocyte-macrophageColonyStimulatingFactor(GM—CSF）【别名】重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、生百能、沙格莫丁。【作用和用途】本品能兴奋骨髓的造血功能、刺激粒细胞、单核细胞、T细胞的增殖，并能促进单核细胞和粒细胞的成熟。本品能克服放疗和化疗引起的骨髓毒性，缩短肿瘤化疗时中性粒细胞减少时间，使 详情>>
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为20000。主要由内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生。G-CSF基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，G-CSF有5个半胱氨酸，Cys36与Cys42，Cys74与Cys64之间形成两对二硫键，Cys17为不配对半胱氨酸，二硫键对于维持G-CSF生物学功能是必须的因素。人和小鼠G-CSF在 详情>>
概述病因学(1.作用于骨髓2.作用于外周血3.作用于血管外)早期症状检查(1.血象2.骨髓象3.抗原和(或)抗体4.影像学检查5.自身抗体)治疗(1.升中性粒细胞数的治疗2.骨髓移植3.感染性中性粒细胞减少症患者的治疗)预后概述血液中性白(粒)细胞数降低,常使病人对细菌和真菌感染的易感性增高.黑人中性粒细胞数(约1200/μl)较白人(>1500/μl)稍低.中性粒细胞减少症可以根据中性粒细 详情>>
粒细胞缺乏症又叫白细胞减少症,系指外周血中白细胞计数持续低于4000/立方毫米。正常白细胞计数是4000-10000／立方毫米，其中中性粒细胞占60.75%。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、化学药物中毒、电离辐射、感染或免疫性疾病，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。本病多起病缓慢，慢性经过，少数可无症状。患者可有头晕、乏力、头痛、四肢无力、食欲不振、低热、失眠等；可有易感染倾向，如易患疖痈、肺 详情>>
慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。西医学名：慢性粒细胞白血病英文名称：chronicmyelocyticleukemia（CML）其他名称：慢性髓细胞白血病、慢粒所属科室：内科-血液内科发病部位：血液系统主要症状：贫血，反复感染，出血 详情>>
慢性粒细胞白血病患者血液及骨髓中原始细胞达到或接近急性白血病水平时，称为慢粒原始细胞危象或慢粒急变期，为慢性粒细胞白血病之终末期表现。增多之原始细胞可为原始粒细胞(称“原粒变”)或原始淋巴细胞(称“原淋变”)。此时应按急性白血病治疗，但疗效常不佳，中位存活期为4-6月，很少超过1年者。 详情>>
慢性 粒细胞 粒细 细胞 白血病 白血 血病 原始 细胞 危象
参见：慢性粒细胞白血病 详情>>
[病理][临床表现][诊断和治疗](诊断治疗)[病理]本病是寄生虫（钩虫、蛔虫等）和药物（呋喃妥因等）所致的变态反应，为肺部嗜酸粒细胞浸润的一种消耗性疾病。肺间质、肺泡和细支气管内有白细胞浸润，主要为成熟嗜酸粒细胞，少量组织细胞和淋巴细胞，肺泡中可见细胞内含有嗜酸性颗粒和尖棱结晶的多核巨细胞，此为本病的病理特点。有些肺小血管，主要是肺静脉有血管炎，有时见多核巨细胞及嗜酸肉芽肿。[临床表现]患者多见 详情>>
慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）是一类非常少见的白血病，在儿童未见相关报道。该病为嗜酸细胞的肿瘤性增生，临床特点类似慢性粒细胞白血病（CML），目前有人认为这种高嗜酸细胞状态是Ph染色体阴性CML的一种特殊形式。CEL与特发性嗜酸细胞增多综合征（IHES）不易鉴别。CEL非常罕见，其发生率情况报道很少，Busche分析了100例外周血嗜酸细胞持续＞1．5×109／L6个月以上的患者，其中4例带有染色 详情>>
慢性嗜酸粒细胞性肺炎是一种肺部嗜酸性粒细胞浸润的疾病，病程一般2－6个月或更长，其病因未明，可能与寄生虫（钩虫、蛔虫等）和药物（呋喃妥因等）所致的变态反应有关，也可能是一种自身免疫病。概况??疾病描述?(病因??病机病理?临床特点?)诊断检查?(诊断实验室检查?)鉴别?诊断?(单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)治疗方案?(注意事项??预防?)概况??英文参考：c 详情>>
流行病学发病原因发病机制临床表现诊断检查治疗方法预防预后流行病学慢性嗜酸性粒细胞性肺炎(CEP)又称迁延型嗜酸粒细胞增多症、慢性粒细胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia，CEP)。高峰年龄是30～40岁，妇女几乎是男性的2倍。大部分病例为高加索人，1/3～1/2的患者有过敏性鼻炎或鼻息肉等病史，另外有2/3的病人有成人发作性哮喘或有其他呼吸道症状。本病较单纯型嗜酸粒细 详情>>
免疫性中性粒细胞减少症患者伴有抗中性粒细胞抗体.多种抗体检测方法已用于临床自体免疫性中性粒细胞减少症的检查.直接试验是测定患者中性粒细胞表面的抗体,间接试验是测定患者血清中抗体.然而这些试验的特异性和敏感性尚未肯定.治疗急性中性粒细胞减少症 与恶性肿瘤,骨髓抑制疗法(参见第144节)或免疫抑制疗法有关的获得性暂时性急性中性粒细胞减少症的处理是不同于先天性或慢性中性白细胞的.患者感染时可能仅表现为发 详情>>
迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症又称慢性嗜酸粒细胞性肺炎（chroniceosinophilicpneumonia），由Carrington在1969年首次描述，病程和X线表现常较迁延，往往超过1月，症状也较单纯性PIE为重。病理改变发病原因诊断依据临床表现治疗措施疾病预防病理改变间质和肺泡中有密集的嗜酸粒细胞和巨噬细胞浸润，同时伴有少量淋巴细胞和浆细胞，另外，可见Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡内蛋白渗出，纤维母 详情>>
简介实验病理变化简介热带嗜酸性粒细胞增多症tropicaleosinophilia一种表现为肺部变应性炎症反应的综合征。又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶而感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期阵发性咳嗽、哮喘、末梢血液嗜酸性粒细胞明显增多。 寄生于动物体内的丝虫感染人体后引起的综 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。该症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。发病原因病理改变临床表现诊断依据鉴别诊断并发症治疗措施预防措施发病原因已有足够的证据表明，此症与丝虫感染有密切关 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。署名简介(症状详细描述病因及发病机制病理变化)诊断和治疗署名中文名:Weingarten综合征热带性嗜酸粒细胞增 详情>>
人粒细胞无形体病（Humangranulocyticanaplasmosis，HGA）是由嗜吞噬细胞无形体（Anaplasmaphagocytophilum）侵染人末梢血中性粒细胞引起，以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。该病是一种寄生于细胞内的寄生菌，主要通过蜱（也叫壁虱）叮咬传播。该病临床症状与某些病毒性疾病相似，容易发生误诊，严重者可导致死亡。河南省卫生厅通报 详情>>
简介嗜碱粒细胞性白血病简介嗜碱粒细胞（basophilicgranulocyte）在瑞氏染色血涂片中，胞质呈极浅棕红色，核为肾形或分叶形（1～4叶），被颗粒所遮盖，核的轮廓常不清，颗粒为嗜碱性且具异染色，呈紫色，直径0.1～2.0微米。在电镜下胞质内有较发达的高尔基体和少数线粒体和核蛋白，糖原颗粒等。嗜碱粒细胞的作用不详，当受一定刺激时，嗜碱性颗粒向细胞外释放其所含的组织胺、过敏嗜酸粒细胞趋化因子 详情>>
嗜碱粒细胞性白血病(basophilicleukemia)为一种少见类型的急性白血病。本病罕见，可发生于任何年龄。由于嗜碱粒细胞增加可出现组胺过多所致的荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤潮红或支气管哮喘等症状。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期一年左右，多死于颅内出血。中文名：嗜碱粒细胞性白血病外文名：basophi 详情>>
嗜碱性粒细胞的突出特点是胞质内含粗大、大小分布不均、染成蓝紫色的嗜碱性颗粒。嗜碱性粒细胞颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等。嗜碱性粒细胞(简介特点起源形态和结构)嗜碱性粒细胞参考值(正常参考值异常结果分析)嗜碱性粒细胞简介这类细胞的颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等。肝素有抗凝血作用，组织胺可改变毛细血管的通透性。过敏性慢反应物质是一种脂类分子，能引起平滑肌收缩。机体发生过敏反应与 详情>>
参见：嗜碱性粒细胞 详情>>
嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)是白细胞增多症的一种类型临床上比较少见正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数＞2%(至少计数200个白细胞)或绝对值＞0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或＞0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。病因临床表现诊断检查治疗病因嗜 详情>>
嗜酸粒细胞（acidophilicgranulocyte）在瑞氏染色血涂片中，胞质呈浅红色，由于其中充满颗粒，常不易见到细胞质。颗粒呈鲜红色，直径0.5～1.5微米。核为杆形或分叶形。电镜下，胞质内有较发达的高尔基复合体，少量线粒体，多量糖原颗粒。颗粒分两型，内含组胺酶、芳基硫酸脂酶、磷脂酶、酸性磷酸酶、氰化物和不敏感的过氧化物酶等。嗜酸粒细胞具趋化作用，吞噬作用和杀菌作用。简介嗜酸粒细胞白血病简 详情>>
【概述】【诊断】【治疗措施】【病因学】【病理改变】【临床表现】【概述】嗜酸粒细胞性肺浸润是吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。【诊断】本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾 详情>>
嗜酸粒细胞性筋膜炎简介症状和体征诊断治疗和预后嗜酸粒细胞性筋膜炎简介嗜酸粒细胞性筋膜炎(EF)是一种硬皮病样病变,其特点是臂,腿的对称性疼痛性炎症,肿胀以及硬化,而硬皮病则最常累及肢端区域.病因不明,好发于中年男性,但也可发生于妇女和儿童.症状和体征平素过着案牍生活的人,突然从事过度体力活动常出现症状.初起表现为皮肤疼痛,肿胀及发炎,继之发生硬化,使局部呈现出特有的橘皮样外观,四肢前面损害最显著. 详情>>
嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）由Gibson等于1989年首先描述，临床特点为慢性咳嗽，不伴有喘息，两肺无哮鸣音，肺功能、峰流速变异率和气道反应性都正常，但诱导痰中嗜酸细胞比例>3%，通常在10%～15%之间，抗菌药物和支气管扩张药物不能缓解咳嗽，仅对糖皮质激素起反应，在咳嗽症状得到控制的同时，诱导痰中嗜酸细胞也减少。嗜酸粒细胞性支气管炎详细介绍(1、定义2、发病机制3、临床表现4、辅助检查5 详情>>
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。嗜酸粒细胞增多症根据嗜酸粒细胞增多的程度分为轻度：嗜酸粒细胞(0.4～1.5)×109/L；中度：嗜酸粒细胞(1.5～5)×109/L；重度：嗜酸粒细胞＞5×109/L。简介病 详情>>
嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。形态参考值作用临床意义形态嗜酸性粒细胞（eosinophil，E）描述：细胞呈圆形，直径13-15μm。胞 详情>>
本书详细阐述了嗜酸性粒细胞的发生、生理特性与调节，嗜酸性粒细胞释放的细胞因子及作用，嗜酸性粒细胞增高的机制，嗜酸性粒细胞增高性疾病的分类、临床评价以及嗜酸性粒细胞相关疾病的治疗与预防；引发嗜酸性粒细胞增高的感染性疾病，详细阐述了嗜酸性粒细胞的发生、生理特性与调节，嗜酸性粒细胞释放的细胞因子及作用，嗜酸性粒细胞增高的机制，嗜酸性粒细胞增高性疾病的分类、临床评价以及嗜酸性粒细胞相关疾病的治疗与预防；引 详情>>
嗜酸性粒细胞性膀胱炎(eosinophiliccystitis)是膀胱局部嗜酸性粒细胞发生变态反应引起的疾病。病因不清多数认为与细菌药物、异体蛋白及食物过敏原有关。中文名英文名别 名流行病学病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现并发症诊断鉴别诊断治疗预后中文名嗜酸性粒细胞性膀胱炎英文名eosinophiliccystitis别 名嗜酸细胞性膀胱炎流行病学嗜酸性粒细胞性膀胱炎是一种罕见的与变态反 详情>>
嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilicgastroenteritis，EG)是一种极少见的疾病，Kaijiser在1937年首次报告了3例EG病人,典型的EG以胃肠道的嗜酸粒细胞浸润、胃肠道水肿增厚为特点。本病通常累及胃窦和近端空肠，若一旦累及结肠，则以盲肠及升结肠较多见。此外，EG还可累及食管、肝脏和胆道系统，引起嗜酸粒细胞性食管炎、肝炎和胆囊炎，也有仅累及直肠的报道。疾病原因病理改变临 详情>>
嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia)是指外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于0.4x109/L(400/mm')，常伴有嗜酸性粒细胞生成和组织内堆积过多。临床上嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病，统称为嗜酸性粒细胞增多综合征(eosinophilicsyndrome)，其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。随病因不同临床表现多样。简介相关疾病诊断治疗简介嗜酸性粒细胞在骨髓中生成，受IL-5、 详情>>
嗜中性粒细胞呈圆形，胞质淡红色。胞核幼稚型的呈杆状或马蹄形，成熟的呈分叶状，三叶的较多见，中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。描述来源结构作用描述嗜中性粒细胞描述：最多，形态不规则，外周常有突起，胞质淡红色。胞核幼稚型的呈杆状或马蹄形，成熟的呈分叶状，三叶的较多见。来源中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。在骨髓、血液和结缔组织的分 详情>>
哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症又称哮喘性嗜酸粒细胞增多症（asthmaticpulmonaryeosinophilia)，也称支气管中央型肉芽肿病（Bronchocentricgranulomatosis），或称支气管肺曲菌病（broinchopulmonaryaspergillosis）。以反复哮喘发作为其主要特征，大多数病人有个人或家族过敏史，多在40～60岁发病，女性多见。临床表现发病机制病理变化 详情>>
阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为急性髓细胞白血病。综述病因(发病原因发病机制)症状检查预防治疗(预防注意事项治疗方法中医药疗法)饮食保健综述阴道粒细胞肉瘤复发的急性髓样白血病，有些肿瘤各种切除后置于空气中可以不厌其烦呈现浅绿色，称为绿色瘤 详情>>
中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0.2～0.4微米）浅红或浅紫色的特有颗粒。细胞核呈杆状或2～5分叶状，叶与叶间有细丝相连。其颗粒表面有一层膜包裹，可分1～4型，颗粒中含髓过氧化物酶（myeloperoxidase）、酸性磷酸酶、吞噬素（phagocytin）、溶菌酶、β葡糖苷酸酶、碱 详情>>
中性粒细胞的细胞膜能释放出一种不饱和脂肪酸——花生四烯酸，在酶的作用下，由它再进一步生成一组旁分泌激素物质，如血栓素和前列腺素等，这类物质对调节血管口径和通透性有明显的作用，还能引起炎症反应和疼痛，并影响血液凝固。简介致病原理简介中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0.2～0.4微米）浅红 详情>>
中性粒细胞核像是中性粒细胞发育的各个阶段核形变化的图像。能反映其新生以至衰老的情况。中性粒细胞的核像变化可分为核左移与核右移两种。周围血中杆状增多并出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒细胞称为核左移。核左移并伴有白细胞增多表示骨髓造血功能旺盛，释放功能良好，常见于急性感染。正常人血中的中性粒细胞以三叶者为主，若五叶者超过3%时称核右移。此时常伴有白细胞总数减少，属造血功能衰退的表现。 详情>>
中性粒细胞核右移neutrophilshifttoright正常人血中的中性粒细胞以3叶核为主，若5叶核者超过3%时，或中性粒细胞分页过多，大部分为4-5也或者更多，称为核右移。此时常伴有细胞总数减少，与造血物质缺乏或骨髓造血功能减退有关。常见于营养性巨幼细胞性贫血、恶性贫血等，也可见于应用抗代谢药物如阿糖胞苷等。在炎症的恢复期可有一过性右移。若在疾病进行期突然出现右移变化，则多预后不良。? 详情>>