“免疫性”查询结果
免疫性
生物体识别与排除外来的和内在的非己抗原以维持机体相对稳定的一种生理功能。又称免疫。可根据获得方式分为先天免疫和后天免疫，根据有无针对性分为特异性免疫和非特异性免疫，根据效应物质分为体液免疫和细胞免疫，根据产生的后果分为有利的(如抗传染)和有害的(如超敏反应) 。免疫性有强弱之分，既能表现在体内，也可在体外测出。同一机体的免疫性在不同的时期既有量的增减，也有质的改变。例如，生物体对抗原的初次应答 详情>>
被感染形成的溶源性细菌，由于细胞内具有原噬菌体，故不能被第一次感染的同种噬菌体再感染。也就是说，溶源性细菌具有了抗御同种噬菌体的能力，这种现象称为超感染免疫性。 详情>>
成人隐匿性自身免疫性糖尿病（latentautoimmunediabetesinadults，LADA）是一种自身免疫性疾病，LADA与1型糖尿病的自身免疫发病机制相同，不同之处在于其胰岛口细胞所受免疫损害呈缓慢性进展，在诊断后平均27（13～45）个月不需要胰岛素治疗。最早由Irvine等人在1977年提出，但直至1999年世界卫生组织（WorldHealthOrganization，WHO）在 详情>>
概述发病机制(1.急性型2.慢性型)症状(1.急性型2.慢性型)检查(血小板计数：血红蛋白浓度：束臂试验：出血时间：血块退缩试验：骨髓检查：血小板相关抗体：血小板寿命：)治疗(1.一般治疗2.严重血小板减少时的处理3.慢性型的处理)概述免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
免疫性不育症免疫不育症的危害免疫性不育症治疗方法(免疫性不育防治)什么是免疫性不育症免疫性不育症第一是精液中的抗原和抗体。人类精液在室温中液化分离后，可分为澄清的精浆与沉淀的精子两部分，这两部分均含有多种蛋白质，这种蛋白质的结构可发生改变成为抗原，这种抗原在人体内多达30多种，其中有些是精子的特异性抗原，可刺激机体产生特异性抗体，从而影响精子的发育与成熟，形成不育。第二是精子的自身免疫。自身免疫是 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
基本概念发病原因症状表现治疗方法检查方法生活调理注意事项基本概念免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。发病原因免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因是孕妇的自身抗体通过胎盘，导致新生儿血小板减少症。患ITP的孕妇 详情>>
基本信息内容介绍基本信息作者：初洁秋李令根出版社：人民军医出版社出版日期：2001-09ISBN：780157320版次：1包装：精装开本：16开页数：148页印张：1次内容介绍本书分三章，第一章为概论；第二章介绍临床常见的11种免疫性血管疾病的病因与发病机制、病理、临床表现、辅助诊断、诊断与鉴别诊断、临床治疗以及预后与预防等；第三章介绍治疗常用的中药方剂和药物。 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
本病是由于自身免疫，自身抗体作用而引起的空腹或反应性低血糖。它并非独立的疾病，而可发生在许多自身免疫性疾病中，如Graves′病，SLE等，患者血中往往有胰岛素或胰岛素受体的自身抗体，血浆免疫反应性胰岛素特别高，但C肽或胰岛素原不高。这种患者往往可引起特别难治的空腹低血糖，这是由于胰岛素抗体结合了大量胰岛素，形成了无生物活性的复合物，并使胰岛素降解减少，当大量胰岛素与抗体解离时则引起血糖急剧下降， 详情>>
基本信息内容简介作者简介目录基本信息作 者：邱德机，马雄编丛书名：华夏英才基金学术文库出版社：上海科学技术出版公司ISBN：9787532381982出版时间：2006-01-01版 次：1页 数：362装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>护理学内容简介自身免疫性肝病是一类自身免疫介导的慢性肝胆疾病，主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎及其重叠综合 详情>>
基本概述分型(一、AIH-PBC重叠综合征：二、AIH-PSC重叠综合征：三、PBS-PSC重叠综合征：四、AIC-AIH重叠综合征：五、AIH-病毒性肝炎重叠综合征：)临床诊断(一、AIH-PBC重叠综合征：二、AIH-PSC重叠综合征：三、PBS-PSC重叠综合征：四、AIC-AIH重叠综合征：五、AIH-病毒性肝炎重叠综合征：)基本概述自身免疫性肝病重叠综合征overlapsyndrome是 详情>>
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疾病描述临床表现检查诊断治疗措施疾病描述自身免疫性内耳病为局限性自身免疫损害，一般持续数周至数年，有波动性单侧或双侧感音神经性聋，检查提示耳蜗性，蜗后性或两者兼有的听力障碍，可伴有耳鸣，眩晕，血清免疫学参数如组织非特异性抗体，抗内耳组织特异性抗体等检测为阳性，有些患者还伴有关节炎，血管炎，肾小球肾炎等其他免疫性疾病。大剂量类固醇药物和免疫抑制剂对此病有疗效。临床表现常为中年以上患者（多为女性）；双 详情>>
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宫颈免疫性不孕分类(同种免疫局部免疫自身免疫)宫颈免疫性不孕的检测方法(七种临床检测方法正常夫妇与患病夫妇生育力对比)宫颈免疫性不孕的治疗方法(人工授精体外受精)治疗注意事项宫颈免疫性不孕分类同种免疫1.同种免疫指男方的精子、精浆作为抗原，在女方体内产生抗体，使精子凝集或使精子失去活动力。在一般情况下，女性并不产生免疫反应，只有约15%-18%的不孕妇女体内有抗精子抗体存在。在女性经期或有子宫内膜 详情>>
生物体识别与排除外来的和内在的非己抗原以维持机体相对稳定的一种生理功能。又称免疫。可根据获得方式分为先天免疫和后天免疫，根据有无针对性分为特异性免疫和非特异性免疫，根据效应物质分为体液免疫和细胞免疫，根据产生的后果分为有利的(如抗传染)和有害的(如超敏反应)。免疫性有强弱之分，既能表现在体内，也可在体外测出。同一机体的免疫性在不同的时期既有量的增减，也有质的改变。例如，生物体对抗原的初次应答比较弱 详情>>
免疫性不育概述免疫性不育的原因免疫性不育的危害免疫性不育的检查免疫性不育治疗方法免疫性不育的预防免疫性因素引起不育的机理免疫性不育学术观点免疫性不育概述免疫性不育，是指患者生殖道功能正常，无致病因素发现，配偶精液常规检查在正常范围，但有抗生育免疫证据存在;是由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫引起。近年对免疫因素的研究，认为主要有抗精子和抗卵透明带两种免疫性不育，由于目前对后者的研究尚少，故临床所 详情>>
免疫性不孕是指因免疫性因素而导致的不孕。免疫性不孕症约占不孕症患者中的10-30%，其中包含有抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体，等各类免疫性不孕。而临床上最多见的则为抗精子抗体产生所导致的免疫性不孕。由于女方生殖道炎症，使局部渗出增加，免疫相关细胞进入生殖道，同时生殖道粘膜渗透想改变，增强了精子抗原的吸收，且细菌病毒等感染因子又可能作为天然佐剂，增强机体对精子抗原的免疫反应，则生殖道局部及血 详情>>
免疫性不孕是指由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫而引起的不孕症。据估计，在所有引起不孕的原因中，免疫学因素所致的不孕不育症大约占10—20%。有研究发现，79%的原因不明的不孕妇女体内有抗精子抗体（AsAb）；在不孕不育症患者中，16%的男性患者和29%的女性患者体内有抗精子抗体，女方抗体发生率较男方高，强阳性者较多。精子抗体与不孕的机理疾病原因(抗透明带抗体宫颈免疫性不孕原因免疫性不孕性交过频 详情>>
免疫性不孕是导致女性不孕当中的常见类型，一般是指患者排卵及生殖道功能正常，无致病因素发现，配偶精液常规检查在正常范围，但有抗生育免疫证据存在，从而造成的不孕症。该病的种类很多，但多是由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫引起。精子、精浆、透明带和卵巢这些生殖系统抗原在特定的情况下均可产生自身免疫或同种免疫，产生相应的抗体，阻碍精子与卵子的结合导致不孕症。抗精子抗体的产生就是其中常见的一种。精子作为一 详情>>
免疫性肾病概述免疫性肾病是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。免疫性肾病包括紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、IgA肾病等，由于患者的免疫系统功能紊乱，产生的免疫复合物沉积在肾脏中，对肾脏的固有细胞造成损伤，引发炎症反应等，破坏肾脏固有细胞的正常功能而使患者出现蛋白尿、血尿、水肿等肾病症状而发病。患病后若出现肾功能不全、蛋白尿超过1.5g/d、高血压、肾小球硬化、间质纤维化等，约35 详情>>
免疫性习惯性流产是习惯性流产的主要因素，随着生殖免疫学研究的不断发展，人们对导致免疫性习惯性流产的因素、诊断及治疗都有了清醒的认识，这对于生殖和避孕来说，具有十分重要的意义，导致免疫性习惯性流产的因素免疫性习惯流产的诊断免疫性习惯流产的治疗根据最近的统计人类妊娠大约有70%不成功，其中50%左右的受精卵在下次月经来潮之前就发生了流产，即所谓临床前流产。这种流产可能并未被本人察觉而仅仅认为是一次血量 详情>>
疾病名称疾病概述症状体征治疗方案疾病名称免疫性血小板减少性紫癜疾病概述紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(亦简称ITP)。本病的血液 详情>>
感染HIV患者可有ITP相同的临床表现,然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效,除非血小板数降至30000/μl以下,一般不予使用,因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用抗病毒药物治疗血小板减少有效.其他可引起类似ITP的血小板减少症的疾病有继发于胶原性血管疾病(例如系统性红斑狼疮)或淋巴细胞增生性疾病的血小板减少症.皮质类固醇和脾切除对于这些类型的血小板减少症通常有效.输血后紫癜除了在 详情>>
免疫性中性粒细胞减少症患者伴有抗中性粒细胞抗体.多种抗体检测方法已用于临床自体免疫性中性粒细胞减少症的检查.直接试验是测定患者中性粒细胞表面的抗体,间接试验是测定患者血清中抗体.然而这些试验的特异性和敏感性尚未肯定.治疗急性中性粒细胞减少症 与恶性肿瘤,骨髓抑制疗法(参见第144节)或免疫抑制疗法有关的获得性暂时性急性中性粒细胞减少症的处理是不同于先天性或慢性中性白细胞的.患者感染时可能仅表现为发 详情>>
是指各种原因所致的听觉敏感度下降，也称听力损失。常见耳聋类型：1、分泌性中耳炎：由于不流浓、不发烧、不耳痛，到了儿童学习成绩下降，性格变化时才就诊，失去手术与治疗的机会，是儿童常见致聋的原因之一。疾病名称疾病概述疾病别名疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病预防疾病名称自身免疫性耳聋疾病概述2、先天性耳聋：是指出生后即丧失听觉功能，处在无声世界之中。多为父母近亲结婚，将致聋基 详情>>
简介临床表现(易感人群本病的特点)病状发病机制(潜在的激发因素遗传易感性自身免疫反应的改变AIH的免疫性所介导的肝细胞损伤机制)简介自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病，被称为“自身免疫性肝病”、“自身免疫活动性慢性肝炎”。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似，且常伴有肝外症状，甚至可见“狼疮”现象，因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上包括：自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化 详情>>
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。该病在世界范围内均有发生，在欧美国家发病率相对较高，在我国其确切发病率和患病率尚不清楚，但国内文献报道的病例数呈明显上升趋势。西医学名：自身免疫性肝炎所属科室：内科-消化内科发病部 详情>>
自身免疫性甲状腺病的女性患病率明显高于男性，大多认为雌性激素扮演十分重要角色70岁以下女性甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)阳性率明显高于男性，而且女性血清IgG和IgM含量较高但一些研究也得到截然不同结果，如女性采用雌激素替代治疗(HRT)或者使用避孕药后其甲状腺自身抗体和一些AITD如Graves病(GD)发病率显著降低。病理症状临床诊断检查治疗细胞凋亡预防病理自身免疫性甲状腺病(AITD)是由 详情>>
自身免疫性甲状腺病(autoimmunethyroiddisease，AITD)包括Graves病、甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。概述流行病学病因(病因发病机制)症状(临床表现诊断鉴别诊断)检查(实验室检查其它辅助检查)治疗预防概述据中国学者报道，AITD患者蛋白尿的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。据外国学者报道，AITD患者常为慢性病程，其体内可发现多种抗甲状腺自身成分的抗体 详情>>
自身免疫性结膜炎可引起眼表上皮损害、泪膜稳定性下降，导致眼表泪液疾病的发生，严重影响视力。主要有sjogren综合征（SS）、结膜类天疱疮、Stevens-Johnson综合征等疾病。（一）sjogren综合征【病因】是一种累及全身多系统的疾病，该症候群包括：干眼症、口干、结缔组织损害（关节炎）。三个症状中两个存在即可诊断。绝经期妇女多发。泪腺有淋巴细胞和浆细胞浸润，造成泪腺增生，结构功能破坏。【 详情>>
自身免疫性溶血性贫血（Autoimmunehemolyticanemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。西医学名：自身免疫性溶血性贫血英文名称：Autoimmunehemolyticanemia，AIHA所属科 详情>>
疾病概述临床表现治疗原则用药原则疗效评价专家提示疾病概述自身免疫性湿疹又称自体敏感性皮炎，是由于患者对自体所患皮肤病变经刺激后形成的某种物质发生过敏所引起的炎症反应。患者先有钱币形湿疹、接触性皮炎、淤积性皮炎、慢性溃疡、血肿等原发病源，往往由于治疗不当或因过度物理或化学刺激、细菌感染等，以及蛋白分解产物形成抗原，引起自体敏感。本病多见于中年及老年人，诊断不难。治疗包括休息，服用镇静止痒药物，注意清 详情>>
自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)，是一种自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征，又称为特发性血小板减少性紫癜。英美等国AITP的年发病率为5.8～6.6/105，儿童AITP的发病率为4.0~5.3/105，我国AITP的发病率尚不清楚，临床并不少见。本病可分为急性和慢性(病程超过6个月)两种类型，成人和儿童AIT 详情>>
自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis，AIP)，是胰腺对自身成分作为抗原由CD4阳性的辅助细胞的识别产生免疫应答的结果而造成胰腺的炎症性病变。无胰腺管特异抗体的客观诊断，影像学和非特异抗体的诊断占很大的比重。显示胰管弥漫性狭窄的影像为胰管狭窄性慢性胰腺炎，但是不能否定无胰管狭窄影像而与自身免疫疾患相关的胰腺炎(自身免疫疾病合并的胰腺炎)。发病机制病理生理(分类病理)临床症 详情>>
概述发病机理临床表现及诊断治疗及预后概述自身免疫性孕酮性皮炎（autoimmuneprogesteronedermatitis）是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，该病是Shelley等在1964年最早报道。发病机理（一）发病原因：可能是人体对黄体酮的自体敏感所致，患者常在月经前1周到10天病情加重，也可以用口服20mg黄体酮7h后激发皮损的发作。（二）发病机制：发病机制尚不清 详情>>
自体免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia）系免疫功能调节紊乱，产生自身抗体简称AIHA补体，吸附于红细胞表面，导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。抗人球蛋白试验大多阳性。分类(一、温抗体型AIHA二、冷抗体型AIHA)病因临床表现诊断治疗分类根据抗体作用于红细胞时所需温度不同可分为温抗体型和冷抗体型两种。一、温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃，主要是Ig 详情>>
成人隐匿性自身免疫性糖尿病（latentautoimmunediabetesinadults，LADA）是一种自身免疫性疾病，LADA与1型糖尿病的自身免疫发病机制相同，不同之处在于其胰岛口细胞所受免疫损害呈缓慢性进展，在诊断后平均27（13～45）个月不需要胰岛素治疗。最早由Irvine等人在1977年提出，但直至1999年世界卫生组织（WorldHealthOrganization，WHO）在 详情>>
概述发病机制(1.急性型2.慢性型)症状(1.急性型2.慢性型)检查(血小板计数：血红蛋白浓度：束臂试验：出血时间：血块退缩试验：骨髓检查：血小板相关抗体：血小板寿命：)治疗(1.一般治疗2.严重血小板减少时的处理3.慢性型的处理)概述免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征 详情>>
老年人 老年 年人 免疫性 免疫 疫性 血小板 血小 小板 减少 紫癜
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
冷抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
免疫性不育症免疫不育症的危害免疫性不育症治疗方法(免疫性不育防治)什么是免疫性不育症免疫性不育症第一是精液中的抗原和抗体。人类精液在室温中液化分离后，可分为澄清的精浆与沉淀的精子两部分，这两部分均含有多种蛋白质，这种蛋白质的结构可发生改变成为抗原，这种抗原在人体内多达30多种，其中有些是精子的特异性抗原，可刺激机体产生特异性抗体，从而影响精子的发育与成熟，形成不育。第二是精子的自身免疫。自身免疫是 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
基本概念发病原因症状表现治疗方法检查方法生活调理注意事项基本概念免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。发病原因免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因是孕妇的自身抗体通过胎盘，导致新生儿血小板减少症。患ITP的孕妇 详情>>
免疫性 免疫 疫性 新生儿 新生 生儿 血小板 血小 小板 减少 紫癜
基本信息内容介绍基本信息作者：初洁秋李令根出版社：人民军医出版社出版日期：2001-09ISBN：780157320版次：1包装：精装开本：16开页数：148页印张：1次内容介绍本书分三章，第一章为概论；第二章介绍临床常见的11种免疫性血管疾病的病因与发病机制、病理、临床表现、辅助诊断、诊断与鉴别诊断、临床治疗以及预后与预防等；第三章介绍治疗常用的中药方剂和药物。 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
温抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
本病是由于自身免疫，自身抗体作用而引起的空腹或反应性低血糖。它并非独立的疾病，而可发生在许多自身免疫性疾病中，如Graves′病，SLE等，患者血中往往有胰岛素或胰岛素受体的自身抗体，血浆免疫反应性胰岛素特别高，但C肽或胰岛素原不高。这种患者往往可引起特别难治的空腹低血糖，这是由于胰岛素抗体结合了大量胰岛素，形成了无生物活性的复合物，并使胰岛素降解减少，当大量胰岛素与抗体解离时则引起血糖急剧下降， 详情>>
基本信息内容简介作者简介目录基本信息作 者：邱德机，马雄编丛书名：华夏英才基金学术文库出版社：上海科学技术出版公司ISBN：9787532381982出版时间：2006-01-01版 次：1页 数：362装 帧：精装开 本：16开所属分类：图书>医学>护理学内容简介自身免疫性肝病是一类自身免疫介导的慢性肝胆疾病，主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎及其重叠综合 详情>>
基本概述分型(一、AIH-PBC重叠综合征：二、AIH-PSC重叠综合征：三、PBS-PSC重叠综合征：四、AIC-AIH重叠综合征：五、AIH-病毒性肝炎重叠综合征：)临床诊断(一、AIH-PBC重叠综合征：二、AIH-PSC重叠综合征：三、PBS-PSC重叠综合征：四、AIC-AIH重叠综合征：五、AIH-病毒性肝炎重叠综合征：)基本概述自身免疫性肝病重叠综合征overlapsyndrome是 详情>>
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疾病描述临床表现检查诊断治疗措施疾病描述自身免疫性内耳病为局限性自身免疫损害，一般持续数周至数年，有波动性单侧或双侧感音神经性聋，检查提示耳蜗性，蜗后性或两者兼有的听力障碍，可伴有耳鸣，眩晕，血清免疫学参数如组织非特异性抗体，抗内耳组织特异性抗体等检测为阳性，有些患者还伴有关节炎，血管炎，肾小球肾炎等其他免疫性疾病。大剂量类固醇药物和免疫抑制剂对此病有疗效。临床表现常为中年以上患者（多为女性）；双 详情>>
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宫颈免疫性不孕分类(同种免疫局部免疫自身免疫)宫颈免疫性不孕的检测方法(七种临床检测方法正常夫妇与患病夫妇生育力对比)宫颈免疫性不孕的治疗方法(人工授精体外受精)治疗注意事项宫颈免疫性不孕分类同种免疫1.同种免疫指男方的精子、精浆作为抗原，在女方体内产生抗体，使精子凝集或使精子失去活动力。在一般情况下，女性并不产生免疫反应，只有约15%-18%的不孕妇女体内有抗精子抗体存在。在女性经期或有子宫内膜 详情>>
生物体识别与排除外来的和内在的非己抗原以维持机体相对稳定的一种生理功能。又称免疫。可根据获得方式分为先天免疫和后天免疫，根据有无针对性分为特异性免疫和非特异性免疫，根据效应物质分为体液免疫和细胞免疫，根据产生的后果分为有利的(如抗传染)和有害的(如超敏反应)。免疫性有强弱之分，既能表现在体内，也可在体外测出。同一机体的免疫性在不同的时期既有量的增减，也有质的改变。例如，生物体对抗原的初次应答比较弱 详情>>
免疫性不育概述免疫性不育的原因免疫性不育的危害免疫性不育的检查免疫性不育治疗方法免疫性不育的预防免疫性因素引起不育的机理免疫性不育学术观点免疫性不育概述免疫性不育，是指患者生殖道功能正常，无致病因素发现，配偶精液常规检查在正常范围，但有抗生育免疫证据存在;是由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫引起。近年对免疫因素的研究，认为主要有抗精子和抗卵透明带两种免疫性不育，由于目前对后者的研究尚少，故临床所 详情>>
免疫性不孕是指因免疫性因素而导致的不孕。免疫性不孕症约占不孕症患者中的10-30%，其中包含有抗精子抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵子抗体，等各类免疫性不孕。而临床上最多见的则为抗精子抗体产生所导致的免疫性不孕。由于女方生殖道炎症，使局部渗出增加，免疫相关细胞进入生殖道，同时生殖道粘膜渗透想改变，增强了精子抗原的吸收，且细菌病毒等感染因子又可能作为天然佐剂，增强机体对精子抗原的免疫反应，则生殖道局部及血 详情>>
免疫性不孕是指由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫而引起的不孕症。据估计，在所有引起不孕的原因中，免疫学因素所致的不孕不育症大约占10—20%。有研究发现，79%的原因不明的不孕妇女体内有抗精子抗体（AsAb）；在不孕不育症患者中，16%的男性患者和29%的女性患者体内有抗精子抗体，女方抗体发生率较男方高，强阳性者较多。精子抗体与不孕的机理疾病原因(抗透明带抗体宫颈免疫性不孕原因免疫性不孕性交过频 详情>>
免疫性不孕是导致女性不孕当中的常见类型，一般是指患者排卵及生殖道功能正常，无致病因素发现，配偶精液常规检查在正常范围，但有抗生育免疫证据存在，从而造成的不孕症。该病的种类很多，但多是由于生殖系统抗原的自身免疫或同种免疫引起。精子、精浆、透明带和卵巢这些生殖系统抗原在特定的情况下均可产生自身免疫或同种免疫，产生相应的抗体，阻碍精子与卵子的结合导致不孕症。抗精子抗体的产生就是其中常见的一种。精子作为一 详情>>
免疫性肾病概述免疫性肾病是一组由多种病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。免疫性肾病包括紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、IgA肾病等，由于患者的免疫系统功能紊乱，产生的免疫复合物沉积在肾脏中，对肾脏的固有细胞造成损伤，引发炎症反应等，破坏肾脏固有细胞的正常功能而使患者出现蛋白尿、血尿、水肿等肾病症状而发病。患病后若出现肾功能不全、蛋白尿超过1.5g/d、高血压、肾小球硬化、间质纤维化等，约35 详情>>
免疫性习惯性流产是习惯性流产的主要因素，随着生殖免疫学研究的不断发展，人们对导致免疫性习惯性流产的因素、诊断及治疗都有了清醒的认识，这对于生殖和避孕来说，具有十分重要的意义，导致免疫性习惯性流产的因素免疫性习惯流产的诊断免疫性习惯流产的治疗根据最近的统计人类妊娠大约有70%不成功，其中50%左右的受精卵在下次月经来潮之前就发生了流产，即所谓临床前流产。这种流产可能并未被本人察觉而仅仅认为是一次血量 详情>>
疾病名称疾病概述症状体征治疗方案疾病名称免疫性血小板减少性紫癜疾病概述紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(亦简称ITP)。本病的血液 详情>>
感染HIV患者可有ITP相同的临床表现,然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效,除非血小板数降至30000/μl以下,一般不予使用,因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用抗病毒药物治疗血小板减少有效.其他可引起类似ITP的血小板减少症的疾病有继发于胶原性血管疾病(例如系统性红斑狼疮)或淋巴细胞增生性疾病的血小板减少症.皮质类固醇和脾切除对于这些类型的血小板减少症通常有效.输血后紫癜除了在 详情>>
免疫性中性粒细胞减少症患者伴有抗中性粒细胞抗体.多种抗体检测方法已用于临床自体免疫性中性粒细胞减少症的检查.直接试验是测定患者中性粒细胞表面的抗体,间接试验是测定患者血清中抗体.然而这些试验的特异性和敏感性尚未肯定.治疗急性中性粒细胞减少症 与恶性肿瘤,骨髓抑制疗法(参见第144节)或免疫抑制疗法有关的获得性暂时性急性中性粒细胞减少症的处理是不同于先天性或慢性中性白细胞的.患者感染时可能仅表现为发 详情>>
是指各种原因所致的听觉敏感度下降，也称听力损失。常见耳聋类型：1、分泌性中耳炎：由于不流浓、不发烧、不耳痛，到了儿童学习成绩下降，性格变化时才就诊，失去手术与治疗的机会，是儿童常见致聋的原因之一。疾病名称疾病概述疾病别名疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病预防疾病名称自身免疫性耳聋疾病概述2、先天性耳聋：是指出生后即丧失听觉功能，处在无声世界之中。多为父母近亲结婚，将致聋基 详情>>
简介临床表现(易感人群本病的特点)病状发病机制(潜在的激发因素遗传易感性自身免疫反应的改变AIH的免疫性所介导的肝细胞损伤机制)简介自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病，被称为“自身免疫性肝病”、“自身免疫活动性慢性肝炎”。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似，且常伴有肝外症状，甚至可见“狼疮”现象，因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上包括：自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化 详情>>
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。该病在世界范围内均有发生，在欧美国家发病率相对较高，在我国其确切发病率和患病率尚不清楚，但国内文献报道的病例数呈明显上升趋势。西医学名：自身免疫性肝炎所属科室：内科-消化内科发病部 详情>>
自身免疫性甲状腺病的女性患病率明显高于男性，大多认为雌性激素扮演十分重要角色70岁以下女性甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)阳性率明显高于男性，而且女性血清IgG和IgM含量较高但一些研究也得到截然不同结果，如女性采用雌激素替代治疗(HRT)或者使用避孕药后其甲状腺自身抗体和一些AITD如Graves病(GD)发病率显著降低。病理症状临床诊断检查治疗细胞凋亡预防病理自身免疫性甲状腺病(AITD)是由 详情>>
自身免疫性甲状腺病(autoimmunethyroiddisease，AITD)包括Graves病、甲状腺炎和原发性甲状腺功能减退症。概述流行病学病因(病因发病机制)症状(临床表现诊断鉴别诊断)检查(实验室检查其它辅助检查)治疗预防概述据中国学者报道，AITD患者蛋白尿的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。据外国学者报道，AITD患者常为慢性病程，其体内可发现多种抗甲状腺自身成分的抗体 详情>>
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自身免疫性结膜炎可引起眼表上皮损害、泪膜稳定性下降，导致眼表泪液疾病的发生，严重影响视力。主要有sjogren综合征（SS）、结膜类天疱疮、Stevens-Johnson综合征等疾病。（一）sjogren综合征【病因】是一种累及全身多系统的疾病，该症候群包括：干眼症、口干、结缔组织损害（关节炎）。三个症状中两个存在即可诊断。绝经期妇女多发。泪腺有淋巴细胞和浆细胞浸润，造成泪腺增生，结构功能破坏。【 详情>>
自身免疫性溶血性贫血（Autoimmunehemolyticanemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。西医学名：自身免疫性溶血性贫血英文名称：Autoimmunehemolyticanemia，AIHA所属科 详情>>
疾病概述临床表现治疗原则用药原则疗效评价专家提示疾病概述自身免疫性湿疹又称自体敏感性皮炎，是由于患者对自体所患皮肤病变经刺激后形成的某种物质发生过敏所引起的炎症反应。患者先有钱币形湿疹、接触性皮炎、淤积性皮炎、慢性溃疡、血肿等原发病源，往往由于治疗不当或因过度物理或化学刺激、细菌感染等，以及蛋白分解产物形成抗原，引起自体敏感。本病多见于中年及老年人，诊断不难。治疗包括休息，服用镇静止痒药物，注意清 详情>>
自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)，是一种自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征，又称为特发性血小板减少性紫癜。英美等国AITP的年发病率为5.8～6.6/105，儿童AITP的发病率为4.0~5.3/105，我国AITP的发病率尚不清楚，临床并不少见。本病可分为急性和慢性(病程超过6个月)两种类型，成人和儿童AIT 详情>>
自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis，AIP)，是胰腺对自身成分作为抗原由CD4阳性的辅助细胞的识别产生免疫应答的结果而造成胰腺的炎症性病变。无胰腺管特异抗体的客观诊断，影像学和非特异抗体的诊断占很大的比重。显示胰管弥漫性狭窄的影像为胰管狭窄性慢性胰腺炎，但是不能否定无胰管狭窄影像而与自身免疫疾患相关的胰腺炎(自身免疫疾病合并的胰腺炎)。发病机制病理生理(分类病理)临床症 详情>>
概述发病机理临床表现及诊断治疗及预后概述自身免疫性孕酮性皮炎（autoimmuneprogesteronedermatitis）是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，该病是Shelley等在1964年最早报道。发病机理（一）发病原因：可能是人体对黄体酮的自体敏感所致，患者常在月经前1周到10天病情加重，也可以用口服20mg黄体酮7h后激发皮损的发作。（二）发病机制：发病机制尚不清 详情>>
自体免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia）系免疫功能调节紊乱，产生自身抗体简称AIHA补体，吸附于红细胞表面，导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。抗人球蛋白试验大多阳性。分类(一、温抗体型AIHA二、冷抗体型AIHA)病因临床表现诊断治疗分类根据抗体作用于红细胞时所需温度不同可分为温抗体型和冷抗体型两种。一、温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃，主要是Ig 详情>>