“肢端”查询结果
概述症状表现鉴别诊断治疗与用药概述神经肽性肢端感觉异常是一种病因尚不明的慢性瘙痒性刺痛性的皮肤病。症状表现本病局限于手足、掌跖皮肤瘙痒及刺痛感，而无可见皮疹。除肢端感觉异常外，患者的神经、精神检查均正常。症状不受紫外线(波长280～340nm)最小红斑量局部照射、温度及情绪变化的影响。1∶10000组胺皮内试验的红斑与痒反应与对照相同。Lotti等于1993年报道3例，患者年龄分别为55岁、47岁 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
概述特点类型分级治疗概述该病是糖尿病最严重的并发症之一。该病患者常常伴有大动脉闭塞和足趾溃疡。而且这种足趾溃疡为感性坏疽；若患者无动脉闭塞，则其足缘、足底、足背等处好发溃疡，这种溃疡为湿性坏疽、该病多发于糖尿病患者没有很好的控制血糖所致。糖尿病阿虎怎会如果出现了知觉神经障碍以及痛觉或温觉麻痹时，应该特别注意防止发生烫伤和外伤，以免发生坏疽。特点糖尿病肢端坏疽大多发生于中老年人；男多于女，男女之比为 详情>>
概述诊断依据(临床表现病理)鉴别诊断治疗方法概述萎缩性慢性肢端皮炎(acrodermatisischronicaatrophicans)是发生于下肢远端的皮肤萎缩，原因不明，最近学者们怀疑本病可能与包氏疏螺旋体感染有关。属于萎缩性皮肤病。诊断依据临床表现1、多见于中年妇女。2、好发于下肢末端。3、皮损为紫癜样皮疹，逐渐融合成片状损害，又有萎缩，呈瓷白色。不规则的萎缩斑片见于紫癜样皮炎之间，逐渐扩大 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述婴儿肢端脓疱病(infantileacropustulosis)是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，1979年报道，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。疾病检查组织病理：角层下或表皮内脓疱，疱内含中性粒细胞及凝固的浆液，疱底棘层受压迫萎缩，真皮乳头水肿，血管周围有淋巴细胞及少数中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断原发性损 详情>>
基本概述病因病机临床表现辅助检查(实验室检查其他检查)诊断要点治疗方法基本概述肢端肥大性周围神经损害主要是四肢远端无力和麻木。嵌压性周围神经病相对常见，特别是腕管综合征。病因病机发病机制尚不清楚。可能与生长激素或继发的糖尿病有关。临床表现1、大多数起病较急。2、肢端肥大症中合并多发神经病为20%。3、常见表现为：①感觉障碍：四肢远端麻木、疼痛。②运动障碍：表现为轻度远端肌无力。③四肢腱反射减弱和消 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肢端纤维角化瘤（acralfibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguireddigitalfibrokeratoma）。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾），皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。发病机制组织病理示 详情>>
肢端硬化症的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合症。本型预后相对良好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解；(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预后疣状肢端角化症（acrokeratosisverruciformis）为一种常染色体显性遗传的角化性皮肤病。好发于肢端的疣状角化损害。诊断1.好发部位：主要见于手足背，也见于掌指屈侧、腕、前臂、肘等处。2.皮损特点：表现类似扁平疣或疣状表皮不良。直径为1～3mm，扁平或凸起的扁平角化性坚实丘疹，呈棕红或正常肤色的半透明角化丘疹，成群分布，但不融合。3.病理示明显的角化过度，粒层 详情>>
概述病因和发病机制临床表现诊断和鉴别诊断治疗概述肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后，皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者，如营养液中锌含量低者使锌耗竭，可发生获得性肠病性肢端皮炎。病因和发病机制本病是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症，血清锌 详情>>
又称肢端脓疱病、脓疱性肢端皮炎、匐行性皮炎、Hallopeau顽固性皮炎，为一种罕见的慢性复发性无菌性脓疱病，好发于指（趾）部，常在外伤后发病。西医：连续性肢端皮炎【病因与发病机制】尚不明确，有人认为与细菌感染有关，或与体内感染病灶有关，亦有认为属脓疱性银屑病的一型。【诊断要点】临床表现好发于中年，两性发病率无差别。多从手指的甲周起病，偶尔先发于足趾，常先有外伤感染，似甲沟炎，以后出现多数小脓疱或 详情>>
小儿丘疹性肢端皮炎被认为是一种与HBV感染有关的皮肤病。被认为是一种与乙型肝炎病毒感染有关的皮肤病。可能与乙肝病毒抗原抗体复合物沉积有关，主要发生于小儿。由于此种患者HBsAg可阳性，且有肝炎表现，目前认为本病是乙肝病毒感染的一种皮肤表现，可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。介绍病理改变临床特点鉴别诊断临床特点创新发现(治疗有效保健贴士)介绍小儿丘疹性肢端皮炎(infantilepapular 详情>>
肢端动脉痉挛病又称雷诺（Raynaud）氏病。本病是由肢端小动脉间歇性痉挛所引起的病变。其特征是：病程较缓，多见于青壮年女性，主要表现在上肢，呈阵发性对称的皮肤颜色变化，首先为苍白，继之紫绀，最后呈潮红色。本病是由于肢端微血管痉挛，血流减少，组织细胞缺氧所致。高压氧下血氧含量增加，末梢血管氧分压增高，血氧弥散率增强，改善了组织的氧供，纠正了细胞缺氧状态，增强了末梢神经及血管的功能，使血管的舒缩功能 详情>>
参见：雷诺病 详情>>
肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病，临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长，手足增大，皮肤增厚，颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到。定义简述发病率和死亡率治疗目标[ 详情>>
肢端肥大症（acromegaly）主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素（GH）引起的。GH的持久过度分泌，在骨骺闭合之前引起巨人症，而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变。本病的诊断治疗常常延误，垂体肿瘤压迫症状、糖尿病、及糖尿病合并感染、高血压、心脑 详情>>
肢端青紫症是指手足部和/或指趾持久性紫绀伴发冷和多汗。是青年女性好发的皮肤病。本病原因尚不明确，常有家族史。可能是小动脉收缩所致，遇冷后可加重。发病部位为四肢指端，尤以手部为多见，表现为手指、掌部皮肤发凉、青紫。以寒冷天气为常见，但到夏天青紫也不完全消失。局部皮肤发凉，皮温降低，掌部常有多汗症等。中医治疗以温补为主。 详情>>
肢端硬化型（肢端硬化病）特点是对称地自手、足开始。初发症状为手部雷诺现象，常于精神激动时，手及指部出现阵发性苍白，发冷及麻木感，冬重夏轻。患者可有低热，关节酸痛。皮损初起时，手指呈非凹陷性肿胀，皮纹逐渐消失，皮肤逐渐变硬紧张，表面有蜡样光泽，不能用手捏起。逐渐手指变细，指骨吸收缩短，皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后面部皮肤绷紧变薄，面容消瘦，缺乏表情，鼻变尖。 详情>>
疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
概述特点类型分级治疗概述该病是糖尿病最严重的并发症之一。该病患者常常伴有大动脉闭塞和足趾溃疡。而且这种足趾溃疡为感性坏疽；若患者无动脉闭塞，则其足缘、足底、足背等处好发溃疡，这种溃疡为湿性坏疽、该病多发于糖尿病患者没有很好的控制血糖所致。糖尿病阿虎怎会如果出现了知觉神经障碍以及痛觉或温觉麻痹时，应该特别注意防止发生烫伤和外伤，以免发生坏疽。特点糖尿病肢端坏疽大多发生于中老年人；男多于女，男女之比为 详情>>
概述诊断依据(临床表现病理)鉴别诊断治疗方法概述萎缩性慢性肢端皮炎(acrodermatisischronicaatrophicans)是发生于下肢远端的皮肤萎缩，原因不明，最近学者们怀疑本病可能与包氏疏螺旋体感染有关。属于萎缩性皮肤病。诊断依据临床表现1、多见于中年妇女。2、好发于下肢末端。3、皮损为紫癜样皮疹，逐渐融合成片状损害，又有萎缩，呈瓷白色。不规则的萎缩斑片见于紫癜样皮炎之间，逐渐扩大 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述婴儿肢端脓疱病(infantileacropustulosis)是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，1979年报道，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。疾病检查组织病理：角层下或表皮内脓疱，疱内含中性粒细胞及凝固的浆液，疱底棘层受压迫萎缩，真皮乳头水肿，血管周围有淋巴细胞及少数中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断原发性损 详情>>
基本概述病因病机临床表现辅助检查(实验室检查其他检查)诊断要点治疗方法基本概述肢端肥大性周围神经损害主要是四肢远端无力和麻木。嵌压性周围神经病相对常见，特别是腕管综合征。病因病机发病机制尚不清楚。可能与生长激素或继发的糖尿病有关。临床表现1、大多数起病较急。2、肢端肥大症中合并多发神经病为20%。3、常见表现为：①感觉障碍：四肢远端麻木、疼痛。②运动障碍：表现为轻度远端肌无力。③四肢腱反射减弱和消 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肢端纤维角化瘤（acralfibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguireddigitalfibrokeratoma）。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾），皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。发病机制组织病理示 详情>>
肢端硬化症的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合症。本型预后相对良好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解；(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预后疣状肢端角化症（acrokeratosisverruciformis）为一种常染色体显性遗传的角化性皮肤病。好发于肢端的疣状角化损害。诊断1.好发部位：主要见于手足背，也见于掌指屈侧、腕、前臂、肘等处。2.皮损特点：表现类似扁平疣或疣状表皮不良。直径为1～3mm，扁平或凸起的扁平角化性坚实丘疹，呈棕红或正常肤色的半透明角化丘疹，成群分布，但不融合。3.病理示明显的角化过度，粒层 详情>>
概述病因和发病机制临床表现诊断和鉴别诊断治疗概述肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后，皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者，如营养液中锌含量低者使锌耗竭，可发生获得性肠病性肢端皮炎。病因和发病机制本病是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症，血清锌 详情>>
又称肢端脓疱病、脓疱性肢端皮炎、匐行性皮炎、Hallopeau顽固性皮炎，为一种罕见的慢性复发性无菌性脓疱病，好发于指（趾）部，常在外伤后发病。西医：连续性肢端皮炎【病因与发病机制】尚不明确，有人认为与细菌感染有关，或与体内感染病灶有关，亦有认为属脓疱性银屑病的一型。【诊断要点】临床表现好发于中年，两性发病率无差别。多从手指的甲周起病，偶尔先发于足趾，常先有外伤感染，似甲沟炎，以后出现多数小脓疱或 详情>>
小儿丘疹性肢端皮炎被认为是一种与HBV感染有关的皮肤病。被认为是一种与乙型肝炎病毒感染有关的皮肤病。可能与乙肝病毒抗原抗体复合物沉积有关，主要发生于小儿。由于此种患者HBsAg可阳性，且有肝炎表现，目前认为本病是乙肝病毒感染的一种皮肤表现，可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。介绍病理改变临床特点鉴别诊断临床特点创新发现(治疗有效保健贴士)介绍小儿丘疹性肢端皮炎(infantilepapular 详情>>
肢端动脉痉挛病又称雷诺（Raynaud）氏病。本病是由肢端小动脉间歇性痉挛所引起的病变。其特征是：病程较缓，多见于青壮年女性，主要表现在上肢，呈阵发性对称的皮肤颜色变化，首先为苍白，继之紫绀，最后呈潮红色。本病是由于肢端微血管痉挛，血流减少，组织细胞缺氧所致。高压氧下血氧含量增加，末梢血管氧分压增高，血氧弥散率增强，改善了组织的氧供，纠正了细胞缺氧状态，增强了末梢神经及血管的功能，使血管的舒缩功能 详情>>
参见：雷诺病 详情>>
肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病，临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长，手足增大，皮肤增厚，颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到。定义简述发病率和死亡率治疗目标[ 详情>>
肢端肥大症（acromegaly）主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素（GH）引起的。GH的持久过度分泌，在骨骺闭合之前引起巨人症，而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变。本病的诊断治疗常常延误，垂体肿瘤压迫症状、糖尿病、及糖尿病合并感染、高血压、心脑 详情>>
肢端青紫症是指手足部和/或指趾持久性紫绀伴发冷和多汗。是青年女性好发的皮肤病。本病原因尚不明确，常有家族史。可能是小动脉收缩所致，遇冷后可加重。发病部位为四肢指端，尤以手部为多见，表现为手指、掌部皮肤发凉、青紫。以寒冷天气为常见，但到夏天青紫也不完全消失。局部皮肤发凉，皮温降低，掌部常有多汗症等。中医治疗以温补为主。 详情>>
肢端硬化型（肢端硬化病）特点是对称地自手、足开始。初发症状为手部雷诺现象，常于精神激动时，手及指部出现阵发性苍白，发冷及麻木感，冬重夏轻。患者可有低热，关节酸痛。皮损初起时，手指呈非凹陷性肿胀，皮纹逐渐消失，皮肤逐渐变硬紧张，表面有蜡样光泽，不能用手捏起。逐渐手指变细，指骨吸收缩短，皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后面部皮肤绷紧变薄，面容消瘦，缺乏表情，鼻变尖。 详情>>
疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱 详情>>