“角化”查询结果
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案拼音biǎnpíngtáixiǎnyàngjiǎohuàbìng疾病分类皮肤性病科疾病概述扁平苔藓样角化病最初由Lumpkin及Helwing在1966年首先描述，命名为单发性扁平苔藓；同年，Shapirs及Ackerman也作了报告，命名为单发性扁平苔藓样角化病；1979年Sott等称之谓苔藓样良性角化病；1975年Mehregan证实 详情>>
扁桃体角化症是扁桃体的淋巴组织的异常角化，此病常见于15~40岁青壮年，男女差别不显著，多无烟酒嗜好。扁桃体角化症的病因：1、真菌所致：细菌学检查常可发现口颊纤毛菌和烟色笰状菌，故认为此病由真菌寄生所致，称之为“咽真菌病”，或扁桃体真菌病。2、局部的慢性炎症、感染或机械性刺激等，均可导致上皮高度增生、表层角化；或这些情况有利于腐败菌（如口颊纤毛菌等）繁殖，致发此病。据临床观察，此病多发生于患龋病和 详情>>
拼音英文参考疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理治疗方案特别提示拼音biǎopísōngjiěxìngjiǎohuàguòdùyúlínbìng英文参考epidermolytichyperkeratosisichthyosis疾病别名先天性鱼鳞病样红皮病疾病分类皮肤性病科疾病概述表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病。诊断要点：1、出生时即有 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音chíjiǔxìngdòuzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述持久性豆状角化过度症罕见，由Flegel于1958年首先报告。属常染色体显性遗传病。但因其临床和组织学与Kyrle病有许多相似之处，故本病是否为独立性疾患仍有争论。皮损为红棕色结痂的角化过度性丘疹，直径约1～5mm，表面粗糙略呈疣 详情>>
疾病概述倒置性毛囊角化病又称末端毛囊瘤。本病相当多见，常发生于成年男性，好发于头皮及颈部，也可见于躯干和四肢。损害为单个丝状、疣状或角化性丘疹，直径2～10mm，顶部中央有孔样开口，充以角质，偶可表面平滑。病理生理病变处乳头状瘤向内、外生长，末端毛囊为指状，其囊壁为倒置的正常表皮所覆盖，底部界限清楚，下方与毛囊相连，周边为基底样细胞，中央为外毛根鞘细胞。有时，两型细胞相互混杂，并可见两型细胞之间的 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查易混淆疾病治疗方法(中医疗法西医疗法)基本概述进行性对称性红斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。临床诊断婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色，表面可有片状鳞屑 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音duōfāxìngwēizhǐzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。疾病描述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。症 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。发病原因病因不明。常染色体显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于 详情>>
汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病。本病病程缓慢，皮损可长期存在，很难痊愈。祖国医学文献中无相应病名记载。现代中医从其临床表现的特点，将其称为“鸟啄疮”。【病因病机】现代医学认为本病是一种常染色体显性遗传疾病，病人一般都有家族史，在一家中常有几代成员中发病，但也有无遗传证据而 详情>>
简介概述体征诊断检查治疗预后与预防简介指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。概述疾病名称：继发性女阴过度角化疾病代码：ICD:N90.8疾病分类：妇产科角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而 详情>>
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始,角朊细胞不断分化,向上移行,经历棘层、颗粒层,最终成为角层细胞而完成其角化过程。 详情>>
角化不良（dyskeratosis）指表皮或附属器个别角质形成细胞未至角质层即显示过早角化。良性疾病中可见于毛囊角化病、病毒感染等，恶性疾病中最常见于鳞状细胞癌，其角化不良细胞可呈同心性排列，接近中心部逐渐出现角化，称角珠（squamouspearls）。 详情>>
角化层（stratumcorneum）在皮肤最表面，由多层扁平的角化上皮细胞组成，其厚度不等。腹壁皮肤、头皮等处角化层少，但在足底、手掌等易受摩擦部位的皮肤角化层明显增厚，最厚达2mm以上。显微镜下角化层细胞为均质状，呈嗜酸性，其核及细胞器均消失。细胞质内充满了特殊的角蛋白，角化细胞的细胞膜明显加厚，可达15—20nm。电镜观察，角化层细胞排列紧密，相互嵌合，细胞之间以桥粒连接，其间隙由膜被颗粒排 详情>>
概述皮松解角化过度性鱼鳞病(诊断要点：治疗要点：)概述1、角质层异常增厚。2、皮肤或粘膜表面的上皮细胞过度角化,角质层发炎增厚的一种病理变化。虽然角化过度可发生于任何动物的任何部位,但常被看作是牛特别是犊牛的临床症状。常因接触或摄入某种化学物质而致,亦可由病毒引起。犊牛角化过度时,躯干上三分之二及颈侧皮肤增厚、有皱褶,特别是颌骨角部和颈部发干、变灰、脱毛发皱。皮松解角化过度性鱼鳞病表皮松解性角化过 详情>>
百科名片主要症状易发人群治疗方法注意与预防百科名片角化过度型脚气是脚气病的一种，在脚气患者中比较常见，临床表现为足跟、足跖或足缘皮肤粗厚，皮肤纹理增宽加深，易发生皲裂，可因皲裂致出血及疼痛。皮疹冬季加重。主要症状在发病初期，皮损特点基本同丘疹鳞屑型，后随病期延长及病情发展，逐渐出现皮肤角化过度，粗糙无汗，皮肤纹理增宽加深。此型特点为角质增厚、脱屑、干燥，累及整个足跖甚至向足背蔓延，双足对称发病。角 详情>>
简介角化增厚型手癣症状表现为角化过度，干燥，粗糙，脱屑，基底淡红。多单手发生，也可双手均累及。自觉瘙痒较轻，冬季常皲裂疼痛。多由水疱鳞屑型发展而成，患者有多年病史，常已累及双手，皮损无明显的水疱或环形脱屑，掌面弥漫性发红增厚，皮纹加深，皮肤粗糙，干而有脱屑，冬季易皲裂，裂口深而有出血，疼痛难忍，影响活动，促使手掌角化增厚的因素除皮肤癣菌外，还与长期搔抓、洗烫、肥皂、洗涤剂，各种化学物品和溶剂刺激以 详情>>
特征医治预防特征脚气是一种极常见的真菌感染性皮肤病。成人中70-80%的人有脚气，只是轻重不同而已。常在夏季加重，冬季减轻，也有人终年不愈。鳞屑角化型脚气好发于足跟、足缘部。表现为角化过度，干燥，粗糙，脱屑，基底淡红。多单足发生，也可双足均累及。自觉瘙痒较轻，冬季常皲裂疼痛。由于真菌感染引起皮肤干燥、角质粗厚、脱屑，易发生皲裂。本型无水疱及化脓，病程缓慢，多常年不愈，大多数患者由糜烂型、水疱型转化 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查治疗方法基本概述鳞状毛囊角化病（squamousfollicularkeratosis）1930年日本土肥（Dohi）首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。临床诊断多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色鳞屑斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述症状体征病理生理治疗方案拼音mànxìngtáixiǎnyàngjiǎohuàbìng英文参考keratosislichenoideschronica疾病分类皮肤性病科疾病概述是一种罕见的慢性角化性皮病，有人认为系扁平苔藓的异型，命名较紊乱。1886年及1895年Koposi用念珠状红苔藓和疣状或网状红苔藓来命名2例；1938年Nekam命名为苔藓样汗孔角化症，1972 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案特别提示拼音máonángjiǎohuàguòdùbìng疾病别名又名克尔里病、贯穿性角化过度病疾病分类皮肤性病科疾病概述毛囊角化是一种角质化异常的疾病。最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。疾病描述又名克尔里病、贯穿性角化过度病，真皮穿通性毛囊与毛囊旁角化过度 详情>>
毛周角化修复套组产品信息毛周角化修复套组【毛周角化修复精华】强化修复配方，高浓度的植物修复精华直接渗透到肌肤组织细胞的细胞核中，改变细胞的代谢方向，贯通角质层细胞的滋养通路，软化祛除角栓，激活毛囊细胞，促进毛囊生长，平复鸡皮疙瘩，丘疹突起。产品成分：水、乙醇、甘油、丙二醇、水杨酸、乳酸、甘醇酸、白柳树皮提取物、北美金缕梅叶提取物、甘草酸二甲、EDTA二钠、香精。【毛周修复再生乳】缓释修复滋养配方， 详情>>
毛周围角化病是一种毛囊周围显示角化的慢性皮肤病。以散在性毛囊丘疹伴角质栓为临床特征。好发于青少年，冬季更为明显。病因病机总因先天禀赋不足，营血亏虚，以致血虚风燥，肌肤失养所致。临床表现损害表现为毛囊性、针尖大小的丘疹，呈正常肤色或浅红色。有时丘疹顶端有角质小栓而呈浅褐色，角质栓内含卷曲的毛发，除去交织栓，可见漏斗状小凹，但很快角质栓又可形成。有些病人角质栓很少，大多数皮疹为点状红色丘疹。皮疹主要分 详情>>
面部萎缩性红色毛性角化病（keratosispilarisrubraatrophicansfaciei）本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由常染色体显性遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面颈部毛囊性红斑黑皮病（erythromelanosisfollicularisfacieietcolli）似乎是同一疾病。面部萎缩性红色毛性角化病多半发生于男青年。皮损是红斑及微小的，对称发生于耳部 详情>>
简介概述体征诊断检查治疗预后与预防简介指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。概述疾病名称：继发性女阴过度角化疾病代码：ICD:N90.8疾病分类：妇产科角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查治疗方法基本概述钱币状掌跖角化病（keratosispalmoplantarisnummularis）是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。临床诊断大多自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音qiǎnsèzhīyìxìngjiǎohuàbìng英文参考hypochromicseborrheickeratosis疾病分类皮肤性病科疾病概述脂溢性角化病亦称老年性角化症，为中年以上很常见的一种良性皮肤肿瘤，男女都可累及，无性别差异。病程缓慢，经年不愈，但极少癌变。有明显遗传倾向，或与长期日盼有关。若突然增多、增大 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查拼音rǔtóurǔyūnjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种罕见病，与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。症状体征Levy-Tranckel将本病分为三型：①由于表皮痣向乳晕、乳头部位的延伸所致，可发生于男女两性，通常为单侧性；②伴有鱼鳞病，可为双侧对称发生，男女均可患病；③痣 详情>>
概述诊断依据(临床表现病理)治疗方法概述乳晕及乳头角化症（hyperkeratosisofthenippleandareola）病因尚不明确。诊断依据临床表现1、成年发病，女性较多。2、乳晕扩大、角化，表面呈乳头状或疣状，病变处成褐色及黑色，乳头亦常有类似损害。3、一般对称分布。4、皮损缓慢发展，有自限性，无明显症状。病理表皮角化过度，可是有毛囊角栓，棘细胞呈现规则性肥厚，有乳头瘤样增生，基底细胞 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音shēnjiǎohuàbìng英文参考arsenicalkeratosis疾病分类皮肤性病科疾病概述砷角化病分为点状角化型、鸡眼状角化型、疣状角化型、皮角样型、角化斑(丘)疹型等等。本病是慢性砷中毒的皮肤症状之一，可见于染料、农药、制革等工业的工人中。症状体征角化损害主要发生于掌跖部，表现为：①点状角化型：似掌跖点状角化病，有 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
中文名：英文名：别名：概述：类型：病因：临床表现：治疗：预后：中文名：萎缩性毛周角化病英文名：keratosispilarisatrophicans别名：面部萎缩性毛周角化病；虫蚀状皮肤萎缩；脱发性毛周角化病概述：萎缩性毛周角化病(keratosispilarisatrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周 详情>>
【来源】《喉科紫珍集》卷上。【组成】防风1两，连翘（去心）1两，桔梗（炒）1两，荆芥穗1两，当归（酒洗）1两，元参1两，薄荷（去梗）1两，生甘草1两，山豆根1两，犀角（镑）5钱，羚羊角5钱。【主治】小儿胎热积风，唇焦颊赤，咽干，咬牙，梦语；便血、溺血、衄血；小便不利，大便不通；胃热上攻，口舌生疮，走马牙疳，咽喉肿痛，口臭流涎；头面遍体疮疥，痈疽，赤游丹毒；眼目赤肿，眵泪云翳；痘症后余毒不尽，痈肿诸 详情>>
先天性角化不良是一种少见的遗传性皮肤病，以皮肤表现为特点、可发展成骨髓再生障碍或肿瘤的多系统性疾病。先天性角化不良的发病机制仍不清楚，其遗传方式主要为X-连锁隐性、显性遗传或散发病例。本病致病基因为编码dyskerrin蛋白（与再生障碍性贫血相关的一种重要的蛋白质）的DKCI基因，通过对家系的连锁分析发现该基因定位于Xq28。先天性角化不良的遗传异质性和临床特点可能与dyskerrin蛋白有关，该 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断治疗方法基本概述遗传性良性上皮内角化不良(hereditarybenignintraepithelialdyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。疾病检查组织病理：表现为表皮增生，棘层肥厚，有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。此细胞称为细胞内细胞。 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音yúnmǔzhuànghéjiǎohuàxìngjiǎshàngpíliúxìngbāopíguītóuyán疾病分类皮肤性病科疾病概述1.皮损为角化过度或浸润肥厚，云母状痂屑，患处弹性差，日久呈萎缩性改变。2.组织病理改变角化过程呈假上皮瘤样增生。真皮痰症细胞浸润。应注意局部清洁，避免各种刺激。疾病描述为轻度暂时性糜烂性包皮 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肢端纤维角化瘤（acralfibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguireddigitalfibrokeratoma）。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾），皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。发病机制组织病理示 详情>>
脂溢性角化症（又称脂溢性疣）是一种肉色、褐色或黑色的皮肤新生物，可出现在任何部位。这种角化症多见于躯干和颞部；在黑人中，特别是妇女，常出现在面部。多见于中老年人，病因不明。脂溢性角化症皮损大小不一，生长缓慢，呈圆形或卵圆形，表面可呈蜡状有鳞屑，为良性，不会发展成癌。一般不需要治疗，有刺激和瘙痒或因美容需要，可用液氮冷冻法或在局麻下手术切除。手术切除后瘢痕很小或没有瘢痕。 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因诊断检查治疗方案特别提示拼音zhíyèxìngjiǎohuàguòdù、jun1liè疾病分类皮肤性病科疾病概述职业性角化过度、皲裂是接触有机溶剂和碱性物质以及机械性摩擦等引起的皮肤粗糙、增厚与裂隙。本病是工矿企业、农业及其他行业的劳动者中常见的一种皮肤病。皮损在冬季尤为明显。可外用5％硫磺、10％水杨酸软膏、15％尿素软膏或0.1％维甲酸软膏处理。药前 详情>>
病因发病特征医治措施([处方])病因因饲料内含锌量不足，或妊娠后期及哺乳期母猪日粮中钙含量过高而引起的皮肤病。发病特征以皮肤上有大量灰黄色鳞屑，耳的边缘内卷，皮肤粗硬,开裂，繁殖机能及骨骼发育异常等为特征。医治措施治宜补锌和局部处理。[处方]（1）硫酸锌0.5-1g用法：一次拌料内服，每天1次，连用3-5d。（2）氧化锌软膏适量。用法：外涂皮肤开裂处。 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预后疣状肢端角化症（acrokeratosisverruciformis）为一种常染色体显性遗传的角化性皮肤病。好发于肢端的疣状角化损害。诊断1.好发部位：主要见于手足背，也见于掌指屈侧、腕、前臂、肘等处。2.皮损特点：表现类似扁平疣或疣状表皮不良。直径为1～3mm，扁平或凸起的扁平角化性坚实丘疹，呈棕红或正常肤色的半透明角化丘疹，成群分布，但不融合。3.病理示明显的角化过度，粒层 详情>>
变异性红斑角化病（variableerythrokeratoderma）又名可变性图形红斑角化性皮病（erythrokeratodermiafiguratavariabilis）或Mendesdacosta型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风 详情>>
光化性角化病是一种职业病，主要受日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼而物诱发本病。病损多见于中年以上男性日光暴露部位，如面部、耳廓、手背等。主要表现为表面粗糙，可见角化性鳞屑。揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。治疗一般采取外用药和手术治疗。有20%可继发鳞癌。简介病因发病机制临床表现诊断治疗预后预防简介角层中角质蛋白形成的过程称之为角化它是从细胞蛋白质转化为理化性质完全不同 详情>>
概述用药原则专家提示概述汗管角化病是一种与遗传有关的慢性角化性皮肤病，病因不明，多有家族史。目前认为与常染色体显性遗传有关。有人认为正常免疫过程紊乱后由于细胞遗传变异的细胞株发生增生而致病。日光曝盼常为发病诱因，男性比女性多２－３倍。临床表现1.原发损害为角化性丘疹，逐渐向周围扩展，中央皮肤正常或萎缩，其边缘为一狭窄的灰色或淡褐色角化性堤状隆起，隆起顶部有一更窄的沟槽，无自觉症状；2.好发于暴露部 详情>>
喉角化症为喉部淋巴组织异常角化的病症。多发生于40岁以下女性。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因临床表现病理生理诊断检查治疗方案用药安全注意事项疾病名称喉角化症疾病概述喉角化症是喉粘膜上皮病变，表现为上皮的过度增生和角化。其根本病因不清楚，可能与慢性炎症刺激或吸烟、吸入刺激性物质等有关。症状是喉部不适，异物感明显，角化引起声带闭合不全而声音嘶哑。临床分两种：（1）白斑病；（2）乳头状 详情>>
角化病的病因是角化毛孔被角栓闭塞，呈毛孔性角化小丘疹，病因不明。部分病人有甲状腺机能低下，或有Cushing’’sSyndrome（库辛氏症候群）。也有一部分的病人是因为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断毛囊角化病是属于哪一种。治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。AHA、PHA、KogicAci 详情>>
角化层的细胞中含有浓缩的未消失的细胞核，称为角化不全或不全角化。 详情>>
角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发发病原因发病机制表现诊断角化棘皮瘤检查容易与疾病混淆并发哪些疾病应该如何治疗发病原因由于本病开始于曝光区其发病与紫外线照射增加相一致因而认为本病系继发于长期日光损伤此外化学致病物质如焦油沥青足叶草酯亦;可能与本病的发生有关在一些损害中发现HPV型25因此亦有主张病毒感染者其他亦有 详情>>
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始，角朊细胞不断分化，向上移行，经历棘层、颗粒层，最终成为角层细胞而完成其角化过程。详细内容据美国科学家的研究结果，鉴别加速成长的和衰老的角化细胞的转录有助于揭示细胞的分化、干扰素信号和Notch信号通路。??“表皮的角化细胞由增殖细胞转变成早期和晚期分化层期间，在正常皮肤的角质层凋亡前，经历了高度的形态学和分子水平上的变化。角质层的形成对于皮肤正常的抵御 详情>>
手癣：是指手掌部的皮肤癣菌感染，表现为水庖、角化和鳞屑性斑片。临床上以角化增厚、掌纹加深、如鹅掌状者多见，故民间误称之为“鹅掌风”，将其与掌部慢性湿疹混淆。角化型：多数是由上一型缓慢发展而来的。单手或双手受累及，呈现为无明显水疱的环形脱屑斑。日久者全掌或大部弥漫发红，掌皮增厚、粗糙、皮纹加深，如鹅掌。冬天则更加显得厚、干，甚至有皲裂、出血和疼痛。患者感到指掌伸缩不便。 详情>>
以表皮角化过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重。简介分类常见类型鱼鳞病掌跖角化症蟾皮症绝经期角皮症简介角化性皮肤病keratoderma本组疾病并不少见，其发病多与遗传有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。人类表皮最下层的基底层细胞先后变为多角形的棘细胞、扁平含有嗜碱性颗粒的颗粒细 详情>>
角化珠（keratinpearl）：镜下在分化好的鳞状细胞癌的癌巢中，细胞间还可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角化物，称为角化珠或癌珠。 详情>>
病因不明。诊断：1.好发于青壮年。2.皮疹为圆形的片状鳞屑，淡灰色或污褐色，境界明显，在其中央有一与毛囊相一致的黑点，鳞屑薄，中央紧贴在皮肤上，边缘稍游离。3.无自觉症状。4.病程缓慢。鉴别诊断：1.鱼鳞病：为圆形或多角形鳞屑，成鱼鳞样，好发于小腿伸侧。2.副银屑病：初起为单个或数个红色，有少许鳞屑的斑块，皮损大小不等，境界清楚，轻度浸润，圆形或椭圆形，中央无黑点。散在分布与躯干及四肢近端。3.花 详情>>
毛孔角化症顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病。毛孔角化症简介毛孔角化症症状毛孔角化症起因毛孔角化症治疗:日常生活注意事项:毛孔角化症误区毛孔角化症简介病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高；由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。由于毛囊皮脂腺管之开口处有角化现象，形成所 详情>>
毛囊角化简介毛周角化病毛囊角化简介毛囊角化是一种慢性毛囊角化性疾病，一般在四肢伸侧的皮肤出现砂纸样粗糙或鸡皮样外观，可见分散的、针头大、尖顶、毛囊性丘疹，中心有角质栓，多为正常肤色或暗红色，一般无自觉症状，偶有轻度痒感。毛囊角化症是相当常见的皮肤问题，它是由基因控制的一种常染色体遗传病，有50%的机会遗传给下一代，为常染色体显性遗传病，有家族倾向，也可因甲状腺功能不全或维生素A缺乏所致。毛周角化病 详情>>
囊角化病(keratosisfollicularis)又称Darier病，是一种慢性毛囊角化性皮肤病，毛囊口有角质栓。多发性针尖大小的毛囊角化性丘疹主要分布于上臂，股外侧及臀部，有时可见面部损害，尤其在儿童多见。此病有时可引起瘙痒，极少数病人可引起毛囊脓疱基本定义及概况发病机制临床表现诊断检查容易与哪些疾病混淆治疗毛囊角化病-预后毛囊角化病-预防基本定义及概况毛囊角化病(keratosisfoll 详情>>
毛囊角化症是一种角质化异常的疾病。最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。又叫毛发苔藓，毛周角化病，欲称“鸡皮肤”。这是一种遗传性皮肤病，主要是由于毛囊口角化所致，与脂肪代谢有很大的关系。一般较胖的人更容易出现这种情况。毛周角化症除了影响美观外，对生活没有任何影响。据统计，80%的人患有此病，只不过是一般的人只有很少的几颗，不易发现而已。 详情>>
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毛周角化病，是一种常见的角化异常性疾病,毛囊口有角质栓，多发性针尖大小的毛囊角化性丘疹主要分布于上臂,股外侧及臀部,有时可见面部损害,尤其在儿童多见.损害通常在冬季明显,夏季好转.病因不明,可能与常染色体显性遗传有关.此病主要影响美容,有时引起瘙痒,极少数病人引起毛囊脓疱。症状及病因治疗(①温和去角质②滋润最重要③欲速则不达)Beely毛周(有效成分功效)症状及病因通常不需要治疗,而且治疗效果也不 详情>>
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简介【英文名称】OSEUCLIDEANWhiteningEssence【中文名称】欧氏毛周角化修复精华/欧氏靓白精华【批准文号】卫妆准字：39-XK-1255号【生产许可证号】XK16-1082808【卫生许可证号】GD.EDA（1996）【生产厂商】香港左右丽人生物科技有限公司监制广州白云倩薇日用化妆品厂制造【产品功效】去除皮肤毛囊口的角质堵塞现象，疏通毛孔。使肌肤得到充分滋润，保持应有的水份和 详情>>
定义病因分类治疗预防定义以表皮角化过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与遗传有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。病因人类表皮最下层的基底层细胞先后变为多角形的棘细胞、扁平含有嗜碱性颗粒的颗粒细胞、扁平的无细胞核及细胞器的角质细胞。这一过程一般需要28～ 详情>>
一、概述二、诊断依据三、治疗方法四、治愈标准五、预防措施六、临床表现一、概述日光性角化病(solarkeratosis)又称老年角化病，多见于中年以上男性。主要发生于暴光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色鳞屑。常单发。病程慢性。若皮损迅速扩大呈疣状或结节状，甚至破溃，则提示有恶化鳞癌的可能。病理改变分为3型。①肥厚型：表皮角化过度伴柱状角化不全，棘层肥厚与萎缩交替，细胞排列紊乱， 详情>>
外阴皮脂溢性角化病（seborrheickeratosisofvulva），别名：老年疣；基底细胞乳头状瘤；外阴脂溢性角化病；senilewarts；basalcellpapilloma。外阴皮脂溢性角化病是因角朊细胞成熟迟缓所致的一种良性表皮内肿瘤。疾病病因发病机制临床表现疾病诊断鉴别诊断治疗措施疾病病因脂溢性角化病因未明，可能与下列因素有关：1、皮肤老化。该病好发于中老年人，年龄越大，发病率越 详情>>
毛发角化症之后形成局部萎缩性改变，在临床上有多种名称用来描述此组疾病，但它们仅有损害分布及炎症程度的差异而无本质不同，有的是同一病理过程在不同时期的表现，治疗可分为中医、西医疗法，提倡优生优育。临床表现治疗方法(全身疗法局部疗法中医中药)疾病预防临床表现1、面部萎缩性毛发角化病（keratosispilarisatrophicansfaciei）：该病为常染色体显性遗传，其发病可能是由于毛囊上1/ 详情>>
基本信息鉴别功能与主治基本信息犀角化毒丸（犀角化毒丹）拼音名：XijiaoHuaduWan书页号：Z2-274标准编号：WS3-B-0444-90【处方】 连翘300g，青黛150g，黄连30g，黄芩150g，大黄75g，菊花300g，龙胆150g，天花粉150g，玄参150g，茯苓300g，桔梗300g，甘草150g，朱砂45g，冰片4.5g，犀角粉0.45g，水牛角浓缩粉8.1g【制法】 以上 详情>>
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤病。临床上分为五型：①肢端血管角化瘤，②阴囊血管角化瘤，③丘疹型血管角化瘤，④局限性血管角化瘤，⑤泛发性系统型－弥漫性躯体血管角化瘤。后者为一种类脂质病，故不在此讨论。前四型中，只有局限性血管角化瘤是真性血管瘤，其余三型都不是真性血管瘤。5型血管角化瘤(angiokeratoma)(1.Mibelli血管角化瘤2.Fo 详情>>
牙源性角化囊肿的组织病理发生和原因尚未确定，大多认为发生自牙源上皮发育异常的早期阶段——牙板及其剩余，因此不少学者将其归类于始基囊肿，但角化囊肿可以含牙，其内容为白色或黄色的油脂样角化物质；生物学行为具有侵袭性，较易复发；组织学上衬里上皮增殖较为活跃。这些特点有别于始基囊肿，因此，二者宜分开讨论。西医学名：牙源性角化囊肿所属科室：五官科-口腔科发病部位：口腔主要症状：囊肿主要病因：病因不明多发群体 详情>>
咽角化症，为咽部淋巴组织的异常角化，多发生于腭扁桃体和舌扁桃体。常见于青壮年，尤多发生于女性，特别易见于精神抑郁的病人。概述临床表现治疗症状体症诊断依据治疗原则(疗效评价专家提示)概述咽角化症（keratosisofpharynx）是咽部淋巴组织上皮细胞过度角化所致，多发生于腭扁桃体和舌扁桃体，以及咽后壁与咽侧索淋巴组织。发生原因尚不清楚。临床表现可以完全没有症状，常无意中发现咽部白点，也可有咽部 详情>>
诊断鉴别病因病机辨证西医治疗中医治疗(一、内治二、外治)预防与调摄重要的病理变化基本病理变化诊断鉴别先天性掌跖角化病根据有家族史，多于婴幼儿或青年期发病及掌跖皮肤角化过度的特点，可以做出诊断，并可根据皮损的特点，做出各种分型的诊断。获得性掌跖角化病根据发病年龄、皮损特点，不难做出诊断。皮损需要与下列疾病作鉴别诊断：1.胼胝只发生于足底，局限性片状角化，后天发病，与长期摩擦及受压有关。去除致病因素可 详情>>
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病因为遗传性而无法根治。发病原因临床表现诊断标准 详情>>
脂溢性角化病又称老年疣、脂溢性疣或基底细胞乳头瘤，系一种中老年人较常见的良性表皮性肿瘤，尤以男性多见组织病理以表皮角化过度、棘层肥厚和乳头瘤样增生为特征。早期在脂溢部位出现无痛性的、界限清楚的浅褐色斑，以后色泽加深，病变隆起呈疣状生长。因病程缓慢，甚少恶变常不需治疗。概述症状表现病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗预防常识概述脂溢性角化病(皮肤性病科)亦称老年性角化症，为中年以上很常见的一种良性皮 详情>>
简介临床表现：简介指掌角化症属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯.可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史.本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹.临床表现：出生时或生后不久掌跖及指,趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物.其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝.至冬 详情>>
疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱 详情>>
扁桃体角化症是扁桃体的淋巴组织的异常角化，此病常见于15~40岁青壮年，男女差别不显著，多无烟酒嗜好。扁桃体角化症的病因：1、真菌所致：细菌学检查常可发现口颊纤毛菌和烟色笰状菌，故认为此病由真菌寄生所致，称之为“咽真菌病”，或扁桃体真菌病。2、局部的慢性炎症、感染或机械性刺激等，均可导致上皮高度增生、表层角化；或这些情况有利于腐败菌（如口颊纤毛菌等）繁殖，致发此病。据临床观察，此病多发生于患龋病和 详情>>
拼音英文参考疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理治疗方案特别提示拼音biǎopísōngjiěxìngjiǎohuàguòdùyúlínbìng英文参考epidermolytichyperkeratosisichthyosis疾病别名先天性鱼鳞病样红皮病疾病分类皮肤性病科疾病概述表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病。诊断要点：1、出生时即有 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音chíjiǔxìngdòuzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述持久性豆状角化过度症罕见，由Flegel于1958年首先报告。属常染色体显性遗传病。但因其临床和组织学与Kyrle病有许多相似之处，故本病是否为独立性疾患仍有争论。皮损为红棕色结痂的角化过度性丘疹，直径约1～5mm，表面粗糙略呈疣 详情>>
疾病概述倒置性毛囊角化病又称末端毛囊瘤。本病相当多见，常发生于成年男性，好发于头皮及颈部，也可见于躯干和四肢。损害为单个丝状、疣状或角化性丘疹，直径2～10mm，顶部中央有孔样开口，充以角质，偶可表面平滑。病理生理病变处乳头状瘤向内、外生长，末端毛囊为指状，其囊壁为倒置的正常表皮所覆盖，底部界限清楚，下方与毛囊相连，周边为基底样细胞，中央为外毛根鞘细胞。有时，两型细胞相互混杂，并可见两型细胞之间的 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查易混淆疾病治疗方法(中医疗法西医疗法)基本概述进行性对称性红斑角化症（symmetricalprogressiveerythrokeratoderma）是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。临床诊断婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色，表面可有片状鳞屑 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音duōfāxìngwēizhǐzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。疾病描述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。症 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。发病原因病因不明。常染色体显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于 详情>>
汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病。本病病程缓慢，皮损可长期存在，很难痊愈。祖国医学文献中无相应病名记载。现代中医从其临床表现的特点，将其称为“鸟啄疮”。【病因病机】现代医学认为本病是一种常染色体显性遗传疾病，病人一般都有家族史，在一家中常有几代成员中发病，但也有无遗传证据而 详情>>
简介概述体征诊断检查治疗预后与预防简介指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。概述疾病名称：继发性女阴过度角化疾病代码：ICD:N90.8疾病分类：妇产科角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而 详情>>
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始,角朊细胞不断分化,向上移行,经历棘层、颗粒层,最终成为角层细胞而完成其角化过程。 详情>>
角化不良（dyskeratosis）指表皮或附属器个别角质形成细胞未至角质层即显示过早角化。良性疾病中可见于毛囊角化病、病毒感染等，恶性疾病中最常见于鳞状细胞癌，其角化不良细胞可呈同心性排列，接近中心部逐渐出现角化，称角珠（squamouspearls）。 详情>>
角化层（stratumcorneum）在皮肤最表面，由多层扁平的角化上皮细胞组成，其厚度不等。腹壁皮肤、头皮等处角化层少，但在足底、手掌等易受摩擦部位的皮肤角化层明显增厚，最厚达2mm以上。显微镜下角化层细胞为均质状，呈嗜酸性，其核及细胞器均消失。细胞质内充满了特殊的角蛋白，角化细胞的细胞膜明显加厚，可达15—20nm。电镜观察，角化层细胞排列紧密，相互嵌合，细胞之间以桥粒连接，其间隙由膜被颗粒排 详情>>
概述皮松解角化过度性鱼鳞病(诊断要点：治疗要点：)概述1、角质层异常增厚。2、皮肤或粘膜表面的上皮细胞过度角化,角质层发炎增厚的一种病理变化。虽然角化过度可发生于任何动物的任何部位,但常被看作是牛特别是犊牛的临床症状。常因接触或摄入某种化学物质而致,亦可由病毒引起。犊牛角化过度时,躯干上三分之二及颈侧皮肤增厚、有皱褶,特别是颌骨角部和颈部发干、变灰、脱毛发皱。皮松解角化过度性鱼鳞病表皮松解性角化过 详情>>
百科名片主要症状易发人群治疗方法注意与预防百科名片角化过度型脚气是脚气病的一种，在脚气患者中比较常见，临床表现为足跟、足跖或足缘皮肤粗厚，皮肤纹理增宽加深，易发生皲裂，可因皲裂致出血及疼痛。皮疹冬季加重。主要症状在发病初期，皮损特点基本同丘疹鳞屑型，后随病期延长及病情发展，逐渐出现皮肤角化过度，粗糙无汗，皮肤纹理增宽加深。此型特点为角质增厚、脱屑、干燥，累及整个足跖甚至向足背蔓延，双足对称发病。角 详情>>
简介角化增厚型手癣症状表现为角化过度，干燥，粗糙，脱屑，基底淡红。多单手发生，也可双手均累及。自觉瘙痒较轻，冬季常皲裂疼痛。多由水疱鳞屑型发展而成，患者有多年病史，常已累及双手，皮损无明显的水疱或环形脱屑，掌面弥漫性发红增厚，皮纹加深，皮肤粗糙，干而有脱屑，冬季易皲裂，裂口深而有出血，疼痛难忍，影响活动，促使手掌角化增厚的因素除皮肤癣菌外，还与长期搔抓、洗烫、肥皂、洗涤剂，各种化学物品和溶剂刺激以 详情>>
特征医治预防特征脚气是一种极常见的真菌感染性皮肤病。成人中70-80%的人有脚气，只是轻重不同而已。常在夏季加重，冬季减轻，也有人终年不愈。鳞屑角化型脚气好发于足跟、足缘部。表现为角化过度，干燥，粗糙，脱屑，基底淡红。多单足发生，也可双足均累及。自觉瘙痒较轻，冬季常皲裂疼痛。由于真菌感染引起皮肤干燥、角质粗厚、脱屑，易发生皲裂。本型无水疱及化脓，病程缓慢，多常年不愈，大多数患者由糜烂型、水疱型转化 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查治疗方法基本概述鳞状毛囊角化病（squamousfollicularkeratosis）1930年日本土肥（Dohi）首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小鳞屑斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。临床诊断多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色鳞屑斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述症状体征病理生理治疗方案拼音mànxìngtáixiǎnyàngjiǎohuàbìng英文参考keratosislichenoideschronica疾病分类皮肤性病科疾病概述是一种罕见的慢性角化性皮病，有人认为系扁平苔藓的异型，命名较紊乱。1886年及1895年Koposi用念珠状红苔藓和疣状或网状红苔藓来命名2例；1938年Nekam命名为苔藓样汗孔角化症，1972 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案特别提示拼音máonángjiǎohuàguòdùbìng疾病别名又名克尔里病、贯穿性角化过度病疾病分类皮肤性病科疾病概述毛囊角化是一种角质化异常的疾病。最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。疾病描述又名克尔里病、贯穿性角化过度病，真皮穿通性毛囊与毛囊旁角化过度 详情>>
毛周角化修复套组产品信息毛周角化修复套组【毛周角化修复精华】强化修复配方，高浓度的植物修复精华直接渗透到肌肤组织细胞的细胞核中，改变细胞的代谢方向，贯通角质层细胞的滋养通路，软化祛除角栓，激活毛囊细胞，促进毛囊生长，平复鸡皮疙瘩，丘疹突起。产品成分：水、乙醇、甘油、丙二醇、水杨酸、乳酸、甘醇酸、白柳树皮提取物、北美金缕梅叶提取物、甘草酸二甲、EDTA二钠、香精。【毛周修复再生乳】缓释修复滋养配方， 详情>>
毛周围角化病是一种毛囊周围显示角化的慢性皮肤病。以散在性毛囊丘疹伴角质栓为临床特征。好发于青少年，冬季更为明显。病因病机总因先天禀赋不足，营血亏虚，以致血虚风燥，肌肤失养所致。临床表现损害表现为毛囊性、针尖大小的丘疹，呈正常肤色或浅红色。有时丘疹顶端有角质小栓而呈浅褐色，角质栓内含卷曲的毛发，除去交织栓，可见漏斗状小凹，但很快角质栓又可形成。有些病人角质栓很少，大多数皮疹为点状红色丘疹。皮疹主要分 详情>>
面部萎缩性红色毛性角化病（keratosispilarisrubraatrophicansfaciei）本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由常染色体显性遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面颈部毛囊性红斑黑皮病（erythromelanosisfollicularisfacieietcolli）似乎是同一疾病。面部萎缩性红色毛性角化病多半发生于男青年。皮损是红斑及微小的，对称发生于耳部 详情>>
简介概述体征诊断检查治疗预后与预防简介指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于瘙痒性皮肤病。概述疾病名称：继发性女阴过度角化疾病代码：ICD:N90.8疾病分类：妇产科角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有鳞屑、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而 详情>>
基本概述临床诊断疾病检查治疗方法基本概述钱币状掌跖角化病（keratosispalmoplantarisnummularis）是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。临床诊断大多自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音qiǎnsèzhīyìxìngjiǎohuàbìng英文参考hypochromicseborrheickeratosis疾病分类皮肤性病科疾病概述脂溢性角化病亦称老年性角化症，为中年以上很常见的一种良性皮肤肿瘤，男女都可累及，无性别差异。病程缓慢，经年不愈，但极少癌变。有明显遗传倾向，或与长期日盼有关。若突然增多、增大 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查拼音rǔtóurǔyūnjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种罕见病，与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。症状体征Levy-Tranckel将本病分为三型：①由于表皮痣向乳晕、乳头部位的延伸所致，可发生于男女两性，通常为单侧性；②伴有鱼鳞病，可为双侧对称发生，男女均可患病；③痣 详情>>
概述诊断依据(临床表现病理)治疗方法概述乳晕及乳头角化症（hyperkeratosisofthenippleandareola）病因尚不明确。诊断依据临床表现1、成年发病，女性较多。2、乳晕扩大、角化，表面呈乳头状或疣状，病变处成褐色及黑色，乳头亦常有类似损害。3、一般对称分布。4、皮损缓慢发展，有自限性，无明显症状。病理表皮角化过度，可是有毛囊角栓，棘细胞呈现规则性肥厚，有乳头瘤样增生，基底细胞 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音shēnjiǎohuàbìng英文参考arsenicalkeratosis疾病分类皮肤性病科疾病概述砷角化病分为点状角化型、鸡眼状角化型、疣状角化型、皮角样型、角化斑(丘)疹型等等。本病是慢性砷中毒的皮肤症状之一，可见于染料、农药、制革等工业的工人中。症状体征角化损害主要发生于掌跖部，表现为：①点状角化型：似掌跖点状角化病，有 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
中文名：英文名：别名：概述：类型：病因：临床表现：治疗：预后：中文名：萎缩性毛周角化病英文名：keratosispilarisatrophicans别名：面部萎缩性毛周角化病；虫蚀状皮肤萎缩；脱发性毛周角化病概述：萎缩性毛周角化病(keratosispilarisatrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周 详情>>
【来源】《喉科紫珍集》卷上。【组成】防风1两，连翘（去心）1两，桔梗（炒）1两，荆芥穗1两，当归（酒洗）1两，元参1两，薄荷（去梗）1两，生甘草1两，山豆根1两，犀角（镑）5钱，羚羊角5钱。【主治】小儿胎热积风，唇焦颊赤，咽干，咬牙，梦语；便血、溺血、衄血；小便不利，大便不通；胃热上攻，口舌生疮，走马牙疳，咽喉肿痛，口臭流涎；头面遍体疮疥，痈疽，赤游丹毒；眼目赤肿，眵泪云翳；痘症后余毒不尽，痈肿诸 详情>>
先天性角化不良是一种少见的遗传性皮肤病，以皮肤表现为特点、可发展成骨髓再生障碍或肿瘤的多系统性疾病。先天性角化不良的发病机制仍不清楚，其遗传方式主要为X-连锁隐性、显性遗传或散发病例。本病致病基因为编码dyskerrin蛋白（与再生障碍性贫血相关的一种重要的蛋白质）的DKCI基因，通过对家系的连锁分析发现该基因定位于Xq28。先天性角化不良的遗传异质性和临床特点可能与dyskerrin蛋白有关，该 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断治疗方法基本概述遗传性良性上皮内角化不良(hereditarybenignintraepithelialdyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。疾病检查组织病理：表现为表皮增生，棘层肥厚，有含空泡的棘细胞和良性角化不良细胞。表皮是以蜡样的嗜酸性粒细胞为主。此细胞称为细胞内细胞。 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音yúnmǔzhuànghéjiǎohuàxìngjiǎshàngpíliúxìngbāopíguītóuyán疾病分类皮肤性病科疾病概述1.皮损为角化过度或浸润肥厚，云母状痂屑，患处弹性差，日久呈萎缩性改变。2.组织病理改变角化过程呈假上皮瘤样增生。真皮痰症细胞浸润。应注意局部清洁，避免各种刺激。疾病描述为轻度暂时性糜烂性包皮 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肢端纤维角化瘤（acralfibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguireddigitalfibrokeratoma）。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾），皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。发病机制组织病理示 详情>>
脂溢性角化症（又称脂溢性疣）是一种肉色、褐色或黑色的皮肤新生物，可出现在任何部位。这种角化症多见于躯干和颞部；在黑人中，特别是妇女，常出现在面部。多见于中老年人，病因不明。脂溢性角化症皮损大小不一，生长缓慢，呈圆形或卵圆形，表面可呈蜡状有鳞屑，为良性，不会发展成癌。一般不需要治疗，有刺激和瘙痒或因美容需要，可用液氮冷冻法或在局麻下手术切除。手术切除后瘢痕很小或没有瘢痕。 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因诊断检查治疗方案特别提示拼音zhíyèxìngjiǎohuàguòdù、jun1liè疾病分类皮肤性病科疾病概述职业性角化过度、皲裂是接触有机溶剂和碱性物质以及机械性摩擦等引起的皮肤粗糙、增厚与裂隙。本病是工矿企业、农业及其他行业的劳动者中常见的一种皮肤病。皮损在冬季尤为明显。可外用5％硫磺、10％水杨酸软膏、15％尿素软膏或0.1％维甲酸软膏处理。药前 详情>>
病因发病特征医治措施([处方])病因因饲料内含锌量不足，或妊娠后期及哺乳期母猪日粮中钙含量过高而引起的皮肤病。发病特征以皮肤上有大量灰黄色鳞屑，耳的边缘内卷，皮肤粗硬,开裂，繁殖机能及骨骼发育异常等为特征。医治措施治宜补锌和局部处理。[处方]（1）硫酸锌0.5-1g用法：一次拌料内服，每天1次，连用3-5d。（2）氧化锌软膏适量。用法：外涂皮肤开裂处。 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预后疣状肢端角化症（acrokeratosisverruciformis）为一种常染色体显性遗传的角化性皮肤病。好发于肢端的疣状角化损害。诊断1.好发部位：主要见于手足背，也见于掌指屈侧、腕、前臂、肘等处。2.皮损特点：表现类似扁平疣或疣状表皮不良。直径为1～3mm，扁平或凸起的扁平角化性坚实丘疹，呈棕红或正常肤色的半透明角化丘疹，成群分布，但不融合。3.病理示明显的角化过度，粒层 详情>>
变异性红斑角化病（variableerythrokeratoderma）又名可变性图形红斑角化性皮病（erythrokeratodermiafiguratavariabilis）或Mendesdacosta型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风 详情>>
光化性角化病是一种职业病，主要受日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼而物诱发本病。病损多见于中年以上男性日光暴露部位，如面部、耳廓、手背等。主要表现为表面粗糙，可见角化性鳞屑。揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。治疗一般采取外用药和手术治疗。有20%可继发鳞癌。简介病因发病机制临床表现诊断治疗预后预防简介角层中角质蛋白形成的过程称之为角化它是从细胞蛋白质转化为理化性质完全不同 详情>>
概述用药原则专家提示概述汗管角化病是一种与遗传有关的慢性角化性皮肤病，病因不明，多有家族史。目前认为与常染色体显性遗传有关。有人认为正常免疫过程紊乱后由于细胞遗传变异的细胞株发生增生而致病。日光曝盼常为发病诱因，男性比女性多２－３倍。临床表现1.原发损害为角化性丘疹，逐渐向周围扩展，中央皮肤正常或萎缩，其边缘为一狭窄的灰色或淡褐色角化性堤状隆起，隆起顶部有一更窄的沟槽，无自觉症状；2.好发于暴露部 详情>>
喉角化症为喉部淋巴组织异常角化的病症。多发生于40岁以下女性。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因临床表现病理生理诊断检查治疗方案用药安全注意事项疾病名称喉角化症疾病概述喉角化症是喉粘膜上皮病变，表现为上皮的过度增生和角化。其根本病因不清楚，可能与慢性炎症刺激或吸烟、吸入刺激性物质等有关。症状是喉部不适，异物感明显，角化引起声带闭合不全而声音嘶哑。临床分两种：（1）白斑病；（2）乳头状 详情>>
角化病的病因是角化毛孔被角栓闭塞，呈毛孔性角化小丘疹，病因不明。部分病人有甲状腺机能低下，或有Cushing’’sSyndrome（库辛氏症候群）。也有一部分的病人是因为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断毛囊角化病是属于哪一种。治疗的药物包括维甲酸霜剂或凝胶。AHA、PHA、KogicAci 详情>>
角化层的细胞中含有浓缩的未消失的细胞核，称为角化不全或不全角化。 详情>>
角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发发病原因发病机制表现诊断角化棘皮瘤检查容易与疾病混淆并发哪些疾病应该如何治疗发病原因由于本病开始于曝光区其发病与紫外线照射增加相一致因而认为本病系继发于长期日光损伤此外化学致病物质如焦油沥青足叶草酯亦;可能与本病的发生有关在一些损害中发现HPV型25因此亦有主张病毒感染者其他亦有 详情>>
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始，角朊细胞不断分化，向上移行，经历棘层、颗粒层，最终成为角层细胞而完成其角化过程。详细内容据美国科学家的研究结果，鉴别加速成长的和衰老的角化细胞的转录有助于揭示细胞的分化、干扰素信号和Notch信号通路。??“表皮的角化细胞由增殖细胞转变成早期和晚期分化层期间，在正常皮肤的角质层凋亡前，经历了高度的形态学和分子水平上的变化。角质层的形成对于皮肤正常的抵御 详情>>
手癣：是指手掌部的皮肤癣菌感染，表现为水庖、角化和鳞屑性斑片。临床上以角化增厚、掌纹加深、如鹅掌状者多见，故民间误称之为“鹅掌风”，将其与掌部慢性湿疹混淆。角化型：多数是由上一型缓慢发展而来的。单手或双手受累及，呈现为无明显水疱的环形脱屑斑。日久者全掌或大部弥漫发红，掌皮增厚、粗糙、皮纹加深，如鹅掌。冬天则更加显得厚、干，甚至有皲裂、出血和疼痛。患者感到指掌伸缩不便。 详情>>
以表皮角化过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重。简介分类常见类型鱼鳞病掌跖角化症蟾皮症绝经期角皮症简介角化性皮肤病keratoderma本组疾病并不少见，其发病多与遗传有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。人类表皮最下层的基底层细胞先后变为多角形的棘细胞、扁平含有嗜碱性颗粒的颗粒细 详情>>
角化珠（keratinpearl）：镜下在分化好的鳞状细胞癌的癌巢中，细胞间还可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角化物，称为角化珠或癌珠。 详情>>
病因不明。诊断：1.好发于青壮年。2.皮疹为圆形的片状鳞屑，淡灰色或污褐色，境界明显，在其中央有一与毛囊相一致的黑点，鳞屑薄，中央紧贴在皮肤上，边缘稍游离。3.无自觉症状。4.病程缓慢。鉴别诊断：1.鱼鳞病：为圆形或多角形鳞屑，成鱼鳞样，好发于小腿伸侧。2.副银屑病：初起为单个或数个红色，有少许鳞屑的斑块，皮损大小不等，境界清楚，轻度浸润，圆形或椭圆形，中央无黑点。散在分布与躯干及四肢近端。3.花 详情>>
毛孔角化症顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病。毛孔角化症简介毛孔角化症症状毛孔角化症起因毛孔角化症治疗:日常生活注意事项:毛孔角化症误区毛孔角化症简介病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高；由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。由于毛囊皮脂腺管之开口处有角化现象，形成所 详情>>
毛囊角化简介毛周角化病毛囊角化简介毛囊角化是一种慢性毛囊角化性疾病，一般在四肢伸侧的皮肤出现砂纸样粗糙或鸡皮样外观，可见分散的、针头大、尖顶、毛囊性丘疹，中心有角质栓，多为正常肤色或暗红色，一般无自觉症状，偶有轻度痒感。毛囊角化症是相当常见的皮肤问题，它是由基因控制的一种常染色体遗传病，有50%的机会遗传给下一代，为常染色体显性遗传病，有家族倾向，也可因甲状腺功能不全或维生素A缺乏所致。毛周角化病 详情>>
囊角化病(keratosisfollicularis)又称Darier病，是一种慢性毛囊角化性皮肤病，毛囊口有角质栓。多发性针尖大小的毛囊角化性丘疹主要分布于上臂，股外侧及臀部，有时可见面部损害，尤其在儿童多见。此病有时可引起瘙痒，极少数病人可引起毛囊脓疱基本定义及概况发病机制临床表现诊断检查容易与哪些疾病混淆治疗毛囊角化病-预后毛囊角化病-预防基本定义及概况毛囊角化病(keratosisfoll 详情>>
毛囊角化症是一种角质化异常的疾病。最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。又叫毛发苔藓，毛周角化病，欲称“鸡皮肤”。这是一种遗传性皮肤病，主要是由于毛囊口角化所致，与脂肪代谢有很大的关系。一般较胖的人更容易出现这种情况。毛周角化症除了影响美观外，对生活没有任何影响。据统计，80%的人患有此病，只不过是一般的人只有很少的几颗，不易发现而已。 详情>>
参见：毛囊角化症 详情>>
毛周角化病，是一种常见的角化异常性疾病,毛囊口有角质栓，多发性针尖大小的毛囊角化性丘疹主要分布于上臂,股外侧及臀部,有时可见面部损害,尤其在儿童多见.损害通常在冬季明显,夏季好转.病因不明,可能与常染色体显性遗传有关.此病主要影响美容,有时引起瘙痒,极少数病人引起毛囊脓疱。症状及病因治疗(①温和去角质②滋润最重要③欲速则不达)Beely毛周(有效成分功效)症状及病因通常不需要治疗,而且治疗效果也不 详情>>
参见：毛囊角化症 详情>>
简介【英文名称】OSEUCLIDEANWhiteningEssence【中文名称】欧氏毛周角化修复精华/欧氏靓白精华【批准文号】卫妆准字：39-XK-1255号【生产许可证号】XK16-1082808【卫生许可证号】GD.EDA（1996）【生产厂商】香港左右丽人生物科技有限公司监制广州白云倩薇日用化妆品厂制造【产品功效】去除皮肤毛囊口的角质堵塞现象，疏通毛孔。使肌肤得到充分滋润，保持应有的水份和 详情>>
定义病因分类治疗预防定义以表皮角化过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与遗传有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。病因人类表皮最下层的基底层细胞先后变为多角形的棘细胞、扁平含有嗜碱性颗粒的颗粒细胞、扁平的无细胞核及细胞器的角质细胞。这一过程一般需要28～ 详情>>
一、概述二、诊断依据三、治疗方法四、治愈标准五、预防措施六、临床表现一、概述日光性角化病(solarkeratosis)又称老年角化病，多见于中年以上男性。主要发生于暴光部位，皮损为褐色角化性斑片，表面覆以不易剥离的黑褐色鳞屑。常单发。病程慢性。若皮损迅速扩大呈疣状或结节状，甚至破溃，则提示有恶化鳞癌的可能。病理改变分为3型。①肥厚型：表皮角化过度伴柱状角化不全，棘层肥厚与萎缩交替，细胞排列紊乱， 详情>>
外阴皮脂溢性角化病（seborrheickeratosisofvulva），别名：老年疣；基底细胞乳头状瘤；外阴脂溢性角化病；senilewarts；basalcellpapilloma。外阴皮脂溢性角化病是因角朊细胞成熟迟缓所致的一种良性表皮内肿瘤。疾病病因发病机制临床表现疾病诊断鉴别诊断治疗措施疾病病因脂溢性角化病因未明，可能与下列因素有关：1、皮肤老化。该病好发于中老年人，年龄越大，发病率越 详情>>
毛发角化症之后形成局部萎缩性改变，在临床上有多种名称用来描述此组疾病，但它们仅有损害分布及炎症程度的差异而无本质不同，有的是同一病理过程在不同时期的表现，治疗可分为中医、西医疗法，提倡优生优育。临床表现治疗方法(全身疗法局部疗法中医中药)疾病预防临床表现1、面部萎缩性毛发角化病（keratosispilarisatrophicansfaciei）：该病为常染色体显性遗传，其发病可能是由于毛囊上1/ 详情>>
基本信息鉴别功能与主治基本信息犀角化毒丸（犀角化毒丹）拼音名：XijiaoHuaduWan书页号：Z2-274标准编号：WS3-B-0444-90【处方】 连翘300g，青黛150g，黄连30g，黄芩150g，大黄75g，菊花300g，龙胆150g，天花粉150g，玄参150g，茯苓300g，桔梗300g，甘草150g，朱砂45g，冰片4.5g，犀角粉0.45g，水牛角浓缩粉8.1g【制法】 以上 详情>>
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤病。临床上分为五型：①肢端血管角化瘤，②阴囊血管角化瘤，③丘疹型血管角化瘤，④局限性血管角化瘤，⑤泛发性系统型－弥漫性躯体血管角化瘤。后者为一种类脂质病，故不在此讨论。前四型中，只有局限性血管角化瘤是真性血管瘤，其余三型都不是真性血管瘤。5型血管角化瘤(angiokeratoma)(1.Mibelli血管角化瘤2.Fo 详情>>
牙源性角化囊肿的组织病理发生和原因尚未确定，大多认为发生自牙源上皮发育异常的早期阶段——牙板及其剩余，因此不少学者将其归类于始基囊肿，但角化囊肿可以含牙，其内容为白色或黄色的油脂样角化物质；生物学行为具有侵袭性，较易复发；组织学上衬里上皮增殖较为活跃。这些特点有别于始基囊肿，因此，二者宜分开讨论。西医学名：牙源性角化囊肿所属科室：五官科-口腔科发病部位：口腔主要症状：囊肿主要病因：病因不明多发群体 详情>>
咽角化症，为咽部淋巴组织的异常角化，多发生于腭扁桃体和舌扁桃体。常见于青壮年，尤多发生于女性，特别易见于精神抑郁的病人。概述临床表现治疗症状体症诊断依据治疗原则(疗效评价专家提示)概述咽角化症（keratosisofpharynx）是咽部淋巴组织上皮细胞过度角化所致，多发生于腭扁桃体和舌扁桃体，以及咽后壁与咽侧索淋巴组织。发生原因尚不清楚。临床表现可以完全没有症状，常无意中发现咽部白点，也可有咽部 详情>>
诊断鉴别病因病机辨证西医治疗中医治疗(一、内治二、外治)预防与调摄重要的病理变化基本病理变化诊断鉴别先天性掌跖角化病根据有家族史，多于婴幼儿或青年期发病及掌跖皮肤角化过度的特点，可以做出诊断，并可根据皮损的特点，做出各种分型的诊断。获得性掌跖角化病根据发病年龄、皮损特点，不难做出诊断。皮损需要与下列疾病作鉴别诊断：1.胼胝只发生于足底，局限性片状角化，后天发病，与长期摩擦及受压有关。去除致病因素可 详情>>
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病因为遗传性而无法根治。发病原因临床表现诊断标准 详情>>
脂溢性角化病又称老年疣、脂溢性疣或基底细胞乳头瘤，系一种中老年人较常见的良性表皮性肿瘤，尤以男性多见组织病理以表皮角化过度、棘层肥厚和乳头瘤样增生为特征。早期在脂溢部位出现无痛性的、界限清楚的浅褐色斑，以后色泽加深，病变隆起呈疣状生长。因病程缓慢，甚少恶变常不需治疗。概述症状表现病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗预防常识概述脂溢性角化病(皮肤性病科)亦称老年性角化症，为中年以上很常见的一种良性皮 详情>>
简介临床表现：简介指掌角化症属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯.可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史.本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹.临床表现：出生时或生后不久掌跖及指,趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物.其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝.至冬 详情>>
疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱 详情>>